第三节__北师大版__伴性遗传--上课ppt.ppt

1、,第三节 伴性遗传,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,常染色体,常染色体,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,1、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,2、自然界中性别决定的类型,XY型 ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,XY型性别决

2、定,红眼果蝇,白眼果蝇,果蝇的染色体图,果蝇杂交图,果蝇遗传图谱,人的 染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性 异型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,卵细胞,1 ： 1,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：红绿色盲,二、伴 性 遗 传,1、概念：,2、种类：,伴X显性遗传 伴X隐性

3、遗传 伴Y遗传,色盲检测图,你的色觉正常吗？,小调查：,29,15,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,XbY,= 7 %,XbXb,= 7 % 7 %,= 049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb %,= 7 %,Xb %,2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,问：红绿色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,3.资料分析,红绿

4、色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,（无中生有有为隐性）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。,思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程 中，你获得了什么样的启示？,英国化学家道尔顿,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,伴X隐性遗传病,XBXB,

5、XBXb,XbXb,XBY,XbY,6种婚配方式 = 女3种基因型 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题： 后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？ 后代女孩的患病率是多少？,表4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,男女6种婚配方式,1,3,4,6,5,无色盲,2,都色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,无色盲,男性患者多于女性患者,探究 红绿色盲症遗传的特点,请用遗传图解的方法，分析以上4种婚配方式子代中：,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论；

6、3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,生一色盲孩子的概率 生一色盲男孩的概率 生一男孩患色盲的概率,探究 红绿色盲症遗传的特点,特点1：男性患者多于女性患者,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1 ： 1,1.正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比 例,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,2.女性携带者与正常男性的婚配图解,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,特点2： 具有交叉遗传现象 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女

7、儿,特点3：具有隔代遗传现象,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,外公 女儿 外孙。,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,配子,子代,3.女性患者者与正常男性的婚配图解,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,4.女性携带者与男性患者的婚配图解,特点4：母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）,1. 患者男性多于女性,2. 具有交叉遗传现象 3. 具有隔代遗传现

8、象,4. 母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）,红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传病的特点：,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自： （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,伴X隐性遗传：,红绿色盲、血友病、果蝇的白眼,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复

9、出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。,维多利亚女王家族照片,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,XhY,伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。,果蝇伴性遗传实验,果蝇的特点：,后代多.,稳

10、定的相对性状;,易饲养;,繁殖快;,染色体数少且形态有明显差别,P 白眼雄蝇 红眼雌蝇,F1 红眼 果蝇,3 ： 1,雌蝇：红眼 雄蝇：1/2红眼 1/2白眼,互交,是否符合孟德尔遗传定律？ 白眼性状始终与性别联系，如何解释？,雌果蝇中：,红眼,白眼,雄果蝇中：,红眼,白眼,如果控制白眼的基因（r）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 写出下列基因型：,摩尔根的设想：,XRXR,XRXr,XrXr,XRY,XrY,红眼（ ）,XrY,XR,Y,Xr,F1：,P：,配子：,XRXr 红眼,XRY 红眼,白眼,XRXR,摩尔根对设想的解释：,红眼（ ）,XRY,XR,Y,XR,Xr,F2：

11、,F1：,配子：,XRXR 红眼,XRXr 红眼,XRY 红眼,XrY 白眼,红眼,XRXr,XRXr XrY,1,1,1,1,统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！（控制白眼的基因位于X染色体上）,摩尔根对该解释的验证：,XRXr 红眼,Xr Xr 白眼,XRY 红眼,XrY 白眼,测 交,F1,F2,红眼 白眼,126,132,120,115,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验：

12、,摩尔根首次把一个特定的 基因（如决定果蝇眼睛颜 色的基因）和一个特定的 染色体（X染色体）联系 起来，从而用实验证明了 基因在染色体上（染色体 是基因的载体。从而也发现了伴性遗传的规律）,2、（09年宿迁市学业水平测试二模）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,B,-抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD XDXd 女正常 XdXd 男性患者：XDY 男正常XdY,伴

13、X 显性遗传,抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,女性患者多于男性患者,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；女性都正常 致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：,伴X显性遗传病的特点（VD佝偻病）：,伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：,连续遗传， 患者全部是男性

14、，女性都正常。,伴X遗传病,（1）连续遗传,（1）隔代交叉遗传,（3）母患子必患；女患父必患,（2）患者中男性多于女性,（2）患者中女性多于男性,（3）父患女必患；子患母必患,小结,伴X隐性遗传病(红绿色盲),伴X显性遗传病（VD佝偻病）,伴Y遗传病（外耳道多毛症）,伴X遗传病,常染色体遗传病,伴性遗传,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,人类遗传病的判断,_染色体_ 遗传,常、X、Y,显、隐,常见遗传病,伴Y染色体遗传（伴Y）：,伴X染色体隐性遗传（X隐）：,伴X染色体显性遗传（X显）：,常染色体隐性遗传（常隐）：,常染色体显性遗传（常显）：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指

15、病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,人类遗传病的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,“无中生有为隐性”。,“有中生无为显性”。,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。,1、父子相传为伴Y； 2、无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 3、有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。,遗传病的判定口诀,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必

16、为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,“母患子必患，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”,“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y”,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是_ _。,伴X隐性,该病最可能的遗传方式是_。,伴Y遗传,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5 6 7 8

17、 9 10,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,父子无病非伴性,母女无病非伴性,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,(3),(4),隐性遗传,显性遗传,X染色体,X染色体,男患多 女患少,女患多 男患少,例：观察下面遗传图谱,答案：最可能是X染色体隐性遗传病,练习,1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。 （3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。 （

18、4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。,例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,白化病和色盲病,5/12,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为；同时患两种遗传病的概率 为。 （3）若9和7结婚，子女中可能 患的遗传病是 ，发病的概率为 。,右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在

19、 _染色体上，是_ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在_染色体上， 是_性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是_。 （4）7和9呢？ _。,1 2 3 45 6 7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或 aaXBXb,3/8,1