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文档简介

1、内科学各论疾病部分 男性特纳综合征 内容课件模板,内科学疾病部分:男性特纳综合征,别名:,男性特纳氏综合征,男性特纳综合症,男性吐纳综合征。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,身体部位:,全身。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,科室:,内分泌科。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,简介:,本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,病因:,男性特纳综合征原因_由什么原因引起男性特纳综合征 (一)发病原因 此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。 (二)发病机制 目前无相关资料。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,症状及病史:,男性特纳综合征症状

2、_男性特纳综合征有什么症状 1.主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴茎,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。 2.体态外形常与吐纳综合征相似 身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、盾胸、乳头间距增大、肘外翻、指甲过凸及其他畸形,内科学疾病部分:男性特纳综合征,症状及病史:,故称男性或假性的Turner综合征。 3.常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。 4.智力常低下并伴眼睑下垂。 5.重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。 6.无明显家族史。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,诊断

3、:,男性特纳综合征鉴别诊断_如何诊断男性特纳综合征 本征归类较混乱,须鉴别的有以下综合征。 1.Turner综合征 显然本质差别是女性,先天性卵巢发育不全,染色体核型主要是45,XO。 2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是,内科学疾病部分:男性特纳综合征,诊断:,有一侧睾丸发育但不完善,也称Turner男性假两性畸形。 3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合征。相似之处是男性Turner综合征临床特征的头4点均符合。需指出的是:Noonan综合征男女均可发病;主要表现为先天性心脏病,而性腺发育,内科学疾病部分

4、:男性特纳综合征,诊断:,不全不一定存在,性腺可不发育到正常发育;特别应指出的是染色体核型正常(详见Noonan综合征)。 4.Bonnevie-Ullrich综合征 有人曾认为男性Turner综合征就是本征。主要有以下几点可供参考:本征男女均可发病;乳儿期有特征性的淋巴管扩张性水肿;其主要异,内科学疾病部分:男性特纳综合征,诊断:,常可能是结缔组织受累,而先心病不是主要畸形;染色体核型正常。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,并发症:,男性特纳综合征并发症_男性特纳综合征有哪些并发症 目前无相关资料。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,治疗:,男性特纳综合征治疗方法_如何治疗男性特纳综合征 (一

5、)治疗 本征主要针对原发性腺功能低下,治疗可使用雄性激素,但不能起到生育作用(轻型也可有生育能力)。如有隐睾,因无恶变趋向,故勿需切除;伴发自体免疫性甲状腺炎的几率稍高,需注意识别。 (二)预后 轻型病例也可有生育能力。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,预防:,男性特纳综合征预防_男性特纳综合征怎么调理 本病为性染色体畸变的遗传性疾病,可做遗传基因相关方面检查。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,有关症状:,卵巢缺如或发育不全、无胡须、肺动脉狭窄、卵巢缺如或发育不全、无胡须、肺动脉狭窄、阴茎短、睾丸发育不全、睾丸微小。,内科学疾病部分:男性特纳综合征,检查项目:,阴茎超声检查、阴囊超声检查、心血管疾病的超声诊断、阴茎超声检查、阴囊超声检查、心血管疾病的超声

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