儿科常见中枢神经系统感染性疾病PPT参考课件_第1页
儿科常见中枢神经系统感染性疾病PPT参考课件_第2页
儿科常见中枢神经系统感染性疾病PPT参考课件_第3页
儿科常见中枢神经系统感染性疾病PPT参考课件_第4页
儿科常见中枢神经系统感染性疾病PPT参考课件_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、儿科常见中枢神经系统感染性疾病,1,中枢神经系统感染性疾病(central nervous system infectious disease),是一种由病毒、细菌、真菌、寄生虫、朊蛋白等多种感染源所致的中枢神经系统的常见病、多发病,脑实质、被膜、血管等组织均可受累。,2,按起病缓急可分,急性(acute):如单纯疱疹性脑炎呈急性起病) 亚急性(subacute):如亚急性硬化性全脑炎 慢性(chronic):如皮质纹状体脊髓变性,3,根据受累部位可分,脑和脊髓实质受累为主的脑炎、脊髓炎 软脑膜或脑脊髓被膜受累为主的脑膜炎或脑脊膜炎 脑膜与脑实质均严重受累时,称之为脑膜脑炎,4,中枢神经系统感

2、染途径包括,血行感染(通过血液运输入颅) 直接感染(穿透性外伤或邻近组织结构的感染蔓延入颅) 逆行感染(通过神经干逆行入颅,多见于病毒如单纯疱疹病毒、狂犬病毒等感染),5,病毒性、细菌性、结核、真菌性、脑寄生虫,6,神经系统检查,意识和精神状态 意识障碍的轻重程度分为嗜睡、意识模糊、昏迷等 精神状态表现为烦躁不安、激惹、谵妄、迟钝、抑郁、幻觉、定向障碍,7,观察头颅,头围出生时34cm,06月 每月约增加1.5cm,712月 每月约增加0.5cm,1岁时头围约46cm,2岁约48cm,5岁约50cm,15岁接近成人,约5458cm 前囟6月后逐渐缩小,1218月闭合,最迟2岁 后囟出生时或生后

3、23月 骨缝生后34个月,8,运动功能检查,肌张力 小婴儿可通过内收肌角度、腘窝角度、足跟碰耳实验、围巾征等观察 肌力 05级 0级完全瘫痪,1级肌肉收缩,2级主动平面运动,3级主动运动,抵抗地心引力,4级主动运动,能抵抗地心阻力稍弱,5级正常,9,运动功能检查,肌张力 小婴儿可通过内收肌角度、腘窝角度、足跟碰耳实验、围巾征等观察 肌力 05级 0级完全瘫痪,1级肌肉收缩,2级主动平面运动,3级主动运动,抵抗地心引力,4级主动运动,能抵抗阻力,力量稍弱,5级正常,10,婴儿特有反射,觅食反射 47月消失 吸吮反射 47月消失 握持反射 23月消失 拥抱反射 45月消失,11,浅反射,角膜反射

4、腹壁反射 提睾反射 跖反射 肛门反射,12,深反射,肱二头肌反射 肱三头肌反射 桡骨骨膜反射 膝反射 跟腱反射 Hoffomann征 阵挛(踝阵挛、髌阵挛),13,病理反射,Babinski征(巴宾斯基征) 患儿仰卧、下肢伸直,检查者手持患儿踝部,用钝竹签沿患儿足底外侧缘,由后向前至小趾根部并向内侧,阳性反应为踇趾背伸,余趾呈扇形展开 Oppenheim征(奥本海姆征)检查者用拇指及示指沿患儿胫骨前缘用力由上向下滑压,阳性表现同Babinski征 Gordon征(戈登征) 检查者用手以一定力量捏压腓肠肌,阳性表现同Babinski征,14,脑膜刺激征,颈强直 患儿仰卧,检查者一手托住患儿枕部,

5、向前屈曲颈部,正常时无抵抗感,阳性是颈部屈曲受阻,下颌不能抵胸部 Kernig征(屈髋伸膝试验)患儿仰卧,检查者将其一侧下肢在髋关节及膝关节均屈曲成直角,然后抬高其小腿,如有抵抗不能上举时为阳性 Brudzinski征(抬颈试验)患儿仰卧,检查者以手托起枕部,将头前屈,此时若膝关节有屈曲动作则为阳性,15,颅内高压,头痛 喷射性呕吐 视神经乳头水肿 意识障碍 惊厥 生命体征改变,16,小儿常见中枢神经系统感染性疾病:,病毒性脑炎 结核性脑膜炎 化脓性脑膜炎 中毒醒细菌性痢疾(脑微循环障碍型),17,病毒性脑炎,概念 是指由多种病毒引起的颅内急性炎症。由于病原体致病性能和宿主反应过程的差异,形成

6、不同类型的表现。 若病变主要累及脑膜,临床表现为病毒性脑膜炎 若病变主要影响大脑是指,则以病毒性脑炎为临床表现 若病变同时累及,称为病毒性脑膜脑炎,18,病因,病毒分离检测难,仅1/31/4病例 80%为肠道病毒 其次虫媒病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、腮腺病毒和其他病毒,19,临床表现,病情轻重差异大 病毒性脑炎较重,重症脑炎更易发生急性期死亡或后遗症 病毒性脑膜炎 自限性,20,病毒性脑膜脑炎,急性起病,前驱传染性疾病或上呼吸道感染 发热、恶心、呕吐、软弱、嗜睡、头痛、烦躁不安、易激惹 一般很少有严重意识障碍和惊厥 可有脑膜刺激征,但无局限性神经系统体征 病程12周,21,病毒性脑炎,起病急

7、临床表现因脑实质受累部位的病理改变、范围和严重程度有所不同 主要表现为发热、精神情绪异常、反复惊厥、不同程度的意识障碍、颅内高压症状 癫痫持续状态、脑疝形成 由单纯疱疹病毒引起者最严重,病死率高 病程23周,多数完全恢复,少数遗留肢体瘫痪、智力倒退等后遗症,22,流行性乙型脑炎(乙脑),乙脑病毒属披盖病毒科中黄病毒属,为B组虫媒病毒 经蚊传播,多见于夏秋季 临床上急起发病,有高热、意识障碍、惊厥、呼吸抑制、强直性痉挛和脑膜刺激征等,重型患者病后往往留有后遗症 属于血液传染病,23,化脓性脑膜炎,婴幼儿期常见的中枢神经系统感染性疾病 病死率高 约1/3幸存者遗留各种神经系统后遗症 6月以下婴儿预

8、后差,24,致病菌,化脓性细菌 脑膜炎球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌 2月以下易发生肠道革兰氏阴性杆菌(大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、产气杆菌)和金黄色葡萄球菌脑膜炎 我国很少发生B组溶血性链球菌颅内感染 由脑膜炎双球菌引起的流行性脑脊髓膜炎,25,入侵途径,最常见就是通过血流,即菌血症 脑膜微血管 新生儿的皮肤、胃肠道黏膜或脐部亦为入侵门户 邻近组织器官感染 中耳炎、乳突炎等扩散波及脑膜 与颅腔存在直接通道 颅骨骨折、皮肤窦道或脑脊膜膨出,由此直接进入蛛网膜下腔,26,临床表现,感染中毒及急性脑功能障碍症状 颅内高压表现 脑膜刺激征,27,临床表现不典型,新生儿及3月以下婴儿 体温正常或体温

9、不升 吐奶、尖叫、骨缝分离、前囟饱满、张力增噶 惊厥不典型 面部、肢体局灶或多灶性抽动、局部或全身性肌阵挛、或眨眼、呼吸不规则、屏气等 脑膜刺激征不明显,28,并发症和后遗症,硬脑膜下积液 脑室管膜炎 治疗无效或被延误 病死率和致残率高 抗利尿激素异常分泌综合征 低钠引起惊厥 脑积水 各种神经功能障碍 神经性耳聋、视力障碍、智力低下、癫痫、行为异常等,29,流行性脑脊髓膜炎,脑膜炎双球菌 致病菌由鼻咽部侵入血循环,形成败血症,最后局限于脑膜及脊髓膜,形成化脓性脑脊髓膜病变 主要临床表现有发热,头痛、呕吐、皮肤瘀点瘀斑及颈项强直等脑膜刺激征,脑脊液呈化脓性改变 特征性皮疹表现:开始为鲜红色,后为

10、紫红色,最早见于眼结膜和口腔黏膜,大小不一,多少不等,分布不均,以肩、肘、臀等易受压处多见,色泽鲜红,后变为紫红。严重者淤斑迅速扩大,其中央因血栓形成而出现紫黑色坏死或形成大疱,如坏死累及皮下组织可留瘢痕,30,结核性脑膜炎,小儿结核病中最严重类型 原发感染后1年以内发病 易发生于初次感染结核36月 多见于3岁以内婴幼儿 病死率及后遗症的发生率高 早期诊断和合理治疗是关键 为全身性粟粒性肺结核病的一部分,通过血行播散而来,31,典型临床表现,早期(前驱期) 约12周 性格改变,结核中毒症状 中期(脑膜刺激期)约12周 颅内高压、脑膜刺激征 晚期(昏迷期)约13周 以上症状加重,恶病质、电解质代

11、谢紊乱、脑疝形成,32,并发症及后遗症,脑积水 脑实质损害 脑出血 脑神经障碍 晚期后遗症发生率高,33,34,治疗,病因治疗 抗生素(氨苄青霉素300mg/kg.d分次静滴、头孢噻肟200mg/kg.d分次静滴、头孢曲松100mg/kg.d静滴,氯霉素60100mg/kg.d分次静滴),35,抗病毒 (阿昔洛韦10mg/kg.次,q8h,静滴、 更昔洛韦5mg/kg.次,bid、 干扰素) 静注人免疫球蛋白,36,抗结核 (异烟肼INH 1525mg/kg.d、 利福平RFP 1015mg/kg.d(450mg)、 吡嗪酰胺PZA 2030mg/kg.d(750mg)、 乙胺丁醇EMB 1525mg/kg.d、 链霉素SM 1520mg/kg.d(750mg) 强化阶段、巩固治疗阶段,37,抗真菌(两性霉素B、氟康唑),38,控制脑水肿和颅内高压,控制液体入量23ml/kg.h 过度通气,将PaCO2控制于2030mmHg 静脉脱水剂:甘露醇0.51.0g/kg.次、q4hq6h,30分钟滴完,脑疝时2g/kg .次。甘油果糖5ml/kg。次,1-2次/日,呋塞米12mg/kg 白蛋白,39,肾上腺糖皮质激素,地塞米松0.20.6m

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论