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文档简介
1、疑难病例分析以精神症状为首发的?病1例 肝病二,1,学习交流PPT,病例基本信息,张某某,男,29岁 主诉:间断性精神异常7个月。 2015年5月14日入院,2,学习交流PPT,患者7个月前受精神刺激后出现精神异常,少言,表情淡默,不思饮食,恶心、呕吐为内容物非喷射状,无发热,后逐渐出现目光呆板,有时手舞足蹈,走路不稳,动作怪异,就诊于吉林省安康医院诊断为“抑郁症”,口服治疗精神病药物(具体不详)治疗2个月余后未见明显缓解,后自行停药。,后赴吉林大学第一医院,于门诊行相关检查提示铜蓝蛋白0.05g/l,肝功转氨酶异常。腹部彩超:肝实质弥漫性病变 ,提示肝硬化。,5个月前就诊于吉林省精神病总医院
2、考虑有肝病,未行具体检查及治疗。后间断服用护肝片治疗。,发病过程,3,学习交流PPT,2年前因外伤行脾切除术,无输血史 吸烟10余年,约10支/天,已戒半年 ,无饮酒史。否认家族性遗传性疾病。,既往史,4,学习交流PPT,神志清楚,表情淡漠,目光呆滞,皮肤巩膜未见黄染,角膜可见棕褐色色素环,无肝掌及蜘蛛痣,浅表淋巴结未触及肿大。双肺听诊双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心率83次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音及额外心音,腹部可见一长约20cm的纵行手术瘢痕。腹软,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脏肋下未触及,肝区叩痛阳性,移动性浊音阴性,双下肢无水肿。右上肢屈曲,右手静止性震颤,左上肢外展,走路不稳
3、,慌张步态,病理反射未引出 。,入院查体,5,学习交流PPT,诊疗思维,1.患者精神异常但肝功转氨酶的异常,肝脏纤维化的改变是由什么引起的?,2.需要排除的疾病有哪些?,3.患者的基础疾病是什么?,4.如何进一步检查明确诊断?,5.有效的治疗是什么?,6,学习交流PPT,实验室检查,实验室检查,肝功 ALT 150U/L AST 98U/L ALP169.1U/L 铜蓝蛋白 0.05g/l 血清铜 4.8umol/l 24小时尿铜测定0.96umol/24h K-F环 阳性,肝胆脾CT平扫:1、肝硬化;肝内密度不均,请进一步检查2、符合脾脏切除术后改变,辅助检查,磁共振头部平扫:1、桥脑、大脑
4、脚、双侧丘脑、基底节区、放射冠对称性异常信号,考虑为变性性病变,请结合临床病史。2、脑内多发腔隙性脑梗死及缺血灶。2、脑萎缩、小脑萎缩,7,学习交流PPT,8,学习交流PPT,入院后结合其病史、辅助检查,明确诊断为肝豆状核变性,予以低铜饮食、保肝、二巯基丙磺酸钠驱铜、补钙,后病情平稳,出院继续驱铜治疗。,诊断及治疗经过,9,学习交流PPT,随访,患者目前一般状态良好,血清铜、尿铜检查未见明显异常,精神较好,肝豆状核变性引起的肝硬化并发症未见。,10,学习交流PPT,肝豆状核变性,11,学习交流PPT,概述,(HLD hepatolenticular degeneration,亦称Wilson病
5、)是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由于铜代谢障碍引起过量铜在机体积聚,导致多器官系统出现功能障碍,其中以肝损害和神经系统损害最为严重。 临床主要表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化症状、精神症状、肾功能损害症状及角膜色素环(K-F环)。,肝豆状核变性,12,学习交流PPT,13,学习交流PPT,正常铜代谢,14,学习交流PPT,致病基因ATP7B位于人基因组13q14.3,基因全长为8821bp,由21个外显子和20个内含子构成,其表达产物ATP7B酶由1465个氨基酸残基构成,是一种主要在肝脏表达并负责编码在肝细胞内转运铜离子的P型ATP酶。,长臂(q)和短臂(p),15,学习交流PPT,
6、细胞损伤,16,学习交流PPT,其他 (血液、皮肤、骨骼疾病),17,学习交流PPT,Text,18,学习交流PPT,较为典型的临床表现,19,学习交流PPT,辅助检查,20,学习交流PPT,不明原因的肝病和/或神经病,K-F环阳性,铜蓝蛋白210mg/L,尿铜100ug/24h,驱铜试验1500ug/24h,3项或3项以上支持WD诊断,4项或4项以上阳性可确诊。 有条件可做肝铜,如无胆汁淤积250ug/g可确诊。 可疑者可做基因检查。,21,学习交流PPT,建议食用,慎用,禁止摄取,1. 坚果类 2. 豆类 3. 各种贝类,甲壳动物 4. 肥肉,动物内脏,鸭血,鸡血 5. 软体动物类 6.
7、咖啡,可可,巧克力 7. 菌类,牛肉、鸡蛋、菠菜、香菜、芥菜、葱、茄子、蜂蜜、芋头等,精白面、萝卜、藕、芹菜、小白菜、瘦猪肉、瘦鸡鸭肉(去皮去油)、马铃薯等。牛奶(排毒),治疗,低铜高蛋白饮食 应避免食用含铜高的食物,可给予高氨基酸、高蛋白质饮食能促进尿铜的排泄。 禁用铜制食具。若饮用水含铜高,则尽量使用去离子水或蒸馏水。,22,学习交流PPT,23,学习交流PPT,手术治疗:严重病例经各种治疗无效者,可考虑肝移植。,对症治疗,24,学习交流PPT,预后,本病不治疗会进展直至死亡,最大的危险是延误诊断和未治而亡。,25,学习交流PPT,心得与体会,3、诊断一旦明确,治疗应遵从早期、规范、终生治疗的原则。,1、不明原因的精神异常,家族中存在肝病史的
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