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文档简介

1、利 尿 药 和 脱 水 药,1,由课前实验导入排尿对机体有哪些作用?若少尿或无尿可能会产生什么结果?平时生活中所看到的水肿可以由哪些原因引起?该怎样处理? 学生分组讨论并选代表回答,教师由水种的治疗药物导入本堂课的利尿药。,2,第一节 利 尿 药 ( diuretics) 是一类直接作用于肾脏促进体内水和电解质的排泄,从而增加尿量的药物。临床上用于各种原因引起的水肿和高血压。,3,一、尿液的形成及利尿药的作用基础,(一)肾小球的滤过-原尿形成,180升,正 常 成 人 每日原尿量,(二)肾小管的重吸收- 产生终尿 正常成人每日:1-2L,4,5,6,CA,近曲小管,皮质,髓质,降 支,髓 袢,

2、升 支 粗 段,CA,远曲小管,集合管,乙酰唑胺,依他尼酸 呋塞米,噻嗪类,螺内酯 阿米洛利 氨苯蝶啶,髄质高渗,肾小管的重吸收与药 物 作 用 部 位,7,原尿生成示意图,原尿 180L, Na+ 600g,终尿12L, Na+ 35g,8,肾小管重吸收,9,近曲小管,毛细血管,上皮细胞,Na,CA,CA,+,乙酰唑胺,+,CO2,H2CO3,+,+,碳酸酐酶=CA,Na+在近曲小管主要通过H+-Na+交换被重吸收,近曲小管的重吸收机制,10,上皮细胞,ATP,间液,Na+-K+-2CL- 共同转运系统,Na+,Na+、K+、CL-通过Na+-K+-2CL-共同转运系统完成重吸收,K+,髓袢

3、升枝粗段的重吸收机制,肾小管腔,11,远曲小管远端和集合管重吸收Na+的方式: 1、Na+-K+交换,受醛固酮的调节 2、H+- Na+ 交换。,12,皮质,髓质,13,分类: 高效类: 呋喃苯胺酸(速尿) 利尿酸 中效类: 噻嗪类 低效类: 螺内酯 氨苯喋啶,14,二、常用的利尿药 (一)高效利尿药(袢利尿剂) 呋噻米 (furosemide,速尿,呋喃苯胺酸) 布美他尼( bumetanide ),15,作用 该作用迅速、强大、短暂。 1、对水和电解质排泄的作用 主要抑制髓袢升支粗段髓质部,抑制Na+K+-2 Cl-同向转运系统,使尿中的Na+、K+、Cl-重吸收,降低肾的稀释与浓缩功能,

4、同时髓质间液渗透压随之降低,故排出大量的等渗尿液。此段抑制排钠量的23。,16,2、扩张血管 袢利尿剂有扩张肾血管(抑制PG分解酶的活性,使PGE2活性增强),增加肾血流量,故有利于防治急性肾功能衰竭。 同时,还可扩张肺部容量血管 降低肺毛细血管通透性加上其利尿作用,减少血流量和回心血量,充血性心衰患者左室充盈压,肺充血。,17,应用 1.严重水肿 对心、肝、肾性水肿有效,多用于其他利尿药无效的顽固性水肿。 2.急性肺水肿和脑水肿:常用速尿,通过利尿和扩张血管,减少血容量和细胞外液,进而减少回心血量。,18,3.预防急性肾功能衰竭:通过利尿,促进有害物质的排泄和减轻肾小管变性坏死。 4.药物中

5、毒:通过利尿加速毒物排泄。,19,不良反应 1.水和电解质紊乱:可致血容量降低,低血钾、低血钠、低血氯性碱中毒和高尿酸血症,长期使用应补钾。 2.胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻,可致胃及十二指肠溃疡。,20,3.耳毒性:表现为耳鸣、眩晕或暂时性耳聋。利尿酸的耳毒性比速尿大,更易引起永久性耳聋。本类药物应避免与氨基甙类抗生素合用。 4.抑制尿酸排泄,可引起高尿酸血症。,21,(二)中效利尿药 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)、 苄氟噻嗪 、环戊噻嗪、吲达帕胺 为临床常用的一类口服利尿药 和降压药。 吲达帕胺具有不影响作用强.丢钾少.不影响糖耐量和血脂且不良反应少的特点。,22,作

6、用 为中等强度。 1.利尿作用:作用于肾小管髓袢升支粗段皮质部(远曲小管前端)抑制Cl-Na+的同相转运系统,降低NaCI的重吸收(仅影响尿液的稀释过程)。此段重吸收Na+为原尿Na+量的1015。,23,2.降压作用。 3.抗利尿作用:可能与抑制磷酸二酯酶,使远曲小管和集合管cAMP增加(提高远曲小管对水的通透性,亦增加NaCI 的排出,使血浆渗透压降低)有关。,24,应用 1.各种水肿:为轻、中度心性水肿的首选药。 2.高血压:作为一线降压药与其他药物合用,减少不良反应,提高疗效。 3.肾性尿崩症和加压素无效的中枢性尿崩症。,25,不良反应 1.长期应用可引起电解质紊乱,如低血钾、低血镁

7、、低氯碱血症等。 2.代谢性变化 反复使用可出现高血糖症、高脂血症、高尿酸血症。糖尿病者慎用。,26,(三)低效利尿药 醛固酮拮抗剂:安体舒通(螺内酯); K+Na+交换抑制剂:氨苯喋啶。 1、为保钾利尿药,作用弱、慢、持久。 2、主要的副作用是高钾血症。,27,作用 为醛固酮的竞争性拮抗剂,对抗醛固酮在远曲小管及集合的留钠排钾作用,干扰醛固酮对K Na+ 交换的调节作用,使Na+及水排出增加。,安体舒通 (螺内酯),28,常与噻嗪类使用,用于伴有醛固酮增多的顽固性的心、肝、肾性水肿。 久用致高血钾症。,应 用,29,氨苯喋啶,作 用,直接抑制远曲小管及集合管的K+Na+交换,产生排钠利尿作用

8、。作用比安体舒通强,且不受血中醛固酮的影响。,30,应用 常与中效、高效利尿药合用于肝硬化腹水及其他顽固性水肿。,临床用药原则 1、心性水肿 用强心苷+噻嗪类药 2、肾性水肿 宜低钠饮食 .卧床休息一般不用利尿药 必要时使用 ,,31,临床用药原则: 1、心性水肿 用强心苷 + 噻嗪类药 2、肾性水肿 宜低钠饮食 .卧床休息一般不用利尿药 必要时使用 3、肝性水肿 先用醛固酮受体拮抗药,再用噻嗪类药 无效时合用 4、急性肺水肿和脑水肿 综和措施、IV强效利尿药; 对于后者,宜与甘露淳合用 5、急性肾功能衰竭 应早期使用强效利尿药,32,第二节 脱水药(渗透性利尿药) 甘露醇、山梨醇、葡萄糖(5

9、0%) 其特点:易经肾小球滤过; 不被肾小管再吸收; 不被代谢 ; 不易从血管透入组织。,33,作用 1.利尿: 脱水药分子使肾小管腔内渗透压升高,阻止水、Na+、K+、Cl-的再吸收,从而增加尿量。,34,2.脱水: 提高血浆渗透压,使组织中潴留的水分转移到血液。 应用 1.脑水肿、青光眼。 2.预防急性肾功能衰竭:通过利尿以维持足够尿量和减轻肾间质水肿和肾缺血。,35,药物,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统,髓袢升支粗段,呋噻米 布美他尼依他尼酸,噻嗪类 吲哒帕胺,远曲小管近端,螺内酯 氨苯喋啶 阿米洛利,远曲小管 及集合管,竞争醛固酮受体或阻滞Na+通道,抑制K+- Na+ 交换,

10、抑制Na+ Cl- 共同转运系统,主要作用部位,机 制,利尿药小结,36,进展 排钾利尿药氨甲酚吡嗪衍生物 有抗钙(使血管扩张)和轻微排钾作用。 钾通道阻滞剂,通过阻滞髓袢升枝段钾通道而影响管腔侧的 钾再循环,降低Na K2CL同向转运系统,抑制Na 的再吸收。,37,高效利尿药:呋塞米(速尿)、依他尼酸 (利尿酸)、布美他尼、吡咯他尼 (作用髓袢升枝粗段的髓质和皮质部),中效利尿药:氢氯噻嗪、氯肽酮、苄氟噻嗪 (作用远曲小管近端 ),低效利尿药:螺内酯(安体舒通)、氨苯喋 啶、阿米洛利 (作用远曲小管和集合管),脱水药:甘露醇、山梨醇、尿素和高渗葡萄糖 。,利尿药,利尿与脱水药,利尿药和脱水

11、药,38,CA,近曲小管,皮质,髓质,降 支,髓 袢,升 支 粗 段,CA,远曲小管,集合管,乙酰唑胺,依他尼酸 呋塞米,噻嗪类,螺内酯 阿米洛利 氨苯蝶啶,髄质高渗,肾小管的重吸收与药 物 作 用 部 位,39,Fig. Tubular transport systems of diuretics and dehydrants,40,Fig. Tubular transport systems of diuretics and dehydrants,41,Na+- K+-2CI-,Na+- K+-2CI-,Na+ H+,Na+,Na+Cl-,Na+,H2O,1,2,Mg2+,Ca2+,K+,

12、Ca2+ PTH,3,4,4,+醛固酮,H2O +ADH,H+,K+,皮质部,髓质部,肾小球,髓袢,近曲小管,远曲小管,集合管,42,高效能利尿药,作用原理、药理作用,抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共转运子,肾稀释、浓缩功能破坏,K+ Na+ Cl-Ca2+ Mg2+ 排出,可能促进前列腺素的合成,43,高效能利尿药,药理作用、临床应用,抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共转运子,肾稀释、浓缩功能破坏,急性肺水肿,治疗,44,高效能利尿药,不良反应,耳毒性,其他,“四低一高”,胃肠道反应 过敏反应,45,中效能利尿药,作用原理、药理作用、临床应用,抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子,促进甲旁PTH的作用,抑制碳酸酐酶,降压,抗利尿,46,中效能利尿药,不良反应,过敏反应,低钾血症 低血容量 低钠血症 低氯性碱中毒,“四低三高”,47,低效能利尿药,螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利作用的比较,48,脱水药的作用、应用及禁忌症,20甘露醇,(高浓度大剂 量快速静注),49,课后(选做)作业,1、课后试一试从全班招募3个志愿者分别服用A(呋噻米)、B(氢氯噻嗪)

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