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文档简介

1、医院污水检测技术,武汉市CDC消毒科 王斌 ,1,参照一类,一 、医院污水处理现状,2,参照一类,医院是传染病最大的传染源,医疗机构的消毒是预防控制医院感染和医源性感染的一个重要环节,所以对此要高度重视。随着社会、经济不断发展,人民群众对医疗服务的需求日益增加,各级医院污水处理的压力也不断增加,责任日益重大。,3,参照一类,(一)医院污水定义: 医院污水指医院门诊、病房、手术室、各类检验室、放射室、洗衣房、太平间等处排出的诊疗、生活及粪便污水。当医院其他污水与上述污水混和排出时一律视为医院污水。,4,参照一类,医院污水具有空间污染急性传染和潜伏传染等特征,不有效处理会成为一条疫病扩散的重要途径

2、,并严重污染环境。 医院污水中含有一些特殊的污染物,如药物、消毒剂,以及大量病原性微生物、寄生虫卵及各种病毒,如蛔虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等。如果含有病原微生物的医院污水不经过消毒处理,直接排放进人城市下水管道或环境水体,往往会造成水体的污染,引发各种疾病,尤其是传染病,严重危害人们的身体健康。,5,参照一类,(二)中国医院污水处理现状,根据卫生部2001年年报数据,全国1,5451家县及县以上医院,床位总数为217,6154张,其污水排放总量约为160万m3/d 。 根据国家环保总局2003年数据,全国50床以上医院污水调查,有污水处理设施的占58%,达标率为70.6%。,6,参照一类

3、,(二)中国医院污水处理现状,地区不同,污水处理设施的拥有率存在较大差别,北京、江苏等地的医院污水处理设施的拥有率较高,在90%以上; 湖北省医院污水处理设施的拥有率也较高,在85%以上; 内蒙、陕西等地的医院污水处理设施的拥有率较低,在30%以下;,7,参照一类,有个别医院一旦获悉疾控中心人员前去检测,工作人员因怕细菌指数超标,则随意加入大量消毒药物,从而导致污水处理后细菌指数达标的同时,总余氯含量甚至高达55 mgL。此种情况,在大量浪费资源的同时也加剧了周围环境的氯污染。,8,参照一类,(二)医院污水处理存在问题,1污水处理率低 常规医院污水处理由于活性污泥微生物种类和数量较少,处理系统

4、内物理、化学、生化反应过程不完全,并且病原微生物容易随污水排放、扩散。因此,常规医院污水处理方法对污染物的处理效率不高。,9,参照一类,(二)医院污水处理存在问题,2对空气污染严重 由于常规处理系统没有封闭措施,供氧过程产生的气泡扩散形成了大量的气溶胶分子,并在其表面附着某些病原微生物,向空气扩散传播,为传染病的传播打开通道。,10,参照一类,(二)医院污水处理存在问题,3消毒副产物量大,影响环境安全 国内医院目前使用的消毒剂主要是液氯、次氯酸钠等含氯消毒剂,当污水中大量的有机物还未被去除时进行消毒,不仅会由于有机物消耗消毒剂导致消毒效果不好,还会产生大量有机氯化物(国际公认致癌、致畸物质)。

5、,11,参照一类,(三)国外医院污水处理状况,发达国家对医院污水的管理非常严格,有严格的卫生安全管理体系。 北美、欧洲和日本等发达国家规定,在任何情况下,不允许将医院污水和污染物随意弃置或排入下水道。 美洲和欧洲一些发达国家还在污水排放标准中规定了生物学指标。,12,参照一类,二、医院污水检测符合GB18466-2005医疗机构水污染物排放标准,13,参照一类,传染病医院水污染物排放限值: 粪大肠菌群(MPN/L):100 ; 肠道致病菌(沙门氏菌,志贺氏菌): 不得检出。 接触池出口总余氯(mg/L): 65-10 mg/L ; 消毒接触池的接触时间应 15h,14,参照一类,综合医疗机构水

6、污染物排放限值: 粪大肠菌群(MPN/L):500 ; 肠道致病菌(沙门氏菌,志贺氏菌): 不得检出。 接触池出口总余氯(mg/L):3-10 mg/L ; 消毒接触池的接触时间应 15h,15,参照一类,污水取样与监测,1医院应按规定设置污水处理设施排出口和单位污水外排口,并设置排放口标志。 2监测频率: 粪大肠菌群每月监测不得少于1次,接触池出口总余氯应每日监测不得少于2次; 肠道致病菌主要监测沙门氏菌和志贺氏菌。沙门氏菌每季度不少于1次,志贺氏菌每年度不少于2次.,16,参照一类,检测方法,粪大肠菌群:采取多管发酵法(见附录A) 沙门氏菌:见附录B 志贺氏菌:见附录C 总余氯:邻苯二胺滴

7、定法 GB11898,17,参照一类,粪大肠菌群检测,多管发酵法: 将样品555ml 接种于乳糖胆盐培养液, 44 培养24 h. 平板分离:将产酸发酵管接种于EMB, 37 培养24 h. 染色镜检,再挑取革兰氏阴性无牙胞杆菌接种于乳糖胆盐培养液, 44 培养24 h. 查MPN表 报告结果.,18,参照一类,沙门氏菌,志贺氏菌检测,取200ml污水,用5%Na2S2O32ml中和10min;再用灭菌滤膜进行抽滤, 用二倍浓度的50ml SF增菌液将滤膜上截留下来的杂质洗脱到已灭菌的三角瓶中(用于沙门氏菌增菌); 用二倍浓度的50ml GN增菌液将滤膜上截留下来的杂质洗脱到已灭菌的三角瓶中(用于痢疾志贺氏菌增

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