布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比_第1页
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比_第2页
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比_第3页
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比_第4页
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-精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 1 布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫 特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病 的疗效对比 【中图分类号】R197.32 【文献 标识码】A 【文章编号 】2095- 6851(2018)02-0-02 中国论文网 /1/view-13035727.htm 支气管哮喘简称哮喘, 是一种 以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的 气道慢性炎症, 老年哮喘常见症状包 括咳嗽、咳痰、呼吸急促、呼气延长、 发作性喘息、胸闷及胸部紧缩等, 夜 间常出现阵发性呼吸困难, 严重影响 老年患者的身体健康和生活质量1。吸 入性糖皮质激素和长效 2 受体激动剂 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 2 是当前治疗支气管哮喘的主要药物,其 中布地奈德福莫特罗粉吸入剂临床应用 广泛。在本次研究中选择本院收治的 80 例重症支气管哮喘患者,分别给予单纯 布地奈德吸入剂治疗和布地奈德福莫特 罗粉吸入剂治疗。现将结果示下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取 2015 年 4 月2016 年 4 月本院收治的重症支气管 哮喘患者 80 例,随机分为观察组和对 照组,各 40 例。对照组男 22 例,女 18 例;年龄 879 岁,平均年龄 (45.3210.26)岁;平均体重 (59.773.72)kg;观察组男 21 例,女 19 例;年龄 980 岁,平均年龄 (46.2110.14)岁;平均体重 (50.043.62)kg。排除标准:先天性 遗传病;近几个月存在呼吸道感染病史; 自身免疫疾病史;恶性肿瘤;近 1 个月 内使用糖皮质激素、2 受体激动剂和其 他免疫抑制剂者。两组患者一般资料比 较,差异无统计学意义(P0.05) ,具 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 3 有可比性。 1.2 方法 两组患者均立即给予吸 氧,建立静脉通道,静脉应用甲基强的 松龙(法玛西亚普强中国有限公司,生 产批号:MB0568 )40mg,氨茶碱(湖 南泓春制药有限公司,国药准字 H43020843)0.25g 加入 5%葡萄糖注射 液 100ml 静脉滴注,2 次/d。对照组在 上述治疗基础上采用布地奈德粉(上海 信谊百路达药业有限公司,国药准字 H20080316)吸入剂治疗,100g/吸,1 吸/次,2 次/d,治疗 12 周为 1 个疗程; 而观察组在常规治疗的基础上采用布地 奈德福莫特罗粉吸入剂(AstraZeneca AB,批准文号:H20090773,规格:布 地奈德剂量:80g/吸,福莫特罗剂量: 4.5g/吸)治疗,1 吸/次,2 次/d,治疗 12 周为 1 个疗程。 1.3 观察指标 观察并记录两组治 疗前、治疗后 8、12 周的哮喘症状评分 和 PEF 占预计值评分情况。 1.4 统计学分析 采用 SPSS19.0 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 4 对本文涉及到的所有数据进行统计学分 析及处理,本次研究中的计数治疗采用 n 及%表示,并用 t 值进行检验,P0.05) 。 观察组治疗后 8、12 周哮喘症状评分为 (0.2450.061) (0.2400.082)分,对 照组治疗后 8、12 周哮喘症状评分为 (0.4090.063) (0.3990.065)分,两 组比较差异有统计学意义(P0.05) 。观 察组治疗后 8、12 周 PEF 占预计值评分 为(95.99 10.25) (97.188.25)分, 对照组为(93.1510.15) (96.228.06) 分,两组治疗后 8、12 周 PEF 占预计值 评分均显著高于治疗前,差异有统计学 意义(P0.05) 。 3 讨论 哮喘是常见的呼吸系统疾病,60 岁以上的哮喘患者可称为“老年人哮喘” , 严重影响老年患者的生活质量。老年支 气管哮喘的诊治现已成为临床医疗的常 见问题,其治疗应主要侧重于抗炎治疗 和解除支气管平滑肌痉挛2。吸入型糖 皮质激素和长效 2 受体激动剂是当前 -精选财经经济类资料- -最新财经经济资料-感谢阅读- 5 治疗支气管哮喘的主要药物,临床应用 较为广泛,一般建议联合用药。布地奈 德福莫特罗粉吸入剂主要是由布地奈德 和福莫特罗两种药物组成,福莫特罗是 一种长效 2 受体激动剂,其主要对平 滑肌细胞产生作用,可以完全被细胞膜 吸收,从而促进支气管舒张,达到治疗 哮喘的作用。其起效迅速,药效持久。 布地奈德抗炎作用良好,其可抑制支气 管收缩物质的合成和释放,减轻平滑肌 的收缩反应,从而减轻哮喘症状,避免 病情进一步恶化,且副作用较小。该种 新剂型改进了吸嘴和剂量指示窗,临床 使用简便,有利于吸入药物均匀在气道 沉积,更有利于发挥两药协同增效作用, 从而提高临床疗效3。在本次研究中, 采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的 观察组在治疗后 8、12 周哮喘症状评分 显著低于采用布地奈德粉吸入剂治疗的 对照组, 差异具有统计学意义 (P0.05) ;两组治疗后 8、12 周 PEF 占预计值百分比均显著高于治疗前, -精选财经经济类资料-

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