GB 16228-1996 车间空气中氟化物卫生标准

中华人民共和国国家标准6228一1996车间空气中氟化物卫生标准in of 标准适用于生产和使用氟化物的各类企业。2卫生要求车间空气中氟化物(不含氟化氢)最高容许浓度为1. 0 mg/m,(以氟计)。3监测检验方法本标准监测检验方法采用离子选择性电极法，见附录A(补充件)。国家技术监督局1996一04一03批准1996一09一01实施6228一1996附录充件)盐酸中溶解制成样品溶液。由氟化斓单晶片制成的离子选择性电极，于溶液中其电极电位与氟离子活度的对数成线性关系。通过标准系列法，由所测得的电位值得到样液中的氟离子含量。2细玻璃纤维滤纸。抽气机。流量计:。一20 L/子活度计、电极电位仪或精密离子选择性电极。磁力搅拌器。塑料烧杯:50 级纯)溶于水中，加入20 水稀释至1L。用以浸渍超细玻璃纤维滤纸。c(0. 5 。3氢氧化钱溶液:c(H)=6 . 1 c(0. 05 的氢氧化钠溶液一起研匀，用水稀释至250 5总离子强度缓冲液:称取59 a, 211. 6 于适量水中，加入2 4 。(6 的氢氧化钠中和至指示剂刚变为蓝色，再加13. 2)，使指示剂呈蓝绿色(用水稀释至1 L,取。燥2少量水溶解，移人1水至刻度。此溶液1 00 存于聚乙烯瓶中，临用前用水稀释成1 0 4采样超细玻璃纤维滤纸剪成直径为40 镊子夹住，顺序在3杯浸演液(浸渍，每次2-3 s，取出稍稍沥干，然后放在大滤纸上，于60烘干(注意切勿烤焦，否则将影响滤纸的含氟空白值)。2采样:将两张浸渍过的滤纸于采样夹中夹紧，以15 L/。对照试验:将装在采样夹上带往现场但未采样的滤纸(数量为样品总数的1/10，样品总数少于6228一199610时用1片)按样品同样地分析。采样后的前后两张滤纸分别置于两个塑料烧杯中，各加入16 2 玻璃棒将滤纸捣碎，放入1根铁芯塑料套搅拌子，于磁力搅拌器上搅拌3-5 时滤纸已被打成纸浆。8个烧杯，各加入1片浸制过的滤纸，按表后与样品同样地搅拌。向各杯中加人1. 3 3. 3)及23. 4)，在搅拌下继续使用盐酸溶液(2)及氢氧化按溶液(3)调节溶液 1 2 3 4 5 6 7标准溶液(10 L),00 I,) , 0. 20 0. 50 0 1. 9 1. 50 1 2 5 10 20 50 100加入5 插入氟电极及饱和甘汞电极，继续搅拌4-5 止后测量溶液的电位(。再搅拌1-2 止，再读电位值，至读数不变为止。用半对数坐标纸以等距离坐标表示数坐标表示氟离子含量，绘制标准曲线(或用对数曲线回归法求得回归方程)。和并调节后加入总离子强度缓冲液，插入电极，测定其电位(。根据样品溶液的电位值，从曲线(或回归方程)上求得溶液中的氟离子含量。二(中:算成氟)的浓度，mg/m ;C认分别为前、后两张滤纸上氟含量,1V,标准状况下的样品体积，L,说明成25量级。5 以测空气中的氟，当采样体积为150 对空气的最低检测浓度为0. 006 7 mg/m。溶液中的检测上限较下限高出3-)浓度为5. 0 时，重叠两张滤纸采样，其总采样效率为96%气中的氟以尘粒状为主时，则采样后应将滤纸的采样面朝里折成扇形，再置纸袋内携回实验室。250 3杯;每浸一张后，在杯边碰触并保持数秒以稍沥干，再于第2,3杯中同样操作。每浸渍200张滤纸后，第1杯浸溃液尽管尚未用完，亦应弃去(因其中已含有一定量的氟离子)，而将第2,3杯顺序改作第1,2杯，并另取200 续浸制。按上法处置才能保证每张滤纸的空白值不超过一定的限量。浸制好的滤纸要用塑料或牛6228一1996皮纸袋妥为封存，临用时取出。每批滤纸浸制后，应随机取出6定其空白值。每张空白值限额应处于0. 2士。则波动过大将影响测定结果的准确性。果良好;但在低浓度时响应时间延长。一般于氟离子浓度为。2 mg/应时间为3-5 0. 5 以上时为1-3 据这一情况掌握搅拌时间;于测得一次读数后，再搅拌1-2 7. 6被测溶液的能导致很大的误差;在大批样品的测试中，注意调节实际工作中，有铁、铝等阳离子干扰氟的测定。柠檬酸盐是铁、铝的良好的掩蔽剂。附加说明:本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由