质量管理制度记录

质量管理制度记录篇一：质量控制记录管理制度质量控制记录管理制度 1、质量控制记录的作用 质量控制记录是指承包商对已经施工过的质量活动所留下的质保记录。其作用是为质量活动及达到的结果提供客观证据，为正确有效地控制和评价产品质量提供客观证据，为评价质量体系的有效性提供客观证据，为采取预防和纠正措施提供重要依据，为评价和验证质量活动提供信息，是获得必要的成品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。 2、质量记录的分类 质量记录的类型有很多，总体分为产品质量记录与质量体系运行记录。其中产品记录中又包括各种现行标准规范、施工图纸、技术方案、设计变更、各工序质保资料、原材料质保资料、各种试验检验报告、不合格情况及其处理记录、保修期内服务记录、质量投诉和采取的纠正措施记录等等；质量体系运行记录是证实质量体系的正常运行及标准操作程序有效运行的书面性文件，包括质量审核报告和管理评审报告、过程控制和纠正措施记录、仪器设备的标识记录、人员资格和培训方面的记录等。 本办法着重强调与工程建设、验收密切相关的工序报验资料及试验检测资料的相关记录要求。 3、质量控制记录的填写要求 （1）质量记录中所填写的各项数据、信息必须真实、可靠，严禁弄虚作假、编造数据的情况发生，一经查实将对责任单位予以严惩； （2）质量控制记录填写要清楚、全面，字迹要工整、清晰。不得使用铅笔、圆珠笔、蓝黑墨水填写记录，只能使用黑色中性签字笔或黑色墨水笔进行记录填写； （3）质量记录不得随意更改，如因笔误需更改时，当事人应在更改处采用划改方式进行修正，并签名或加盖个人私章予以认可。不得采用涂改、刮改、修正液涂抹等方式进行信息、数据修改。此外，同一张记录中不允许出现两处以上的信息修改； （4）质量记录的各种表格上所有需要填写的栏目，均应按规定进行相应填写，不允许采用打“”等符号的方式。若有不适用或不必要的栏目应加划斜线或加盖以下空白章 ，表格中不允许出现空白处； （5）记录完毕后，人员签名必须以本人手工签名，不允许他人代签或打印签名。签名时须填写全名，且易于辨认。4、质量记录的整理、归档 （1）与工程建设、验收相关的各种现行标准规范、施工图纸、开工报告、各类施工组织方案、技术方案、设计变更、图纸会审交底、各工序质保资料、不合格情况及其处理记录等质量记录，应由工程部门（技术部门、质安部门）进行收集归档。试验检测资料、材料质保书等资料应由试验部门进行收集归档。测量监测资料应由负责测量的部门进行收集归档。其他需要归档的质量记录，应由所对应的相关部门进行收集归档。 （2）各部门应安排专人负责各种资料的整理工作。资料整理应有序、整洁，统一采用档案盒装，并建立详细、便于查找的卷内目录。 （3）各工序施工完毕后应尽快将经监理签认后的相关资料收集完备，进行质量评定工作。工程结束时资料的归档工作应同步结束，为工程验收做好准备。 篇二：质量检验记录管理制度质量检验记录管理制度 一、目 的：建立质量检验记录的管理制度，明确质量检验记录分类编号、书写、保管要求。 二、适用范围：适用于质量检验记录的管理。 三、责 任 者：QC 负责人、检验人员。 四、管理内容： 1、书写要求： 记录完整，无缺页损角。 有检验数据、计算式。 有检验者、复核者签章（应写全名） 。 字迹清楚，色调一致。 2、书写正确，无涂改。 3、错误处用横线划去， （划去后的字应可辨认） ，并在改正处签章。 4、检验结果的书写应与药典规定相一致。 有判定依据，无漏项。检查记录完成后，应由第二人进行复核。复核内容： a.检验项目完整、不缺项； b.书写工整、正确，改错正确； c.检验依据正确； d.计算式、计算数值正确； e.记录填写完整、正确。 复核后的记录，属复核错误的，复核人要负责，属检验错误的复核人无责任。 编号：按各类请验单的前扣顺序对各类物料检验记录进行编号。 将物料原始记录分为六类：原料、辅料、中间体、成品、试制品、退货品等，其检验记录分别编为原（原、辅、中、成、试、退）检字第 XXXXXX 号。 检字后为六位阿拉伯数字，前二位为年号，后四位为序号。序号不得重编、漏编、错编。 质量检验记录应保存至药品有效期满后一年，无有效期的应保存三年。 质量检验记录保存期