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文档简介

1、第4章 基因的表达第一节 基因指导蛋白质的合成1、 基因是有_的_片段,DNA主要存在于_中,而蛋白质的合成是在_中进行的。2、 RNA是_的简称,其基本单位是_,由_、_和_三部分组成。与DNA不同的是,组成RNA的五碳糖是_而不是_,RNA的碱基组成中没有_而有_。RNA一般是_,而且比DNA短,容易通过_从_转移到_中。RNA有三种,分别是:传递遗传信息的_ 、转运氨基酸的_和构成核糖体的_。3、 基因指导蛋白质的合成过程包括_和_两个阶段。4、 转录是在_中,以_为模板,以_为原料,按照_原则合成_的过程。用到的酶:DNA解旋酶、RNA聚合酶5、 转录的过程:解旋:在DNA解旋酶的作用

2、下,DNA双链解开,DNA双链的_得以暴露;配对:游离的_与DNA模板链上的碱基互补配对(A-_),碱基对之间以_结合;连接:新结合的_连接到正在合成的_分子上;脱离:合成的_从DNA链上释放。而后,DNA双链恢复。(课本第63页图解)6、 翻译是指在_中,以_为模板,以_为原料合成_的过程。7、 翻译的实质是将_翻译为_。8、 密码子是指_(只有mRNA上才有密码子)。密码子共_种,其中有_、_和_三个终止子,因此决定氨基酸的密码子有_种。9、 组成蛋白质的20种氨基酸决定,因此,两者的关系为:一种密码子决定一种氨基酸,而一种氨基酸可能由一种或几种密码子决定,这一现象称作密码子的_性。10、

3、地球上几乎所有的生物体都共用一套密码子,这说明密码子具有_。11、密码子的特点:简并性;通用性;不重叠性12、tRNA有_种,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,而一种氨基酸可以由一种或几种tRNA转运。12、tRNA的结构像_,其一端是携带_的部位,另一端有_。每个tRNA上的这三个碱基可以与mRNA上的_互补配对,因而叫_。tRNA携带的氨基酸由_决定13、mRNA进入细胞质中,就与_结合起来,形成合成蛋白质的“生产线”。核糖体可以沿着_移动。核糖体与mRNA的结合部位会形成_个tRNA的结合位点。(教材p66,掌握)14、翻译的过程:进位:mRNA进入细胞质,与核糖体结合。两个携带氨基

4、酸的tRNA,按照_原则,分别进入位点1和位点2。脱水缩合:位点1和位点2上相应的氨基酸脱水缩合形成肽键,位点1上的氨基酸转移到占据位点2的tRNA上。移位:核糖体沿着_移动,读取下一个_。原占据位点1的tRNA离开核糖体,占据位点2的tRNA进入位点1,一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2,继续肽链的合成。上述过程沿着mRNA链不断进行,直至读取到mRNA上的_。15、 一个mRNA分子可以相继结合多个_,同时进行多条_的合成。因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。16、 转录形成的mRNA链与做为模板的DNA单链互补,与非模板链相同(T-U)三基因表达中相关数量计算1转录

5、时形成的RNA分子中的碱基数目是基因中碱基数目的1/22翻译过程中,蛋白质中氨基酸数目=tRNA数目=1/3mRNA碱基数目=1/6DNA碱基数目3计算中“最多”和“最少”的分析(1)翻译时,mRNA上的终止密码子不决定氨基酸,因此准确地说,mRNA上碱基数目比蛋白质中氨基酸数目的3倍还要多一些。(2)基因或DNA上的碱基数目比对应的蛋白质中氨基酸数目的6倍还要多一些。(3)在回答有关问题时,应加上最多或最少等字如,mRNA上有n个碱基,转录产生它的基因中至少有2n个碱基,该mRNA指导合成的蛋白质中最多有n/3个氨基酸。第2节 基因对性状的控制1、中心法则揭示了遗传信息的流动方向。期内容包括

6、:DNA的复制:即遗传信息从DNA流向_;转录和翻译:即遗传信息从DNA流向_,进而流向_;RNA的复制:即遗传信息从RNA流向_;逆转录:即遗传信息从RNA流向_(此过程需_酶)。(注:RNA的复制和逆转录只发生在_内)2、基因控制生物体的性状有两条途径:基因通过控制_的合成来控制_,进而控制生物体的性状(例:豌豆种子的形状、白化病病因)基因通过控制_直接控制生物体性状(例:囊性纤维病、镰刀型细胞贫血病)。3、基因对性状的控制是通过控制_来实现的。4、基因与性状的关系并不都是简单的_关系。5、性状的形成往往是_和_相互作用的结果。6、DNA主要分布在_中,称为_基因,少数分布在_和_中,也可

7、进行复制,但仍受细胞核的控制,因此称线粒体和叶绿体中DNA的复制为:_。分布在细胞质中的基因称为_,由该基因决定的性状遗传称为:_(或母系遗传)第5章 基因的突变及其他变异第1节 基因突变和基因重组1、生物体的表现型(性状)由_和_共同决定。根据是否可以遗传将生物的变异分为_和_,前者仅由_改变引起,遗传物质_发生改变;后者_发生改变,引起改变的原因包括:_、_和_。2、DNA分子中发生碱基对的_、_和_,而引起的_的改变,叫做基因突变。镰刀型细胞贫血症是由于一个碱基对的_引起的。囊性纤维病是由于三个碱基对的_引起的。3、碱基的替换:DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对替换,导致转录成的mRN

8、A上一个碱基发生改变,由该碱基构成的密码子也发生变化,分为两种:同义突变(发生变化的密码子与原密码子编码相同的氨基酸,对蛋白质没有影响);错义突变(发生变化的密码子与原密码子编码不同的氨基酸,对蛋白质有影响)碱基的增添(缺失):增添(缺失)的碱基后的氨基酸序列全部发生改变,对蛋白质影响最大1、 基因突变一般发生在有丝分裂_期和减数第一次裂前的_期。2、 基因突变若发生在_中,可以传递给后代,若发生在_中,一般不能遗传。3、 易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类:物理因素(如_、_、_、_等)、化学因素(如_、_等)和生物因素;人为诱导发生的基因突变称为_;自然条件下由于_、_等

9、原因自发产生的突变称为_。4、 基因突变的特点有_、_(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上)、_、_和_。5、 基因突变的意义:基因突变是_产生的途径,是生物变异的_来源,是生物_的原始材料。6、 基因重组是指生物体在进行_的过程中,_的基因的重新组合。基因重组发生在_过程中,而不是发生在受精作用过程中。7、 基因重组有两种类型:一是在_期,非同源染色体上的_的重新组合,二是在_期,同源染色体上的_的交叉互换。8、 基因重组的意义:基因重组能够产生多样化的基因组合的子代,所以,基因重组是生物变异的_来源9、 基因突

10、变与基因重组的比较:基因突变可以产生新的基因,是新基因产生的途径,是生物变异的根本原因;基因重组不能产生新基因,但可以产生新的基因型,是生物变异的来源之一。第二节 染色体变异1、 基因突变在光学显微镜下无法直接观察到,而_是可以用显微镜直接观察到的。2、 染色体结构变异包括_ _ _和_四种类型。猫叫综合征是人的第5号染色体部分_引起的遗传病。3、 染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的_和_发生改变,而导致_的改变。4、 染色体数目的变异可以分为两类:一类是_,另一类是_。5、染色体组是二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。一个染色体组中_(有没有)同源染色体,它们在_和

11、_上各不相同,携带着控制生物生长和发育的全部_。5、 染色体组数目的判别方法:一看细胞中染色体,同一种形态的染色体有几条,就含有几个染色体组;二看基因型,同一种基因(同一种字母,不分大小写)有几个,就有几个染色体组。6、 多倍体植株的特点是_,人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是_,其原理是秋水仙素作用于正在_的细胞,能够_的形成,导致染色体不能移向两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。7、 体细胞中含有本物种_染色体数目的个体,叫做单倍体。单倍体植株的特点是_。8、 单倍体育种的过程:首先用_方法来获得单倍体植株,然后经过_使染色体数目加倍,重新恢复到_的染色体数目,用这种方法培育得到的植株,都是_。第3节 人类遗传病1、 人类遗传病通常是指由于_改变而引起的人类疾病,主要可以分为_ _和_三大类。2、 单基因遗传病是指受_控制的遗传病。3、 多基因遗传病是指受_控制的遗传病,常见的有_ _和_。4、 21三体综合征属于_。5、 调查某种遗传病的遗传方式应对患者家系进行调查,调查某种遗传病的发病率应对普通人群随机取样调查(调查群体应足够大)

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