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1、操作手册使用说明书标识说明1要点 - 使用前阅读2 电子胃镜GIF-LV19第1章确认箱内物品第2章11部件名称与规格 电子结肠镜CF-LV1L, CF-LV1I18第3章准备与检查42第4章操作57第5章 故障排除65附录有关清洗、消毒、灭菌信息，请参阅与本型号相符的清洗、消毒、灭菌手册。 目录目 录标识说明1要点-使用前阅读2设计用途 内镜检查和内镜治疗的适用性 使用说明书 用户资格 配套设备 初次使用前的清洗、消毒、灭菌/使用后的清洗、消毒、灭菌与存放 备用设备 维护保养 禁止不当的维修与改装 符号说明 警告与注意事项 内镜图像消失或冻结的注意事项 操作不当的例子 22333444445

2、88第1章 确认箱内物品91.1 确认箱内物品9第2章 部件名称与规格112.1 部件名称与功能11操作部、插入部11光导接头 2.2 规格 环境 规格 第3章 准备与检查 3.1 准备与检查的工作流程 3.2 准备设备 3.3 检查内镜 检查内镜 检查弯曲功能 3.4 检查附件 检查送气/送水和吸引按钮检查钳子管道开口阀(MB-358) 检查一次性钳子管道开口阀(MAJ-1555，单售)检查口垫 3.5 给内镜安装附件 安装吸引按钮 安装送气/送水按钮安装钳子管道开口阀 14151516181819202022262627282829293031i 目录3.6 检查周边设备 3.7 连接内镜

3、与周边设备 连接到图像处理装置 连接水瓶 连接吸引管 3.8 检查内镜系统 检查摘要 检查内镜图像 检查遥控按钮 检查送能 检查物镜清洗功能 检查吸引功能 检查钳子管道 31323233333434353637384041424243434446464750515252525354555556575758585859596060第4章 操作4.1 注意事项 4.2 插入 握住并操作内镜 插入内镜 观察内镜图像 先端的弯曲成角 送气/送水和吸引4.3 使用内镜诊疗附件 将内镜诊疗附件插入内镜 操作内镜诊疗附件 抽出内镜诊疗附件 使用不可燃气体 高频电烧治疗 4.4 抽出内镜 4.5 搬运内镜 医

4、院内的搬运 医院外的搬运 第5章 故障排除 5.1 故障排除 5.2 故障排除指南 弯曲成角 送气/送水吸引 图像质量或亮度 内镜诊疗附件 其它 ii 目录5.3 抽出异常的内镜61监视器上有内镜图像显示时抽出内镜 62监视器上没有显示所有内镜图像，或冻结的图像不能恢复时抽出内镜63在临床内镜操作过程中图像处理装置的灯泡出错指示器亮起，并且听见间歇性提示声时抽出内镜 5.4 内镜的返修 附录 配套设备 系统图 清洗、消毒、灭菌器具 EMC信息64646565656869iii 目录iv 标识说明标识说明对在本包装、本使用说明书封底或本产品中出现的标识说明如下：标识说明参见使用说明书注意事项内镜

5、BF型应用部件批号1 要点使用前阅读设计用途本电子胃镜OLYMPUS GIF-LV1用于上消化道(消化器范围内的体内管腔)的观察，诊断，摄影以 及治疗。 本电子结肠镜OLYMPUS CF-LV1L,CF-LV1I 用于大肠的观察、诊断、摄影与治疗。 本器械不得用作其它用途。在对本使用说明书中列出的内镜规格和功能充分了解的基础上，根据内镜检查和治疗的目的选择所需的内镜。 内镜检查和治疗的适用性关于内镜检查和治疗的适用范围，如果医疗行政机构或其它法定机构，如内镜学会，制定出法定标准，则遵循此标准。在内镜检查和治疗开始之前，应全面考虑进行的内镜检查和治疗的性质、目的、疗效和可能存在的风险(性质、程度

6、和概率)，只有确认内镜检查和治疗的功效远大 于时才能采用。 应向患者全面地解释内镜检查和治疗的功效和潜在，以及可以替代内镜检查和治疗的其它 检查、治疗方法，在征得患者的同意后再进行内镜检查和治疗。 即使在内镜检查和治疗开始后，也应随时确认其功效和潜在时，应立即停止内镜检查和治疗，并采取适当的措施。 。如果发现远大于功效 此产品禁忌症如下：说明书中“设计用途”以外的病例；各医疗卫生行政机构或内镜学会等拟定的规定中的禁忌症，或不属于其规定中的适应症的病例； 请勿使用与本器械不配套的设备进行检查或治疗。2要点 - 使用前阅读 要点使用前阅读使用说明书本使用说明书中包括安全、有效地使用本产品的基本信息

7、。使用前，务必仔细阅读本使用说明 书以及所有周边设备的使用说明书，并按规定进行操作。 请注意本产品的使用说明书包括本操作手册和与本型号相符的清洗、消毒、灭菌手册。出厂时 附带在内镜包装内。 请将所有相关的使用说明书存放在安全、便于取阅的地方。对本使用说明书的内容如有任何疑问或意见，请与奥林巴斯公司联系。m本使用说明书中用到的术语图像传感器： 图像传感器是将光转换为电气信号的装置。用户资格关于内镜检查和治疗的用户资格，如果医疗行政机构或其它法定机构，如内镜学会，制定出了法定标准，请遵循此标准。如果没有法定标准，本产品必须由医院医疗安全管理者或本部门(如内科等)负责人认可的医师操作。 该医师在遵循

8、由内镜学会等机构制定的法定标准的同时，考虑各种内镜检查和治疗的困难，并 能够安全地进行内镜检查和治疗操作。因此，本使用说明书并不解释或讨论任何临床内镜技术。配套设备请参阅“配套设备”，确认本产品与正在使用的周边设备是否兼容。使用不兼容的设备会导致 患者或操作者受伤或设备损坏。 本产品符合医用电气设备的 EMC 标准：YY0505-2012；但是如果与符合医用电气设备的 EMC 标准：第 1 版(IEC 60601-1-2:1993)的设备配套使用时，整个系统符合第 1 版。 3 要点使用前阅读 初次使用前的清洗、消毒、灭菌/使用后的清洗、消毒、灭菌与存放本产品在发货前未经过清洗、消毒或灭菌处理

9、。初次使用前，应按照与本型号相符的清洗、消 毒、灭菌手册的内容进行清洗、消毒、灭菌处理。 使用后，应按照内镜随附的清洗、消毒、灭菌手册的内容进行清洗、消毒、灭菌并存放。如果 清洗、消毒、灭菌不彻底或存放不当，会造成感染控制危险，并导致设备损坏或降低其性能。 备用设备务必准备备用内镜，以免设备发生故障或功能异常时中断检查。维护保养内镜和周边设备的故障率随操作次数和累计使用时间的增加而增加。除了每次使用前的检查， 医院内每一名负责医疗器械保养的人员还应该定期对本使用说明书中提到的部件进行检查。如果观察到内镜有异常，请勿使用，而应按照第5.2节“故障排除指南”的说明进行检查。如果检 查后仍发现有异常

10、，请与奥林巴斯公司联系。 弃置本设备或其任何部件时，应遵循所有适用的国家及地方的法律和法规。禁止不当的维修与改装本产品不包含任何用户可自行维修的部件。请勿拆卸、改装或试图维修；否则，会导致患者或 操作者受伤或设备损坏。 经过非奥林巴斯授权技术人员拆卸、维修、改装过的设备将不属于奥林巴斯公司的保修范围， 不再享有奥林巴斯公司任何方式的保修。 符号说明在本使用说明书中使用下列符号： 警 告 表示有潜在的，如不避免，会导致死亡或者严重伤害。 注 意 表示有潜在的。如不避免，可能造成轻度或中度伤害。也用于提醒不安 全的操作或潜在的设备损坏。 表示附加的帮助信息。4参 考 要点使用前阅读警告与注意事项操

11、作此内镜时，请严格遵守以下警告和注意事项。以后各章还将对此进行补充。 警 告 使用本内镜后，应按照与本型号相符的清洗、消毒、灭菌手册的内容进行清洗、消毒、灭菌并存放。如果清洗、消毒、灭菌不彻底或存放不当，会造成患者交叉感染或传染。 内镜手术前，请让患者摘下所有金属物体(手表、眼镜、项链等)。否则会 造成金属物体四周的患者身体部位灼伤。 请勿撞击、碰撞、或摔落内镜的先端部、插入部、弯曲部、操作部、通用电缆或光导接头。同时请勿用力弯折、拉拽或扭缠内镜的先端部、插入部、弯曲部、操作部、通用电缆或光导接头。否则会使内镜损坏而导致患者受伤、灼伤、或穿孔。还会导致内镜部件脱落到患者体内。 请勿强力或突然进

12、行弯曲操作。请勿用力拉拽、扭缠或旋转有角度的弯曲 部。否则，会因弯曲部意外翻转而导致患者受伤、检查过程中无法伸直弯曲部。 或穿孔。还会导致弯曲部锁定时请勿插入或抽出内镜的插入部。否则会导致患者受伤、或穿孔。 未获得内镜图像或内镜冻结时，请勿操作弯曲部、送气或吸引、插入或抽 出内镜的插入部、或使用内镜诊疗附件。否则会导致患者受伤、或穿孔。 请勿突然或用力插入或抽出插入部。否则会导致患者受伤、或穿孔。如果难以插入内镜，请勿用力插入；立即停止内镜检查。用力插入会导致 患者受伤、或穿孔。 如果内镜图像没有显示在监视器上，内镜传感器可能受损。立即关闭图像 处理装置。在此情况下继续供电会导致先端变热，导致

13、操作者或患者灼伤。 适用于CF-LV1L/CF-LV1I当内镜与滑移管配套使用时，存在由于黏膜粘连导致的穿孔或，或滑移管从内镜上脱落而掉入体内的危险。使用前，务必阅读滑移管的使用说明书，充分了解其特性。 5 要点使用前阅读 警 告 内镜治疗过程中，尽可能伸直插入部和弯曲部。如果插入部或弯曲部打结 或弯曲，可能无法完成预期的操作，并导致患者受伤、或穿孔。 使用带有能量的内窥镜附件时，患者漏电流会增加。若不能按说明书使用控制或调整装置、或执行各步操作，就可能引起有害 的辐射照射。 内镜和内镜诊疗附件的高频兼容性：最大额定重复峰值电压：电切：1600Vp(3200Vp-p)；凝固：2900Vp(58

14、00Vp-p)；配合使用时，不得使用更高的重复峰值电压。 LED发光二极管本产品为2类LED产品。LED内置在本设备末端中，对于眼睛基本上是安全的。但是长时间直接观看LED发出的光线可能会损伤眼睛。请检修人员、销售商及其他需要者详细阅读本说明书。 注意：打开时有LED辐射。避免眼睛或皮肤受到直接或散射辐射的照射。本产品为2类激光产品。激光辐射勿直视光束2类激光产品6 要点使用前阅读 注 意 在检查中，请勿拉拽通用电缆。否则，光导接头会从图像处理装置的视频 接头插口上脱落，导致内镜图像消失。 请勿使插入部或通用电缆的盘曲直径小于12 cm，否则，会导致设备损坏。请勿试图用力弯曲内镜插入部。否则，

15、会导致插入部损坏。请勿碰撞插入部先端，特别是先端部的物镜表面，否则会造成取景故障。请勿用手拧折弯曲部，否则会导致设备损坏。请勿用力挤压弯曲部，否则会使弯曲部表面橡胶老化变形或破裂，从而导 致漏水。 只有将光导接头连接到图像处理装置时，才能打开图像处理装置。特别是连接或取下光导接头前，应确认图像处理装置已关闭。否则会导致设备损坏，包括图像传感器损坏。 内镜遥控按钮不能从操作部上取下。用力按下、拉出或旋拧遥控按钮会造 成其破裂，而导致漏水。 如果遥控按钮1从侧面用力按下后不能恢复到关闭位置，可轻轻向上拉出，使其恢复到关闭位置。 请勿碰撞或弯曲光导接头上的电气接点。否则会导致图像处理装置连接不 良和

16、接触故障。 在标有以下符号的设备或手提、移动RF(射频)通讯设备(如手机)附近使用本产品时，可能会发生电磁干扰。如果出现电磁干扰，可采取缓解措施， 如调整本器械的方向、位置或屏蔽使用空间。 为了检查来自其它设备(任何本内镜或构成本系统的部件以外的设备)的电 磁干扰，应观察本系统在使用环境中是否工作正常。 7 要点使用前阅读内镜图像消失或冻结的注意事项 警 告 如果检查过程中内镜图像意外消失，或冻结的图像不能恢复，立即停止使用内镜，并按照第5.3节“抽出异常的内镜”所述，将其从患者身上抽出。在此情况下插入或抽出内镜、使用内镜诊疗附件、进行吸引、送气或实施 角度控制会导致患者受伤、或穿孔。 请按照

17、以下注意事项操作。否则，检查过程中，内镜图像可能意外消失， 或冻结的图像不能恢复。 推入光导接头，直到卡入到位，即可将光导接头完全连接到图像处理装置上。否则，可能导致接触不良。 请勿弯曲、敲击、拉拽或扭缠插入部、弯曲部、操作部、通用电缆和光导接头。否则会损坏内镜，并导致漏水，或内部部件，比如电缆折断。 将光导接头连接到图像处理装置前，确认视频接头，包括电气接点，完全干燥和清洁。如果电气接点弄湿，或受污还使用内镜，会导致内镜和图像处理装置功能异常。 如果漏水检测过程中，从内镜处有连续的气泡冒出，请勿使用内镜。否则水会进入内镜，导致短路。还会导致按钮和图像传感器损坏。 注 意 只有当光导接头连接到

18、图像处理装置时，才能打开图像处理装置。尤其是要确认连接或取下光导接头前关闭了图像处理装置。否则可能导致设备损坏，包括损毁图像传感器。 请勿敲击或弯曲光导接头上的电气接点。否则会影响图像处理装置的连 接，导致接触不良。 操作不当的例子资深的专家有责任详细讲授临床内镜检查的技术。必须通过医师正确的操作与可靠的医疗设 备，才能够确保内镜检查和治疗过程中患者的安全。以下是一些操作不当的实例。 警 告 向体腔内过度充气可能导致患者疼痛、受伤、或穿孔。长时间吸引操作中，如果先端部与黏膜表面接触时间过长或吸引压力过高，会导致或病变。 本内镜不能用于除胃以外的身体部位进行翻转观察。在狭窄的体腔内进行翻转观察可

19、能会导致弯曲部无法伸直，或无法从患者体内抽出内镜。只有在确认功效远大于危险时，才能用于对除胃以外的身体部位进行翻转观 察。并且在翻转观察时请勿用力操作内镜。 在内镜视野不良的情况下，插入、抽出和使用内镜诊疗附件会导致患者受 伤、灼伤、或穿孔。 在内镜视野不良的情况下，插入或抽出内镜、送气、吸引，或操作弯曲部会使患者受伤、或穿孔。 8 第1章 确认箱内物品第1章 确认箱内物品1.1 确认箱内物品对照下图确认箱内物品。检查每件物品是否有损坏。如果发现设备损坏、部件缺失或您有何疑 第1章 问，请勿使用本产品；立即与奥林巴斯公司联系。m内镜9 第1章 确认箱内物品m用于所有内镜型号的器具第1章管道开口

20、清洗刷(MH-507) 管道清洗刷(BW-20T)灌流管(MH-946)钳子管道开口阀(MB-358，2个)AW管道清洗接头(MH-948)管道塞(MH-944)吸引清洗接头(MH-856)ETO帽(MB-156)操作手册清洗、消毒、灭菌手册m用于指定内镜型号的器具GIF-LV1口垫(MB-142，1个)10 第2章 部件名称、功能与规格第2章 部件名称、功能与规格本章说明了部件的名称、功能与规格。2.1 部件名称与功能操作部、插入部第2章俯视图11 第2章部件名称、功能与规格编号名称说明1向“F”方向旋转时，松开角度卡锁。向相反方向旋转时，可以将弯曲部锁定在任何所需位置。 左/右角度卡锁2左

21、/右角度控制旋钮向“R”方向旋转时，弯曲部向右弯曲；向“L”方向旋转时，弯曲部向左弯曲。 3上/下角度控制旋钮此旋钮旋转到“U”方向时，弯曲部向上旋转；旋钮旋转到“D”方向时，弯曲部向下旋转。 第2章4上/下角度卡锁向“F”的方向旋转时，松开角度卡锁。向相反方向旋转卡锁，将弯曲部锁定在任何所需位置。 5吸引活塞吸引按钮安装在此活塞上。6吸引按钮(MH-443)按下此按钮进行吸引。用于除去患者体内的液体、碎屑、肠气或空气。 7送气/送水按钮(MH-438) 堵住此按钮上的小孔可以送气，按下此按钮可以送水清洗物镜。也可送气，除去附着在物镜上的液体或碎屑。 8送气/送水活塞送气/送水按钮安装在此活塞

22、上。9把持部使用内镜时持握这里。10色码该色码用于快速确定内镜诊疗附件的适用性。 黄色：GIF-LV1 橙色：CF-LV1L/CF-LV1I内镜可以与具有相同色码的内镜诊疗附件配套使用。有关内镜与指定内镜诊疗附件配套使用的更多信息，请参阅“配套设备”，以及适用附件的使用说明书。 11遥控按钮1到4可以在图像处理装置上选择遥控按钮1到4的功能。设置这些功能时请参阅图像处理装置的使用说明书。 12 第2章部件名称、功能与规格第2章13 第2章部件名称、功能与规格编号名称说明12钳子管道开口阀（MB-358） 或一次性钳子管道开口阀 （MAJ-1555，单售） 安装于钳子管道口处，可插入内镜诊疗附件

23、或连接注射器。 13钳子管道入口在此入口插入内镜诊疗附件。 钳子管道入口通过钳子管道连接至先端上的钳子管道出口。钳子管道的功能如下： 插入内镜诊疗附件的管道 吸引管道 注入液体的管道（用注射器通过钳子管道开口阀注入） 第2章14钳子管道口在此口处安装钳子管道开口阀。15保护套防止插入部和操作部之间的连接处弯曲。16操作部操作弯曲部，送气和送水，并进行吸引。17插入部限标表示内镜可以插入患者体内的最大长度。18插入部可插入患者体腔的部分。19插入管连接操作部和弯曲部20弯曲部通过操作上/下/左/右角度控制旋钮，调整内镜先端部的位置。 21物镜和送气/送水喷嘴位于内镜的先端部。先端部14 第2章部

24、件名称、功能与规格光导接头第2章编号名称功能22电气接点电气上连接图像处理装置和内镜。23通气接头在此安装灭菌帽或测漏器。24ETO帽(MB-156)必须在环氧乙烷气体灭菌、通风和医院外搬运内镜(运输、返修等)前事先安装好ETO帽。并且在浸泡或临床检查前必须取下ETO帽。 25吸引接头将内镜连接到吸引泵的吸引管上。26通用电缆连接光导接头和操作部。27产品(型号)和序列号 在此标识产品名称(型号)和序列号。28S电缆接头座通过S电缆连接内镜和奥林巴斯电烧装置。S电缆将内镜漏电传导至电烧装置。有关连接S电缆的详情，请参阅电烧装置的使用说明书。内镜与电烧装置ESG-100配套使用时，不需使用S电缆

25、。 29光导接头光导接头将内镜连接到图像处理装置的输出插口，向内镜先端传输光， 并送水，同时附件和设备也连接到此接头上。 30送气管将内镜连接到图像处理装置，并将空气传送到内镜的先端。31送水接头通过水瓶管将内镜连接到水瓶，向内镜先端送水。32送气接头通过水瓶管将内镜连接到水瓶，为水瓶增压。15 第2章 部件名称、功能与规格2.2 规格环境1040oC(50104oF)操作环境环境温度3085%相对湿度气压7001060 hPa(0.71.1 kgf/cm2) (10.215.4 psia) 第2章-47+70oC(-52.6+158oF)运输和存放环境环境温度相对湿度1095%气压70010

26、60 hPa(0.71.1 kgf/cm2) (10.215.4 psia) 16 第2章 部件名称、功能与规格规格m内镜功能型号GIF-LV1CF-LV1LCF-LV1I光学系统视野角145o145o视野方向前视前视第2章3 100 mm3 100 mm景深插入部先端部外径 9.5 mm13.2 mm先端部放大图 1 送气/送水喷嘴2 照明灯 3 物镜 4 钳子管道出口 软性部外径 9.2 mm 12.8 mm最大插入部外径 11.4 mm 14.3 mm插入部有效长度1030 mm1680 mm1330 mm钳子管道钳道孔径 2.8 mm 3.7 mm最小器械孔道内径 2.8 mm 3.7

27、 mm最小可视距离*13 mm4 mm内镜图像上附件的可见度 送气量800 ml / min弯曲部角度范围上210o 下 90o 右 100o 左 100o上180o 下 180o 右 160o 左 160o1355 mm1995 mm1645 mm总长*1 与内镜先端的距离。*2 使用了CV-V1时的标准。17 第2章 部件名称、功能与规格m通用规格医疗器械指令本产品符合关于医用设备93/42/EEC指令中的要求。等级：II a级 EMC适用标准YY0505-2012 本产品符合医用电气设备的EMC标准：YY0505-2012。但是如果与符合医用电气设备的EMC标准，第1版(IEC 6060

28、1-1-2:1993)的设备配套使用时，整个系统符合第1 版。 辐射CISPR 11： 1组，A级 第2章对电击的防护程度BF型应用部件对进液的防护程度(盖上防水盖时) IPX 718 第3章 准备与检查第3章 准备与检查本章说明了使用此内镜以前需要准备的设备，以及检查内镜和设备的步骤。3.1 准备与检查的工作流程以下说明了准备与检查的工作流程。 每次使用前，请按以下说明准备并检查此内镜。请分别按照各自的使用说明书检查与此内镜配套使用的设备。检查后如果发现设备有任何异常，请参阅第5章“故障排除”的内容排除故障。如果本设备仍有问题，请勿使用本内镜，按照第5.4节“内镜的返修”的内容送回奥林巴斯公

29、司 维修。 第3章 警 告 使用功能异常的内镜会危及患者或操作者的安全，并导致设备损坏加重。本内镜在发货前未经过清洗、消毒或灭菌处理。初次使用前，应按照与本型号相符的清洗、消毒、灭菌手册的内容进行清洗、消毒、灭菌。 准备与内镜配套使用的设备。第3.2节检查内镜。第3.3节检查附件。第3.4节为内镜安装附件。第3.5节检查周边设备。第3.6节连接内镜与周边设备。第3.7节检查与内镜连接的周边设备的功能。第3.8节19 第3章 准备与检查3.2 准备设备如图3.1所示准备此内镜、附件、设备和所有保护性设备。根据设计用途准备“配套设备”中的设备。使用前还请参阅每个设备的使用说明书。 m内镜系统1 监

30、视器2 图像处理装置3 水瓶4 吸引泵5 内镜*1第3章m附件和周边设备钳子管道开口阀(MB-358)*3或一次性钳子管道开口阀(MAJ-1555，单售)内镜诊疗附件口垫*2，*3送气/送水按钮(MH-438)*3吸引按钮(MH-443)*3m个人防护用具(示例)护目镜面罩防水服防化手套m其它 无绒布 无菌水 用于盛放无菌水的容器图3.120 第3章 准备与检查*1 按照封面所列内镜型号的“清洗、消毒、灭菌手册”所述准备好进行过清洗、消毒、灭菌的内镜。如果安装了ETO帽，请从通气接头上取下。*2 用于GIF-LV1*3 按照封面所列内镜型号的“清洗、消毒、灭菌手册”所述准备好进行过清洗、消毒、

31、灭菌的送气/送水按钮、吸引按钮、口垫和钳子管道开口阀。3.3 检查内镜 检查内镜第3章操作部保护套插入部先端弯曲部内镜接头插入管图3.21. 检查操作部和光导接头是否有过度划痕、变形、松脱的部件或其它异常。 2. 检查保护套和靠近保护套的插入部是否有弯曲、扭缠或其它异常。 3. 检查整个插入部的外表面，包括弯曲部和先端是否有凹痕、凸起、膨胀、划痕、孔洞、松垂、变形、弯曲、粘上异物、部件缺失、突起的物体或其它异常。 21 第3章 准备与检查4. 用一只手握住操作部，小心地用另一只手前后捋插入部的整个表面。确认插入部上没有突出 物体，或金属丝。还请确认插入部没有异常变硬。 图3.35. 用双手将内

32、镜的插入部弯曲成一个半圆。然后如图3.4的箭头所示移动双手，确认整个插入部可以顺畅地弯曲成一个半圆，并且插入部柔软。 第3章图3.46. 轻轻握住弯曲部的中点，以及距先端20 cm处。轻轻推拉，确认弯曲部与插入部之间的连接没有松脱。 图3.57. 检查内镜插入部先端的物镜和照明窗口处是否有划痕、裂缝、污渍或其它异常。照明窗口物镜镜头图3.622 第3章准备与检查8. 检查内镜插入部先端处的送气/送水喷嘴是否有膨胀、凸起、凹痕或其它异常。送气/送水喷嘴图3.7检查弯曲功能第3章进行以下检查。上/下角度卡锁上/下角度控制旋钮右/左角度控制旋钮右/左角度卡锁图3.8 警 告 如果上/下角度卡锁、左/

33、右角度卡锁和角度控制旋钮的活动太松或不顺畅， 或弯曲部弯折不顺畅，则弯曲功能可能出现异常。在这种情况下，请勿使用内镜，因为可能在检查过程中不能伸直弯曲部。 23 第3章 准备与检查m检查操作是否顺畅1. 伸直弯曲部。 2. 向“F”方向旋转上/下和左/右角度卡锁，确认各卡锁解锁。第3章图3.93. 向每个方向缓慢旋转上/下和左/右角度控制旋钮到头，然后回到其各自的中间位置。确认弯 曲部弯曲顺畅而正确，可以达到最大角度，并且弯曲部返回其中间位置。 图3.104. 上/ 下和左/ 右角度控制旋钮返回其各自中间位置时，确认弯曲部顺畅返回其近乎平直的状态。 图3.1124 第3章准备与检查m检查上/下

34、角度功能1. 向“F”标识的相反方向旋转上/下角度卡锁到头。第3章图3.122. 向“U”或“D”方向旋转上/下角度控制旋钮到头。图3.133. 松开上/下角度控制旋钮时，确认弯曲部的角度基本稳定。 4. 向“F”方向旋转上/下角度卡锁到头，并且松开上/下角度控制旋钮时，确认弯曲部伸直。图3.1425 第3章 准备与检查m检查左/右角度功能1. 向“F”标识的相反方向旋转左/右角度卡锁到头。第3章图3.152. 然后向“R”或“L”方向旋转左/右角度控制旋钮到头。图3.163. 松开左/右角度控制旋钮时，确认弯曲部的角度基本稳定。 4. 向“F”方向旋转左/右角度卡锁，并且松开左/右角度控制旋

35、钮时，确认弯曲部伸直。图3.1726 第3章 准备与检查3.4 检查附件 检查送气/送水和吸引按钮小孔弹簧弹簧橡皮套密封垫橡皮套第3章小孔小孔送气/送水按钮(MH-438)吸引按钮(MH-443)图3.18 警 告 确认送气/送水按钮的顶部小孔没有堵塞。否则就无法连续送气，导致患者疼 痛、或穿孔。 送气/送水按钮和吸引按钮是易耗品。如果检查送气/送水按钮或吸引按钮发 现有任何异常，请更换新的按钮。 1. 确认按钮上的小孔没有堵塞。 2. 确认按钮没有变形或裂缝。 3. 检查送气/送水按钮的密封垫是否有过度划痕或破裂。27参 考 第3章 准备与检查 检查钳子管道开口阀(MB-358)小孔缝阀帽主

36、体图3.19 警 告 钳子管道开口阀是易耗品，每次使用前，按照如下所述对其进行检查。检查过程中，如果发现异常，请更换新的钳子管道开口阀。异常或损坏的钳子管道开口阀会影响内镜吸引效果，还会导致患者碎屑或液体泄漏或溅出，造成 感染控制危险。 第3章1. 确认钳子管道开口阀的缝和小孔没有裂缝、破裂、变形、变色或其它损坏。变色变色裂缝、破裂正常异常图3.202. 将阀帽安装到主体上。图3.2128 第3章准备与检查 检查一次性钳子管道开口阀(MAJ-1555，单售)图3.22按照一次性钳子管道开口阀的使用说明书所述检查一次性钳子管道开口阀。第3章 检查口垫(MB-142)内镜型号：GIF-LV1开口外

37、缘主体图3.23 警 告 请勿使用已损坏、变形或出现其它异常的口垫。否则会导致患者受伤或设备 损坏。 检查前将口垫放置在患者口中，以免患者咬住或咬破内镜插入部。1. 确认口垫没有裂缝、变形或变色。 2. 用手指检查口垫所有表面是否有划痕、裂缝或其它异常现象。29参 考 第3章 准备与检查3.5 给内镜安装附件 安装吸引按钮吸引活塞吸引按钮第3章图3.24 警 告 吸引按钮不需要润滑。润滑剂可能导致按钮的密封垫膨胀，使按钮功能受损。吸引按钮干燥时，可能会发出哨声；这并不表示出现故障。1. 将吸引按钮下端的两个金属突起与吸引活塞上的两个小孔对齐。吸引按钮两个金属突起吸引按钮的仰视图两个小孔俯视图侧

38、视图吸引活塞图3.252. 将吸引按钮安装在内镜的吸引活塞上(如图3.24和图3.25)。确认按钮安装正确，橡皮套无膨 胀现象。并确认按钮不能旋转。 膨胀正常异常图3.2630参 考 第3章 准备与检查 安装送气/送水按钮送气/送水按钮橡皮套送气/送水活塞第3章图3.27 注 意 送气/送水按钮不需要润滑。润滑剂可能导致按钮的密封垫膨胀，使按钮功能 受损。 送气/送水按钮开始时可能有些发涩，操作几次后就会顺畅。1. 将送气/送水按钮安装在内镜的送气/送水活塞上。2. 确认按钮安装正确，橡皮套无膨胀现象。 膨胀正常异常图3.2831参 考 第3章 准备与检查 安装钳子管道开口阀 警 告 如果钳子

39、管道开口阀没有正确安装在钳子管道口上，会降低内镜吸引效果， 还会导致患者碎屑泄漏或溅出，造成感染控制危险。 钳子管道开口阀钳子管道口第3章图3.291. 把钳子管道开口阀安装在内镜的钳子管道口上。2. 确认钳子管道开口阀安装正确。 3.6 检查周边设备按照各自的使用说明书所述检查以下设备。 图像处理装置监视器水瓶吸引泵内镜诊疗附件32 第3章 准备与检查3.7 连接内镜与周边设备按照如下所述连接内镜与周边设备。 连接到图像处理装置 警 告 如果光导接头与图像处理装置连接不当，内镜图像就会闪烁，或无法显示。继续使用这种内镜会导致患者受伤、或穿孔。 注 意 将光导接头连接到图像处理装置以前，确认光

40、导接头包括电气接点完全干燥。否则内镜或图像处理装置可能出现功能异常。 第3章1. 关闭所有周边设备。 2. 产品名称(型号)朝上握住光导接头。 3. 将光导接头完全插入图像处理装置的视频接头插座。视频接头光导接头图3.304. 将接头推入到头。33 第3章 准备与检查连接水瓶 注 意 将水瓶连接到台车或图像处理装置上的指定插座。如果水瓶连接到其它地方，水可能从水瓶送水管溅出，导致设备功能异常。 从内镜上取下连接转接头时注意不要从水瓶的连接转接头上溅出水。否则水会溅到设备上，导致设备功能异常。 内镜接头水瓶的连接转接头第3章送气接头送水接头图3.311. 将水瓶的送水管道以90o角放在光导接头的

41、送水接头上，然后推入到头。 2. 90o顺时针旋转水瓶的连接转接头，使送气管道与内镜接头上的送气接头对齐。3. 再次推入水瓶的连接转接头到头。 4. 确认水瓶的连接转接头安装正确，并且不会旋转。 连接吸引管 警 告 将吸引管紧紧地从吸引泵连接到内镜接头上的吸引接头。如果吸引管连接不当，碎屑会从管内漏出，导致感染控制危险，并会损坏设备，或降低吸引功效。 吸引泵吸引接头吸引管图3.32将吸引管紧紧地从吸引泵连接到内镜接头上的吸引接头。34 第3章 准备与检查3.8 检查内镜系统检查摘要 检查内镜图像第3章 检查遥控按钮 检查吸引功能 检查送能 检查物镜清洗功能 检查钳子管道35遥控按钮遥控按钮 第

42、3章 准备与检查检查内镜图像确认内镜图像正常。 警 告 检查光打开时请勿直视内镜先端。否则会导致眼睛受伤。如果内镜视野模糊，请用蘸有70%乙醇或异丙醇的洁净无绒布擦拭物镜。打开图像处理装置和监视器，按照其各自的使用说明书所述检查内镜图像。第3章图3.331. 使用内镜图像观察手掌。 2. 确认从内镜先端发出了光。3. 确认内镜图像没有噪点、模糊、雾气，或其它异常。上/下角度控制旋钮左/右角度控制旋钮图3.344. 向每个方向缓慢旋转上/下和左/右角度控制旋钮到头。5. 确认内镜图像没有短暂消失或出现任何其它异常。 36参 考 第3章 准备与检查 检查遥控按钮 警 告 应该检查所有遥控按钮是否工作正常，即使可能不会使用它们。否则，检查过程中内镜图像可能冻结，或发生其它异常，并且可能导致患者受伤、或穿孔。 第3章遥控按钮图3.351. 按下每个遥控按钮。 2. 确认设定的功能工作正常。37 第3章 准备与检查 检查送能按照图像处理装置的使用说明书所述按下图像处理