【1】生物样本中蛋白质的提取及测定(分子医学实验)

1、分子生物学实验实验报告实验名称：生物样本中蛋白质的提取及测定姓 名： 陈 杰 学 号： 3140104666 组 别： 同组同学： 唐陈曦 带教教师： 刘伟 俞萍 实验日期： 2015年9月15日 目录1.原理：31.1生物样本中蛋白质的提取31.2生物样本中蛋白质的测定31.2.1 lowry法31.2.2 考马斯亮蓝法31.2.3 紫外吸收法42.操作步骤42.1生物样本中蛋白质的提取42.2生物样本中蛋白质的测定42.2.1 lowry法42.2.2 考马斯亮蓝法52.2.3紫外吸收法53、实验结果53.1 原始数据53.1.1 lowry法53.1.2 考马斯亮蓝法63.1.3 紫外吸

2、收法63.2 数据处理73.2.1 lowry法73.2.2 考马斯亮蓝法83.2.3 紫外吸收法94.讨论：101.原理：1.1生物样本中蛋白质的提取离体不久的组织，在适宜的温度及ph等条件下，可以进行一定程度的物质代谢。因此，在生物化学实验中，常利用离体组织来研究各种物质代谢的途径与酶系作用，也可以从组织中提取各种代谢物质或酶进行研究。但生物组织离体过久，其所含物质的含量和生物活性都将发生变化。例如，组织中的某些酶在久置后会发生变性而失活；有些组织成分如糖原、atp等，甚至在动物死亡数分钟至十几分钟内，其含量即有明显的降低。因此，利用离体组织作代谢研究或作为提取材料时，都必须迅速将它取出，

3、并尽快地进行提取或测定。一般采用断头法处死动物，放出血液，立即取出实验所需的脏器或组织，除去外层的脂肪及结缔组织后，用冰冷的生理盐水洗去血液（必要时可用冰冷的生理盐水灌注脏器以洗去血液），再用滤纸吸干，即可用于实验。取出的脏器或组织，可根据不同的方法制成不同的组织样品。包括组织糜、组织匀浆、组织浸出液。由于动物肝脏细胞比较脆弱，易于破碎，故本实验选用小鼠肝脏细胞作为实验材料，采用匀浆法法将其破碎，然后加入样品提取液使蛋白质溶解，用高速离心法弃去细胞碎片。收集上清液后可进行蛋白质定量分析。1.2生物样本中蛋白质的测定1.2.1 lowry法1921年，folin发明了folin-酚试剂法测定蛋白

4、质的浓度，反应原理是利用蛋白质分子中的酪氨酸和色氨酸残基还原酚试剂（磷钨酸-磷泪酸）生成蓝色化合物；1951年lowry对上述方法进行了改进，让蛋白质先与碱性铜试剂进行反应，然后再与酚试剂反应，改进后的方法可以使反应的灵敏度提高。蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子结合形成复杂的紫色或紫红色络合物（类似双缩脲反应）。由于蛋白质中芳香族氨基酸残基(酪氨酸）的存在，该络合物在碱性条件下进而与folin-酚试剂形成蓝色复合物。上述呈色反应的颜色深浅在一定范围内与蛋白质含量成正比。通过与已知含量的标准蛋白质的生色结果进行比较分析，即可检测待测样品的蛋白质含量。目前实验室常规的快速定量测定蛋白质含量方法

5、中，以lowry等人发展的folin-酣法应 用最为普遍。该方法的优点是:灵敏度高（比紫外吸收法灵敏度高1020倍），操作简单快速，不需复杂的仪器设备。1.2.2 考马斯亮蓝法考马斯亮蓝g-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置，由465nm变为595nm，溶液的颜色也由掠黑色变为蓝色。经研究认为，染料主要是与蛋白质中的械性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。在一定范围内，考马斯亮蓝g250-蛋白质复合物呈青色，在595nm下，吸光度与蛋白质含量呈线性关系，故可以用于蛋白质含量的测定。1.2.3 紫外吸收法蛋白质中普遍含有酪氨酸与色氨酸，由于这两种芳香族氨基

6、酸分子中含有大pi键，它们在280nm紫外光附近有光吸收，因而使蛋白质在上述紫外光波长附近产生较强的光吸收，利用蛋白质的这一特性可对其进行含量测定。2.操作步骤2.1生物样本中蛋白质的提取1.用颈椎脱白法处死小鼠，切开腹腔，取下完整肝脏，小心去掉胆囊（不要弄破），放入盛 冷生理盐水的烧杯中漂洗干净。2.取小鼠肝整个肝组织，在称量纸上剪碎，放入玻璃勾装管中。3.按1:15的比例往玻璃勾紫管中加入勾装缓冲液（即每份样品需加预冷的提取缓冲液6ml，蛋白酶抑制剂0.16ml)，手动匀浆。注意用力均勾，以免损坏匀浆管。 4.匀浆完成后，取一支2ml eppendorf管，各加入1.8ml勾衆液后，置入冷

7、冻离心中。5. 5.于4,13000r/min离心20min后，小心取出上清液0.5ml至2mleppendorf管中，加入0.5ml缓冲液，用于蛋白质含量的测定，再取出上清液0.5ml至另一2mleppendorf管中-20保存。2.2生物样本中蛋白质的测定2.2.1 lowry法1.取16mmxl50mm试管16支，标号，放置在试管架上，在16号试管内分别加入标准牛血清白蛋白（使用时取贮液用双蒸水稀释至0.5mg/ml）0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，用双蒸水补足至每管总体积0.5ml，在7、8号试管内分别加入待测样品25、50ul，并用双蒸水补足至0.5ml(即将待测样品

8、稀释20或10倍）。916管作为平行实验管重复18管的操作并同时进行实验，取算术平均值作为检测结果。 2.各管加入2.5ml新配制的碱性铜溶液，立即摇匀，在室温下放置10min。3.各管加入0.5ml folin 酚试剂应用液，边加入边立即充分混合（用振荡混合器），然后在室温下放置3060min(不要超过60min)。4.分别用1号和9号管作为空白对照调零，检测其余标准样品管及待测样品管在550nm波长处的吸光度值。5.根据已知含量的标准样品测得的吸光度作标准曲线，然后根据待测样品的吸光度在标准曲线上查出其蛋白质含量。根据稀释倍数计算出小鼠肝脏提取液的蛋白质含量。2.2.2 考马斯亮蓝法1.

9、取16mmx150mm试管16支，标号，放置在试管架上，在16号试管内分别加入标准牛血清白蛋白（使用时取e液用双蒸水稀释至0.5mg/ml)0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，用双蒸水补足至每管总体积0.1ml，在7.8号试管内分别加入稀释20、10倍的待测样品0.1ml。 916管作为平行实验管重复18管的操作并同时进行实验，取算术平均值作为检测结果。 2.每管加入考马斯亮蓝g250染料试剂3ml，摇勾，室温静置3min3.分别用1号和9号管作为空白对照调零，检测其余标准样品管及待测样品管在595nm 处的吸光度值。4.根据已知含量的标准样品测得的吸光度作标准曲线，然后根

10、据待测样品的吸光度在标准曲线上查出其蛋白质含量。根据稀释倍数计算出小鼠肝脏提取液的蛋白质含量。2.2.3紫外吸收法1.取16mmx 150mm试管16支，标号，放置在试管架上，在16号试管内分别加入标准牛血清白蛋白（2mg/ml)0、0.3、0.45、0.6、0.75、0.9ml，用双蒸水补足至每管总体积3ml，在7,8号试管内分别加入稀释100,50倍的待测样品3ml。916管作为平行实验管重复18管的操作并同时进行实验，取算术平均值作为检测结果。2.分别以1号管和9号管作为空白对照调零，用紫外分光光度计(注意用石英比色杯)于波长280nm处比色，记录各管的吸光度值。3.根据已知含量的标准样

11、品测得的吸光度作标准曲线，然后根据待测样品的吸光度在标准曲线上查出其蛋白质含量。根据稀释倍数计算小鼠肝提取液的蛋白质含量。3、实验结果3.1 原始数据3.1.1 lowry法序 号12345678牛血清蛋白浓度（mg/ml）00.10.20.30.40.5一号组 吸光度值00.1820.3040.4000.4540.4840.3230.519二号组 吸光度值00.1690.3030.3920.4430.4950.3420.517算术平均值00.17550.30350.3960.44850.48950.33250.5183.1.2 考马斯亮蓝法序 号12345678牛血清蛋白浓度（mg/ml）0

12、0.10.20.30.40.5一号组 吸光度值00.1430.2620.3530.4190.5700.4090.739二号组 吸光度值00.1550.2840.3670.5220.5790.4120.780算术平均值00.1490.2730.3600.47050.57450.41050.75953.1.3 紫外吸收法序 号12345678牛血清蛋白浓度（mg/ml）00.20.30.40.50.6一号组 吸光度值00.1330.1970.2560.3240.3800.2290.405二号组 吸光度值00.1160.1970.2550.3160.3840.2000.408算术平均值00.1245

13、0.1970.25550.3200.3820.21450.40653.2 数据处理3.2.1 lowry法将y=0.3325代入拟合出的直线：y=0.95971x+0.06224中可得浓度为0.28mg/ ml，原样品中蛋白质浓度为5.6mg/ml，则原来的浓度为11.2 mg/ml。将y=0.518代入拟合出的直线：y=0.95971x+0.06224中可得浓度为0.48mg/ ml，则原样品中蛋白质浓度为4.8mg/ml，则原来的浓度为9.6 mg/ml。 取平均值为10.4mg/ml。3.2.2 考马斯亮蓝法将y=0.4105代入拟合出的直线：y=1.12114x+0.02421中可得浓

14、度为0.34mg/ml，则样品中蛋白质浓度为6.8mg/ml，则原来的浓度为13.6 mg/ml。将y=0.7595代入拟合出的直线：y=1.12114x+0.02421中可得浓度为0.66mg/ml，则样品中蛋白质浓度为6.6mg/ml，则原来的浓度为13.2 mg/ml。 取平均值为13.4mg/ml。3.2.3 紫外吸收法将y=0.2145代入拟合出的直线：y=0.63886x+0.00021中可得浓度为0.34mg/ml，则样品中蛋白质浓度为6.8mg/ml，则原来的浓度为13.6 mg/ml。将y=0.4065代入拟合出的直线：y=0.63886x+0.00021中可得浓度为0.64

15、mg/ml，则样品中蛋白质浓度为6.4mg/ml，则原来的浓度为12.8 mg/ml。取平均值为13.2mg/ml。4.讨论：根据三种方法得出蛋白质的浓度约为13.3 mg/ml（没有算第一种方法得出的结果，因为方法一中的r-square值只有0.9169），从后两种方法的回归线中可以看出还是很符合实验规律的。根据实验经历和实验结果，我更喜欢第二种方法。我们在选择方法的时候主要考虑：实验对测定所要求的灵敏度和精确度；蛋白质的性质；溶液中存在的干扰物质；测定所要花费的时间。其中lowry灵敏度高，不需要复杂仪器，但反应需要的时间较长，操作的用时也有比较高的要求，同时容易受到非蛋白质的影响，例如含

16、有edta，甘氨酸等物质的蛋白就不适合这种方法。之所以第一组数据尤其不准，我想与我们组的操作水平不无关系，因为folin-酚试剂只有在酸性条件下稳定，但还原反应只在碱性条件下发生，所以加入的时候要立即混匀，可能这个没有做好，另外就是实验室里分光光度计调整用了好久。再就是考马斯亮蓝法，灵敏度高，测定简便，只要加一种试剂，而且染料的颜色可以在较长时间内保持稳定。我们组做实验的时候是先一起做完lowry法和考马斯亮蓝法之后去测定的，而调整分光光度计用时了很久，所以这种方法即时过了一段时间，测出来的数据也还很准，不用像lowry法那样费时和严格地控制时间。并且该法干扰物质很少，像k+,na+，mg+离子，edta等等的都不干扰。使用过考马斯亮蓝染液的比色杯比较难清洗，可以用乙醇脱色后再用清水清洗，注意少量多次。最后是紫外吸收法，相对于前两种方法最大的优势就是速度很快，操作很简单，也不需要消耗样品，测定后能回收使用。如果要测定来源比较珍贵的，不容易获取的蛋白质浓度可以考虑这种方法。不过也有很多缺点，例如准确度较差、如果样品中有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物质，会出现较大的干扰，同时敏感度也比较低，对蛋白的浓度要求较高。注意测试时必须使用石英比色杯。同时有几