高中生物必修二性染色体与伴性遗传.ppt

1、第三节性染色体和伴性遗传，性别决定，伴性遗传，我为什么是男人？生物界高等动物和一些高等植物都普遍存在岩手性别分化，受精卵发育的个体，为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性？如何确定染色体类型？1，染色体组型，定义：是指根据大小和形态特征对某一生物体细胞的所有染色体进行配对、分组和排列的图像。体现了牙齿生物染色体的数量和形态特征的全貌。女性，男性，人类染色体组，你认为图片中的哪种分裂是什么时期？男性染色体组图，女性染色体组图，常染色体，男性，女性相同(22对)，性染色体，男性，女性差异(1对)，同源染色体配对，每种生物都有自己的染色体，染色体组代表生物的从属特征。(威廉莎士比亚、染色体、染色体、染

2、色体、染色体、染色体、染色体、染色体、染色体)染色体组分析对于探索动植物的起源、物种间的亲缘关系、人类遗传病的发病机制等具有十分重要的意义。不同生物的数量、形态、大小染色体不同。不同的生物有不同的染色体组型。染色体，性染色体，常染色体，与性别决定相关的染色体，与性别决定无关的染色体，性别：染色体决定，男性：XY女性：XX，第23号，122号，思维：豌豆性染色体？由染色体的差异决定的其他生物具有性染色体。2，性染色体和性别决定，蜜蜂的性别决定蜂黄和雄性交配后雄性死亡，蜂黄获得了一生所需的精子。它所产的蛋中有一些没有受精，牙齿蛋发展成雄性。他们的染色体数目为n=16。大部分受精卵发育成雌性，它们的

3、染色体数目为n=32。所以蜜蜂没有性染色体。玉米性别晶体玉米是女性男性般的植物。顶上的是公的，侧边的以撒是母的。但是两对发现玉米研究性别共同决定。基因型为B_T_时正常的株，即雌株是同一株的个体。基因型为BBT_时是雄性。基因型为B_tt和BBtt时为雄性。所以玉米也没有性染色体。XY型性别测定，ZW型性别测定，性别测定方法，常染色体：性染色体3360，共23对，人类染色体，22对，1对(XX或XY)，人类细胞中染色体组成：卵细胞3360，什么种类的两栖动物、鱼；许多种类的昆虫(果蝇)；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等)、讨论：决定人类研究性别的目的是什么？为人类的社会生产服务。例如：奶牛业为

4、了生产牛奶，希望母牛生的小牛都是母牛。种南瓜的农民们想开很多雌花，提高产量。，1 .人的性别决定是()a .胎儿出生时b .胎儿发育时c .受精卵形成时d .受精卵分裂时2 .与男性的x染色体无关的是()a .妈妈b .外公c .爷爷d .奶奶3。以下细胞中，同伴遗传，分类，x遗传，y遗传，x显性遗传，x隐性遗传，美国生物学者：摩根，果蝇的特征？个体有多种茄子特性等，繁殖速度快，容易区分。(1)实验现象，P，F1，F2，红眼(雌，雄)，眼睛(雄)，红眼(雌，雄)，F2，常染色体，与性别决定无关的染色体。性染色体，决定性的其他染色体。例如：女性同构：男性异形：，假设2:调节眼枪的基因在Y染色体上

5、，X染色体上没有等位基因的基因。雌性果蝇的种类：红眼现象(W)，红眼(WW)，雄性果蝇的种类：红眼现象(W)，眼肌和同事构想，控制眼枪的基因(W)基因通过染色体、红眼、红眼、白眼、白眼、白眼摩根的实验，将特定基因(控制眼枪的基因W)和特定染色体(X染色体)连接起来。通过实验证明基因在染色体上。(6)得出结论，祝贺你，你的视力正常！据统计，名男性红色绿色色盲发病率为7%，女性红色绿色色盲发病率为0.5%。红绿色盲、道尔顿、发现者：症状：道尔顿、色觉障碍、红绿、色盲疾病发现、J .道尔顿1766 - 1844、道尔顿发现色盲小故事、道尔顿圣诞节前夕买了礼物，妈妈说：你买的这个，道尔顿发现，只有弟弟

6、有自己的看法，其他人说袜子是樱桃红色袜子。道尔顿分析和比较发现后，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了关于色盲的论文，成为第一个发现色盲疾病的人，发现色盲病患者也是第一个。侯赛因为了纪念他，把色盲瓶称为道尔顿瓶。人类红绿色色盲疾病的遗传分析，2，致病基因位于X染色体或Y染色体上吗？1，色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性遗传病，男患者，女性，色盲，X染色体上的隐性基因(B)控制，所有这些等位基因都只存在于X染色体上。y染色体缺少与X染色体同族的部分，没有这种基因。，色觉基因型，x x x，x XB，xbxb，x y，xby，x x x，x y，x XB，x y，xbxb，x y，x x x x，

7、xby牙齿夫妇生色盲男孩的概率，再生男孩的概率为12，14，X XB，1 : 1 3360 1 : 1，女性正常人，女性携带者，男性正常人，男性色盲，色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象， 1 : 1 : 1，女性携带者，女性色盲，男性正常，男性色盲，b，x x男性红色，绿色，色盲基因可以从母亲那里遗传，以后只能传给女儿。 这种遗传特征在遗传学上被称为交叉遗传，1，代间交叉遗传现象(男性患者的致病基因通过女儿传给外孙)，X染色体隐性遗传的特征：2，男性患者比女性患者多，女性患者是女性患者，4，男性是正常的，其母亲和女儿都是正常的，(黄家病)牙齿病被人们称为“皇家病”或“皇家病”。患者由于轻微损伤

8、，出血不止，或因体内出血而死亡的情况较多，很难成为成人。这就是血友病。这种病传到皇族的原因是为了增加交情，文家对，维持尊贵的血统，近亲结婚。资料：血友病是X染色体隐性遗传病，牙齿患者血液中缺乏凝血因子，因此受到轻微创伤时血液也不会停止。，X XH，XHY，X XH，X XH，X Y，父血友病家系，血友病遗传家系也，患者，患者，正常，患者，正常，基因型分析，归纳遗传特征，抗维生素D佝病的遗传分析，1)女性患者多于男性患者。2)世代连续性(世代患者)；爸爸和女儿一定病，儿子妈妈一定病。患者的父母中，必须有一位是患者。5)女性正常，父子正常，伴有Y染色体遗传，只有父亲不会传给儿子、女儿。像人的耳朵一

9、样。遗传特征：仅在男性中遗传，父亲传播者，子女传播者，子孙后代子孙无穷，伴随x隐性遗传病的特征2。伴随x显性遗传病的特征：(1)女性患者多于男性；(2)世代相传。(3)子女受母亲之苦，父母受女性之苦。摘要：3。y遗传病的特征：父战、子战、全南巫女；星形分离比在两性之间不一致。东半球遗传在实践中的应用。小李(男)和小芳(小方)是新婚夫妇，小方两岁的时候被诊断为血友病患者。如果你是医生，他们会遗传咨询亨菲莉亚的遗传状况和优生，如果可能的话，你会建议他们有更好的男孩或女孩吗？-出生的女孩，指导人类的优生，提高人口素质。案例1:案例23360爸爸色盲，母亲正常。生了白化病和有色盲的女孩。(1)牙齿夫妇

10、的基因型是？(2)重生白化色盲男孩的概率？aab，AABB，iii3的基因型来自_ _ _ _，他的致病基因来自I(根据、I、ii、iii、iv、1、2、3、4、1、2、3、1、xby、1、xbxb、xbxb或xbxb图片回答，男性正常，女性正常，男性色盲，女性色盲，1/4，1，判断问题：(1)红绿色角异常基因及其等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子必须是红绿色患者。()，练习，2，妈妈是红色，绿色色盲，她的两个儿子_ _ _ _ _ _ _是红色，绿色色盲。3，色觉正常的女人，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。牙齿女性成为色盲基因携带者的可能性是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。2，1/2，4父亲是血友病患者，母亲是血友病基因携带者。他们生的孩子的基因型可能是儿子病。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。5一对父母都有白化病患者的正常表现型夫妇。他们生白化症男孩的机率是。1/2，1/8，XHXh XhXh XHY XhY，6 7。在XY型性别决定中起性别决定作用的细胞包括()A，精子B，卵细胞C，初级卵母细胞D，初级卵母细胞A，A，8，猴子以下各组中含有Y染色体的是()A，受精卵B，辅丁9。在一位男学生体格检查中，作为红绿觉以上患