体外受精和早期胚胎发育

1、一基因工程的诞生 （）,1下列对基因工程的理解，正确的是() 可按照人们的意愿，定向改造生物遗传特性的工程 对基因进行人为删减或增添某些碱基 是体外进行的人为的基因重组 在实验室内，利用相关的酶和原料合成DNA 主要技术为体外DNA重组技术和转基因技术 在DNA分子水平上进行操作 一旦成功，便可遗传 AB C D,C,解析：一旦成功，便可遗传 因为基因工程一般是将外源基因与载体连接导入受体细胞中，载体有自我复制功能，或者能将目的基因整合到细胞自身的DNA上，这样细胞进行分裂的时候目的基因也会随质粒复制或者是细胞染色体DNA复制而复制，是可遗传。,判断正误 质粒通常存在于细菌体内，目前尚未发现真

2、核生物体内有类似的结构 若要获得真核生物的目的基因，则一般采用人工合成方法 为育成抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体 基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的的基因,错误,正确,错误,错误,用基因工程的方法培育的抗虫植物也能抗病毒 基因工程在畜牧业上应用的主要目的是培育体型巨大、品种优良的动物 基因工程在医药方面，可用于基因诊断和治疗疾病 基因工程在环境保护方面可用于环境监测和对污染环境的净化,错误,错误,正确,正确,将ada（酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是A. 每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B. 每个重组质粒至少含

3、一个限制性核酸内切酶识别位点C. 每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个adaD. 每个人的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子,C,解析：C错误：基因工程通常不选择天然质粒直接作为目的基因的载体，而选择以天然质粒为基础，人工改造和组建形成的实用质粒作为目的基因的载体。这种实用质粒不是单纯为某一目的基因构建的，而需要有较广泛的使用功能，也就是说要能够和多种目的基因形成重组质粒。由于不同的目的基因两端的碱基序列存在差异，因此提取不同的目的基因选择的限制性核酸内切酶也不同，所以这种实用质粒就需要有多种限制性核酸内切酶的单一切割位点。,如质粒pET28b具有BamH、Bgl、Hind等16种限制性核

4、酸内切酶的单一切割位点，若用BamH处理质粒pET28b，在其产生的切口中插入ada形成重组质粒，该重组质粒的另外15个限制性核酸内切酶识别位点都没有插入ada。故C选项的含义错误。,解析：认为B选项表述的含义是错误的原因分析：目的基因和质粒能够形成重组质粒的关键是目的基因和质粒被限制性核酸内切酶切割后具有相同的粘性末端。形成相同的粘性末端可以采用两种方法：用相同的限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒；用同尾酶切割目的基因和质粒。若选择同尾酶分别切割目的基因和质粒，再由DNA连接酶作用形成重组质粒。该重组质粒可能无法被同尾酶中的任何一种限制性核酸内切酶识别和切割。,如限制酶Bgl的识别序列为AG

5、ATCT（表示切割位点，下同），限制酶BamH的识别序列为 GGATCC。若用Bgl切割目的基因（见图1），用BamH切割质粒（见图2），可获得具有相同粘性末端序列（GATC）的DNA片段。再用DNA连接酶处理形成重组质粒（见图3），其“接点”的碱基序列为5 AGATCC 3，既不能被Bgl识别，也不能被BamH识别，故认为重组质粒可能不存在限制性核酸内切酶的识别位点。,实际上基因工程技术的操作过程中会遇到很多问题，如重组质粒导入受体细胞后，目的基因的表达可能会出现目的基因不表达、表达水平过低或过高、表达产物的氨基酸序列差错等多种表达异常情况。当出现目的基因的表达异常时，需要回收目的基因，并对

6、目的基因进行加工修饰，最终使目的基因表达出人们所预期的效果。因此在构建重组质粒时，要求连接形成的“接点”序列，必须能被特定的限制性核酸内切酶识别、切割，以便回收插入质粒的目的基因。,以图3所示的重组质粒为例，它还可以被识别序列为GATC的限制性核酸内切酶切割回收。如使用Mbo或Sau3A（两者的识别序列都为GATC）处理该重组质粒时，在两个“接点”位置将重组质粒重新切割开，形成两个片段，即目的基因和质粒（见图4）。,认为D选项表述的含义是错误的原因分析：重组质粒随机导入大肠杆菌细胞内，可能存在多个重组质粒同时导入同一个大肠杆菌细胞内的情况。此时只要其中一个重组质粒上的ada表达，其它重组质粒上

7、的ada不表达，该大肠杆菌也能够合成腺苷酸脱氨酶。故认为插入质粒的ada不一定都表达了腺苷酸脱氨酶分子。,基因工程技术操作过程，需要对转化条件的控制，使每个受体细胞只进入一个重组DNA分子。也就是说试题中提到的大肠杆菌细胞内只含有一个重组质粒，因此只要该大肠杆菌有腺苷酸脱氨酶的产生，就说明插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子。故D选项的含义正确。,课外复习：金版教程P3例1，P6例2，P9例2.,下列哪一种方法不能用于检测目的基因是否成功导入或表达 A将目的基因直接打上放射性标记，导入受体细胞后用检测仪跟踪 B在含某种抗生素的培养基中培养导入了重组质粒的大肠杆菌 C利用相应的DNA探针与受体细胞DNA分子进行杂交 D提取受体细胞蛋白质，利用抗原一抗体特异性反应进行检测,A,解析：成功导入（转化）之后还要能够保持在子代细胞中稳定存在才可以，有些质粒虽然初次可以导入，但是可能不能在宿主细胞中稳定存在和大量复制，宿主细胞多次分裂之后就丢失了。即使可以稳定存在，而多次繁殖以后，子代细胞也无法跟踪检测，因为新合成的子代目的基因的DNA分子不具有放射性，也就无法跟踪判断了。 另一种角度：B也不能检测表达。B选项也是经不起推敲