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文档简介
1、临床输血与护理管理,临床输血,输血是一种重要的治疗措施,临床应用 已有百年的历史。 支持性与代偿性的疗法。 特定的情况下,无任何药物可替代。,临床输血,一个复杂过程: 献血者血液采集、制备、检验、贮存 运 输(血站-医院) 医院配血、取血 (输血科-病房) 病人(受血者)输注 每一个环节处理不当或发生差错,都会 给病人造成严重的损害,甚至引起死亡。,临床输血,输血的安全性依赖于 血液 献血者血管 受血者血管 全程质量 有效控制每个环节的工作质量:规范 安全输血的保证,输血相关法律法规,医疗机构临床用血管理办法 2012年8月1日 临床输血技术规范 2000年6月1日 中华人民共和国献血法 19
2、98年10月1日,输血相关法律法规,卫生部2012年8月1日颁布实施 医疗机构临床用血管理办法 主要针对 医院的科学合理用血 临床医师输血适应症的掌握 提出了 更规范更高的要求 医院在临床输血中所需承担的法律责任,临床输血护理管理,二、输血前管理 1.患者识别与输血标本采集 据报道: 在美国,导致输血时产生致死性急性输血 反应的原因,几乎半数是由于输注了与患者ABO 血型不配合的红细胞引起。 这常常是由于患者身份或标本确认方面出现 了差错。 患者识别在临床输血工作中尤为重要,临床输血护理管理,* 严格遵守一位护士一次只能为一位患者采 集交叉配血用的血标本的原则。 采血前核对:叫姓名、看腕带等
3、* 血标本需直接从静脉或动脉采集,原则上 不得从输液的静脉中抽取。 采血后核对、贴(写)标签,临床输血护理管理,* 输血的血样要求: 必须确证来自患者,代表患者当前的免疫状态。 (3天内的血标本,逾期需再输血时要重新抽) 必须有正确的标签,其信息内容与输血申请单上内容一致。 血标本无稀释、无污染和无溶血情况。,临床输血护理管理,血标本要能代表患者当前的免疫学状态 如果患者于24小时之前输注了红细胞,现在 又要输注红细胞,最好重新采集一份血标本进行 交叉配血试验。 原因:患者接受供者红细胞后受到免疫刺激,可 迅速产生针对供者红细胞的抗体。,临床输血护理管理,为确保患者始终接受配合的血液,新鲜的血
4、 标本非常必要。 需反复输血的患者,不必每天采集血标本, 应每隔3天进行一次抗体筛选,随时了解是否有 新的不规则抗体产生。,临床输血护理管理,2.采集血标本存在的风险 未认真核对受血者身份(找错人) 采错血标本 (一位护士同时采集两位或两位以上患者的血标本,将血样注入到错误的试管中),临床输血护理管理,采血标本的方法错误 (从输液管中直接获取血标本,标本被严重稀释) 血标本量少、溶血 血标本的标签模糊不清,信息过于简单,贴错等,临床输血护理管理,3.加强质量监控,规避风险 制订相关的管理制度和操作流程,严格执行。 给每位患者配戴腕环或腕带,腕带上有患者重 要信息。(防止血标本张冠李戴的最有效的
5、方法) 采集血标本之前需仔细核对申请单与患者 腕带资料是否一致,二者有矛盾不得采集血标本,临床输血护理管理,采集血标本时呼唤患者姓名 (核对床号和床头卡不足为据)。 采血后必须在离开床边之前在试管上贴上标签。 如确需从补液的静脉中抽血时,先用注用生理盐水冲注输液管道,抽5ml血液弃去,再抽取血标本。,临床输血护理管理,三、输血过程管理 1.输血需注意的问题 输血速度: 输血时要遵循先慢后快的原则,输血开始前 15min要慢以2ml/min为宜,严密观病情变化,若 无不良反应,再根据患者情况调整速度。,临床输血护理管理,一般情况下成人输血速度为4060滴/分,儿 童酌减。 年老体弱、婴幼儿及心肺
6、功能障碍者,输血速 度一般1020滴/分;新生儿810滴/分。 急性大出血患者需快速输血时,成人输血速度 可达50100ml/min。,临床输血护理管理,输血时限: 取回的血液应尽快输注,不得自行贮存。 一旦离开了正确的贮存条件,血液制品即有发生细菌繁殖或丧失功能的危险。 常温下1袋血须在34h内输完,如室温 高,可适当加快滴速,防止血液成分变质或损耗。,临床输血护理管理,血液成分有各自最适合的保存条件。 从血液采出到输入患者体内的各个工作环节 应尽可能满足这些条件。(冷链的保持) 如血液在8以上时间过长,会使保存液中 的葡萄糖消耗速度过快,导致溶血,也可使被污 染的细菌繁殖增快。 一般认为血
7、液离开冰箱的时间不得超过30分钟。,临床输血护理管理,输血的时间限制 血液品种(每袋)离开冰箱开始输注 输注结束 全血、红细胞悬液 30分钟以内 4小时以内 浓缩或机采血小板 立即 20分钟以内 新鲜冰冻血浆 30分钟以内 20分钟以内,临床输血护理管理,血液加温: 通常,冷藏血不可随意加温。 当血液离开冰箱,只需30分钟即可使一单位 血液的温度上升到10。 一般情况下血液输注前很少需要加温。,临床输血护理管理,研究表明: 当血液输注速度大于100ml每分钟时,血液 温度低可导致心脏骤停,需要给血液加温。 只能使用医用“输血输液加温器”,不能随意 直接血袋及输血管道加温。 没有证据表明在输注速
8、度不快的情况下,血 液的加温会给患者带来好处。 给患者保温比给血液加温更重要。,临床输血护理管理,最常需要进行血液加温的情况: 大量快速输血 成人:大于50ml/kg.h) 儿童:大于15ml/kg.h) 婴儿换血 患者体内存在具有临床意义的冷凝集素,临床输血护理管理,加压输血: 如果输血速度不能满足抢救需要,又不具备 建立更多通道,可以进行加压输血,但应采用专 门设计的加压输血器或血泵。 一般不主张通过对血袋加压提高输血速度。,临床输血护理管理,红细胞制品在保存中可形成微聚体。 微聚体:直径20120um(血小板、白细胞、细胞 碎片、变性蛋白及纤维蛋白等) ACD抗凝的全血,采血24h开始形
9、成微聚体, 贮存810天后,血液中微聚体明显增多。 常规的标准输血器滤网孔径为170um,微聚体可 通过滤网孔进入肺循环并可在肺微血管发生栓塞。,临床输血护理管理,对血袋加压可使微聚体通过输血滤器输入患 者体内的数量增加。 大量微聚体的输入可广泛阻塞患者肺毛细 血管, 导致肺功能受损输血相关肺微血管栓塞。,临床输血护理管理,严禁将药物加入血液中 如需稀释只能用静脉注射用生理盐水。 药物加入血液,不仅改变血液的pH、离子浓 度或渗透压,使血液的成分变性,甚至发生溶 血,而且药物本身也可能发生化学反应导致药物 失效。,临床输血护理管理, * 输血前后均需用静脉注射用生理盐水冲洗输血器。 * 同一输
10、血器连续使用5h以上应更换,如输 血时间过长,部分血液成分在过滤器粘附沉淀, 影响滴速;有可能繁殖细菌、细胞破坏、纤维蛋 白析出可诱发DIC、输血不良反应。 *同时需输多品种血液时,应先输注血小板血、冷沉淀,其次为红细胞、血浆等。,临床输血护理管理,2.血液输注前 (需向患者做好解释与沟通) * 严格遵守一位护士一次只能为一位患者进行 输血的原则。 床边的身份确认是防止输错血的重要步骤 输血的动作要轻而稳,血袋轻拿轻放,不宜震荡,以免破坏红细胞引起溶血。,临床输血护理管理,3.血液输注中 输血患者的观察 监测指标:一般情况、体温、脉搏、呼吸、血压等。 输血开始前,应有生命体征的基础记录。 监测
11、时段: 输血开始时间, 输血开始后15分钟, 输血过程中每小时, 输血结束时间 (重点放在输血开始后的最初15分钟),临床输血护理管理,严重输血不良反应最常发生于输血开始后 的15分钟。 对输注其他单位的血液开始后的15分钟,均 要对患者严密观察,此后至少每小时要观察一 次,直到输血完毕。 将观察情况记录在病历档案中。 所有血液成分都可发生输血反应,对输注新 鲜冰冻血浆、冷沉淀和浓缩血小板的患者进行同 样的监测也十分重要。,临床输血护理管理,4.血液输注后 填写输血相关记录入病历。 输血完毕拔针后,用无菌棉球或创可贴压迫针孔止血,嘱患者24h内不得洗涤针孔处。 输血后核对,血袋置入专用密闭容器
12、,由专人收集送回输血科保存(24h)。 血袋按医疗废物管理规程相关规定处理,临床输血护理管理,四、不同血液成分输注的护理 1.红细胞: 悬浮红细胞 洗涤红细胞 悬浮红细胞 保存:42,可保存35天。 常温下1U红细胞最迟不得超过4h输注完毕。,临床输血护理管理,洗涤红细胞 保存:制备后尽快输注,4下保存不得超过24h。 开放式制备本制品应在6h内输用。因故 未能及时输用只能在4下保存,不超过24h。 封闭式四联袋盐水洗涤制备的本制品,也 应在洗涤后24h内用于临床。 生理盐水不能给红细胞提供营养物质,不宜保存。,临床输血护理管理,2.血小板:手工制备血小板 单采血小板(机采) 一般情况下同型(
13、ABO、Rh)输注, 紧急情况下可异型输入,不必做交叉配血试验。 手工制备血小板需要交叉配血。 保存: 22-24 不停的水平式振荡,可保存5天。,临床输血护理管理, 以患者能耐受的最快速度输注,一般为80-100滴/min,1个治疗量单采血小板输注时间不超过20min。 输注完毕后,应用注射用生理盐水冲洗血袋及输血器。 输注速度快,护士要全程严密观察,以便及时发现并处理可能发生的输血不良反应。 血小板不可冷藏,在传递及输注过程中要注意保温,尤其在冬季更应注意。,临床输血护理管理,3.血浆: 新鲜冰冻血浆 普通冰冻血浆 淡黄色半透明液体,如颜色异常或有凝块或 较多气泡不能输用。 除含有血小板外
14、,几乎含有全部凝血因子。 同型输注,特殊情况下可ABO血型相容输注, 不需要做交叉配血试验 RhD阴性患者可输注RhD阳性血浆。,临床输血护理管理,保存:融化后应尽快输入,因故未能及时输用的 在4下保存不超过24h,不可再冰冻。 一般200ml血浆在20min内输完(以患者可耐 受为准),以便迅速达到一个止血水平,避免血 浆蛋白变性和不稳定的凝血因子丧失活性。,临床输血护理管理,5.冷沉淀 融化后为澄清或略带乳白色的溶液,有微量 细小的蛋白颗粒。含因子和纤维蛋白原等。 ABO同型或相容输注,不必做交叉配血试验 。 保存:融化后必须尽快输用(2h内)。因故未能及时输用,不宜再冻存。 * 融化时的
15、温度超过37或室温下放置过久均可使因子活性丧失 。,临床输血护理管理,需大量输注冷沉淀时,护士不能离开病人, 及时更换待输注的冷沉淀,密切观察不良反应, 尤其是心功能不全的病人,防止急性肺水肿。 新生儿或早产儿输用时最好同型血输注。,临床输血护理管理,五、输血不良反应的识别 常见的输血反应:非溶血性发热反应 过敏反应 急性溶血输血反应 细菌污染 输血相关性急性肺损伤 传播感染性疾病等 输血并发症:循环超负荷 出血倾向、酸碱平衡失调等,临床输血护理管理,1、非溶血性发热反应 输血中或输血后1-2h,体温升高1, 不能用 其他原因解释的发热反应。 引发原因:白细胞抗体 症状:发热,先有发冷或寒战,
16、体温39-40。 伴有皮肤潮红、头痛,血压无变化。 症状持续少则十几分钟,多则1-2h后缓解, 通常不会超过810h。常呈自限性。 若发热持续1824h或更长,应考虑其它原因所致。,临床输血护理管理,2、过敏性输血反应 输注血浆和含有血浆成分而引起的一种变态 反应。 引发原因:血浆蛋白抗体、IgA 抗体 主要表现:皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。 严重过敏反应特点: 输入几毫升全血或血液制品后立刻发生,主 要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色 潮红、 神志不清、休克等症状。,临床输血护理管理,3、急性溶血性输血反应 引发原因:输入异型血所致(ABO血型不合) 典型症状: 输入几十毫升血后,出现休克、寒战
17、、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等,可致死亡。 麻醉中的手术患者唯一的早期征象: 伤口渗血和低血压,临床输血护理管理,4、细菌性输血反应 血液被细菌污染造成的严重输血反应。 如果污染血液的是非致病菌,可能只引起类似 发热反应的症状。 多数是毒性大的致病菌,即使输入1020ml, 也可立刻发生休克。 库存低温条件下生长的革兰染色阴性杆菌, 其内毒素所致的休克,可出现Hb尿和急性肾衰。,临床输血护理管理,5、输血相关性急性肺损伤 输入的血液中含有受者白细胞抗原相应的HLA 抗体或粒细胞特异性抗体而导致与左心衰竭无关 的急性肺水肿症状和体征。 病因: 白细胞、血小
18、板抗体导致的免疫反应, 输血后出现的非心源性肺水肿 表现: 低氧血症、发热、呼吸困难、呼吸道出现液体。,临床输血护理管理,6、传染性疾病 输异体血主要是传播肝炎、HIV和梅毒,核 酸技术的应用减少了血液传播疾病的发生率。但 迄今为止,疟疾、SARS等症仍无法监测。,临床输血护理管理,7、输血并发症-循环超负荷 心脏代偿功能减退的患者,输血过量或速度太 快,因循环超负荷而造成心力衰竭和急性肺水肿。 表现: 剧烈头部胀痛、呼吸困难、发绀、咳嗽、大量血性泡沫 痰以及颈静脉怒张、肺部湿罗音、静脉压升高,胸部拍片显示肺水肿征象,严重者可致死。,临床输血护理管理,8、-出血倾向 大量快速输血可因凝血因子过度稀释或缺 乏,导致凝血异常。 表现:手术创面或伤口渗血不止,皮肤粘膜出血、 内脏器官出血。 实验室:血小板减少;出血时间和凝血酶原时间延长 治疗:补充血小板和凝血因子(血浆、冷沉淀、血小板和纤维蛋白原),临床输血护理管理,9、电解质及酸碱平衡失调 库存血保存时间越长,血浆酸性和钾离子 浓度越高。 大量输血常有一过性代谢性酸中毒,若机体 代偿功能良好,酸中毒可迅速纠正。 血清钾高的患者,容易发生高钾血症。 输注大量枸椽酸后,可降低血清钙水平,影 响凝血功能;枸橼酸盐代谢后产生碳酸氢钠,可 引起代谢性碱中毒,会使血清钾降低。,临床输血护理管理,六、输血反应处理原则 1、识别输血反应
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