生物必修二第二章基因与染色体的关系复习课件

染色质染色质(细胞分裂间期细胞分裂间期)染色体染色体(细胞分裂期细胞分裂期 )高度螺旋、变短变粗高度螺旋、变短变粗解开螺旋、恢复细长丝状解开螺旋、恢复细长丝状染色质和染色体是染色质和染色体是 同一种物质同一种物质 在细胞在细胞 不同时期不同时期 的两种的两种存在状态。存在状态。3.1 染色体的形态a 1号和 2号染色体形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方，叫做同源染色体 每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 同源染色体两两配对的现象叫做联会。3.2 一组概念联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体 ,叫做四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常有交叉的现象，并且相互交换一部分染色体片段。四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间的交换交叉互换 减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。精原细胞减数第一次分裂初级精母细胞减数第二次分裂次级精母细胞 精细胞 精子染色体复制精子的形成过程1个精原细胞1个初级精母细胞2个次级精母细胞联会、四分体同源染色体分离着丝粒分裂姐妹染色单体分开4个精细胞 变形4个精子减数第二次分裂间期 减数第一次分裂期2个次级精母细胞卵原细胞 初级卵母细胞复制4.卵细胞的形成过程次级卵母细胞第二极体卵细胞第一极体卵细胞的形成过程染色体复制1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞联会、四分体同源染色体分离(2n 2a) (2n 4a) (n 2a)减数第一次分裂1个 第一极体着丝粒分裂姐妹染色单体分开 2个 第二极体(n 2a) (n a)减数第二次分裂次级卵母细胞1个 第一极体1个1个 卵细胞1个 第二极体 消失几个重要概念： 同源染色体 （ 与 非同源染色体） 姐妹染色单体 （ 与 非姐妹染色单体） 联会 四分体 交叉互换 （减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体之间） 自由组合 （减数第一次分裂后期，非同源染色体之间）精 (卵 ) 细胞细胞内变化DNA含量 染色体数目时间精 (卵 )原细胞初级精 (卵 )母细胞次级精 (卵 ) 母细胞减 减 4n(a)2n(a)减数分裂减数分裂的意义1、减数分裂可 保持生物 （不同世代间） 染色体数目的恒定。 （减数分裂和受精作用）2、减数分裂因为有基因重组， 为生物的变异提供了可能。有 丝 分裂 减数分裂染色体复制次数细 胞分裂次数子 细 胞数目子 细 胞名称子 细 胞染色体数染色体 变 化 规律DNA变 化 规 律同源染色体行 为有丝分裂和减数分裂的比较1次 1次1次 2次2个 4个体细胞 成熟生殖细胞保持不变 数目减半2N 2N4N 2N 2N2NN(2N)N2a4a2a 2a4a 2aa无联会，不形成四分体，同源染色体不分离有联会，形成四分体，同源染色体分离精卵结合孕育新的生命精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁，一般也就只有一个精子能与卵子结合。3.6 受精作用1. 基因 在杂交过程中保持 完整性和独立性 ； 染色体 在配子形成和受精过程中，也有相对 稳定的形态结构 。 在体细胞中 基因成对存在 ， 染色体也是成对的 。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3. 体细胞中成对的 基因一个来自父方，一个来自母方 ；同源染色体也是如此。4. 非等位基因在形成配子时 自由组合 ，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。4.1 基因和染色体行为存在着明显的平行关系4.2 孟德尔定律的细胞学解释基因分离定律的实质是： 在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中， 等位基因会随同源染色体的分开而分离 ，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4.2 孟德尔定律的细胞学解释基因的自由组合定律的实质是： 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， 非同源染色体上的非等位基因自由组合 。A a bB非同源染色体上的非等位基因自由组合。人的体细胞只有 23对染色体，却有 3 3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈 线性 排列一条染色体上应该有许多个基因；结论：如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答A a12B b34（ 2）非同源染色体是 ；（ 3）等位基因是 ；（ 4）非等位基因是 ；（ 5）按自由组合定律遗传的基因是 ；（ 6）不能进入同一配子的基因是 ；（ 7）形成配子时能进行自由组合的基因是 ；（ 8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示 细胞 和 细胞。（ 1）同源染色体是 ；和；和和；和；和； 和和 a； 和 b和；和 b ； a和 B ； a和 b和；和 b ； a和 B ； a和 b和 a； 和 b和；和 b ；精原体a和 B ； a和 b男性染色体女性染色体1 常染色体：男、女相同（ 22对）2 性染色体：男、女不同（ 1对）对性别起决定作用A BCD EF GA BCD EF G人的性别决定过程 ：（ XY型）1 ： 1 卵细胞 22+X22对 +XX子 代22对 +XY受精卵22对 +XY22对 +XX亲 代比 例 1 ： 1 22+X22+Y精子ZW 型的性别决定雌性 ()有 1对 异型 性染色体 ZW雄性 ()有 1对 同型 性染色体 ZZ鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制概念： 控制性状的基因 位于 性染色体 上，所以遗传常常 与性别相关联 ，这种现象叫 伴性遗传 。伴性遗传 分类伴 X遗传伴 Y遗传伴 X显性遗传伴 X隐性遗传正常人和血友病患者 (b)的基因型和表现型XBXB XBXb XbXb XBY XbYBB BbbbB b正常 正 常（携带者 ) 血友病 正常 血友病表现型基因型女 男性 别1、就表格而言，男女有几种婚配方式2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何 男女婚配方式男女婚配方式 XBXB XBYx123546XbXb XBYxXBXb XbYxXBXB XbYxXBXb XBYxXbXb XbYx无血友病无血友病男：男： 100 女：女： 0男：男： 50 女：女： 50男：男： 50 女：女： 0都血友病都血友病无血友病无血友病X XB BbX XBX YBX X X YX XB B B b BX YbX YbXBY伴 X染色体隐性遗传的特点：2、 交叉遗传 血友病遗传家族系谱图1、 男性患者多于女性患者 二、抗维生素 D佝偻病抗 VD佝偻病是一种受 X染色体上显性基因 (D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和 P的吸收不良等障碍 ,病人常常表现出 O型腿 ,骨骼发育畸形，生长缓