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文档简介
关节腔积液检查,1,一、关节腔积液标本采集和处理 1标本采集 关节腔积液标本由临床医师在无菌操作下进行关节腔穿刺术采集。标本采集时应记录采集量,并根据需要分别置入3个无菌试管中,第1管用于微生物学检查,第2管肝素抗凝(肝素钠25U/ml)用于细胞学及化学检查,第3管不加抗凝剂用于观察有无凝固。不宜选用草酸盐和EDTA粉剂抗凝剂,以免影响关节腔积液结晶的检查。,2,2标本转运、保存和处理 避免标本被污染。 及时送检,如需要保存标本,必须离心去除细胞后再保存,因为细胞内酶释放会改变滑膜液成分;24环境下可保存数天;用于检查补体或酶等指标的标本应置于-70保存。 试验性关节腔穿刺为阳性时,可将穿刺针内的血液成分或组织做晶体检查、革兰染色及培养等; 如怀疑关节感染而穿刺结果为阴性时,可采集关节腔清洗液作细菌培养。,3,二、关节腔积液一般检查 (一)理学检查 1量 【参考区间】约0.12.0ml。 【临床意义】在关节发生炎症、创伤和化脓性感染 时,关节腔积液增多。积液量多少可初步反映关节局部刺激、炎症或感染的严重程度。 2颜色 【参考区间】无色或淡黄色。 【临床意义】病理情况下,关节腔积液可出现不同的颜色变化(表7-33)。,4,5,3透明度 【参考区间】透明清亮。 【临床意义】关节腔积液浑浊主要与细胞成分、细菌、蛋白质增多有关。浑浊多见于炎性积液,炎性病变越重,浑浊越明显,甚至呈脓性积液。当积液内含有结晶、脂肪小滴、纤维蛋白或块状退化的滑膜细胞形成的悬浮组织时,也可出现浑浊。,6,4黏稠度 【参考区间】高度黏稠。 【临床意义】关节炎症时,因积液中透明质酸被中性粒细胞释放的酶降解,以及因积液稀释均可使积液黏稠度降低。关节炎症越重,黏稠度越低。重度水肿、外伤性急性关节腔积液,因透明质酸被稀释,即使无炎症,黏稠度也降低。,7,5凝块形成 【参考区间】无凝块。 【临床意义】健康人滑膜液不含纤维蛋白原和其他凝血因子,因此不凝固。炎症时血浆凝血因子渗入关节腔积液中可形成凝块,凝块形成的速度、大小与炎症程度呈正相关。根据凝块占试管中积液体积的多少,一般将凝块形成程度分为3度,其临床意义见表7-34。,8,(二)化学检查 关节腔积液化学检查主要检查黏蛋白凝块形成试验、蛋白质、葡萄糖、乳酸、类风湿因子、补体等,其变化及临床意义见表7-34-1。,9,10,(三)显微镜检查 关节腔积液显微镜检查应注意: 积液要充分混匀后检查。 用生理盐水或白细胞稀释液稀释积液,不能用草酸盐或乙酸稀释,以防黏蛋白凝块形成。 标本采集后应立即检查,以避免白细胞自发凝集和产生假性晶体。,11,1细胞计数 健康人滑膜液中无红细胞,有极少白细胞,约为(200700)106/L。关节炎症时白细胞总数增高,化脓性关节炎的细胞总数往往超过50 000106/L。急性痛风、风湿性关节炎时细胞总数可达20 000106/L。 2细胞分类计数 健康人滑膜液中的细胞约65%为单核-吞噬细胞,10%为淋巴细胞,20%为中性粒细胞,偶见软骨细胞和组织细胞。关节腔积液白细胞分类计数增高的临床意义见表7-35。,12,13,3特殊细胞检查 关节腔积液涂片采用Giemsa或Wright染色后显微镜检查,以检查有无特殊细胞(图7-12,图7-13),特殊细胞的形态特点与临床意义见表7-36。,图7-12 Reiter细胞,图7-13 狼疮细胞,14,15,4结晶 关节腔积液中常见的结晶有尿酸盐结晶、焦磷酸钙结晶、磷灰石结晶、草酸钙结晶等,见于各种痛风。外源性结晶多见于关节手术中手套滑石粉脱落,以及注射皮质类固醇形成的结晶,不同类型的结,晶可同时存在。关节腔积液结晶检查主要用于鉴别痛风和假性痛风。尿酸钠结晶见图7-14,几种关节腔积液结晶特性及临床意义见表7-37。,图7-14痛风患者尿酸钠结晶(偏振光),16,17,5微生物学检查 关节腔积液微生物学检查应列入常规检查项目。 首先应作涂片革兰染色检查,大约75%链球菌感染、50%革兰阴性杆菌感染以及25%的淋病奈瑟菌感染在关节腔积液中可以找到病原菌。 如怀疑结核性积液时可采用Ziehl-Neelson染色后寻找抗酸杆菌,但阳性率仅20%左右时,应考虑作结核杆菌培养或分子生物学方法(如PCR)检查,以提高阳性率。 约30%细菌性关节炎查不出病原菌。因此,需氧培养阴性时,也不能排除感染,还应进行厌氧菌和真菌培养。,18,三、关节腔积液检查的临床应用 不
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