3药品研发与CTD格式申报资料.ppt

1、CDE SFDA,药品研发与CTD格式申报资料,2010.11,CDE SFDA,目 录,一、药品研发 二、CTD格式申报资料 三、总结,CDE SFDA,一、药品研发,（一）药品研发的原则 （二）总体思路 （三）存在的主要问题,CDE SFDA,（一）药品研发的原则,1、药品研发的目的 2、研发立题 3、药品研发的理念,CDE SFDA,1、药品研发的目的,研究出能治病救人的药品是其最终目的。与普通的学术研究或商业开发的不同之处。 衡量药品研发好坏的标准？ 创新性？获奖？利润率？ 所研发的药品是否安全有效、质量 可控！ 药品研发应始终围绕该目的进行,CDE SFDA,2、研发立题,立题的合理

2、性是研发成功的基础，核心是满足临床治疗的需求，达到治病救人的目的。 衡量立题的好坏标准 满足临床需求，如抗肿瘤药与胃溃疡药 设身处地为患者着想，不能乱改剂型 例：某贴剂，长期用药与不良反应 与国情相适应 例：某大输液,CDE SFDA,3、药品研发的理念,提倡精品意识、质量为上 广种薄收、粗制滥造 不能保证产品质量、危害健康 不利于企业的发展，难以应对国际竞争 不利于监管与评价水平的提高 精耕细作、质量为上 不断创新与注重质量是国内医药行业与企业可持续发展的必由之路。,CDE SFDA,（二）研究的总体思路,创新的思路：自主设计、研究并据此证明可以生产出安全有效、质量可控的药品。创新药的研究一

3、般采用此思路。 如，新杂质的限度确定：一系列安全性研究。 仿制的思路：通过与已上市药品比较，证明两者的一致性来间接证明所仿制药品的安全有效、质量可控。三类药与仿制药的研究可采用此思路。 如，药典已知杂质的限度确定：定性研究证明两杂质的一致性。,CDE SFDA,两种思路并非截然分开，在研发中可根据情况交叉使用。 如：三类新药的研发 有国外已上市药品：可采用仿制的思路。 无国外已上市药品：有时应采用创新的思路。例如，杂质的安全性 中心电子刊物要求与国外已上市药品比较的理论基础 不论哪种思路，药品研发绝非完成填空作业，而应针对目的，自主设计研究并加以证明。,CDE SFDA,正确理解使用指导原则,

4、1）指导原则的作用 指导研究的原则性要求，非研究者手册或SOP，其中的方法并非唯一的。 研究者与评价者的关系绝不类似运动员与教练，而是？,CDE SFDA,2）研究与指导原则的关系 研究是基础：指导原则是前期研究的总结与提升，尤其是创新药的研究。 相互促进：指导原则可以指导后续的研究工作；后续的研究工作反过来又可丰富与进一步完善已有的指导原则。,CDE SFDA,研究中正确使用,熟悉掌握指导原则的基本要求，如手性药物药学研究指导原则重点在构型与立体异构体。 结合原则中的具体方法进一步加深了解 根据情况指导具体的研发工作 决不能拘泥于已有的方法。僵化地使用指导原则做不好药品研发，尤其是创新药的研

5、发。,CDE SFDA,（三）存在的主要问题,研究的目标不明确 申报工艺的大生产可行性 杂质的控制 研究的系统性 自我评价与完善 申报资料质量差,CDE SFDA,1.研究的目标不明确,药品研发的目标 目标药品质量概况（QTPP）：需考虑到如给药途径，剂型，生物利用度，规格和稳定性等内容；创新药研发的目标。 药品的关键质量属性（CQA）：以使那些对药品质量有影响的药品特性能得以研究和控制；国内仿制药研发的不足之处。实例 确定原料药、辅料等的关键质量属性，并选择要达到药品预期质量所用的辅料类型和用量；,CDE SFDA,质量源于设计的重要理念,药品的质量不是检验出来的，而是生产出来的，更是设计（

6、研发）赋予的。 质量 检验 生产 设计 处方工艺的研究优化过程即是质量的设计过程。我国以往对此方面的研究重视不够，导致药品批准后无法生产或质量不好。,CDE SFDA,科学系统的研发方法,FDA ：QbD是科学的、基于风险的全面主动的药物研发方法。药品从研发开始就要考虑最终产品的质量，在处方设计、工艺路线确定、工艺参数选择、物料控制等各个方面都要进行深入的研究，积累翔实的数据，在透彻理解的基础上，确定最佳的产品处方和生产工艺。,CDE SFDA,2.申报工艺的大生产可行性,申报工艺,临床样品,安全有效,生产工艺,上市药品,安全有效,工艺是否一致，关系到质量及安全有效性是否一致。,?,研发：,上

7、市：,质量,?,CDE SFDA,改进措施,申报前进行充分研究，避免半成品申报 小试：研究应系统、深入，全面了解影响产品质量的关键工艺环节（步骤、因素与参数范围）、形成初步完整的工艺。 中试：研究如何在模拟的工业化条件下实施小试工艺。 工艺验证：在生产规模上考察大生产的重现性与可行性。,CDE SFDA,3.杂质的控制,杂质的定性 很少进行； 有利于杂质的比较、溯源控制与毒性的判断 分析方法的验证 目标物不明确、未采用杂质对照品验证 杂质的控制 限度的制定缺乏依据；缺乏对特定杂质的控制或限度依据不足；缺乏对非特定杂质的控制或限度过高（0.5%或1.0%）,CDE SFDA,质量标准中的杂质控制

8、,原料药应控制工艺杂质与降解物，制剂应控制降解物与毒性杂质。 杂质限度应包括对特定杂质（Specified Impurity）、非特定杂质（Unspecified Impurity）和总杂质的规定。 特定杂质的限度应根据自主研究或质量对比研究的结果确定。 非特定杂质的限度应符合杂质研究指导原则中鉴定限度的要求。,CDE SFDA,4.研究的系统性,研究缺乏系统性 加强学科间的沟通与协调。如杂质限度的确定应综合药学、毒理与临床研究的结果。 工艺研究 杂质分析 限度 稳定性 毒理 临床,CDE SFDA,5.自我评价与完善,缺乏自我评价意识、不能及时纠偏与完善研究工作 应设立关键控制点，强化研发过

9、程中的自我评价 自我评价不能一厢情愿，应客观：从治疗需求、患者与评价者的角度进行,CDE SFDA,6.申报资料质量差,主观不重视、甚至有意瞒报，客观上水平不够，缺乏系统性、重点不突出。 申报资料的重要性 证明药品安全有效、质量可控的重要依据，甚至是唯一的依据。 申报资料的基本要求 背景清晰，包括文献 全面、系统地介绍研究的过程、结论 详细提供研究数据 重点突出、详略得当 分析与总结,CDE SFDA,二、CTD格式申报资料,（一）背景介绍 1.国外背景情况 2.国内起草背景 （二）重点解读 1.资料结构与特点 2.关键点,CDE SFDA,（一）背景介绍,1.国外背景情况 （1）FDA对仿制

10、药申报资料的要求 （2）加拿大对申报资料的要求 （3）ICH的CTD格式申报资料要求,CDE SFDA,（一）背景介绍,1.国外背景情况,CDE SFDA,（1）FDA对仿制药申报资料的要求,基于问题的审评模式 模板实例 该模式的特点 汇总了仿制药研发的各关键点与关键问题 采用该模式的益处 对申办人：指导研发、规范申报资料 对审评者：保证审评质量、提高效率,CDE SFDA,国内申报情况（均不含补充资料） 仿制药 新药 进口药 全部 2003 2887 5428 996 9324 2004 6664 6440 971 14115 2005 9723 6403 718 19368 2006 70

11、50 4264 588 14636 2336 2017 790 7364 2039 2265 839 8617 1104 906 614 6428,CDE SFDA,美国FDA仿制药概况,历年申报数量： 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 296 365 320 392 479 635 777,CDE SFDA,（2）加拿大对申报资料的要求,药学综述资料要求 申报临床、申报上市 特点 新药与仿制药通用 与欧盟（即ICH）的格式一致 兼顾审评报告的格式要求 有利于存档与药品监管 实例,CDE SFDA,（3）ICH的CTD格式申报资料要求,目的 统一三方申报资料

12、的格式要求，避免重复劳动 资料结构 第一部分：各国的特殊要求（证明材料等） 第二部分：各专业的综述 第三部分：具体的研究资料与图片等 特点 条理清晰、资料编码科学、方便审评与国际间的交流,CDE SFDA,2.国内起草背景,国内存在的问题 对申报资料的要求不够细化 企业水平参差不齐 申报资料的质量总体较差 审评人员的工作量大，且包括很多不必要的打字工作。 审评报告的重点信息缺失 解决的思路 仿照国外，规范申报资料，提倡电子提交，审评报告与综述资料有机结合。,CDE SFDA,起草过程与特点,2009年开始启动 周密安排、全员参与 制定了详细的工作计划（中心与各小组层面），全体化药药学人员参与讨

13、论 广泛征求意见 多种形式多方征求意见 2010年9月正式发布 国食药监注 2010 387 号,CDE SFDA,国家局对有关事项的通知,一、化药注册分类3、4、5和6的生产注册申请的药学部分申报资料，可参照CTD格式提交，同时提交电子版。 二、化药注册分类1和2的药学资料，暂不按CTD格式提交资料。 三、为鼓励CTD格式提交，并稳步推进： （一）按药品注册管理办法附件2申报资料要求提交的生产注册申请申报资料仍予接收。 （二）技术审评部门将对提交CTD格式申报资料的注册申请单独按序进行审评。,CDE SFDA,（二）重点解读,1.资料结构与特点 2.关键点,CDE SFDA,1.资料结构与特

14、点,资料结构 主要研究信息汇总表（原料药、制剂） 相当于CTD第二部分的综述资料 申报资料撰写要求（原料药、制剂） 相当于CTD第三部分的研究资料 特点 与国外CTD基本一致（编码与资料） 综述与申报资料相互映证（包括编码）、互为补充 适合电子提交，与审评报告结合能够方便审评，提高效率、保证质量,CDE SFDA,各资料的基本要求 综述资料 应系统全面、重点突出，综合所作的研究工作证明药品的质量确实是稳定、 可控的 申报资料 为综述资料提供充足的文献与试验依据，包括具体的文献复印件及其译文、试验的实施过程及数据、图表与照片等,2.关键点,CDE SFDA,综述中关键点（1）,原料药 制备工艺：

15、研发过程、工艺变化情况及批次汇总表 结构确证：杂质的定性研究与溯源 质控：分析方法的验证与对照品的标定 稳定性：样品情况、结果的表述,CDE SFDA,综述中关键点（2）,制剂 处方工艺：研发过程、变化情况及批次汇总表（代表性批次 ） 质量控制 ：放行标准、有关物质方法学验证应针对已知杂质、列明产品中可能含有的杂质、对照品的标定 稳定性：上市后的承诺和方案、使用中产品稳定性、相容性试验,CDE SFDA,申报资料的关键点（1）,原料药 制备工艺：物料与中间体质控方法的必要验证、关键起始原料的制备工艺、工艺验证的分类要求 结构确证：杂质的结构确证与溯源 包材：检验报告、选择依据、相容性研究,CD

16、E SFDA,申报资料的关键点（2）,制剂 处方工艺研究：与对照药品对比研究结果（包括f2相似因子的比较 ）、批分析汇总表、包材的相容性研究 生产工艺：详略要求、主要设备的技术参数、大生产规模的要求（10倍以内）、工艺验证的要求与内容 稳定性：中试以上规模的样品、使用中的稳定性、上市后的稳定性承诺与方案,CDE SFDA,三、总结,满足临床治疗与患者需求是药品研发立题的主要依据。 质量源于设计：药品研发的质量决定了药品的质量。 申报资料是注册时证明药品安全有效、质量可控的重要依据。 CTD格式的申报资料充分体现了药品研发的系统性，对指导研发、注册申报，提高审评的质量与效率均有重要意义。,CDE SFDA,谢 谢,欢迎批评指正,CDE SFDA,国内外质量标准杂质检查项对比,CDE SFDA,返回,CDE SFDA,具体实例： 某进口的仿制药，仿制国外已上市的抗感染复方粉针剂。 对原发厂产品进行了全