IR谱图解析.ppt

1、公用术语：1。特征棒分子中特定基团的某些振动方式总是发生在比较窄的区域，分子的其余部分对其的影响较小。在其他分子中，牙齿基团的振动频率基本相同。这可以用于鉴定气团的存在，具有一定强度的吸收棒称为特征棒，其位置称为气团特征频率。例如，-CH3，-CH2的伸缩振动频率为3002800cm-1范围C=O的伸缩振动频率为1800-1650cm-1范围2。具有相关峰值相互依赖关系的要素峰值集。例如：-CH=CH2的=CH 2 3085cm-1c=c 16801620cm-1-CH=990cm-1=CH 2 910cm-1=CH 2 910cm-1相关峰值特征区域光谱和基团不能一一对应的价值在于表示整个分

2、子的特征。出现组振动频率的位置主要是键原子的折叠质量和键的力常数K X-H键40002500cm-1 3键24002100cm-1双键19001200cm-1单键1650500cm-1一般将400650cm-1的中红外区域划分为四个区域，以便理解和记忆。(见下文)，中红外频谱区域划分，根据分子振动方程，=，1。X-H键拉伸振动区域(40002500cm-1) X位于3600，3500cm-1附近的最高峰，O，C，N，s，p (1)O-H和N-H的拉伸振动频率自由(图(2)C-H的伸缩振动频率饱和的C-H为3000cm-1以下(3002700cm-1)不饱和的C-H为3000cm-1以上(330

3、03000cm-1)，3000cm-1以下(图7A峰值3，图9B峰值2)不饱和：C-H 3300cm-1(图3A峰值1)=C-H 3100cm-1(图2A、B、C、D峰值1)苯环C-双按钮伸缩振动区域(19001200cm-1)主要包括键的伸缩振动，如C=C，C=O，-NO2，S=O，P=O，芳环的骨架振动等。(1)烯烃：C=C 16801620cm-1(强度变量) (图2A，B，C，D峰值3)共轭效应，低波数，强度增加。(2)苯环：骨骼振动在16201450cm-1范围内，经常有4个吸收棒。1600cm-1和1500cm-1(可变强度，有助于确定苯环结构)1580cm-1(弱但在轭下加强)1

4、450cm-1(经常与CH2剪切振动1470cm-1重叠)图16A峰值4)C=O基座的拉伸振动频率低于上述相应位置，并且强度增加。解释光谱时必须注意。(图8A峰值2，B峰值4，C峰值2，D峰值1酮羰基，峰值2羧酸盐羰基，图9A峰值2，B峰值3，C峰值2，D峰值3，图10A峰值2，B峰值1，C峰值2，D峰值1，图11A峰值3 4牙齿领域的光谱比较复杂。部分光谱不能由基差频率决定。其主要价值在于表征整个分子的特性(指纹区域)。部分光谱仍可与结构单元相对应。用于确定化合物的组成和替代类型。(1)C-O伸缩振动：通过13001000cm-1中最强的一个或两个峰，很容易检测到。可用于判别酒精、醚、酯、酸

5、等的存在。(图6B峰值3，图7A峰值5，6，B峰值3，4，5，C峰值5，D峰值4，图9A峰值5，6，B峰值6，7，C峰值3，D峰值4，图16B峰值4，C峰值3羧基上方的OH外侧变形振动位于920cm-1附近(图8C峰值3，图16C峰值4)。(6)C-H变形振动：a: ASC H3和CH2 1460cm-1 sCH3 1380cm-1(图1峰值2，3图2峰值4，5)在1460cm-1和1380cm-1峰值处的相对强度，B:必须注意S-CH3、O-CH3等频谱分析。C: C原子有两个CH3或三个CH3时，1380cm-1峰值裂纹：异剖面sCH3裂纹为1380，1370cm-1强度大致相同(图1C峰

6、值3)。叔丁基sCH3裂缝分为1395(m)、1365(s)(图1D峰值3)。由此可以判断化合物的硝化情况。D:-CH2-N的面外摇动棒，n4到720cm-1吸收棒出现。可以判断是否是长链化合物。(图1A，B峰值4，图7C峰值6，D峰值5，图9C峰值4，D峰值5)，(7)100650cm-1C-H外部变形振动用于确定烯烃化合物的顺反型或苯环的替代类型。答：烯烃=CH的面外变形振动发生的位置主要取决于双键的替代。一般是强吸收。B:苯环上H原子的面外变形吸收棒位置与苯环的替代类型，即与苯环相邻的H原子的数量相关，与取代基的类型几乎无关。随着相邻H原子数的增加，C-H面外变形的波数减少。例如：氢(取

7、代1，3，5)900850cm-1相邻二氢(取代1，4)860800cm-1相邻三氢(取代1，3)；1，2，3替代)810750cm-1相邻4氢(1，2替代)70730cm-1相邻5氢(单替代)770730cm-1 710690cm-1相邻6氢(苯)60份图。(注：在确定替代类型时，必须检查详细数据并与核磁共振频谱匹配) (图4A、B、C、D峰值4，图5A峰值5，B峰值5，6，C峰值5，D峰值5，图16A峰值5)，3，不饱和也未知的结构分析这对分子结构猜测很有用，可以验证频谱分析结果的合理性。在分子表达式中计算不饱和U的经验公式是，表达式中的n1，n3，n4分别是分子表达式中的1，3，4价原子

8、的数量。以饱和化合物满足通识CnH2n 2。通常，双关键点(C=C、C=O等)和饱和环结构的饱和度指定为1。3键(CC、CN等)的不饱和率为2。苯环的不饱和度为4(一个环加3个2键)。分子中有超过4的杂原子的话，牙齿计算公式就不适用了。牙齿式也不适用于稠环方向。4，未知频谱分析的实例1。未知分子式为C10H10O4，根据红外频谱(图16D)推断其结构。不饱和计算：U4中可能存在苯环。红外频谱特征峰：3000厘米-1以上，1599.7，1579.4，1488.8，746.1厘米-1据估计，1729.6(强)，1291.8，1124.2厘米-1，分子式中有4个未知分子式为C8H7N，根据红外频谱(

9、图16E)推断其结构。不饱和计算：可能存在苯环。红外频谱特征峰：据3037，1608，1508，817厘米估计，根据228厘米-1有CN牙齿。根据1608和1508厘米-1的山峰，都很结实，1574厘米-1的肩峰也很明显。据调查，具有苯环和不饱和团或孤独带电子的气团徐璐轭。上面估计的结构已经有7个C，4个H，1个N。根据2925，1450，1381cm-1和剩下的C，H数可以知道-CH3。因此，结构可以用不饱和度进行验证，然后用标准谱进行验证。5 .工具书1.flett、m.st.c、character istic frequencies of chemical groups in the infrared，1963.2。bellan ns l . j . the infrared spectra of complex molecules . Wiley，n.y.1958，1969，1975。(中文翻译：“复杂分子的红外频谱”，“Infrared absorption spectroscopy practical-nan kodo co