免疫学考试范围(增加了答案)

免疫学复习题纲 1可清除突变细胞，防止肿瘤发生的免疫功能是 B A免疫防御功能 B免疫监视功能 C免疫稳定功能 D抗感染作用 E吞噬功能 2维持体内环境相对稳定的免疫功能是 B A免疫监视 B免疫稳定 C免疫防御 D补体作用 E吞噬作用 3免疫学是生命科学的重要组成部分之一，它起始于 D A生物化学 B病理学 C病毒学 D微生物学 E生理学 4免疫的正确概念是 C A机体对病原徽生物的防御能力 B机体抗传染的过程 C机体识别和排除抗原性异物的功能 D机体清除自身衰老、死亡的组织细胞的功能 E机体清除杀灭自体突变细胞的功能 5免疫监视功能低下时，易发生 D A超敏反应 B移植排斥反应 C自身免疫病 D肿瘤 E免疫缺陷病 6免疫功能不包括 E A免疫防御 B免疫监视 C免疫稳定 D免疫记忆 E蛋白质的消化和吸收 7最早创造用人痘苗接种预防天花的国家是 A A中国 B朝鲜 C英国 D俄国 E日本 8创用牛痘预防天花的学者是 B APasteur BJenner CKoch DLandsteiner EEhrlich 9决定抗原特异性的是 C A抗原的化学性质 B抗原分子结构的复杂性 C抗原分子的特殊化学基团 D抗原分子量的大小 E抗原的物理性状 10根据抗原的性能可将其分为 B ATD-Ag和TI-Ag B完全抗原和半抗原 C天然抗原和人工抗原 D异种抗原和自身抗原 E同种异型抗原和异嗜性抗原 11一般不具有免疫原性的抗原分子应小于 E A100kD B10kD C5kD D1kD E0.4kD 12属于隐蔽自身抗原的物质是 C A甲胎蛋白 B免疫球蛋白 C胰岛细胞 D受药物影响的血细胞 EHLA抗原 13表位 A A是抗原上与相应抗体结合的部位 B是抗体上与相应抗原结合的部位 C是补体上与相应抗原抗体复合物结合的部位 D通常与抗原的凹陷部位相结合 E是B或T细胞上与抗原特异性结合的部位 14引起变态反应性甲状腺炎（桥本甲状腺炎）的抗原是 D A异种抗原 B同种异型抗原 C异嗜性抗原 D自身抗原 E独特型抗原 15同种动物不同个体之间组织细胞有差别的成分属于 C A独特型抗原 B异种抗原 C同种异型抗原 D异嗜性抗原 E交叉抗原 16半抗原 E A既能触发细胞免疫应答，又能触发体液免疫应答 B只能触发体液免疫应答 C是抗原与载体的结合物 D通常具有多肽的性质 E能与相应抗体发生特异性结合 17关于抗原的正确叙述是 A A机体对抗原的应答效果与抗原的免疫途径有关 B半抗原与载体结合后能诱导抗体产生，但此抗体缺乏结合抗原的能力 CTh细胞辅助所有抗原刺激机体产生抗体 D单独用半抗原免疫动物即能产生抗体 E免疫抗原的剂量与免疫应答程度呈正相关 18属于半抗原的是 B AABO血型物质 B磺胺 C葡萄球菌肠毒素 DLPS E细菌荚膜多糖 19能刺激机体产生抗二硝基酚（DNP）抗体的是 B ADNP BDNP-牛血清白蛋白 C大剂量DNP D小剂量牛血清白蛋白 E大剂量牛血清白蛋白 20抗原性极弱的是 A A核酸 B蛋白质 C类毒素 D抗毒素 E多糖 21超抗原 B A有严格的MHC限制性 B无需经APC加工可直接与MHC类分子结合 C与自身免疫无关 D能激活T细胞，但不能诱导T细胞耐受或免疫抑制 E只可活化少数T细胞克隆 22免疫球蛋白（IgG）多肽的可变区为 C AN端轻链的14与重链的12 BN端轻链的13与重链的14 CN端轻链的12与重链的14 DN端轻链的12与重链的12 EN端轻链的12与重链的13 23免疫球蛋白的铰链区位于 B AVH与CH1之间 BCH1与CH2之间 CCH2与CH3之间 DCH3与CH4之间 ECH1链内 24Ig分子对木瓜酶的敏感部位是 C AVH和VL BCH1和CH2 C铰链区 DCH2和CH3 ECL和CH1 25胃蛋白酶水解IgG的产物是 E A1个Fab和2个Fc B1个Fc C2个Fab D1个Fab和2个Fc E1个F(ab) 2和pFc 26合成分泌片的细胞是 C AB细胞 B浆细胞 C上皮细胞 DT细胞 E巨噬细胞 27连接SIgA二聚体的结构是 D A二硫键 B共价键 C分泌片 DJ链 E铰链区 28Ig分子的独特型决定簇存在于 E A重链C区 B轻链C区 C重链区 D轻链V区 E重链和轻链的V区 29人Ig分成五类的主要依据是 B A轻链抗原性 B重链抗原性 C二硫键的位置 D单体数 E分子量大小 30Ig分成和两型的主要依据是 B AVL抗原性 BCL抗原性 CVH抗原性 DCH抗原性 E铰链区 31人类血清中各类Ag所含与轻链的比例约为 B A1：1 B2：1 C3：1 D1：2 E1:3 32引起新生儿溶血症患儿红细胞溶解的抗体是 D A天然的血型抗体IgM B免疫的血型抗体IgM C天然的血型抗体IgM D免疫的血型抗体IgG E免疫的血型抗体IgA 33T细胞主要位于 A A脾脏小动脉周围淋巴鞘 B淋巴小结 C脾小结 D红髓 E髓索 34人类T细胞表面具有的受体是 D AE受体 BBCR C清洁受体 DTCR ELPS 35B细胞具有的特征性标志是 E AE受体 BConA受体 CCD3 DCD2 EmIg 36禽类B细胞分化成熟的部位在 E A骨髓 B胸腺 C淋巴结 D脾脏 E法式囊 37具有特异性杀伤作用的细胞是 D A肥大细胞 BNK细胞 C中性粒细胞 DCTL细胞 E巨噬细胞 38CD3和CD4抗原存在于 B ATs和CTL细胞 BTh1和Th2细胞 CNK和B细胞 DTh1和CTL细胞 E所有T细胞 39合成和分泌抗体的细胞是 D AT细胞 B巨噬细胞 C肥大细胞 D浆细胞 ENK细胞 40多功能造血干细胞表面具有鉴别意义的主要标志是 D ACD3 BCDR CCD8 DCD34 ECD38 41 CD4 T细胞的主要功能是 C A特异性杀伤作用 B吞噬作用 C免疫辅助作用 D免疫抑制作用 E抗原递呈作用 42与抗体产生有关的细胞是 E A血小板 BNK细胞 CCTL细胞 D嗜碱性粒细胞 E巨噬细胞 43CTL细胞的作用是 B A具有ADCC效应 B直接杀伤靶细胞 C杀伤靶细胞不具有MHC限制性 D具有吞噬作用 E非特异性杀伤靶细胞 44CD8分子存在于 C ATh和Ts细胞表面 BTh和CTL细胞表面 CCTL和Ts细胞表面 D所有成熟T细胞表面 EB细胞表面 45B细胞来源于 B A脾脏 B骨髓 C淋巴结 D胸腺 E法氏囊 46含T细胞百分率最高的部位是 A A胸腺 B淋巴结 C脾脏 D扁桃体 E外周血 47B细胞具有 A A抗原递呈功能 B介导迟发型超敏反应 C非特异性吞噬杀伤功能 DADCC作用 E直接杀伤靶细胞 48关于CD4 T细胞的正确叙述是 E A表型CD2 CD3-CD4 CD8- B表达的TCR类型为TCR C识别抗原时受MHC 类分子限制 DCD4 T细胞生物学功能一致 E部分CD4 T细胞具有细胞毒作用 49B细胞约占外周血中淋巴细胞总数的 A A515 B1015 C510 D1525 E1020 50属于B细胞膜分子的是 D ACD40L B CD28 CTCR DBCR ELFA-1 51属于T细胞膜分子的是 D ACD40 BBCR CB7 DCD28 ECD21 52由淋巴样前体细胞发育而来的细胞是 B A巨噬细胞 BB细胞 C红细胞 D树突状细胞 E肥大细胞 53表达于所有成熟T细胞表面的CD分子是 B ACD19 B CD3 CCD4 DCD8 ECD40 54参与细胞免疫的活性物质是 C A防御素 B补体 C细胞因子 D抗体 E溶菌酶 55关于T细胞的正确叙述是 E A具有非特异性杀伤功能 B骨髓为其发育成熟场所 C可分泌特异性抗体 D具有抗原递呈功能 E具有免疫调节作用 56关于B细胞的正确叙述是 C A介导迟发型超敏反应的发生 BCD3分子表达于所有成熟B细胞表面 CB细胞活化后为浆细胞 DB细胞可分化为肥大细胞产生抗体 EB细胞产生IgG抗体无需其他细胞参与 57补体固有成分中含量最低的是 E AC3 BC8 CC1q DC5 ED因子 58关于补体的正确叙述是 C A是一组具有酶促反应活性的脂类物质 B主要由活化的淋巴细胞产生 C参与免疫病理反应 D对热稳定 E血清中C1含量最高 59经典途径中首先与免疫复合物结合的补体成分是 A AClq BC1r CCls DC2 E备解素 60人补体系统固有成分在血清中含量最高的是 ACl BC2 CC3 DC4 EC5 61可激活补体经典途径的是 E A分泌型二聚体Ig分子与抗原组成的复合物 B游离的IgM分子 C一个IgG分子与抗原组成的复合物 D一个IgE分子与抗原组成的复合物 E一个IgM分子与抗原组成的复合物 62关于补体，以下错误的叙述是 C A血清补体成分中C3浓度最高 BD因子与替代途径的活化有关 C过敏毒素抑制炎症反应 DC1q可与免疫复合物结合 E红细胞C3b受体可与免疫复合物结合 63补体经典激活途径中的C3转化酶是 B AC2a4b_ BC4b2b_ CC4a2b_ DCError! ECError! 64补体旁路激活途径中的C5转化酶是 D AC3b4b_ BC4b2b_ CC3bBb_ DCError! ECError! 65多数补体成分灭活的标准温度和时间是 D A0，24小时 B4，2小时 C37，30分钟 D56，30分钟 E100，15分钟 66关于MBL途径正确的是 D A是最早被发现的补体激活途径 B活化过程需要B因子参与 C需要抗原抗体复合物的参与 D形成的膜攻击复合物同经典途径相同 E不形成经典途径的C5转化酶 67初次免疫应答时抗体产生的特点是 A A以IgM为主 B维持时间长 CIgG与IgM几乎同时发生 D抗体效价高 E为高亲和性抗体 68再次免疫应答时抗体产生的特点是 B A以IgM为主 B维持时间长 CIgG与IgM同时发生 D抗体效价低 E为低亲和性抗体 69MHC限制性是指 D A抗原与抗体结合受自身MHC限制 B补体激活受自身MHC控制 CIgG调理巨噬细胞杀伤靶细胞受MHC限制 D免疫细胞间相互作用受MHC限制 ENK细胞杀伤靶细胞受自身MHC控制 70无抗体存在仍可发挥免疫作用的是 D AADCC效应 B补体经典途径激活溶解靶细胞 C免疫调节作用 D免疫粘附作用 E中和病毒作用 71维持B细胞记忆的细胞是 C A巨噬细胞 BT细胞 C长寿浆细胞 DNK细胞 EAPC 72借助抗原识别受体捕获抗原的细胞是 E A巨噬细胞 B树突状细胞 C并指细胞 D郎罕细胞 EB细胞 73发生子宫内感染时，新生儿血液中出现高滴度的 A AIgM BIgG CIgA DIgD EIgE 74除B细胞和Th细胞外，与抗体产生有关的细胞还有 A A巨噬细胞 B嗜酸性粒细胞 C嗜碱性粒细胞 D肥大细胞 ENK细胞 75再次应答时产生Ig的特征是 E AIgM抗体显著高于初次应答 BIgM和IgG抗体显著低于初次应答 C抗体的特异性改变 DIgG抗体水平无明显增高 E抗体的亲和力增高 76TI抗原诱导免疫应答的特点是 D A需要巨噬细胞加工处理 B可产生IgG和其他类别抗体 C有免疫记忆 D只引起体液免疫应答 E可诱导细胞免疫 77引起人类移植排斥反应的HLA分子是 A A同种异型抗原 B异嗜性抗原 C同种抗原 D改变的自身抗原 78关于MHC 类分子的正确叙述是 E AMHC 类分子的肽链均为MHC编码 B参与B细胞的发育 C由二条相同的重链和二条相同的轻链组成的四肽链结构 D参与外源性抗原的提呈 E重链由第六染色体短臂上HLA复合体编码 79关于MHC 类分子的正确叙述是 C A2条多肽链均为MHC编码 B人类的MHC 类分子包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP C主要存在于抗原提呈细胞的表面 D较少分布于各种有核细胞表面 EHLA 类分子由第六染色体短臂上HLA复合体编码 80移植抗原是 D ACD分子 BCK CAM DHLA分子 EIg分子 81HLA分子多态性部位是 A A肽结合区 BIg样区 C跨膜区 D胞浆区 E胞膜外区 82MHC分子参与细胞分化过程正确的是 C A造血干细胞分化为淋巴干细胞 B淋巴干细胞分化为前T细胞 C前T细胞分化为成熟T细胞 D成熟T细胞分化为记忆T细胞 E淋巴干细胞分化为B细胞 83HLA 类分子主要表达于 C AT细胞表面 B红细胞表面 CAPC表面 D肝细胞表面 E神经细胞表面 判断改错题 1. B细胞识别的表位通常是天然表位，常位于抗原分子表面。 2. 免疫佐剂可以导致注射部位及其局部淋巴结的炎症反应，有利于刺激免疫细胞 的增殖作用。 3. 免疫佐剂可以增强半抗原的免疫原性。 改正为：免疫佐剂可以增强抗原 的免疫原性。（去掉“ 半”） 4. 抗原决定簇是抗原结构上具有特异性的部分。 5. 因超抗原可与MHC类分子高亲合力结合，所以具有严格的MHC限制性。 改正为：超抗原可与MHC类分子高亲合力结合，但是不具有MHC限制性。 6. 具有免疫反应性的物质一定具有免疫原性。 改正为：具有免疫反应性的物 质不一定具有免疫原性。或：具有免疫原性的物质一定具有免疫反应性。 6. 7. 佐剂可以特异性增强抗原的免疫原性。 改正为：佐剂可以增强抗原的免 疫原性。（去掉“ 特异性”） 8. 因为Rh抗原是蛋白质，所以其免疫原性比A、B血型抗原强。 改正为：虽然 Rh抗原是蛋白质，但其免疫原性比A、B血型抗原弱。 9. 免疫球蛋白是指具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的球蛋白。 10. 免疫球蛋白靠近羧基端（C端）的氨基酸组成和排列顺序相对稳定，称为骨架 区。 改正为：免疫球蛋白靠近羧基端（C端）的氨基酸组成和排列顺序相 对稳定，称为恒定区。 11. 木瓜蛋白酶可将IgG解离为一个大分子片段F（ab） 2和若干小分子片段(pFc)。 改正为：胃蛋白酶可将IgG解离为一个大分子片段F（ab） 2和若干小分子 片段(pFc)。或改正为：木瓜蛋白酶可将IgG解离为2个抗原结合片段（Fab） 和1个可结晶片段（Fc）。 12.IgG的CH2和IgD的CH3上具有补体固有成分C1q的结合位点，参与激活补体系统。 改正为：IgG的CH2和IgM的CH3上具有补体固有成分C1q的结合位点，参与 激活补体系统。 13. 连接链（J链）能够保护分泌型IgA的铰链区不受蛋白水解酶降解。 改正为：分泌片能够保护分泌型IgA的铰链区不受蛋白水解酶降解。 14. 各类免疫球蛋白根据轻链V区抗原特异性不同，可分为型和型。 改正为：各类免疫球蛋白根据轻链 C 区抗原特异性不同，可分为 型和 型。 15. 同一种属动物中，同一类别Ig分子其C区氨基酸的组成和排列顺序比较恒定。 16. 中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化和成熟的场所，包括骨髓、胸腺和脾。 改正为：中枢性淋巴器官是免疫细胞发生、分化和成熟的场所，包括骨髓、 胸腺。（去掉“ 脾” ） 17. 造血干细胞分化的髓样前体细胞继续在胸腺内分化为T淋巴细胞，部分留在骨 髓内继续分化为B淋巴细胞。 改正为：造血干细胞分化的淋巴样前体细 胞继续在胸腺里分化成为T淋巴细胞，部分留在骨髓里继续分化为B淋巴细胞。 18. 外周免疫器官和组织是B细胞成熟发育的场所，是非特异性免疫应答发生的部 位，包括淋巴结、脾脏和粘膜伴随淋巴组织。 改正为：外周免疫器官和 组织是B细胞成熟发育的场所，是免疫应答发生的部位，包括淋巴结、脾脏和 粘膜伴随淋巴组织。（去掉“非特异性” ） 19. 参与非特异性免疫应答的细胞主要包括有T细胞、B细胞和抗原递呈细胞。 改正为：参与特异性免疫应答的细胞主要包括有T细胞、B细胞和抗原递呈细 胞。 20. TCRT细胞识别抗原具有MHC限制性，其中CD4分子与MHC 类分子结合，同 时也是HIV病毒的受体，CD8分子与MHC 类分子结合。 改正为： TCRT细胞识别抗原具有MHC限制性，其中CD4分子与MHC 类分子结合，同 时也是HIV病毒的受体，CD8分子与MHC 类分子结合。 21.CD8T细胞主要为Th细胞，辅助体液免疫功能的Th1亚群，可分泌IL-4、IL- 5、IL-10等细胞因子；辅助细胞免疫功能的Th2亚群，可分泌IFN-和TNF- 等细胞因子。 改正为：CD4 T细胞主要为Th细胞，分为主要辅助体液免疫功能的Th2亚群， 可分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子；和主要辅助细胞免疫功能的Th1亚群， 可分泌IFN-和TNF-等细胞因子。 22.CD8T细胞主要为细胞毒性T细胞CTL，具有非特异性杀伤病毒感染细胞和 肿瘤细胞的功能。 改正为：CD8 T细胞主要为细胞毒性T细胞CTL，具有特异性杀伤病毒感 染细胞和肿瘤细胞的功能。 23.B细胞受到抗原刺激后可以分化成为肥大细胞，分泌特异性抗体，介导体液免 疫应答。 改正为：B细胞受到抗原刺激后可以分化成为浆细胞，分泌特异 性抗体，介导体液免疫应答。 24. 抗原递呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞和NK细胞，以不同方式摄取、 处理抗原，通过MHC 类或MHC 类分子将抗原递呈给CD8T细胞或CD4T细 胞。 改正为：抗原递呈细胞包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞，以不通方式摄 取、处理抗原，通过MHC 类或MHC 类分子将抗原递呈给CD8 T细胞或CD4 T 细胞。（去掉“ NK细胞” ） 25. 阳性选择是指发育中的双阳性T细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞等细胞表达的 MHC分子相结合，导致其中一些胸腺细胞克隆增殖，而另一些胸腺细胞死亡的 过程。阳性选择决定了自身耐受性。 改正为：阳性选择是指发育中的双阳 性T细胞表达的TCR同胸腺上皮细胞等细胞表达的MHC分子相结合，导致其中一 些胸腺细胞克隆增殖，而另一些胸腺细胞死亡的过程。阳性选择决定了自身 MHC限制性。 26. 阴性选择是指经过阳性选择的T细胞表达的TCR同APC上MHC自身抗原结合时，对 该自身抗原特异性的T细胞克隆被消除或受抑制不活化的过程。阴性选择决定 MHC限制性。 改正为：阴性选择是指经过阳性选择的T细胞表达的TCR同 APC上MHC自身抗原结合时，对该自身抗原特异性的T细胞克隆被消除或受抑制 不活化的过程。阴性选择决定自身耐受性。 27.CD3分子表达于T细胞表面，可与TCR形成TCR-CD3复合受体分子，将抗原结合所 产生的活化信号传导入细胞内部。 28. 膜表面球蛋白在成熟B细胞表面主要有单体IgM和IgE两种分子，为B细胞抗原受 体，可特异性识别抗原，也是鉴别B细胞的主要标志。 改正为：膜表面 球蛋白在成熟B细胞表面主要有单体IgM和IgD两种分子，为B细胞抗原受体，可 特异性识别抗原，也是鉴别B细胞的主要标志。 29.T细胞可根据其CD4和CD2分子的表达分为Th细胞和CTL细胞；B细胞可以根据其 B7分子的表达分为B1细胞和B2细胞。 改正为：T细胞可根据其CD4和CD8分 子的表达分为Th细胞和CTL细胞；B细胞可以根据其CD5分子的表达分为B1细胞 和B2细胞。 30. 补体的主要产生细胞是浆细胞。 改正为：补体的主要产生细胞是肝细胞 和巨噬细胞。或改正为：抗体的产生细胞是浆细胞 31. 补体不仅参与非特异性防御反应，而且也参与特异性免疫应答。 32.C3裂解后产生的C3a具有免疫调理作用。 改正为：C3裂解后产生的C3b具有免疫调理作用。或改正为：C3裂解后产生 的C3a具有过敏毒素和趋化作用。或改正为：C3裂解后产生的C3a不具有免疫调 理作用。 33. 补体经典途径激活过程中产生的C3转化酶是CError! , 旁路途径激活过程中产 生的C3转化酶是CError! 。 改正为：补体经典途径激活过程中产生的C3转 化酶是CError! , 旁路途径激活过程中产生的C3转化酶是CError! 。 34. 补体系统的固有成分中，分子量最大的是C3，血清中含量最多的是C1q。 改正为：补体系统的固有成分中，分子量最大的是 C1q, 血清中含量最多的是 C3。 35. 补体的大多数组分是脂类分子，易受各种理化因素影响。 改正为：补体的大多数组分是糖蛋白，易受各种理化因素影响。 36. 补体介导的炎症效应即可有益于机体清除外来性抗原，又可能对自身组织造成 损伤。 37.CD59具有抑制C9与C5b678复合物结合作用。 38. 活化后的补体可特异性识别和结合抗原，从而发挥特异性免疫应答作用。 改正为：活化后的补体不能特异性识别和结合抗原。或改正为：抗体可特异 性识别和结合抗原，从而发挥特异性免疫应答作用。 39. 补体C2裂解后形成的C2b具有激肽样活性，能增强血管的通透性。 改正为：补体C2裂解后形成的C2a具有激肽样活性，能增强血管的通透性。 40.TI抗原激发B细胞产生IgG抗体，并有免疫记忆。 改正为：TI抗原激发B细胞产生IgM抗体，不产生免疫记忆。 41.TD抗原诱导B细胞产生抗体需要Th细胞的辅助。 42. 特异性抗原诱导相应B细胞增殖活化，转变成浆细胞，进而产生抗原特异性抗 体，通过抗体清除抗原异物。 43.TD抗原诱导B细胞活化需要二种信号，即抗原信号和Th细胞信号。 44. 细胞因子可调控免疫应答的类型。如IL-4可诱导机体免疫应答以Th1型为主。 改正为：细胞因子可调控免疫应答的类型。如IL-4可诱导机体免疫应答向 Th2型倾斜。或细胞因子可调控免疫应答的类型。如IFN-可诱导机体免疫应答 向Th1型倾斜。 45. 在人体发育过程中，IgM类抗体最早形成。 46.MHC 类分子具有以相同密度表达于所有有核细胞和血小板表面这一鲜明特点。 改正为： MHC 类分子具有以不同密度表达于所有有核细胞和血小板表面 这一鲜明特点。 47.HLA 类抗原存在于有核细胞和血小板表面，而不表达于抗原提呈细胞和激活 的T细胞表面。 改正为： HLA 类抗原存在于有核细胞和血小板表面，也表达于抗原提 呈细胞和激活的T细胞表面。 48.HLA 类和类分子的抗原肽结合区是同种异型抗原决定簇存在的部位。 49.HLA 类分子的1和2区是Ig样区，而2m和3是抗原肽结合部位。 改正为：HLA 类分子的1和2区是抗原肽结合部位，而2m和3是Ig 样区。或改正为：HLA 类分子的2m和3是Ig样区，而1和2区是抗原肽 结合部位。 名词解释 1. 抗原 2. 免疫原性 3. 完全抗原 4. 载体 5. 变应原 6. 耐受原 7. 胸腺依赖性抗原 8. 胸腺非依赖性抗原 9. 异嗜性抗原 10. 免疫佐剂 11. 表位 12. 构象决定簇 13. 顺序决定簇 14. 抗体 15. 免疫球蛋白 16. 同种型 17. 同种异型 18. 独特型 19. 单克隆抗体 20. 调理作用 21. 多克隆抗体 22. 阳性选择 23. 阴性选择 24. 抗原递呈作用 25. 补体 26. 补体经典（传统）途径 27. 膜攻击复合物 28. 旁路（替代）途径 29. 甘露糖结合凝集素（MBL）途径 30. 免疫粘附 31. 细胞因子（CK） 32. 白细胞介素（ILs） 33. 粘附分子 34. 趋化因子 35. 白细胞分化抗原 36.MHC 37.HLA抗原 38.TCR 39.BCR 40. 抗原提呈细胞（APC） 41. 抗原提呈 42. 免疫应答 43.MHC限制性 1抗原（antigen，Ag）：是指能启动机体的免疫应答，且能与其免疫应答产物结 合，并发生一系列生物效应的物质。 2免疫原性（immunogenicity）：指抗原能刺激机体免疫系统，使之产生特异性 抗体或致敏淋巴细胞的性能。 3. 完全抗原（complete antigen）：又称免疫原，指同时具备免疫原性和抗原性的抗原。 4载体：与半抗原结合并赋予半抗原免疫原性的物质。 5变应原（allergen）：指能引起超敏反应的物质。 6耐受原（tolerogen）：指能诱导机体产生免疫耐受的抗原。 7胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag)：系指需在T细胞辅助及 抗原提呈细胞的参与下，才能激活B细胞产生抗体的抗原。 8胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen, TI-Ag)：系指无需T细胞辅 助，就能直接刺激B细胞活化产生抗体的抗原。 9异嗜性抗原（heterophil antigen）：亦称Forssman抗原，指一类与种属特异 性无关的，存在于人、动物、植物、微生物组织间的共同抗原。 10免疫佐剂（adjuvant）：是一些先于抗原或同时与抗原混合注入机体，可增强 抗原的免疫原性或改变免疫应答类型，即起辅佐抗原作用的物质。 11表位（epitope）：又称抗原决定簇（antigenic determinant），是指抗原分 子存在的能与BCR/TCR或抗体Fab部分特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答 特异性的物质基础。 12构象决定簇（conformational determinant）：亦称不连续决定簇。指在序列 上不相连的多肽或多糖由空间构象形成的决定簇，一般位于抗原分子表面，见 于BCR/抗体识别的决定簇。 13顺序决定簇（sequence determinant）：又称线性决定簇或连续性决定簇指构 成抗原决定簇的氨基酸残基呈连续性，集中于一个相对较小的多肽片段中，多 位于抗原分子内部，主要是T细胞决定簇。 14.抗体：是机体免疫细胞被抗原激活后，B 淋巴细胞分化为浆细胞合成分泌的一 类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。 15.免疫球蛋白：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 16.同种型：是指同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性，可在异种体内诱导产 生相应抗体。同种型抗原特异性主要位于Ig的C区，包括类和亚类，型和亚型。 17.同种异型：是指同一种属不同个体间的Ig分子抗原性的不同，主要反应在Ig分 子上的CH和CL上一个或数个氨基酸的差异，这种差异由不同个体的遗传基因决 定的，故称为遗传标志。 18.独特型：指同一个体不同 B 细胞克隆所产生的免疫球蛋白分子可变区有不同的 抗原特异性，由此而区分的型别称为独特型。独特型抗原决定簇主要是由于超变区 的氨基酸的差异决定的。 19.单克隆抗体：是由 B 细胞杂交瘤细胞产生的，只识别抗原分子上一种特定的抗原决定簇的 特异性的均一抗体。 20.调理作用：调理作用是指通过吞噬细胞表面存在的FcR和C3b受体等，促进吞 噬细胞吞噬的作用。具有免疫调理作用的物质有抗体和补体。IgG类抗体同细菌 等抗原物质，形成免疫复合物后，IgG的Fc端与FcR结合，有利于吞噬；补体 C3b的一端可同靶细胞或免疫复合物结合，另一端可结合吞噬细胞的C3b受体， 从而促进吞噬作用。 21.多克隆抗体（polyclonal antibody, PcAb）：是利用纯化的抗原免疫动物后，诱 导动物多个 B 细胞克隆产生针对多种抗原决定簇的抗体混合物。 22.阳性选择：指发育中的双阳性（CD4 CD8 ）胸腺细胞表达的TCR同胸腺上皮细 胞等细胞表达的自身MHC分子相结合，导致其中一些胸腺细胞克隆增殖，而另一 些胸腺细胞死亡的过程。阳性选择决定自身MHC限制性。 23.阴性选择：经过阳性选择的胸腺细胞表达的TCR与APC（如巨噬细胞，树突状细 胞）上MHC自身抗原结合时，对该自身抗原特异性的T细胞克隆被消除或受抑制不活 化的过程。阴性选择决定自身耐受性。 24.抗原递呈作用：指单核-巨噬细胞等一些细胞摄取、处理和传递抗原信息，诱导 淋巴细胞发生免疫应答的作用。 25.补体：是存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的 蛋白质。 26.补体经典（传统）途径：为补体激活途径之一，是由抗原-抗体复合物结合 C1q，活化C1r、C1s,进一步致C4、C2、C3、C5C9连续发生级联反应，最终产 生溶细胞效应的过程。其中抗体为IgG（IgG1-3）或IgM类抗体。 27.膜攻击复合物：是补体系统激活后形成的C5b6789n大分子复合物，致胞膜形成 孔，使细胞溶解。 28. 旁路（替代）途径：为补体激活途径之一，是直接由C3自然裂解产生的C3b与B 因子结合，在D因子和P因子及多糖等物质参与下，使C3、C5C9连续发生级联 反应，最终产生溶细胞效应的过程。在此过程中无C1、C4、C2成分参与。 29.甘露糖结合凝集素（MBL）途径：是指由MBL作为激活物，相继于细菌表面甘露 糖残基和血清中丝氨酸蛋白酶（MAST）结合后，启动与经典途径的补体活化顺序 （C4、C2、C3、C59）类似的过程，最终产生溶细胞效应。 30.免疫粘附：是抗原抗体复合物通过C3b或C4b粘附于具有C3b或C4b受体的细胞表 面的现象。通过粘附形成大的复合物，便于吞噬细胞吞噬。 31.细胞因子（CK）：是由细胞 （免疫细胞、非免疫细胞）合成、分泌的能调节多 种细胞生理功能的低分子量蛋白质的统称。如白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死 因子、集落刺激因子、趋化因子和生长因子。 32.白细胞介素（ILs）：是能够介导白细胞之间和其他细胞之间相互作用的细胞因 子。如IL-1、IL-2、IL-4等。 33.粘附分子(AM)： 指介导细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子,多 为糖蛋白,分布于细胞表面或细胞外基质，以配体-受体形式发挥作用。 34.趋化因子：指对白细胞具有吸引趋化作用的细胞因子。如IL-8和MCP-1。 35.白细胞分化抗原：指白细胞(及血小板、血管内皮细胞等)正常分化成熟为不同 谱系、不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标志，多为跨膜糖蛋白。 36.MHC：主要组织相容性复合体，位于哺乳动物某一染色体上的一组紧密连锁的基 因群,其编码产物参与抗原提呈、制约细胞间相互作用及诱导免疫应答。 37.HLA 抗原：主要组织相容性抗原，引起快而强排斥反应的组织相容性抗原。 38.TCR：T 细胞特异性识别抗原的分子基础，由 或 二肽链组成的异二聚 体。 39.BCR：B 细胞特异性识别抗原的分子基础，由四条肽链组成。 40.抗原提呈细胞（APC）：能摄取、加工处理抗原，并将抗原提呈给 T 淋巴细胞的 一类免疫细胞，在机体免疫应答中发挥重要作用，也称辅佐细胞。 41.抗原提呈：APC 细胞摄取、加工处理抗原后，并将抗原提呈给 T 淋巴细胞，使 淋巴细胞活化，进行免疫应答。 42.免疫应答：是指抗原进入机体后激发免疫细胞，使其活化、增殖、分化产生效 应的过程。免疫应答在正常情况下可以保护机体免受抗原性异物的侵袭，但在某些 情况下，免疫应答也可对机体造成损伤，引起超敏反应或其它免疫性疾病。 43.MHC 限制性：免疫细胞之间相互作用，TCR 不仅识别抗原肽，还须识别与抗原肽 结合成复合物的 MHC 分子，称为 MHC 限制性。 问答题 1何谓TD-Ag和TI-Ag，两者诱导免疫应答有何区别？ 2简述超抗原SAg引起免疫应答的特点及实际意义？ 3何谓异嗜性抗原？举例说明其在医学上的意义。 4简述Ig的功能区与其功能。 5试比较各类Ig的结构及主要生物学特征。 6简述单克隆抗体的基本原理和制备过程。 7.试述未成熟B细胞面临的四种命运的自身耐受性选择。 8.简述阳性选择与阴性选择及其意义。 9.简述CD4分子和CD8分子的功能。 10.比较Th1和Th2细胞的主要特性。 11.试述T细胞在胸腺内发育及成熟的过程。 12简述补体系统的组成。 13试比较三条补体激活途径的主要异同点。 14试述补体系统发挥免疫调理作用的发生机制。 15试述补体系统的主要生物学作用。 16抗体产生过程中细胞间的相互作用如何？ 17简述抗体的免疫效应。 18.试述体液免疫中细胞因子的网络调节。 19.试述细胞因子的临床意义。 20.细胞因子的作用特点 21.简要叙述MHC的主要生物学功能及其与临床医学的关系。 22简述 MHC 限制性。 23简述 MHC 分子的功能 参考答案： 1何谓TD-Ag和TI-Ag，两者诱导免疫应答有何区别？ TD-Ag，即胸腺依赖性抗原，系指需在T细胞辅助及抗原提呈细胞的参与下，才 能激活B细胞产生抗体的抗原。如蛋白质。TI-Ag，即胸腺非依赖性抗原，系指无需 T细胞辅助，就能直接刺激B细胞活化产生抗体的抗原。它分为TI-1 Ag和TI-2 Ag。TI-1 Ag如细菌脂多糖，具有B细胞丝裂原和单一重复B细胞表位，因此可使成 熟和不成熟的B细胞皆可以发生应答；TI-2 Ag如荚膜多糖，仅由重复B细胞表位组 成，因此，只能使成熟的B细胞应答。 表 TI-Ag和TD-Ag的区别 特点 TI-Ag TD-Ag 化学特点 多糖 蛋白质 结构特点 重复出现相同决定簇 具有多种不同决定簇 Th参与 不需要 需要 免疫应答类型 只能引起体液免疫应答 引起细胞免疫应答和体液免疫应答 诱导Ig的类型 IgM类 各类Ig，以IgG为主 免疫记忆 无 有 诱导免疫耐受 易 难 抗原种类 荚膜多糖、LPS、聚合鞭 BSA、OVA、类毒素、红细胞 毛素等 等 2简述超SAg引起免疫应答的特点及实际意义？ SAg即超抗原，其引起免疫应答的特点为：具有强大的激活T细胞的能力。 具有有丝分裂原的作用。抗原无需处理，其一端直接与MHC类分子高亲合力 直接结合，另一端与T细胞TCR-链V区结合。与细胞结合无MHC限制性。可以 激活T细胞的多克隆，也能诱导T细胞耐受或免疫抑制。 实际意义：毒性作用：可诱导T、M释放过量的TNF和IL-1等细胞因子。自身 免疫病：引起自身反应性T细胞的增殖。免疫抑制：引起过量T细胞活化而死亡。 病毒复制：诱导细胞增殖，有利于寄生的病毒复制。 3何谓异嗜性抗原？举例说明其在医学上的意义。 异嗜性抗原（heterophil antigen）：亦称Forssman抗原，指一类与种属特异 性无关的，存在于人、动物、植物、微生物组织间的共同抗原。 意义：与疾病的发生有关：某些微生物与人体自身组织有共同抗原成分，感染这 些微生物后，人体产生抗微生物的抗体或致敏淋巴细胞与其有关组织可产生交叉免 疫反应，如A组溶血性链球菌与心肌组织和肾小球基底膜之间皆具有共同抗原，因 此溶血性链球菌感染后可引起心肌炎和肾小球肾炎；肠杆菌O 14型与人结肠粘膜有 类似抗原，故认为大肠杆菌O 14与溃疡性结肠炎发生有关。有助于疾病的诊断： 例如立克次氏体与OX19变形杆菌之间有共同的抗原决定簇，故斑疹伤寒病人血清可 凝集OX19变形杆菌，此即Weil-Felix氏反应用于诊断立克次氏体引起的流行性斑疹 伤寒。 4简述Ig的功能区与其功能。 功能区：（1）VH、VL：是抗原结合部位，其中的HVR/CDR是抗体与抗原特异性 结合的部位；（2）CH、CL：Ig遗传标志所在；（3）IgG的CH2和IgM的CH3是与补体 固有成分C1q结合的部位；（4）IgG的CH3可与细胞表面的FcR结合，介导调理或 ADCC作用；（5）IgE可通过CH4与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的FcRI结合，介 导型超敏反应；（6）IgG的CH2CH3还具有介导IgG通过胎盘的特性。 5试比较各类Ig的结构及主要生物学特征。 所有Ig的基本结构均由四条多肽链，即两条相同的重链和两条相同的轻链，经 链间二硫键连接组成。 IgG、血清型IgA、IgD和IgE分子主要以基本结构的单体形式存在。分泌型 IgA（SIgA）分子是由两个IgA单体、一条J链和一个分泌片组成的双体。IgM分子是 五个IgM单体经J链连接组成的五聚体。另外，IgM和IgE的羧基端比其他类别的Ig多 一个功能片段CH4。各类免疫球蛋白的生物学特性如下： 各类免疫球蛋白的生物学特性比较 生物学活性 IgG IgM IgA/SIgA IgD IgE 通过胎盘 激活补体 抗菌抗病毒活性 调理作用 介导ADCC 粘膜局部免疫 介导超敏反应 B细胞抗原受体 6简述制备单克隆抗体的基本原理和过程。 基本原理：小鼠骨髓瘤细胞在体外适当条件下可无限增殖，但不能分泌抗体， 而抗原免疫小鼠的脾细胞（B细胞）能产生抗体，但不能在体外无限增值。将 两种细胞融合和就同时具有了无限增殖和分泌抗体的功能。 过程：将上述骨髓瘤细胞与免疫的B细胞融合后，用含HAT（黄嘌呤（H）、氨 基蝶呤（A）和胸腺嘧啶核苷（T）的选择培养基进行培养，未融合的脾细胞因不 能在体外无限增值而死亡，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏此黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转 移酶（HGPRT），不能利用此黄嘌呤而死亡。融合成功的杂交瘤细胞经筛选和克隆 化建株，可获得能够产生某种特异性抗体的杂交瘤细胞。 7简述未成熟B细胞面临的四种命运的自身耐受性选择。 (1)导致B细胞克隆程序化死亡，即克隆消除； (2)通过受体编辑产生新的受体； (3)诱导永久性的对抗原无反应状态和克隆忽视； (4)进入外周淋巴组织发育为成熟B细胞 8试述阳性选择与阴性选择及其意义。 （1）阳性选择：CD4 CD8 双阳性前T细胞（胸腺细胞）与胸腺皮质上皮细胞 表面MHC 类或类分子发生有效结合时，就可被选择而继续发育分化为具有TCR 的CD4 或CD8 的“ 单阳性 ”T细胞。反之，则会发生细胞凋亡，此即为阳性选择过程。 通过这一选择，CD4 或CD8 T细胞获得识别抗原肽-MHC 类或类分子复合物的 能力，即决定T细胞应答的MHC限制性。 （2）阴性选择：CD4 CD8 双阳性前T细胞（胸腺细胞）与该处的巨噬细胞或 树突状细胞表面自身抗原肽-MHC 或类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞 克隆清除或形成克隆不应答状态。反之，继续分化发育为具有识别非己抗原能力的 成熟的单阳性细胞，此即阴性选择过程。阴性选择决定自身耐受性。 9简述CD4分子和CD8分子的功能。 （1）CD4分子：主要表达在Th细胞表面，其主要功能是对MHC 类分子具有特 殊亲和性，稳定MHC 类分子限制性T细胞同带有MHC 类分子-抗原肽复合体的抗 原递呈细胞的相互作用；直接传导刺激信号或促进传导TCR-CD3复合体介导的信号。 CD4分子还是人类免疫缺陷病毒HIV的受体。 （2）CD8分子：主要表达在CTL和Ts细胞表面，其主要功能是通过与MHC 分 子结合，稳定MHC 类分子限制性T细胞（通常为CTL）同带有MHC 类分子-抗原 肽复合体的靶细胞相互作用；可直接传递刺激信号或促进传导TCR-CD3复合体介导 的信号。 10试比较Th1和Th2细胞主要特性。 11试述T细胞在胸腺内发育及成熟的过程。 T细胞在胸腺内的发育过程是胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）从被膜下 区、皮质区到髓质区的移行成熟过程。在这一过程中，胸腺细胞收到胸腺不通区域 微环境的作用，经历了一系列复杂的不通细胞发育状态的变化和阳性选择与阴性选 择。 （1）主要细胞表面分子的变化：来自骨髓的T祖细胞进入胸腺后迅速分化，首 先表达CD2分子，但TCR、CD3、CD4、CD8均未表达，为阴性，此为发育早期阶段的T 细胞，称“双阴性 ”（CD4 -CD8-）胸腺细胞，主要存在于被膜下区。 “双阴性”细胞随 着向皮质移行，继续发育，表达有TCR、CD3、CD4和CD8分子，此时称为“双阳 性”（CD4 CD8 ）胸腺细胞，主要存在于皮质区。“ 双阳性”胸腺细胞到达皮质深区， 继续发育，经历一个自身选择（阳性选择和阴性选择）过程，变成TCR CD3 CD4 或TCR CD3 CD8 的“ 单阳性 ”（CD4 或CD8 ）胸腺细胞，即为发育成熟的 T细胞。 成熟T细胞经髓质进入血流到达其他外周淋巴组织。 （2）阳性选择和阴性选择： 阳性选择：CD4 CD8 双阳性前T细胞（胸腺细胞）与胸腺皮质上皮细胞表 面MHC 类或类分子发生有效结合时，就可被选择而继续发育分化为具有TCR的 CD4 或CD8 的“ 单阳性” T细胞。反之，则会发生细胞凋亡，此即为阳性选择过程。 通过这一选择，CD4 或CD8 T细胞获得识别抗原肽-MHC 类或类分子复合物的 能力，即决定T细胞应答的MHC限制性。 阴性选择：CD4 CD8 双阳性前T细胞（胸腺细胞）与该处的巨噬细胞或树突 状细胞表面自身抗原肽-MHC 或类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞 克隆清除或形成克隆不应答状态。反之，继续分化发育为具有识别非己抗原能力的成熟的单阳 性细胞，此即阴性选择过程。阴性选择决定自身耐受性。 12简述补体系统的组成。 补体系统是由存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活 性的蛋白质及其调节蛋白和相关膜结合蛋白共同组成的系统。包括30余种活性成分， 按其生物学功能可以分为三组： 补体的固有成分，包括经典途径的 C1q、C1r、C1s、C4、C2； MBL途径MBL（甘露糖结合凝集素）和丝氨酸蛋白酶；旁 路途径的B因子、D因子；三条途径的共有的C3、C5-C9。 调节蛋白，包括备