标准解读

《YY/T 0956-2014 外科植入物 矫形用U形钉 通用要求》是针对矫形外科中使用的U形钉制定的一份标准文件。该标准规定了矫形用U形钉在设计、材料选择、制造过程以及最终产品性能等方面应满足的基本条件,旨在确保这类医疗器械的安全性和有效性。

根据文档内容,对于材料的选择有着严格的规定,必须符合生物相容性要求,并且能够承受预期使用过程中可能遇到的各种物理和化学环境。此外,还对U形钉的尺寸精度提出了具体要求,包括但不限于长度、宽度等关键参数,以保证其能够准确地应用于临床手术中,达到最佳治疗效果。

标准中也强调了制造商需要进行一系列测试来验证产品的机械性能,如抗拉强度、弯曲强度等,确保U形钉在体内长期服役期间不会发生断裂或其他形式的失效。同时,还需通过特定方法检测表面质量,避免因加工缺陷导致的不良后果。

此外,《YY/T 0956-2014》还涵盖了包装与标识的要求,指出每个U形钉都应有清晰的产品信息标签,包括但不限于生产厂家、批号、生产日期等,以便于追溯管理。同时也对包装材料做出了限制,确保其既能有效保护内部物品不受外界因素影响,又便于无菌处理及后续使用。

最后,在整个生产和流通过程中,企业还需要建立完善的质量管理体系,定期审查并持续改进生产工艺和技术水平,确保每批次出厂的U形钉均能满足本标准所列各项指标。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-06-17 颁布
  • 2015-07-01 实施
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YY T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求_第1页
YY T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求_第2页
YY T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求_第3页
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YY T 0956-2014 外科植入物 矫形用U型钉 通用要求-免费下载试读页

文档简介

ICS1104040 C35 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY/T09562014/ISO88271988 部分代替 : YY01192002 外科植入物 矫形用 U 形钉 通用要求 ImplantforsurguryStapleswithparallellegsfororthopaedicuse Generalrequirements (ISO8827:1988,IDT)2014-06-17发布 2015-07-01实施 国家食品药品监督管理总局 发 布 YY/T09562014/ISO88271988 : 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准使用翻译法等同采用 外科植入物 矫形用 形钉 通用要求 ISO8827 U 。 与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下 : 外科植入物用不锈钢 GB42342003 (ISO5823-1:1997,MOD) 外科植入物 金属材料 第 部分 锻造钴 铬 钨 镍合金 YY/T0605.52007 5 : - - - (ISO5832-5: 2005,IDT) 金 属 材 料 拉 伸 试 验 第 部 分 室 温 试 验 方 法 GB/T228.12010 1 : (ISO6892-1:2009, MOD) 无源外科植入物 通用要求 YY/T06402008 (ISO14630:2005,IDT) 本标准与 相比 存在差异如下 ISO8827:1988 , : 规范性引用文件中用 代替了 YY/T0640 ISO6018。 注 已废止 内容被 涵盖 等同转化 :ISO6018 , ISO14630 ,YY/T0640 ISO14630。 本标准代替 骨接合植入物 金属矫形用钉 中关于 形钉部分 YY01192002 U 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理总局提出 。 本标准由 全 国 外 科 植 入 物 和 矫 形 器 械 标 准 化 技 术 委 员 会 材 料 及 骨 科 植 入 物 分 技 术 委 员 会 归口(SAC/TC110/SC1) 。 本标准起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心 常州市康辉医疗器械有限公司 : 、 。 本标准主要起草人 马金竹 姜熙 李立宾 王爱平 赵丹 张文惠 : 、 、 、 、 、 。 YY/T09562014/ISO88271988 : 外科植入物 矫形用 U 形钉 通用要求 1 范围 本标准规定了矫形外科用 形钉的通用要求及尺寸和公差标注 U 。 注 附录 中给出了 形钉的选择和使用导则 但不构成本标准的整体部分 : A U , 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 金属材料 拉伸试验 第 部分 室温试验方法 GB/T228.1 1 : (GB/T228.12010,ISO6892-1:2009,MOD) 外科植入物用不锈钢 GB4234 (GB42342003,ISO5832-1:1997,MOD) 外 科 植 入 物 金 属 材 料 第 部 分 锻 造 钴 铬 钨 镍 合 金 YY/T0605.5 5 : - - - (YY/T0605.52007,ISO5832-5:2005,IDT) 无源外科植入物 通用要求 YY/T0640 (YY/T06402008,ISO14630:2005,IDT) 外科植入物 金属材料 第 部分 锻造钛 铝 钒合金 ISO5832-3 3 : -6 -4 (Implantsforsurgery MetallicmaterialsPart3:Wroughttitanium6-aluminium4-vanadiumalloy) 外 科 植 入 物 金 属 材 料 第 部 分 铸 造 钴 铬 钼 合 金 ISO5832-4 4 : - - (Implantsforsurgery MetallicmaterialsPart4:Cobalt-chromium-molybdenumcastingalloy)3 设计 31 曲率半径 . 形钉选用丝材制造 其内曲率半径应不小于 且不小于丝材的直径 弯曲处外形应平滑 U , 2mm , 。32 尖端 . 形钉的尖端可以是圆锥形 三棱形 矛形或扁平形 U 、 、 。33 钉腿 . 钉腿应平行 。 注1 矫形外科用 形钉的典型形式如图 所示 图 中给出了 形钉的名称和尺寸标注 其目的并非指定 形 : U 1 。 1 U , U 钉的设计要求 也不构成本标准中 形钉的要求部分 , U 。 注2 尽管存在其他截面形式的 形钉 但普遍使用圆形 椭圆形和类矩形截面 如果用丝材制造 形钉 一般采 : U , 、 。 U , 用直径为 的丝材 椭圆形截面可以实现更大的强度 通常规格为 或通过网角加强弯 2.5mm 。 , 4 mm2 mm, 曲处强度 图 钉腿可以是平

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