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文档简介

1、第3节 伴性遗传复习课,一、性别决定,1.染色体类型 (1)常染色体:在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体,与 无关。 (2)性染色体:在雌、雄个体间有显著差别的染色体,对 起着决定作用。,性别,性别,思考:,性染色体上的基因是否都决定性别?,2、性别决定的类型,(2A + XX),(2A + XY),XY型:,常见生物:,哺乳动物,雌雄异株的种子植物,ZW型:,(2A + ZW),(2A + ZZ),常见生物: 鸟类,某些两栖类,男性染色体排序图,女性染色体排序图,1、人类精子的染色体组成是 A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人

2、的性别决定是在 A、胎儿形成时 B、受精卵分裂时 C、形成受精卵时 D、胎儿发育时,B,C,巩固练习,二、伴性遗传,1.概念 位于 染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因,其遗传往往与 相联系,此即伴性遗传。,性,性别,2.伴性遗传的规律: 控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的 定律,特殊性在于性状的遗传与 相关联。,分离,性别,3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例),人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段?,三、伴性遗传实例及特点,1.伴X染色体隐性遗传,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,人类红绿色盲症,色

3、觉有关基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正 常 (携带者),色盲,正常,色盲,特点:,男性患者多于女性患者,自然人群中存在几种婚配方式呢?,1、 XBXB XBY,2、XBXB XbY,3、 XBXb XBY,4、XBXb XbY,5、 XbXbXBY,6、XbXbXbY,亲代,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,Y,配子,XBXb,XBY,子代,女性携带者,男性正常,1,1,:,请完成下列三种婚配方式的遗传图解。,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,外公,女儿,外孙,交叉、隔代

4、遗传,特点:,1、男性患者 女性患者 。,2、 遗传,且一般为隔代遗传。,4、 色盲,父亲一定色盲。,3、母亲色盲, 一定色盲。,人类红绿色盲遗传特点:,伴X染色体隐性遗传的特点:,小结,多于,交叉,儿子,女儿,2.伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,特点:,女性患者多于男性患者,伴X染色体显性遗传的特点:,多于,代代,女儿,儿子,3.伴Y染色体遗传,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,伴Y染色体遗传,特点:患者均为男性,且只要父亲患病,儿子均患病。,示正常男女,示患者,病例:,外耳道多毛症。,小 结,1、伴X隐性遗传的特点:,(1)隔代遗传,交叉遗传,(2)男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点:,(1)代代相传,(2)女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点:,患者均为男性,具有连续性。,3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩固练习,4.,B,5

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