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文档简介

1、高三化学复习-导学案-032第三节第一课时化学平衡移动 化学反应进行的方向 班级 姓名 组别 组名 【考纲解读】:1. 理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,认识其一般规律2. 了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。3.初步了解用焓变和熵变判断简单化学反应进行的方向。【知识梳理】:一、化学平衡移动1概念:可逆反应达到平衡状态以后,若反应条件(如_、_、_等)发生了变化,平衡混合物中各组分的浓度也会随之_,从而在一段时间后达到_。这种由_向_的变化过程,叫做化学平衡的移动。2过程3平衡移动方向与反应速率的关系(1)v正_v逆,平衡向正反应方

2、向移动。(2)v正_v逆,平衡不移动。(3)v正_v逆,平衡向逆反应方向移理解:(1)不要把v正增大与平衡向正反应方向移动等同起来,只有v正v逆时,才使平衡向正反应方向移动。(2)不要把平衡向正反应方向移动与原料转化率的提高等同起来,当反应物总量不变时,平衡向正反应方向移动,反应物转化率提高。(3)几种情况固体或液体的浓度是恒定的,当其量发生变化时,浓度未发生变化,故其量的改变对平衡没有影响。催化剂只能加快反应速率,缩短到达平衡的时间,不能使化学平衡发生移动。“惰性”气体对化学平衡的影响:A、恒温恒容条件原平衡体系体系总压强增大,各成分浓度不变,平衡不移动B、恒温恒压条件原平衡体系容器容积增大

3、(相当于减小压强) V0的反应:增大压强平衡向 的方向移动 减小压强平衡向 的方向移动 (2)V0的反应:改变压强,平衡 【练习1】在密闭容器中发生如下反应:aX(g)bY(g)cZ(g)dW(g),反应达到平衡后保持温度不变,将气体体积压缩到原来的,当再次达到平衡时,W的浓度为原平衡时的1.8倍。下列叙述中不正确的是 ()A平衡向逆反应方向移动 BabcdCZ的体积分数增加 DX的转化率下降对于反应mA(g)nB(g)pC(g)qD(g),若mnpq且H0的vt图象二、外界条件对化学平衡的影响1温度的影响: 升高温度 化学平衡向 反应方向移动 升高温度 化学平衡向 反应方向移动 2浓度的影响

4、(1)反应物浓度增大或生成物浓度减小时,平衡向_移动;(2)反应物浓度减小或生成物浓度增大时,平衡向_移动。3压强的影响V0的反应 增大压强,平衡向 的方向移动 减小压强:平衡向 的方向移动 (2)V0的反应:改变压强,平衡 。4化学平衡移动规律(勒夏特列原理)封闭体系中,如果仅改变平衡体系的一个条件(如温度、浓度、压强),平衡将向 这种改变的方向移动。注意:对原理中“减弱这种改变”的正确理解应当是:升高温度时,平衡向吸热反应方向移动;增加反应物,平衡向反应物减少的方向移动;增大压强,平衡向压强减小的方向移动。移动的结果只是减弱了外界条件的变化,而不能完全抵消外界条件的变化,达到新平衡时此物理

5、量更靠近外界条件改变的方向。如增大反应物A的浓度,平衡右移,但达到新平衡时,A的浓度仍比原平衡时大;同理,若改变温度、压强等,其变化也相似。【练习2】(2010上海,17)据报道,在300、70 MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实:2CO2(g)6H2(g)CH3CH2OH(g)3H2O,(g)下列叙述错误的是()A使用CuZnFe催化剂可大大提高生产效率B反应需在300下进行可推测该反应是吸热反应C充入大量CO2气体可提高H2的转化率D从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率【当堂检测】1、(2008广东,8)将H2(g)和Br2(g)充入恒容密闭容器

6、,恒温下发生反应H2(g)Br2(g) 2HBr(g)H0,平衡时Br2(g)的转化率为a;若初始条件相同,绝热下进行上述反应,平衡时Br2(g)的转化率为b。a与b的关系是 ()Aab Bab Cab D无法确定2.(2011深圳模拟)反应2SO2+O2 2SO3在一定温度下达到平衡,下列说法正确的是( )A.增大压强,平衡向右移动,平衡常数K增大B.增加O2的浓度平衡向右移动,SO2的转化率增大C.此时一定满足c(SO2)=2c(O2)D.平衡向右移动时反应物的浓度减小,生成物的浓度增大高三化学复习-导学案-033第三节第二课时化学平衡移动 化学反应进行的方向编写人:朱红兵 审核:高三化学

7、备课组 时间:2011-10-16 班级 姓名 组别 组名 【考纲解读】:1. 理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,认识其一般规律2. 了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。3.初步了解用焓变和熵变判断简单化学反应进行的方向。【知识梳理】:一、数形结合思想有关化学平衡的图象1.c或wt图象a是在b的基础上加入正催化剂2.c或p(T)图象3.有关化学平衡的图象题的解题思路(1)认清坐标系,搞清纵、横坐标所代表的意义,并与有关的原理挂钩。(2)看清起点,分清反应物、生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,一般生成物多数以原点为起点。

8、(3)看清起点、拐点、终点,看清曲线的变化趋势。分清正、逆反应,吸、放热反应。升高温度时,v(吸)v(放),在速率时间图上,要注意看清曲线是连续的还是跳跃的,分清渐变和突变,大变和小变。例如,升高温度,v(吸)大增,v(放)小增,增大反应物浓度,v(正)突变,v(逆)渐变。(4)注意终点。例如在浓度时间图上,一定要看清终点时反应物的消耗量、生成物的增加量,并结合有关原理进行推理判断。(5)先拐先平。例如,在转化率时间图上,先出现拐点的曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化的温度高、浓度大、压强高。(6)定一议二。当图像中有三个量时,先确定一个量不变再讨论另外两个量的关系。【练习1】下列各图是温

9、度(或压强)对应2A(s)2B(g) 2C(g)D(g)H0的正、逆反应速率的影响,曲线交点表示建立平衡时的温度或压强,其中正确的是()【练习2】可逆反应aA(g)bB(g) pC(g),反应时间与w(C)函数的关系如图所示,(a)图表示压强不同时的曲线,(b)图表示的是温度不同时的曲线,则大小关系是:p1_p2;T1_T2;H_0;ab_p。二、化学反应进行的方向。1自发过程(1)含义:在一定条件下,不需要借助外力作用就能自发进行的过程。(2)特点: 体系趋向于从 状态转变为 状态。 在密闭条件下,体系趋向于从 状态转变为 状态。2、化学反应方向进行的判据(1)焓判据放热过程中体系能量降低,

10、H 0,具有自发进行的倾向,但有些吸热反应也可以自发进行,故只用焓变判断反应的方向不全面。(2)熵判据熵:量度体系混乱(或有序)的程度的物理量,符号S(同一物质,三种状态下熵值:气态液态固态)熵增原理:在与外界隔离体系中,自发过程将导致体系的熵增大。即熵变(S)大于零。熵判据体系的混乱度增大(既熵增),S 0,反应有自发进行的倾向,但有些熵减反应也可以自发进行,故只用熵变判断反应的方向也不全面。(3)复合判据自由能判据符号:G,单位:kJmol1 公式:G= 应用:G0 能自发进行;G0 平衡状态;G0 不能自发进行具体的的几种情况:焓变(H)熵变(S)反应的自发性00任何温度都能自发进行00较低温度下能自发进行00高温下能自发进行00任何温度都不能自发进行注:过程的自发性只能用于判断反应进行的方向,不能确定过程是否一定会发生和过程发生的速率。【练习3】(2011杭州模拟)在t 下,某反应达到平衡,平衡常数 。恒容时,温度升高,NO浓度减小。下列说法正确的是( )A.该反应的焓变为正值B.恒温下减小压强,反应体系的颜色加深C.升高温度,逆反应速率减小D

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