（人教版）化学选修5第二章 烃和卤代烃 第3节《卤代烃》课时1（新课导入+新课讲授+课堂总结+课堂检测）课件

1、,第二章 烃和卤代烃,第2节 卤代烃(课时1),氯乙烷 ch3ch2cl,?,我们常看到足球运动员摔倒在草坪上，这时队医急忙跑上前，用一个小喷壶，哧！哧！在运动员受伤的部位喷了几下，然后又反复搓揉、按摩，不一会儿，受伤的运动员竟又生龙活虎地冲向了球场。小壶里装的是什么灵丹妙药呢？这就是氯乙烷（ch3ch2cl），一种无色、沸点只有13.1的易挥发有机物。当氯乙烷药液喷洒在运动员受伤部位时，由于氯乙烷蒸发时吸热，使皮肤表面的温度骤然下降，知觉减退，从而起到镇痛和局部麻醉的独特作用。,1、写出乙烷与溴蒸气发生一溴取代反应的化学方程式,2、写出乙烯与溴化氢发生加成反应的化学方程式。,3、写出乙炔与氯

2、化氢发生加成反应的化学方程式,chch + hcl ch2=chcl,4、写出苯与溴发生取代反应的化学方程式,一.卤代烃,1.定义:,2.卤代烃的判断:只含有c、 h、 -x的有机物。,烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 所生成的一类烃的衍生物。,3.分类,（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。,（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：,一卤代烃,二卤代烃,多卤代烃,（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。,饱和卤代烃,不饱和卤代烃,芳香卤代烃,生活中常见的卤代烃,聚氯乙烯,聚四氟乙烯,（1）少数为气体，大多数为液体或固体； （

3、2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂；,2.物理性质：,3.化学性质,由于溴原子吸引电子能力强，cbr 键容易断裂，使溴原子易被取代。即由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。,（1）溴乙烷的取代反应:,水解反应,反应条件：,naoh水溶液、加热。,【结论】卤代烃水解可以生成醇：,+ nabr,+ 2 nabr,2,其他 卤代烃的水解：,卤代烃在naoh存在的条件下水解，是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如oh等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：,c2h5br + oh c2h5oh + br,写出下列反应的化学方程式。,(2)碘甲烷( ch3i )跟ch3c

4、oona反应,(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成c2h5och3,(1)溴乙烷跟nash反应,卤代烃中卤原子的检验方法：,r-x,agcl 白色,agbr 浅黄色,agi 黄色,能否省？,现象：无明显变化,【实验1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【证明】溴乙烷是非电解质，不能电离出br- ,溴乙烷中不存在溴离子,现象：产生浅黄色沉淀,有br电离出来,【实验2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤： 滴加agno3溶液 加入naoh溶液 加热 加催化剂mno2 加蒸馏水过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用hno3酸化 鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 _ 鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 _,一、卤代烃,1.定义。,2.卤代烃的判断:只含有c、 h、 -x的有机物。,3.分类,4.物理性质,二、溴乙烷,1.分子结构：ch3ch2br,卤代烃中卤素