二人的伴性遗传 (3).ppt

1、,大熊猫 鹿,在人的遗传中，最常见的是红绿色盲，你能看到下面的图案吗？,大象,326,986,正常人的视觉,红绿色盲人的视觉,小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。 小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。 小光：小云父母和小云本人都没有红绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。,人类红绿色盲症是一种怎样的遗传病？,第3节 伴性遗传,人的伴性遗传,染 色 体,性染色体 Sex chromosomes,常染色体 autosomes,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,雄性：XY 雌性：XX,XY型性别决定,正常

2、男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程：,1 ： 1,父亲的X染色体传给谁?,母亲的X染色体传给谁?,女儿,女儿、儿子,(1)1能否将自己的色盲基因传给2?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?,下图为红绿色盲的家系图谱:,不能。说明红绿色盲基因位于X染色体上,因为1传给2的是Y染色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则2肯定是色盲患者。,2、代中的1号是色盲患者，他将色盲基因传给了代中的几号？,3号和5号,3、为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,因为他们只有一条染色体上有色盲基因，说明色盲基

3、因是隐性基因，能被显性的正常基因掩盖。,红绿色盲基因（b）和它的等位基因（B）都位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。,红绿色盲属于 伴X隐性遗传病,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,？,为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者,（女性正常）XBXB XbY （男性色盲） （女性携带者）XBXb XBY（男性正常） XbXb XBY XBXB XBY XBXb XbY XbXb XbY,人群中不同的婚配组合,写 的遗传图解，并分别得出每种情况男性和女性的发病

4、率,女性携带者 男性正常,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,他的色觉正常 基因从哪来？又会传 给谁？,1 ： 1,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,Xb,XBY,XbY,他的色盲基因 从哪来？又会传 给谁？,1 ： 1 ： 1 ：1,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY , XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,女性携带者 男性色盲,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,Xb,XbY,父亲正常， 女

5、儿一定正常,男性正常，可推知谁一定正常？,女性患病，可推知谁一定患病？,父亲和儿子,母亲和女儿,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,XBY,XbY,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,人红绿色盲的遗传特点,1、男性色盲多于女性色盲,小结：,2、女病，父子病；男正，母女正,4、具有交叉遗传现象,男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。,母亲,女儿,5、往往具有隔代遗传现象,3、男患者的母亲及女儿至少为携带者,小光和小云是一对恋人，谈婚论嫁之际，小光母亲得悉小云的弟弟是红绿色盲症患者，于是反对他们结婚。 小光母亲：外甥多像舅，生下的小孩患红绿色盲的几率大。 小光：小云父母和小云本人都没有红

6、绿色盲，小孩和舅舅没有直接血缘关系，不会患病。,XbY,XBXb,1/2XBXb,XBXb XBY ,XBXB XBY ,无色盲,男：50%，女：0,二、抗维生素D佝偻病的伴性遗传,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病系谱图,抗维生素D佝偻病的遗传特点：,(1) 女性患者多于男性患者,部分女患者病情较轻,（2）“男病母女病，女正父子正”,（4）连续遗传,（3）女性患病，其父母至少有一方患病,患者全部是男性； 致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,三、伴Y遗传,遗传特点:,外耳道多毛症：致病基因在Y染色体上,限雄遗传,四、遗传图谱的判断步骤,第一

7、，排除伴Y遗传,第二，确定显隐性,隐性找女患者,显性找男患者,无中生有为隐性,有中生无为显性,第三，确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,1、隐女患看其父亲和儿子,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,2、显男患看其母亲和女儿,伴X显性遗传,常染色体显性遗传,第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：,连续传递,显性遗传,患者性别无差别,患者女多于男,常染色体的上,X染色体上,隔代遗传,隐性遗传,患者性别无差别,患者男多于女,常染色体的上,X染色体上,遗传系谱图的判断口诀：,无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子患病为伴性，父子有正非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女患病为伴性，母女有正非伴性。,父子相传为伴Y，子女同母为母系。,1、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传,D,2、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）,A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 CX染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病,C,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个