物化实验习题与答案

1、物理化学实验研究方法预习题及参考答案实验一 燃烧热的测定1 根据热化学的定义，关于燃烧热的定义下列说法正确的是（C）（A） 物质氧化时的反应热（B） 物质完全氧化时的反应热（C） 1mol物质完全氧化时的反应热（D） 1mol物质完全还原时的反应热2 氧弹式量热计的基本原理是（A）（A） 能量守恒定律（B） 质量作用定律（C） 基希基希霍夫定律（D） 以上定律都适用3 氧弹式量热计是一种（D）（A） 绝热式量热计（B） 热导式量热计（C） 热流式量热计（D） 环境恒温式量热计4 在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是（D）（A） 在氧弹充入氧气后必须检查气密性（B） 量热桶内的

2、水要迅速搅拌，以加速传热（C） 测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一样（D） 时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换5 在测定萘的燃烧热实验中，先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定，其目的是（A）（A） 确定量热计的水当量（B） 测定苯甲酸的燃烧热（C） 减少萘燃烧时与环境的热交换（D） 确定萘燃烧时温度的增加值6 用氧弹式量热计测定萘的燃烧热，实验直接测量结果符号表示为（C）（A） Q（B） QP（C） QV（D） H7 燃烧热测定实验中，温差的修正可用哪种方法进行（B）（A） 溶解度曲线（B） 奔特公式（C） 吸热放热曲线（D） 标准曲线8 给氧弹充氧气时，正确

3、的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在（B）（A） 小于1.0MPa（B） 1.5MPa2 MPa（C） 3Mpa4MPa（D） 5 MPa9 氧弹量热计中用水作为物质燃烧时燃烧热的传热介质，将水装在容器内正确的操作是（A）（A） 3升水装在内筒（B） 3升水装在外筒（C） 3升水装在内筒但不放在外筒内（D） 2升水装在内筒，1升水装在外筒10固体样品压成片状，目的是（B）（A） 便于将试样装入坩锅（B） 防止轻、细试样飞溅（C） 便于燃烧完全（D） 便于连接燃烧丝11对氧弹装样品时，连接燃烧丝正确的操作方法是（D）（A） 燃烧丝与坩埚壁和两电极接触（B） 烧丝只与坩埚壁接触（C） 燃烧丝

4、与两电极接触并悬空不与试样接触（D） 燃烧丝与两电极连接导通并与试样接触12实验操作过程中，向内筒准确加入3000ml水，如果将部分水撒在外筒，其结果是（C）（A） 对水当量无影响（B） 对燃烧热无影响（C） 对水当量或燃烧热有影响（D） 对水当量或燃烧热无影响13氧弹量热实验中，对于测量温度下列说法正确的是（D）（A） 只能用热电堆（B） 只能用贝克曼温度计（C） 只能用热敏元件（D） 三种都可以使用14实验开始前，如果内筒里面的水没有檫干净就装水，对实验的影响下列正确的说法是（A）（A） 有影响（B） 无影响（C） 会腐蚀氧弹量热计（D） 不确定15实验过程中，点火一分钟后，实验数据没有上

5、升，正确的操作方法是（A）（A） 停止实验，检查原因（B） 重新点火进行实验（C） 继续实验（D） 将氧弹取出检查是否短路，如果没有短路再将氧弹放入内筒重新实验16在安装氧弹量热计外筒内的搅拌桨时，如果搅拌桨与容器产生摩擦，对实验的影响错误的说法是（D）（A） T误差增大（B） Q V误差增大（C） QP误差增大（D） 不考虑调节搅拌浆，摩擦不影响结果实验二 溶解热的测定1溶解热测定实验中，温差的修正可在哪种曲线上进行（A）（A）雷诺曲线（B）溶解度曲线（C）标准曲线（D）吸热放热曲线2溶解热实验中所用KNO3样品的粒度对实验结果（A）（A） 有影响（B） 无影响（C） 无影响，但损坏搅拌器（

6、D） 不能肯定3溶解热测定装置的基本原理是（A）（A） 能量守恒定律（B） 质量作用定律（C） 基希霍夫定律（D） 以上定律都实用4积分溶解热对于物质的量的要求是（B）（A） 0.5mol（B） 1mol（C） 2mol（D） 任意量5本实验对量热计进行水当量标定采用的方法是（C）（A） 标准物质法（B） 电位滴定法（C） 电加热法（D） 酸碱滴定法6实验中将KNO3与水加入量热计内的摩尔数比为（B）（A） 1：100（B） 1：200（C） 2：100（D） 2：2007向杜瓦瓶中加入水和加KNO3时，不小心撒出少部分，对于实验结果（B）（A） 无影响（B） 有影响（C） 可对温度进行校正消

7、除影响（D） 无影响，仅对反应器外面有腐蚀8用容量瓶准确量取多少蒸馏水倒入反应器（C）（A） 100ml（B） 300ml（C） 500ml（D） 1000ml9将加样管插入加样口中加样时，加样操作要求（B）（A） 匀速（B） 迅速（C） 缓慢（D） 加一半，另一半留用10电加热校正水当量时，T温度变化值（C）（A） 越大越好（B） 越小越好（C） 20C左右（D） 不受限制11积分溶解热的计算公式为Q=WT，式中的T的正确说法是（B）（A） 物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化（B） 物质溶解热测量中经过热交换校正的量热计的温度变化（C） 物质溶解热测量中经过热交换的量热计的实际温度

8、值（D） 物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化需要的时间12测定积分溶解热的实验中常选用的测温技术正确的说法是（D）（A）只能用热电堆（B）只能用贝克曼温度计（C）只能用热敏元件（D）三种都可以使用13本实验采用的是绝热式量热计，而反应器是杜瓦瓶，量热计与环境之间存在（B）（A） 物质交换（B） 热交换（C） 气流交换（D） 不能确定 实验五 二元液系相图 1.根据测定的环己烷乙醇体系的沸点组成图，可以确定( A )(A)恒沸温度及恒沸组成；(B)恒压温度及恒压组成；(C)恒容温度及恒容组成；(D)大气压下体系的熔点。 2.下列有关阿贝折光仪的作用不正确的是( D )(A)用它测定已知

9、组成混合物的折光率；(B)先用它测定已知组成混合物的折光率作出折光率对组成的工作曲线，用此曲线即可从测得样品的折光率查出相应的气液相组成；(C)用它测定混合物的折光率和测试时的温度；(D)直接用它测定未知混合物的组成； 3二元体系的沸点组成图可以分为三类，环己烷乙醇体系相图实验属第（ C）类二元液系沸点组成图。（A）理想双液系，其溶液沸点介于纯物质沸点之间（B）各组分对拉乌尔定律都有负偏差，其溶液有最高沸点（C）各组分对拉乌尔定律发生正偏差，其溶液有最低沸点（D）各组分对拉乌尔定律都有正偏差，其溶液有最高沸点 4为测定二元液系沸点组成图，需在气液相达平衡后，同时测定( D )(A)气相组成，液

10、相组成(B)液相组成和溶液沸点(C)气相组成和溶液沸点(D)气相组成，液相组成和溶液沸点。 5环己烷乙醇体系的沸点组成相图实验采用简单蒸馏，电热丝直接放入溶液中加热，目的是( C )(A)直接加热溶液更安全； (B)环己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用电炉加热；(C)减少过热暴沸现象；(D)减少热量损失，提高加热效率高； 6环己烷乙醇体系的沸点组成相图实验采用简单蒸馏，蒸馏瓶上冷凝管的作用是(D)(A)使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；(B)使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；(C)使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；(D)使

11、平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；7环己烷乙醇体系的沸点组成相图实验采用简单蒸馏，采用（B）可以直接测出沸点。(A)普通温度计；(B)精密温度计；(C)热电偶；(D)精密热电偶。 8.最初加热冷却回流在冷却槽中的液体常常不能代表平衡时的气相组成，所以常将最初加热冷却回流的冷却液倾回蒸馏瓶中34次，待温度恒定后，停止加热，记下沸点。随即分别吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体测其折光率，测定时动作要迅速。每个样品测三次平均值。吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体使用( A )A长短取样滴管 B长取样管 C短取样管 D移液管 9蒸馏瓶中液体（D）(A)不要回收，因为液体的组成已经发生了变化 (B

12、)不要回收(C)要回收以免污染环境 (D)要回收，下次实验还可以用 10.每次加入蒸馏瓶中的环己烷、乙醇混合物的量（B）(A)一定要精确计算；(B)一定要把加热电阻丝盖隹，以免环己烷、乙醇混合物被点燃；(C)加多加少无影响；(D)11.采用（B）可以判断气液相平衡(A)观察液体沸腾 (B)观察置于气液界面的温度计读数不变(C)加热5分钟 (D)加热沸腾10分钟12.测折光率时要尽量快的原因是（D）(A)环己烷、乙醇结构不稳定； (B)取出的环己烷、乙醇混合物的温度会发生变化；(C)使用阿贝折光仪要求动作要迅速；(D)环己烷、乙醇挥发较快，若慢了则会引起待测样品组成的变化；13.温度计水银球的位

13、置处于（C）为合适(A)气相中 (B)液面下的1/2处 (C)气、液界面 (D)紧贴玻璃瓶的底部 14挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是（ A ）（A）阿贝折光仪 （B）旋光仪（B）分光光度计 （D）贝克曼温度计 实验七合金相图 1.简单热分析法是（A）（A） 通过测量凝聚体系的冷却曲线来研究相变的实验方法；（B）通过测量凝聚体系的升温曲线和温差来研究相变的实验方法；（C） 主要用于研究热效应小的相变；（D） 主要用于研究升温过程中物质质量的变化； 2. 当纯金属或一定组成的合金熔融物在冷却过程中，冷却曲线会出现转折或水平线段，转折点或水平线段所对应的温度即为该组成试样的

14、（B）（A） 熔化温度（B）相变温度（C）固化温度（D）转变温度 3. 测定合金的步冷曲线，要求被测体系尽量接近平衡态，因此操作过程应注意控制冷却过程为（A）冷却。（A）缓慢（B）快速（C）快、慢适中 4. 用热电偶测量温度（A）（A） 需注意热电偶放入样品中的部位和深度；（B）所选测量仪器与热电偶型号可以不一致；（C） 不能真正反映二元体系的温度；（D） 测量误差非常小 5. 关于步冷曲线（或称冷却曲线）的描述不正确的是（A）（A） 冷却曲线即系统加热到高温后让其迅速冷却得到的系统温度与时间的关系曲线；（B）系统冷却过程中，无相变时，温度随时间平滑下降，即出现连续下降的平滑曲线，但低温区的斜

15、率稍小些；（C） 系统冷却过程中，出现相变时，因有热效应，会出现折点，曲线斜率变小；（D） 出现自由度为0的相变（如双组分系统的三相线上），曲线变水平，斜率为0。 6. 刚好是低共熔组成的合金或纯金属都只有一个平台转折点，低共熔组成的合金的熔点比纯金属的熔点（A）（A）低（B）高（C）一样 7. 合金发生液固相变时，其相变热是在一定温度下释放的，因此相应于合金液冷却曲线的（A）或（B）的温度也是其相变温度。（A）水平段（B）斜率变化（即转折点）（C）突变点 8. 不同成分的冷却曲线转折点或平台长短不一的原因是（C）（A） 合金液相变热小时则冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；（B）不同成分的合

16、金液相变热相同；（C） 不同成分的合金液凝固的温度范围不同；（D） 合金液凝固的温度范围愈小则冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；9. 在热分析法绘制合金相图的实验中，熔体冷却至凝固点以下才出现凝固的现象称为（C）（A）凝华（B）凝固（C）过冷现象（D）过热现象 10. 热电偶的校正方法一般有（A）、（D）两种方法（A） 通过测定纯化合物的相变温度来校正；（B）选用普通常用温度计校正；（C） 通过测定混合物的相变温度来校正；（D） 选用标准温度计，绘制校正曲线； 11. 关于使用热电偶不正确的是（D）（A） 使用热电偶要进行校正；（B）必须将两根热电偶套在硬质耐热套管中保证测量信号准确、不易受

17、到干扰； （C） 使用热电偶要知道热电偶的极性即正、负极，才能将热电偶与测量仪器正确连接；（D） 组成一支热电偶的两根金属丝的成份完全一样。 实验八 CaCO3分解压和分解热测定1在CaCO3分解压测定实验中，我们采用的测定平衡压力的方法是 （C）A.等压法 B等容法 C.等温法 D等比容法 2 在实验准备阶段，将系统放气，下列操作步骤正确的是（B）。A将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；B将三通活塞旋至三通的位置，然后将两通活塞旋至通位置；C将两通活塞旋至关闭的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；D将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至两通位置； 3在石英管里，装入云母片作

18、用是（B）A.减缓气流的速度；B挡住热量，减少对橡皮塞的热辐射，保持体系内气体不被污染、密闭系统不漏气；C.使体系内保持密封；D没有什么作用.4.在抽气检漏中，当系统内气压为负100KPa左右时，我们应当（D）。A同时关闭三通活塞和两通活塞；B先关闭三通活塞，再关闭两通活塞；C先关后关哪个无所谓；D先关闭三通活塞，再关闭两通活塞，关闭真空泵电源，然后将真空泵抽气囗通大气； 5.确证实验密闭体系不漏气后，启动温度控制器，首先将控制温度调到（D）A400oC B700 oC C800 oC D550 oC 6当温度达到550 oC时，再次将装置抽至近真空的原因是（A）A利用CaCO3的少量分解的C

19、O2排出其他杂质气体；B多抽一次真空减少上次可能造成的误差；C加热过程中，使装置内继续保持近真空状态；D检查550 oC时体系的气密性7.在620800 oC之间，需控制温度恒定的温度测试点一以（C）为好。A1个 B3个 C58个 D越多越好，至少要10个 8如果将CaCO3粉末洒在石英管内，可能造成的影响是（D）A无影响；B会多排放CO2气体；C会造成石英管爆裂；D高温下CaO与SiO2反应生成硅酸钙，使石英管失透并损坏，无法保证体系的气密性； 9 在CaCO3分解压测定实验中，用来加热的仪器是（A）A管式电炉；B煤炉；C酒精灯；D微波炉； 10. CaCO3分解压测定实验中实验的目的不包括

20、（B）A采用静态法测定CaCO3的分解压；B采用动态法测定CaCO3的分解压C掌握真空操作技术；D掌握高温控制与测定技术； 11 装样后，采用以下（C）方法确定装样瓷管在电炉中的位置。A将装样瓷管塞入石英管中，使石英管微倾，使瓷管缓慢滑入中间位置；B使用铁丝将瓷管推入石英管中间位置；C先用铁丝量好从石英管囗到管式电炉中部恒温区的长度，然后将瓷管推入到石英管内电炉中部恒温区的位置；D凭经验确定； 12碳酸钙在体积为V的封闭体系中分解，当分解达到平衡且温度稳定时，若将体积扩大为1.5V，达到平衡后，分解压力（ B ）（A）增加 （B）不变（C）减少 （D）无法确定 13 做完实验后，瓷管内剩下的固

21、体（ C）A趁热取出；B让体系通大气后，趁热取出；C让体系通大气，冷却后，取出倒掉；D 冷却后，直接取出倒掉； 14为了保护真空泵，干燥装置中干燥塔内的干燥剂是（A）A用来吸收水份的； B用来吸收水份和CO2的； C用来过滤粉尘的； 15CaCO3（固）CaO（固）CO2（气）这个反应体系中，反应的平衡常数为 Kp= ，在 ( C )情况下，平衡常数为 Kp等于CO2.ACaCO3在低温分解一段时间后BCaCO3在高温下分解一段时间后CCaCO3在恒定高温下分解达到平衡时DCaCO3在1000oC下分解很久后 实验十八阴极极化曲线的测定1在氢超电势的测定中，用塔菲尔（Tafel）关系式求出的氢

22、超电势指的是（A）（A） 活化超电势（B） 浓差超电势（C） 欧姆超电势（D） 这三者之和2在实验装置中的鲁金毛细管的主要作用是（B）（A） 当作盐桥（B） 降低溶液欧姆电位降（C） 减少活化过电位（D） 增大测量电路的电阻值3当有电流通过实验装置中的电极时，电极反应成为（B）（A） 可逆过程（B） 不可逆过程（C） 平衡过程4在阴极极化实验装置中有电流通过电极时，此时电极电势比可逆（既无电流通过的平衡状态）时（A）（A） 移向正值（B） 移向负值（C） 不变5一般的氢超电势由下列部分组成（D）（A）活化超电势、浓差超电势（B）浓差超电势、活化超电势（C）欧姆超电势、活化超电势（D）欧姆超电势

23、、浓差超电势、活化超电势6塔菲尔关系式=a+blog i中，常数a值的大小与哪些因素有关完整的答案是（D）（A） 电极材料、表面状态、电流密度（B） 电解质溶液的组成、温度（C） 电极材料、电解质溶液的组成、温度（D） 电极材料、表面状态、电流密度、电解质溶液的组成、温度7关于电解池内三个电极的作用正确的说法是（C）（A） 辅助电极与被测电极组成一个原电池（B） 参比电极与被测电极组成一个电解池（C） 辅助电极与被测电极组成一个电解池，参比电极与被测电极组成一个原电解池（D） 辅助电极与参比电极组成一个电解池8安装极化曲线测定装置中鲁金毛细管的正确操作方法是（A）（A） 鲁金毛细管尖对准研究电

24、极的中心（B） 鲁金毛细管尖对准参比电极（C） 鲁金毛细管尖对准辅助电极（D） 鲁金毛细管尖浸没在电解质溶液中9灌装电解质溶液操作时，液体盐桥内产生气泡对实验（A）（A） 有影响（B） 无影响（C） 不确定10恒电流法中，塔菲尔关系式对电流密度的要求是（C）（A） 电流密度极低（B） 电流密度极高（C） 电流密度在一定范围内（D） 可任意选择实验十九电池制作及其电化学容量充放电曲线的测定1下列四种电池（或仪器）中哪一种是不能用作直流电源(C)（A） 蓄电池（B） 干电池（C） 标准电池（D） 直流稳压电源2根据氢化物电极组成的电池，阴极贮氢的充电过程时电势随KOH浓度的增加而(A)（A） 升高

25、（B） 降低（C） 不变（D） 不能确定3，电池在充、放电过程中，两电极间的电势差值常和由能斯特方程计算的不一样，主要原因是(D)（A） 充电过量（B） 放电过量（C） 用于连接的导线上的电阻太大（D） 电极上极化现象存在4在电极上产生极化的主要因素是(D)（A） 来自电极表面电荷的积累（B） 来自电极表面浓度的变化（C） 来自电极或溶液内阻（D） 以上三种因素之和5在实际测量中，电池的实际容量比理论容量(B)（A） 高（B） 低（C） 相等（D） 不能缺定6在给定的充或放电条件下，所测得的电池的充电或放电曲线是(A)（A） 电压随充或放电时间的变化关系曲线（B） 电压与电流的变化关系曲线（C

26、） 电流随充或放电时间的变化关系曲线7实验中建议的充放电制度一般采用的是(B)（A）0.01-0.1C（B）0.1-0.4C（C）0.5-1.0C（D）任意方式8放电控制中，一般放到端电压多少为止？(A)（A）1.0V（B）2.0V（C）3.0V（D）4.0V9.电池的充放电一般可采用的方式正确的说法是（D）（A） 恒电流充电（B） 恒电压充电（C） 恒电流放电（D） 上述三种方式 实验二十 溶液表面张力的测定最大气泡压力法 一、选择题1在用最大气泡法测定表面活性物质水溶液的表面张力实验时，当气泡所承受的压力差达到最大时，气泡的曲率半径r与毛细管的内径R之间的关系为：(c)(A）rR(B)r0

27、（B）d/dT0（c）d/dT=0（D）无一定变化规律10用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，每次脱出气泡一个或连续两个所读的结果：(B)（A）相同（B）不相同（C）无法判断11用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中，对正丁醇溶液的描述不正确的是(B)（A）使用过程中要防止挥发（B）从较高浓度往较低浓度做起（C）从较低浓度往较高浓度做起（D）准确配制二判断题1 在实验过程中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。错误2 随着正丁醇浓度的增加，所测压差也逐渐增大。错误3 毛细管在大试管中是垂直放置的。正确4 用铬酸钾洗液荡洗完后，洗液倒入废液杯，不能再使用。错误 实验二十五 固体比表面的测

28、定 一、选择题1讨论固体对气体等温吸附的兰格缪尔理论其最重要的基本假设为（C）（A）气体是处在低压下（B）固体表面的不均匀性（C）吸附是单分子层（D）吸附是多分子层2对于物理吸附的描述中，那一条是不正确的(D)(A) 吸附力来源于范德华力，其吸附一般不具选择性(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层(C) 吸附热较小(D) 吸附速度较小3固体对液体中的吸附要比对气体的吸附复杂得多，人们总结了一些规律，但下列那条与实验事实不符？(C)(A)_能使固液表面自由焓降低最多的溶质被吸附的最多(B)极性的吸附剂易于吸附极性溶质(C)吸附情况只涉及吸附剂与溶质的性质而与溶剂性质无关(D)一般是温度升高，吸附

29、量减少。4描述固体对气体吸附的BET公式，是在兰格缪尔理论的基础上发展而来的，它与兰格缪尔理论的最主要区别是认为(A)（A）吸附是多分子层的（B）吸附是单分子层的（c）吸附作用是动态平衡（D）固体表面是均匀的5BET公式的最主要的用途之一在于(D)（A）获得高压下的吸附机理（B）获得吸附等量线（C）获得吸附等压线（D）测量固体的比表面6在固体比表面的测定实验中，BET公式的适用范围是相对压力P/P0在：(B)(A)0.00-0.05之间(B)0.05-0.35之间(C)0.35-0.50之间(D)0.50-1.00之间7若在固体表面上发生某气体的单分子层吸附，则随着气体压力的不断增大，吸附量是

30、：(D)(A)成比例的增长(B)成倍的增加(C)恒定不变(D)逐渐趋向饱和8兰格缪尔吸附等温线为=bp/1+bp，其中为饱和吸附量，b为吸附系数。为从实验数据来计算和b，常将方程改变为直线方程形式。当以1/对1/p作图时能得到直线，则：(D)(A)直线斜率为，截距为b(B)直线斜率为1/，截距为1/b(C)直线斜率为1/，截距为b(D)直线斜率为1/b，截距为1/9一般来说，BET公式测量固体比表面的误差为(B)(A)1%-5%(B)5%-10%(C)10%-30%(D)15%-20%10BET理论的基本要点那一条是不正确的(D)(A)固体表面是均匀的(B)被吸分子之间无作用力(C)每层的吸附

31、与脱附处于动平衡(D)吸附是单分子层的二判断题1.本实验需要对样品进行预处理。正确1 在做粉末状的样品时，要迅速打开真空活塞。错误2 液氮冷阱在使用完毕后，直接放入空气中，不需要回收。错误5 该实验采用的是低温物理吸附容量法。正确 实验二十四接触角的测定一、选择题1憎液固体，其表面不能为液体所润湿，其相应的接触角是(C)(A)=00(B)900(D)可为任意角2下列那点不能用以衡量液体在固体表面上的润湿程度？(B)(A)固液两相接触后物系表面自由焓降低的程度(B)固体在液体中分散的程度(C)测定接触角的大小（对于固体具有光滑平表面时）(D)测定湿润热的大小（对固体粉末）3液体对固体能润湿时，为

32、(B)(A)=00(B)900(D)=18004对于接触角测量过程中，描述错误的是(B)(A)注射器一定要清洁(B)测量时间与测量结果无关(C)固体表面要干净(D)光的强度与接触角无关5接触角测量时难于重现的原因是(D)(A)液滴大小无法控制(B)测量时间无法控制(C)光的强度的原因(D)固体表面的原子并非像液体表面上的分子可以自由移动二、判断题1 将液体滴在固体表面上，液体并不完全铺展开而与固体表面形成一角度，即所谓接触角。正确2 水在任何固体表面的接触角是固定不变的。错误3 影响接触角测量的主要因素是光的强度。错误4 在测量时，首先要调节润湿角测量仪的圆水准器。正确5. 注射器干净与否与测

33、量结果无关错误 实验二十一 Fe(OH)3溶胶的制备及聚沉值的测定和电泳实验一、选择题1.溶胶体系是（ D ）。（A） 热力学上和动力学上皆属稳定体系 （B）热力学上稳定而动力学上为不稳定体系（C） 热力学上和动力学上皆为不稳定体系 （D）热力学上不稳定而动力学上为稳定体系2.溶胶有三个最基本的特征，下列那点不在其中。（ D ）（A）分散性 （B）聚结不稳定性 (C)多相性 （D） 动力不稳定性3.丁铎尔现象是光射到胶体粒子上发生下列哪种现象的结果。（ A ）（A）散射 （B）反射 (C)透射 （D） 折射4.在外加电场作用下，胶体粒子在分散介质中移动的现象称为（ B ）（A）电渗 （B）电泳

34、 (C)流动电势 （D） 沉降5.下列各性质中哪个不属于溶胶的动力性质。（ C） ）（A）布朗运动 （B）扩散 (C)电泳 (D)沉降平衡6.下列各点那一点不属于溶胶体系的电动现象。（ A ）（A）电导 （B）电泳 （C）电渗 （D）沉降电位7.下列对于电动电位的描述中不正确的是（ B ）。（A）电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相内的电位（B）电位的绝对值总是大于热力学电位（C）电位的值易为少量外加电解质而改变（D）当双电层被压缩到溶剂化层相合时，电位为零8.溶胶的聚结，常以分散度降低开始而最终转入沉淀。在引起溶胶聚结的诸多因素中，最重要的是（ D ）。（A）温度的变化 （B）溶胶浓度的变化

35、 （C）非电解质的影响 （D）电解质的影响9.电泳实验成功与否，最关键的一步是（ A）。（A）能否形成清晰界面 （B）电泳管是否干净（C）装入溶胶的多少 （D）辅助液与溶胶的电导是否一致10.描述电解质对溶胶聚沉作用强弱的聚沉值和聚沉能力之间的关系为（ B ）。（A）聚沉值越小，聚沉能力越小 （B）聚沉值越小，聚沉能力越大（C）聚沉值与聚沉能力之间没有可比较的关系 （D）其关系视溶胶浓度而定 二、判断题1. 溶胶的温度不影响聚沉值的测定。错误2. 电解质聚沉能力的大小与溶胶颗粒所带相反电荷的离子价数有关。正确3. 制备Fe(OH)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。滴加速度对制备Fe(OH)3溶胶没影响。错误4. 制备Fe(OH)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。煮沸时间长短对制备Fe(OH)3溶胶没影响。错误5. 观察时间的长短对聚沉值的测定准确性没有影响。错误6. 测定某电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值时，配置了5种浓度的该电解质溶液，通过聚沉实验得到一个聚沉值，但该聚沉值很往往与文献值相差甚远。在实验操作完全符合要求的情况下，这是因为所选择的浓度范围太大造成的。正确7. 测定某电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值，在制备Fe(OH)3溶胶时，FeCl3溶