余为权讲义PRRSFociOBfinal.ppt

1、,余伟权 伊科拜克总经理,为何我的农场疾病不断发生,永无宁日.问题出在那里?,因为蓝耳病一直存在于你的农场没有稳定+农场一直存在的其他致病原的综合感染,(体液免疫) 特异性抗原抗体复合物,(细胞免疫) 非特异性细胞毒作用/干扰素,抗原(病毒/细菌/疫苗),巨噬细胞,吞噬作用,抗原提呈后引起进一步 (免疫级联效应),B细胞,T细胞,免疫系统,X,蓝耳病毒,细胞毒素,后备母猪,怀孕母猪,产房,保育舍,育肥舍,公猪站,猪的流动,买猪点,年青种猪,引种把病毒引进,后备母猪管理不善,保育猪混养,种猪混与商品猪混养,卖猪没做好在物安全,公猪精液问题,猪场有六个关键点直接影 响疾病在农场的持续时间,这才是我

2、们需要的猪,就算没有新的毒株出现,蓝耳病还可以从稳定变为不稳定,原因是:,第一:同一时间引入大量后备猪来代替老母猪或阔栏太快,SIR理论上,敏感猪太多,导致母猪群免疫参差不齐,扩大生产,母猪比例太高,易感(S),感染(I),抵抗(R)模式去了解蓝耳病在农场情况,第二:在母猪群有大量亚健康母猪存在,大部份存在免疫反应低及失败,第一:同一时间引入大量后备猪来代替老母猪或阔栏太快,SIR理论上,敏感猪太多,导致母猪群免疫参差不齐,第二:在母猪群有大量亚健康母猪存在,大部份存在免疫反应低及失败,第一:同一时间引入大量后备猪来代替老母猪或阔栏太快,SIR理论上,敏感猪太多,导致母猪群免疫参差不齐,第三:

3、天气改变,应激因子,危险因子如霉菌害素,免疫程序混乱,因某种因素如霉菌毒素会引发蓝耳病再次爆发,主要是易染猪发病,但对有抗体的猪影响不大,易感猪有部份死亡,保育猪死亡率增加,农场自身毒株,易感(S),感染(I),抵抗(R)模式去了解蓝耳病在农场情况,第一部份: 让我们先了解蓝耳病,1997-2006,1996-7年蓝耳病第一次到中国时,采用的控制方法就是控制继发感染.因为当时没疫苗 当勃林格引入VR2332弱毒苗后, 控制蓝耳病的方法多了一个选择 但是高致病蓝耳病毒依然在2006年出现 到2006年,单是控制继发感染已经不能解决蓝耳病问题. .因为它已经变易并且是高致病性,如果新株的变化过大，

4、原来的免疫对新毒株的感染无完全的保护,当引进种猪来提高生产性能时，导致疾病的爆发。,持续4个月时间,后备,怀孕,哺乳,保育,育肥,造成流产、母猪死亡、仔猪损失、从怀孕猪到育肥猪，严重的综合性感染可持续4个月时间,当面对新型毒力更强的蓝耳病病毒株时，我们应注意,In pregnant sow group 怀孕母猪群 In lactating sow group 哺乳母猪群,最初发病-流产率显著增加,饲养人员报告，连续35天内，流产率一直在增加 1周内的流产数量已经超过我们能接受的正常月生产数据 有栋与栋之间流行的趋势。 流产发生在青年母猪群和经产母猪群,为什么流产?,氧供应不足，会导致母猪死亡或

5、胎儿死亡，子宫将死亡的胎儿排出，即流产,Sow Abortion and Mortality Syndrome母猪流产和死亡综合征,脓毒血症：细菌的继发感染或细菌感染引起的败血症；毒血症：由细菌毒素释放引起 当发生严重感染时，当细胞死亡时，会发生严重的过敏反应，会导致流产或怀孕母猪死亡 其它的情况有传染性胸膜肺炎导致死亡，产生急性肺水肿。,引起母猪流产及死亡的其它原因,流产的母猪发高烧,角膜周围血管充血,如在寒冷季节或在蒸发量大的阴阴凉猪舍内，病程会延长,主要的临床症状是短期内（几天）食欲不振、高热、呼吸急促，然后流产,高烧、脱水、食欲不振，最终导致便秘,流产原因!混合感染或者多因子同时并发感

6、染,PRRS蓝耳病 PPV.细小病毒 其它繁殖障碍疾病( 日本脑炎、钩端螺旋体、伪狂犬病、猪瘟、附红细包体病) 混合感染常规的疾病如 ( 回肠炎、巴氏杆菌、萎鼻、膀胱炎、脓毒症、猪丹毒 ) 霉菌毒素使得病情更糟糕(9,10,11月),Khampee K. - Piraset P.- Prapas M. Denchai N.,猪丹毒,“ Late onset ” 迟发性猪瘟,育肥猪发生猪瘟,血凝时间延迟. 皮下出血,.处理蓝耳病爆发的建议,不要忘记养猪最关键的目标： “有足够的现金流来运营猪场”,努力控制疾病,蓝耳病和它所引起的免疫抑制问题,造成巨噬细胞损伤 损害免疫系统和参与免疫的组织器官 最

7、终造成免疫反应的紊乱,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,Hi-light Swine Medicine 20082008-9年猪病发病特点,Foci Outbreak of PRRS 蓝耳病的零星爆发 PCV2 15 round go deep than respect 圆环病毒2型慢性感染 PRRS-PCV2 interaction 蓝耳病和圆环病毒的相互作用 High losses in nursery HP. Iceberg 保育舍损失严重 PRDC.I 无法预测免疫应答,病毒随时随地在循环,在环境中散毒,加上其他免疫抑制因素及其他风险因素,仔猪母源抗体

8、水平差异大,提前发病,= normal., should be 正常,保育期损失大及增重缓慢,表现于5-6周龄猪采食量下降,三种条件性致病菌混合感染(链球菌,副猪,猪鼻支原体).冰山理论,蓝耳病在农场处于不稳定可见在保育舍中期发病(很多疾病都聚集在一起发病),“冰山理论”,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,Iceberg 冰山原理,HP.副猪,链球菌,PRRS蓝耳病.,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,农场管理混乱,慢性感染:-毛长粗糙,發烧,结膜炎,眼睛脏,鼻炎,Khampee K. Danny Yu,HP.副猪,毛竖立,无

9、肌肉,头大面像老人,采食量低,关节肿大行动緩慢,Khampee K. Danny Yu,Khampee K. Danny Yu,HP.副猪,精神沮丧,毛發竖立,衰竭,采食量下降,苍白,消瘦,背部二侧无肌肉,外表像格拉泽病,Khampee K. Danny Yu,HP.副猪,Complex diseases developed as it came by appointment 混养后10-14天,综合感染病就好像与他们有约,After 10-14 days,HP.副猪,链球菌,最后结果是连续多月保育期死亡率达15-20%,HP.副猪,链球菌,Khampee K. Danny Yu,早在哺乳期已

10、发现有不健康的乳猪,HP.副猪,Khampee K. Sukanya T.,Khampee K. Sujin S. Sukanya T.,链球菌,Khampee K. Danny Yu,HP.副猪,Khampee K. Danny Yu,HP.副猪,SS.-2, or HP.链球菌或.副猪,Khampee K. Danny Yu,Convulsion CNS form抽搐伴有神经症状,隐藏在冰山之下的,蓝耳病毒和圆环病毒的干扰(“亚群”母猪存在) 接种疫苗后颈部（注射部位）出现脓肿 污染精液的传播、跨胎盘传播 引入尚未稳定的带毒青年后备母猪 感染带毒的后备母猪或经产母猪 连续流动生产体制-保育

11、舍混群过多,Khampee K. July 08 Torrence T.,结果是14-21日龄就有临床症状,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周时间里的死淘率,To indicate the type or picture of losses,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,可帮助反映农场情况,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,Normal正常,PRRS stable

12、 herd蓝耳病稳定,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周时间里的死淘率,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,PCV2 appear圆环病毒出现,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周时间里的死淘率,可帮助反映农场情况,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30%

13、40-60%,蓝耳病毒和圆环病毒的强毒株，在猪群广泛传播副猪冰山理论,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周时间里的死淘率,可帮助反映农场情况,1-3% 3-5% 5-8% 6-9% 9-12% 20-30% 40-60%,这种情况意味着猪瘟也有爆发,% of losses in total include death + culling during 4-5 weeks in nursery section保育舍45周时间里的死淘率,可帮助反映农场情况,B.

14、R. . . . . .A . .K . .E !,刹车,第三部份: 处理建议,解决问题方法,提高母猪蓝耳病抗体水平并间接通过初乳转到仔猪，可通过分娩前一个月接受疫苗接种. 是在产房减低病毒密度及在保育舍停止散播病毒,1,解决问题方法,解决问题方法,传统方法是通过疫苗接种,但效果一直不能被确认 打什么苗? 什么时候打?,感染过蓝耳病后使用同源的（或亲缘较近的）灭活苗接种，可以为猪只提供保护力目的是让母源抗体通过初乳传给仔猪，从而将蓝耳病推出保育舍,在蓝耳病爆发后存活下来的母猪群会进入稳定期，也就是说大部分的母猪和她们的仔猪都会获得免疫保护 而实际上有一定数量的母猪仅仅产生了很低水平的免疫力，成

15、为长时间散毒的“亚群母猪”,二种疫苗的比较,蓝耳病的活疫苗与灭活疫苗比较,正常的仔猪应该是这样的,现在我们还有另外一种更可靠的方法去控制蓝耳病,提高母猪蓝耳病抗体水平并间接通过初乳转到仔猪，可通过分娩前一个月接受疫苗接种. 在产房减低病毒密度及在保育舍停止散播病毒,2,解决问题方法,英国伊科全球专利产品获英国剑桥大学证实有抑制蓝耳病功效及能增加非特异性免疫力的全球最新产品,爱乐新,控制蓝耳病的新武器爱乐新英国伊科独家专利产品,爱乐新是什么？,爱乐新(Aivlosin),英国伊科公司研制的全球最新一代大环内酯类抗生素，最近获得国际药物非专有名称：泰万菌素（Tylvalosin） ，受专利保护，行

16、销在全世界六十多个国家，欧盟25国自由销售，美国FDA注册中，日本批准使用。,大环 十六元环,内酯结构,全新 侧链,全球对支原体最敏感的抗生素，50ppm杀灭支原体 增强非特异性免疫力 抑制蓝耳病病毒的复制,爱乐新三大功能控制蓝耳病,全球对支原体最敏感的抗生素，50ppm杀灭支原体 增强非特异性免疫力 抑制蓝耳病病毒的复制,爱乐新三大功能控制蓝耳病,支原体与蓝耳病,支原体与蓝耳病结合大大加重继发感染,（Eileen L. Thacker，Iowa State University）,天,天,天,天,爱乐新对分离的支原体最低抑制浓度(MIC)（mcg/ml),对支原体最敏感的药物,所有药物中，爱

17、乐新对支原体最敏感,(墨西哥试验),对支原体最敏感的药物（国内研究报告）,（山东省农业科学院，2005,10）,所有药物中，爱乐新对支原体最敏感,间接控制蓝耳病,爱乐新是目前全球对支原体最敏感的抗生素，控制好支原体可以减轻兰耳病对机体的损伤,全球对支原体最敏感的抗生素，50ppm杀灭支原体 增强非特异性免疫力 抑制蓝耳病病毒的复制,爱乐新三大功能控制蓝耳病,(体液免疫) 特异性抗原抗体复合物,(细胞免疫) 非特异性细胞毒作用/干扰素,抗原(病毒/细菌/疫苗),巨噬细胞,吞噬作用,抗原提呈后引起进一步 (免疫级联效应),B细胞,T细胞,免疫系统,X,蓝耳病毒,增加巨噬细胞的活力 增加巨噬细胞的数

18、量 增加巨噬细胞内的威力,爱乐新能增强动物非特异性免疫力,爱乐新影响巨噬细胞的代谢(活力),MA104 Cell line,Macrophage cell line,英国剑桥大学（）,促进肺部免疫细胞巨噬细胞生长(数量),空白对照组,爱乐新处理后,注：免疫组化方法染色(灰色或褐色为巨噬细胞),英国剑桥大学（）,爱乐新增加溶酶体蛋白的产生(威力),无药物,爱乐新0.1微克/毫升,爱乐新1微克/毫升,英国剑桥大学（）,08年全球发表有关爱乐新如何增加巨噬细胞数量及活力,从基础控制蓝耳病,长期使用爱乐新后，显著增强了机体的非特异性免疫力，猪群整体健康程度提高.,全球对支原体最敏感的抗生素，50ppm

19、杀灭支原体 增强非特异性免疫力 抑制蓝耳病病毒的复制,爱乐新三大功能控制蓝耳病,微生物,巨噬细胞,细胞质,巨噬细胞杀菌作用机理,巨噬细胞找到外来微生物,微生物,细胞质,巨噬细胞杀菌作用机理,微生物被内吞进巨噬细胞内,微生物被包裹为初级小体,初级小体变为次级小体,微生物被巨噬细胞内的溶酶体蛋白消化,诱发细胞免疫及液体免疫系统,巨噬细胞,蓝耳病病毒,蓝耳病毒,细胞质,巨噬细胞为何不能杀灭蓝耳病毒,蓝耳病毒被内吞进巨噬细胞内,蓝耳病毒被包裹为初级小体,初级小体变为次级小体,蓝耳病毒表面蛋白与次级小体融合,解释放蓝耳病毒,诱发细胞免疫及液体免疫系统,巨噬细胞,免疫缺陷,免疫失败,蓝耳病毒,细胞质,加入

20、爱乐新后巨噬细胞恢复杀灭蓝耳病毒能力,蓝耳病毒被内吞进巨噬细胞内,蓝耳病毒被包裹为初级小体,初级小体变为次级小体,爱乐新改变环境使蓝耳病毒表面蛋白不能与次级小体融合,诱发细胞免疫及液体免疫系统,巨噬细胞,免疫恢复正常,溶酶蛋白把蓝耳病毒消化,爱乐新,Acridine orange assay吖啶橙试验,未用药 pH=5,爱乐新pH5,爱乐新在中性粒细胞和巨噬细胞内集中,爱乐新 有效抑制蓝耳病在巨噬细胞内复制,爱乐新有效抑制蓝耳病在细胞内复制及扩散,英国剑桥大学（）,注：蓝耳病病毒复制一段时间后再加入爱乐新， 模拟发病后再使用爱乐新,无药物组,爱乐新1微克/毫升,非常多病毒,极微量病毒,CONF

21、IDENTIAL,Tylvalosin inhibits the spread of PRRSV爱乐新抑制蓝耳病毒的扩散,no drug 未用药,1 ug/ml aivlosin 1微克/毫升 爱乐新,受病毒感染细胞的百分比,英国剑桥大学（）,Aivlosin inhibits the replication of PRRSV in porcine alveolar macrophages 爱乐新抑制蓝耳病毒在肺泡巨噬细胞中的复制,CONFIDENTIAL,欧洲型,北美型,未加药,爱乐新,未加药,爱乐新,受病毒感染细胞的百分比,英国剑桥大学（）,直接控制蓝耳病,爱乐新能抑制欧洲型和美洲型蓝耳病

22、病毒复制 无论蓝耳病病毒是否变异？爱乐新都能有效的抑制病毒在细胞内的复制与扩散,08年全球发表有关爱乐新如何通过巨噬细胞抑制蓝耳病病毒文章,爱乐新最新功能的研究进展2007.07,中国农业大学兽医学博士 浙江伊科拜克动物保健品有限公司 技术顾问 赖志,B 组：仅添加药物，不打苗（未死猪）,体温观察,用药组在血液中没发现蓝耳病病毒,第二次实验,实验时间：2008年2月3日至2008年5月26日 实验地点：哈尔滨兽医研究所,实验方法：,免疫活疫苗的同时使用爱乐新2.5mg/kgbw，28天攻毒，攻毒后继续使用同等剂量的爱乐新到实验观察结束,A组(爱乐新持续使用)+活疫苗,免疫活疫苗 攻毒,1天 2

23、8天,免疫活疫苗后使用爱乐新28天2.5mg/kgbw,攻毒后停用爱乐新,B组(爱乐新攻毒停用+活疫苗2),免疫活疫苗 攻毒,1天 28天,饲料中添加爱乐新2.5mg/kgbw 21天后攻毒，攻毒后继续喂同剂量爱乐新至观察结束,C组（仅添加爱乐新）,1天 28天,D组(对照组，不加药物不免疫),1天 28天,攻毒,攻毒,kg,实验结果： 、增重情况最好的是组（疫苗+爱乐新组），其次是组（单独使用爱 乐新组），组和D组最差。,实验结果： 、D组对照组在攻毒后第3天体温明显升高。 、组平均体温变化比较平稳明显，而且与对照组有差别明显，实验说明，结 合单独使用爱乐新或爱乐新与蓝耳病活疫苗联合使用可以

24、保护仔猪在高致病性猪蓝耳 病强毒感染情况下，体温升高不明显。,实验结果： 1、A组实验猪抗体水平最高，B组次之，证明爱乐新使用不会影响蓝耳病疫苗的 免疫效果,13 14 15 16 17 1 8 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 3 0 31 32 37 38 40 81 阳 M,A组,B组,C组,D组,13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 37 38 40 81 阳 M,A组：疫苗+爱乐新（持续使用） B组：疫苗+爱乐新（攻毒停用） C组：爱乐新 D组：对照组,爱乐新能降低强毒攻

25、毒后的死亡率 使用爱乐新后，猪肺部受到的损伤要轻. 使用爱乐新后，受高致病性蓝耳病感染的猪群几乎不发热。 爱乐新对抑制蓝耳病在猪体内复制有一定作用，可缩短蓝耳病的病毒血症周期。,结论,爱乐新对仔猪疫苗免疫的影响的试验报告,试验时间：2009年6月01日至2009年7月22日，共51天。试验猪场：黑龙江某猪场（存栏母猪5700头） 实验负责人：谭涛,试验方案,a: PRRS疫苗免疫组攻毒后的采食情况，有部分猪表现临床症状，采食量下降。,b:PRRS疫苗免疫组(饲喂爱乐新) 攻毒后的采食情况，虽有部分猪表现临床症状，但采食量下降不明显,增重,日粮中添加爱乐新后，仔猪的日增重分别比不加药物处理组均有

26、明显提高， 对照组提高17.55%； 试验猪瘟疫苗组提高12.54%； 试验伪狂犬疫苗组提高11.11%和试验蓝耳病疫苗组提高10.05%，,猪瘟强毒攻击后的体温变化,PRRSV强毒攻击后的体温变化,猪瘟抗体的检测结果,蓝耳病抗体的检测结果,全球对支原体最敏感的抗生素，50ppm杀灭支原体间接控制 增强非特异性免疫力从基础控制 抑制蓝耳病病毒的复制直接控制,爱乐新三大功能控制蓝耳病,促生长作用,当我们遇到蓝耳病的困扰时,当我们在为是否打蓝耳苗困惑时？ 当我们在为打活苗还是打灭活苗迷茫时？ 当我们担心不知蓝耳病毒何时变异时？ 新武器爱乐新,爱乐新使用三原则,保健应用 长期坚持使用 策略性使用,如

27、此使用才能完全发挥爱乐新的全部特性,爱乐新的使用方案,后备母猪 生产母猪 保育仔猪,爱乐新使用时的两个要点,1.配伍用药： 爱乐新FG 200伊克力康 10% 2.爱乐新使用量：FG 200 400 克/吨料,爱乐新长期预防保健所带来的效益,母猪流产率、死胎率减少。 母猪全年平均提供商品猪保持稳定，在 19-20头/年。 仔猪发病率减少，成活率大幅度提高。 肉猪上市时间缩短。 降低全场平均用药成本，轻松养猪,爱乐新和替米考星的区别,爱乐新替米考星 类别最新一代大环内酯最新一代大环内酯 敏感菌支原体传染性胸膜肺炎 穿透细胞很强一般 膜能力 增加巨噬强一般 细胞能力 使用剂量2.5mg/kg 10

28、-20mg/kg( 200-400ppm) 抑制兰耳 病毒复制已得到证实在实际操作时有困难,Local 泰万菌素,免费甜点,爱乐新 对劳氏尼亚菌最敏感的药物，针对回肠炎的首选药物。,凌驾于其它抗生素之上的抗生素,全球唯一的集抗生素、免疫增强剂、 抑制病毒剂,及促生长于一身的动物 保健品。,爱乐新及其代谢产物3AT的不同作用部位,杀菌能力强 不易产生耐药性,抑制蛋白质的合成,1. 爱乐新400克 +伊克力康 600克 用于后备母猪群,每月15天,办公室,Khampee K Kiddivong S.,3. 产前10天产后15天用爱乐新400克 +伊克力康 600克,4. 在保育舍添加爱乐新400克

29、 +伊克力康 600克 15天,2. 怀孕母猪每月10天添加400克爱乐新和85-100天添加400克爱乐新,保育舍,产房,怀孕母猪,Iceberg 冰山原理,HP.副猪,链球菌,PRRS蓝耳病.,Khampee K.- Danny Yu- Torrence T.,农场管理混乱,伊克力康（氟苯尼考）,C4(哺乳期),Aivlosin爱乐新,利用疫苗或其他工具,学习新观念,Thais practice 泰國配方,第三代头孢噻肟鈉+庆大霉素,Khampee K. Danny Yu,后备母猪管理,后备母猪舍应该远离育肥舍，避免呼吸道疾病 每栏放4-6头后备母猪(4.2平方米/头)，保持地板清洁，地面

30、粗糙不滑，通风良好。 补充足够的钙、矿物质 控制内外寄生虫 控制病原携带者,6. 使用性欲强、不同的公猪进行诱情，促进排卵 7. 记录进入日龄、第一次发情日龄、背膘厚20-22毫米日龄 8. 饲料中添加爱乐新+ 伊克力康/肾安磺，连用15天，清除以下疾病：猪痢疾、肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌、回肠炎、萎鼻、副猪嗜血杆菌、链球菌II型等,后备母猪管理,9. 加强猪场中在使用的各种疫苗的免疫接种(猪瘟、口蹄疫、伪狂犬、细小病毒2次、猪丹毒、日本脑炎、蓝耳病等) 10.后备母猪至少饲养45天，以保证在转入母猪群前猪群的蓝耳病稳定下来。或者整群同时使用蓝耳病弱毒苗。 11.第2次或第3次发情时再配种,

31、后备母猪管理,12.当看到某些后备母猪与同批猪相比生 长迟缓、瘦弱、背脊突出，应该考虑 淘汰 13.当用水冲淋时，一些猪背毛逆立、皮 肤变白或黄疸，应考虑淘汰 14.当注射疫苗或带有油佐剂的疫苗时， 采食量常下降，出现精神沉郁、数餐 食欲不振的猪应该考虑淘汰,后备母猪管理,15.淘汰或推迟使用有严重结膜炎、眼圈周边睫毛有大量灰色眼分泌物、第三眼睑突出等有类似蓝耳病活跃的猪。如果能够恢复，饲养时间再长一点，注射多次灭活疫苗和亚单位疫苗 16.淘汰眼角有脏分泌物和有鼻出血史的猪 17.尽可能购买圆环病毒II型阴性猪场的猪,后备母猪管理,第四部份: 总结,现在养猪十四黄金定律,1. 找出亚健康母猪并淘汰.如母猪同一窝分娩7,8个弱仔猪,背部有出血点及采食量不好,生下手脚