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文档简介
1、洋地黄,临床应用,1,洋地黄制剂包括,1.地高辛 2.洋地黄毒苷及毛花苷丙(西地兰) 3.毒毛花苷K,2,药理作用,洋地黄 抑制 心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶 细胞内【Na+】 【K+】 Na+与Ca2+交换 细胞内【Ca2+】 洋地黄中毒 心肌收缩力,3,电生理作用: 一般治疗剂量下,洋地黄可抑制心脏传导系统,对房室交界区的抑制最为明显。大剂量时可提高心房,交界区及心室的自律性,当血钾过低时,更易发生各种快速性心律失常。,4,迷走神经兴奋作用: 对迷走神经系统的直接兴奋作用是洋地黄的一个独特的优点。长期应用地高辛,即使是较少剂量也可以对抗心衰时交感神经兴奋的不利影响。,5,适应症,1
2、.心力衰竭 2.心律失常:心房纤颤 心房扑动 阵发性室上性心动过速,6,禁忌症,1.中毒、 2.过敏。 3.肥厚型心肌病, 4.室性心动过速, 5.完全性房室传导阻滞, 6.急性心肌梗塞发病24小时内, 7.病窦综合征, 8.预激综合征并房颤。 9.重度二尖瓣狭窄,7,给药方式,1.全效量后再用维持量:强心苷经典给药方式,即先在短期内给以能充分发挥最大疗效的剂量,即全效量,在达全效量后,每日给一定剂量以维持药效。此法显效快,但易致强心苷中毒,现临床少用。 2.每日维持量疗法:对病情不急的心功能不全,目前倾向于小剂量维持疗法,即每日给维持量,经4-5个半衰期,也能达稳态血药浓度而发挥治疗作用,且
3、可减少强心苷中毒的发生。,8,注意事项,1、用药前应详细了解最近2-3周内应用洋地黄的情况,并作心电图加以对照。如需要用药而以往用药情况不明者应从小剂量开始,并密切观察用药后反应。 2、对洋地黄类药物耐受性差者(如心肌炎,心肌缺血,缺氧等),用量应适当减小,一般按常规用量的三分之二给药,且洋地黄化时间不宜过快,病情允许时可直接用维持量。,9,3。用药期间要密切观察电解质变化,注意有无低血钾、低血镁, 4.注意肝,肾功能。 5.注意其它药物对洋地黄代谢的影响,如心律平和异搏定可使洋地黄在肾脏和其它部位的排出减少,进而使洋地黄的血清浓度分别提高50和70-100。利尿剂则可通过增加钾、镁离子在肾脏
4、的排出和钙离子的保留而增大洋地黄的毒性。,10,6.钙与洋地黄有协同作用,两药应避免同时使用。 7.如一种洋地黄无效需换另一种时,要注意掌握以下原则:毒K换为西地兰,一般需停药1224小时后用西地兰重新洋地黄化。如病情严重,可于停药6小时后给西地兰化量的1/4,24小时内逐渐达到化量。西地兰换为毒K,一般在停药后,估计体内存量同时逐渐更换。西地兰第1日排泄50%,第2日排泄80%,第3日基本消失,故毒K应从小量开始,第1日用1/2量,第2日用2/3量,第3日用全量。,11,洋地黄中毒的因素,1.水,电解质紊乱 2.肾功能不全 3.药物影响(胺碘酮,维拉帕米及阿司匹林等均可降低地高辛的经肾排泄率
5、而招致中毒。),12,洋地黄中毒的临床表现,1.心脏反应:各类心律失常:最常见者为室性期前收缩,多表现为二联律,非阵发性交界区心动过速,房性期前收缩,心房颤动及房室传导阻滞。快速房性心律失常又伴有传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。 2.胃肠道反应:如厌食,恶心,呕吐及腹泻。 3.神经系统反应:如眩晕、头痛、失眠、视力模糊,黄视,倦怠,13,洋地黄中毒的处理,1.立即停药 2.单发性室性期前收缩,第一度房室传导阻滞等停药后常自行消失;对快速性心律失常者,如血钾浓度低则可用静脉补钾,如血钾不低可用利多卡因或苯妥英钠。 3.电复律一般禁用,因易致心室颤动。 4.有传导阻滞及缓慢性心律失常者可用阿托品0.5-1.0mg皮下或静脉注射,一般不需安置临时心脏起搏器。,14,小结,洋地黄药物作为正性肌力药物的代表用于治疗心衰已有200余年的历史,但直到近20年才有较大系列的,又有对照的临床研究报告。1997年结束的包括7788例大样本,以死亡为观察终点的DIG研究证实在
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