第十二讲第十三章化学组成十四章分类介绍.ppt

1、第十三章 矿物的化学成分 CHEMICAL COMPOSITION OF MINERAL,本章概要： （1）地壳中元素的丰度及其矿物学意义 （2）元素的离子类型及其特征 （3）矿物的晶体化学式书写规则及其计算 （4）胶体矿物及其特性 （5）矿物中的水,第一节 地壳化学元素丰度及其矿物学意义,1、丰度（abundance）： 是指元素在地壳中的平均百分含量，常以克拉克（clark）值来表示。,地壳中的元素约100种，其丰度相差最高达1017倍，分布极不均匀。其中含量最多的8种元素占地壳中元素总合98.5% 。,表13-1 地壳中丰度居前八位的元素克拉克值（wB%） - 元 素 O Si Al F

2、e Ca Na K Mg - 质量克拉克值 46.6 27.72 8.13 5.00 3.63 2.83 2.59 2.09 -,第十三章,（1）丰度值高的元素，形成的矿物种类较多； （2）聚集元素易形成矿物。如Sb、Bi、Hg、Ag、Au等； 分散元素不易形成矿物。如Cs、Ga、In、Se等。,2、地壳中元素丰度的矿物学意义,第十三章,第二节 元素的离子类型 ION TYPE OF ELEMENT,惰性气体型离子 铜型离子 过渡型离子,按照离子核外电子构型划分,第十三章,第十三章,第三节 矿物晶体化学式,一、矿物晶体化学式的书写,矿物化学成分的两种表达式： 1）实验式（experimenta

3、l formula）：顺序表示组成矿物的元 素种类和数量比。 如：白云母的实验式写作K2O3Al2O36SiO22H2O； 2）结构式或晶体化学式（crystallochemical formula）：不 仅表示组成矿物的元素种类和数量比，还以一定的规则表示 元素在晶体结构中的配置关系。 如：白云母的晶体化学式写作KAl2AlSi3O10(OH)2,第十三章,晶体化学式的书写规则：,(1) 阳离子在前，阴离子（络阴离子）在后。呈类质同象的各阳离子用圆括号括起来，依前多后少次序排列并用逗号隔开；络阴离子用方括号括起来。 如：橄榄石（Mg，Fe）2SiO4；硅灰石Ca3Si3O9。 （2）对于复盐

4、矿物，其阳离子按碱性由强至弱顺序书写，若碱性相同时，按离子电价由低至高顺序书写。 如：白云石CaMgCO32（Ca2碱性强于Mg2）。磁铁矿Fe2+Fe3+2O4 （3）如存在附加阴离子，将其写在主阴离子或主络阴离子之后。 如：氟磷灰石Ca5PO43 F。 （4）矿物中的水分子以H2O形式写在最后，并用圆点与前面的组分隔开，水分子前写上水的系数，若含水量不定，系数记为n。 如：石膏CaSiO42H2O、蛋白石SiO2nH2O。若水以（OH）- 形式存在时，按一般附加阴离子对待。如黄玉Al2SiO4（F，OH）2。 （5）若结构比较复杂，结构较为紧密的成分用括号括在一起，以示结构的层次。如：白云

5、母KAl2AlSi3O10(OH)2， 中的成分构成硅氧骨干， 中的成分构成结构单元层。,第十三章,二、矿物晶体化学式的计算,阴离子法：依据阴离子作紧密堆积，单位分子内其阴 离子数量不变，因而以其为基数进行晶体化 学式计算 。(含氧岩和氧化物普遍适用) 阳离子法：依据矿物结构中小空隙晶格位上占据的高 电价、小半径、低配位阳离子数目较固定， 而以其为基数进行晶体化学式的计算 。 （对于结构较复杂的链、层状矿物使用）,第十三章,前提：已知晶体化学通式，进行具体配置数量计算,(1) 检查化学分析结果是否符合精度要求。必要时进行修正。 (2) 查出各组分相对分子质量。 (3) 将各组分的质量分数(wB

6、%)除以该组分的相对分子质量，求各 组分的摩尔数。 (4) 用各组分的摩尔数乘以其氧原子系数得到各组分的氧原子数。 (5) 用各组分的摩尔数乘以其相应的阳离子的系数，得各组分的 阳离子数。 (6) 将各组分的氧原子数相加得各组分的氧原子数总和O。 (7) 以矿物单位分子（即通式）中的氧原子理论数Of.u 除以氧原 子数总和O，得换算系数(即Of.u./O)。,阴离子法计算步骤：（以O作阴离子计算）,第十三章,(8) 以各组分的阳离子数乘以换算系数得单位分子中的阳离子数。 (9) 据类质同象理论和矿物化学通式，将各阳离子分配到相应的 晶格位置。如有Al代替Si占据晶格位置时，一般优先考虑配 平替

7、代Si的四面体位置，其余分配到八面体位置。 (10) 进行电价平衡检验计算，基本平衡时写出矿物的晶体化学式。 注意： 氧原子法适于不含水的氧化物和含氧盐矿物晶体化学式计算。 对含OH-、F-、Cl-、S2-等附加阴离子的矿物，可采用阳离子法进行计算。,第十三章,阴离子法计算步骤：（以O作阴离子计算）,某单斜辉石(化学通式为XYZ2O6)为例，说明按氧原子法计算矿物晶体化 学式的步骤：,表133 某单斜辉石晶体化学式计算表,(Ca0.96,Na0.04)1.00(Mg0.82,Fe2+0.06,Fe3+0.05,Al0.03,Ti0.02,Mn0.02)1.00(Si1.92,Al0.08)2.

8、00O6.00,第四节 矿物化学组成的计量特性及其变化,化学计量特性（stoichiometry）： 在理想的物理化学条件下形成的矿物，其各元素间满足一定的比例关系，这种关系 称 定比定律或倍比定律。矿物化学成分间满足定比或倍比定律的性质称作矿物的 化学计量特性。 1）化学计量矿物（stoichiometric mineral）： 处于不同结构位的元素服从定比或倍比定律的矿物称作化学计量矿物。 例如，橄榄石(Mg,Fe)2SiO4 2）非化学计量矿物（nonstoichiometric mineral）： 矿物中出现空位或填隙等缺陷而使其基本化学组成偏离理想的定比或倍比关系， 这种矿物称非化学

9、计量矿物。如磁黄铁矿(Fe1-xS),第十三章,化学组成计量特性变化及其意义：,（1）自然界非化学计量的矿物是很少的。 （2）非化学计量特性记录并反映了矿物形成过程中物理化学条件 的变化，利用非化学计量特性可以解析矿物的成因史。 例如： 与金矿物共生的黄铁矿（理想化学式为FeS2），其基本化学组成（Fe和S）的非化学计量性能指示金的成矿深度和矿床剥蚀深度， 当Fe/(S+As)值明显大于0.5时形成深度小； 当Fe/(S+As)值小于或略大于0.5时成矿深度大。,第十三章,第五节 胶体矿物及其组成,胶体（colloid）：是一种或多种物质的微粒（直径约 为1-100nm）分散在另一种物质中构成

10、的细分散体系。 前者为分散质，后者为分散媒，它们均可以气、液、 固三相存在。 胶凝体(gel)：分散质的量远大于分散媒； 胶溶体(sol)：分散质的量远小于分散媒 。 水胶凝体：分散媒为水而分散质为固相的胶凝体。 胶体矿物(colloidal mineral) ： 胶体凝固而成的矿物。,第十三章,注意： （1）绝大多数胶体矿物由天然水胶凝体形成。胶 体矿物中分散质和胶体水的量比不定。 （2）胶体矿物不是单一相体系而是多相体系，其 固相的分散质可以为晶质也可为非晶质。 （3）胶体矿物存在老化现象。,胶体矿物的几个重要特点：,（1）胶体矿物的比表面积极大，表面张力也极 大，其形态多为球状或半球状。

11、 （2）胶体矿物很不稳定，随时间推移很易脱水 聚合而转化为隐晶质甚至显晶质矿物（胶 体的老化或陈化）。 （3）胶体矿物吸附能力很强。,第十三章,第六节 矿物中水的赋存状态,吸附水（物理水） 结晶水 结构水 层间水 沸石水,5种类型,过渡型水,第十三章,（1） 吸附水(hydroscopic water),机械地吸附于矿物颗粒表面或裂隙中的分子水（H2O）称作吸附水。,（1）可呈气态、液态或固态； （2）不进入矿物晶格，不属于矿物的化学组成，不写入化学式。 （3）含量随环境温度和湿度的不同而变化，在常压下被加热到 100以上时可全部逸出且不破坏矿物晶格。 （4）胶体水是一类特殊的吸附水。约250

12、时才能全部逸出。 注意： 胶体水含量不定，但属于胶体矿物的必要组份，须写入其化学式。如蛋白石SiO2nH2O。,第十三章,(2) 结晶水(crystallization water)：,（1）结晶水在矿物中的含量固定，与其它组分比例关系 不变； （2）结晶水因受晶格的束缚，其逸出温度一般在200600； （3）结晶水逸出后原矿物将转变为新的矿物。 例如，石膏CaSO42H2O中的结晶水在100120可 全部逸出，变为硬石膏。 （4）结晶水写入矿物的晶体化学式。 书写规则为：在H2O分子前写上系数，置于分子式最后， 以圆点与前面隔开。,指在矿物中占据特定晶格位置的分子水 (H2O)。,第十三章,

13、(3) 结构水(constitution water)：,指占据矿物晶格中确定位置的(OH)-、H+或(H3O)+离子，以(OH)-为最常见。,（1）结构水在晶体结构中的作用等同于阴、阳离子； （2）逸出温度高达6001000。如果结构水逸出， 原矿物晶体结构即完全解体。 （3）结构水须写入矿物的晶体化学式。 书写规则等同于其它离子。 如高岭石Al4Si4O10(OH)8。,第十三章,(4) 层间水(interlayer water)：,（1）硅酸盐上下结构单元层本身电荷未达平衡而导致水 分子进入层结构之间； （2）不同层状硅酸盐其层间水的含量有明显差异； （3）环境温度和湿度影响层间水的含量

14、。 （4）层间水的逸出温度较低，常压下约110左右。层间 水逸出后结构单元层间距会减小，表现为与结构单 元层方向垂直的晶胞参数C0变小。,特指存在于层状硅酸盐结构单元层间的分子水（H2O）。,第十三章,（5）层间水影响矿物物理性质。如，脱除层间水的矿物 相对密度和折射率会相应增大。蒙脱石吸水后体积 可超过自身体积几倍甚至十几倍；蛭石被加热时， 结构单元层间隙撑开可达40倍。 （6）层间水写入晶体化学式。 如蒙脱石： （Na,Ca,K）(H2O)0-4(Al2-x,Mgx)2(Si,Al)4O10(HO)2 。,(5) 沸石水(zeolitic water)：,（1）沸石水与其他组分的关系符合定

15、比定律。写入晶体化学 式。如钠沸石的晶体化学式为Na2Al2Si3O102H2O。 （2）沸石水含量受环境影响而改变。 （3）不同矿物中的沸石水逸出温度差别较大（80400）。 （4）沸石水逸离前后矿物的某些物理性质将发生变化。 如：沸石水脱出后，矿物的透明度和折射率增大，相对 密度减小。,特指存在于沸石族矿物结构孔道中的分子水（H2O）。,第十三章,第十四章 矿物的命名与分类,本章概要： 1.矿物命名的原则 2.矿物晶体化学分类体系,矿物的命名尚无统一原则。 主要命名依据： （1）依据矿物特征形态、物理性质、化学成分等固有 属性命名。 （2）依据矿物的发现地或研究者命名。,第一节 矿物的命名

16、,一、命名的依据,第十四章,二、矿物命名的习惯,呈金属光泽或用于提炼金属的矿物称为矿，方铅矿等； 具非金属光泽者称为石，如方解石、孔雀石等； 宝玉石类矿物常称为玉，如刚玉、黄玉、硬玉等； 成透明晶体者称晶，如水晶、黄晶等； 常以细小颗粒产出的矿物称砂，如辰砂、毒砂等； 地表次生的并呈松散状的矿物称华，如钴华、钼华等； 易溶于水的硫酸盐矿物常称之为矾，如胆矾、黄钾铁矾等。,第十四章,矿物命名举例,第十四章,说明：,1）何明跃教授主编的新英汉矿物种名称 收录了2000年底前发表的3873种矿物。 2）2010.8世界矿物学大会宣布：自然矿物超过了 4000种。,第十四章,第二节 矿物的分类,（1）

17、把同一化合物类型，并具有相同的化学键类型的矿物划归同一大类； （2）同一大类中，具有不同阴离子（或络阴离子）的矿物分属不同的类； 同一类中，如果络阴离子的结构不同，可以进一步划分亚类； （3）同一类中，根据阳离子，或晶体结构型，进一步划分族； 同一族中，如果仅阳离子不同，而晶体结构型相同，划分亚族； （4）化学组成和晶体结构均确定者，为一个种。基本类型。 亚种：完全类质同像之间，端员组分的差异，进一步划分亚种。 异种、变种：晶体结构、组分或物性稍异者，进一步划分异种或变种。,大类 类（亚类） 类（亚类） 族（亚族） 族（亚族） 种（亚种） 种（亚种）,第十四章,所有矿物可以分几个大类,晶体化学分类体系,第一大类 自然元素矿物 第