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文档简介
1、第四节 难溶电解质的溶解平衡,第三章 水溶液中的离子平衡,1,PPT学习交流,用初中学习的溶解度知识和高中学习的化学平衡理论。来分析NaCl溶解于水的几种情况,,2,PPT学习交流,当v(结晶)=v(溶解)时,体系处于溶解平衡状态. NaCl(s) Na+(aq) + Cl-(aq),3,PPT学习交流,【思考与交流】 阅读P61-62,思考: 1.难溶电解质的定义是什么?难溶物的溶解度是否为0?你如何理解溶解性表中的“溶”与“不溶”? 以AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl为例,根据你对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识,说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底?溶液中是否含有Ag+和
2、Cl-? 难溶电解质是否存在溶解平衡?若有,请写出AgCl的溶解平衡的表达式,与电离方程式有何区别?并解释之。 怎样判断难溶电解质已经达到溶解平衡?,4,PPT学习交流,1. 生成沉淀的离子反应能发生的原因?,生成物的溶解度小,2. AgCl溶解平衡的建立,当 v(溶解) v(沉淀)时,得到饱和AgCl溶液,建立溶解平衡,一. Ag和Cl的反应,5,PPT学习交流,3. 溶解平衡,一定条件下,电解质溶解离解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。,(1) 定义:,(2) 特征:,等V溶解 = V沉淀(结晶),动动态平衡, V溶解 = V沉淀0,定达到平衡时,
3、溶液中离子浓度不再改变,变当外界条件改变,溶解平衡将发生移动,(3) 表达式:,AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq),逆、等、定、动、变。,逆溶解与沉淀互为可逆,6,PPT学习交流,易溶、可溶、微溶、难溶的标准,大于10,110,0.011,小于 0.01,注意:难溶电解质与易溶电解质之间并无严格 界限,习惯上按上述标准分类。,7,PPT学习交流,、绝对不溶的电解质是没有的。 、同是难溶电解质,溶解度差别也很大。 、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。,8,PPT学习交流,(4) 影响溶解平衡的因素,1)内因:电解质本身的性质,难溶的电解质更易建立溶解平衡,难溶的电
4、解质溶解度很小,但不会等于0,并不 是绝对不溶。,2)外因:遵循平衡移动原理,浓度:加水,平衡向溶解方向移动。,温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。,同离子效应:加入含有相同离子电解质, 平衡向结晶的方向移动.,习惯上将生成难溶电解质的反应,认为反应完全了。对于常量的反应来说,0.01g是很小的。当溶液中残留的 离子浓度 1 10-5mol/L时,沉淀就达到完全。,9,PPT学习交流,随堂练习 石灰乳中存在下列平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2 OH (aq),加入下列溶液,可使Ca(OH)2减少的是 ( ) A. Na2CO3溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D.
5、 CaCl2溶液,A B,10,PPT学习交流,1、下列说法中正确的是( ) A.物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水 B.不溶于水的物质溶解度为0 C.绝对不溶解的物质是不存在的 D.某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零,2、下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 ( ) A.开始时,溶液中各离子浓度相等 B.平衡时,离子沉淀的速率和沉淀溶解的速率相等 C.平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变 D.平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解,练习,C,B,11,PPT学习交流,练习,3.石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶
6、液,可使Ca(OH)2减少的是( ) A.Na2CO3溶液 B.AlCl3溶液 C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液,AB,12,PPT学习交流,第四节 难溶电解质的溶解平衡,第三章 水溶液中的离子平衡,沉淀反应应用,13,PPT学习交流,14,PPT学习交流,15,PPT学习交流,实验3-3: Mg(OH)2的溶解,思考与交流,1.写出实验3-3中有关反应的化学方程式 2.用平衡移动原理分析Mg(OH)2溶于 盐酸和NH4Cl溶液的原因,并试从中找 出使沉淀溶解的规律。,16,PPT学习交流,解释,在溶液中存在Mg(OH)2的溶解平衡: Mg(OH)2(s) Mg2(aq)+2OH(aq),
7、加入盐酸时,H和OH-反应生成水,使c(OH)减小,平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解。,加入NH4Cl时,NH4水解,产生的H中和OH,使c(OH)减小,平衡右移,从而使Mg(OH)2溶解。,17,PPT学习交流,沉淀溶解的规律和方法,规律:根据平衡移动原理,只要不断减小溶解平衡体系中的相应离子,平衡就向沉淀溶解的方向移动,从而使沉淀溶解。,方法:(使沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动) 加入足量的水 酸碱溶解法 盐溶解法 氧化还原溶解法 生成络合离子溶解法,18,PPT学习交流,1、沉淀的溶解,(1)原理,设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,(2)应用举例,a .
8、难溶于水的盐、碱溶于酸中 如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2溶于强酸,19,PPT学习交流,b .难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 c. 发生氧化还原反应使沉淀溶解 如有些金属氧化物(CuS、HgS等)不溶于非氧化性酸,只能溶于氧化性酸,通过减少C(S2-)而达到沉淀溶解 3CuS+8HNO3= 3Cu(NO3)2+3S+2NO+ 4H2O d.生成络合物使沉淀溶解 如AgCl可溶于NH3.H2O,20,PPT学习交流,2、沉淀的转化,实验34、35,21,PPT学习交流,(实验34、35沉淀转化),22,PPT学习交流,沉淀的转
9、化,思考与交流:,1. 写出相应的化学方程式。 2.根据你观察到的现象,分析所发生的反应,3.如果将上述两个实验中沉淀生成和转化的操作步骤颠倒顺序,会产生什么结果?试利用平衡移动的原理和两种沉淀溶解度上差异加以解释,并归纳这类反应发生的特点。,特点: 沉淀只能从溶解度小的向溶解度更小的方向转化,两者差别越大,转化越容易。,23,PPT学习交流,白色,黄色,黑色,溶解度/g,1.510-4 310-7 1.310-16,原理:,有白色沉淀析出,白色沉淀转变为黄色,黄色沉淀转变为黑色,24,PPT学习交流,(1)沉淀转化的实质: 沉淀溶解平衡发生移动.一般说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容
10、易实现,(2)沉淀转化的应用:,A. 锅炉除水垢(把CaSO4转化为CaCO3),B. 一些自然现象的解释(铜蓝的形成),25,PPT学习交流,锅炉水垢中含CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为CaCO3,然后用酸除去,从CaSO4到CaCO3的沉淀转化中,存在着两个沉淀溶解平衡。 加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2结合生成更难溶的CaCO3沉淀,同时溶液中Ca2的减少又使CaSO4的溶解平衡向右移动,CaSO4逐渐溶解。,思考,怎样除去锅炉水垢中含有的CaSO4?,CaSO4 SO42- + Ca2+,+ CO32-,CaCO3,26,PPT学习交流,自然界中矿物的转化
11、原生铜的硫化物 CuSO4溶液,氧化、淋滤,渗透、遇闪锌矿(ZnS),和方铅矿(PbS),铜蓝(CuS),27,PPT学习交流,【思考与交流】3、在工业废水处理过程中,通常会将FeS固体投入Cu2+,Ag+,Pb2+等重金属离子的废水中,你认为可能的原因是什么?运用了什么原理? 4、加热可以使硬水中Ca(HCO3)2与Ca(HCO3)2分解为CaCO3与MgCO3沉淀,但实际上锅垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,而不是CaCO3与MgCO3,Mg(OH)2,的溶解度比MgCO3的溶解度小,试分析其中的原因?,28,PPT学习交流,二、沉淀反应的应用,1、沉淀的生成,(1)应用:生成难溶
12、电解质的沉淀,是工业生产、环保工程和科学研究中分离或提纯物质的重要方法之一,但不是唯一方法。,29,PPT学习交流,(2)方法,a 、调pH值,如:工业原料氯化铵中混有氯化铁, 加氨水调pH值至78,Fe3 + 3NH3H2O=Fe(OH)3+3NH4,b 、加沉淀剂法:如沉淀Cu2+、Hg2+等,以Na2S、H2S做沉淀剂,Cu2+S2=CuS Hg2+S2HgS,30,PPT学习交流,C、同离子效应法 D、氧化还原法 (3)原则:沉淀剂的选择:要求除去溶液中的某种离子,又不能影响其他离子的存在,并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去 生成沉淀的反应能发生,且进行得越完全越好。 通过氧化
13、还原反应等方式改变某离子的存在形式,促使其转变为溶解度更小的难电解质以便分离出去,31,PPT学习交流,【练习1】:为除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是( ) A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO,D,32,PPT学习交流,思考与交流,1、如果要除去某溶液中的SO42-,你选择加 入钡盐还是钙盐?为什么?,加入钡盐,因为BaSO4比CaSO4更难溶,使用钡盐可使SO42-沉淀更完全。,2、以你现有的知识,你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑?是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去?说明原因。,从溶解度是否足够小考虑,可判断沉淀能否生成,然
14、后选择合适沉淀剂或不断破坏溶解平衡向生成沉淀方向移动。 不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去。,33,PPT学习交流,科学视野 溶度积,1、定义:沉淀溶解平衡中,各离子浓度幂的乘积叫做溶度积(Ksp) 。,2、表达式,3、应用 Qc为离子积,Qc Ksp,溶液过饱和,有沉淀析出。 QcKsp,溶液饱和,沉淀与溶解平衡。 Qc Ksp,溶液未饱和,无沉淀析出,若加入过量难溶电解质,可以继续溶解直至饱和。,34,PPT学习交流,练习,1. 将等体积的4x10-3mol/L的AgNO3溶液和4x10-3mol/L的K2CrO4溶液混合,是否能析出Ag2CrO4沉淀? 已知Ksp(Ag2CrO4 )=
15、9.0 x10-12,35,PPT学习交流,1.已知在25的水溶液中,AgX、AgY、AgZ 均难溶于水,且Ksp(AgX)=1.810-10, Ksp(AgY)=1.010-12, Ksp(AgZ)= 8.7 10-17. (1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ 3者 的溶解度(“已被溶解的溶质的物质的量/1L溶 液”表示)S( AgX)、S(AgY)、S(AgZ)大小顺序 为 . (2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固 体 ,则C(Y-) (“增大”“减小”不变”),36,PPT学习交流,(3)在25时,若取0.188g的AgY(相对分 子质量 188)固体放入100mL水
16、中(忽略溶液体 积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为 . (4) 由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能 否实现AgY向AgZ转化,并简述理由 . 在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgX转 化?根据你的观点选答一项. 若不能,请简述理由: ; 若能,则实现转化的条件 .,37,PPT学习交流,练习,2. 在1L含0.001mol/L SO42-的溶液中注入0.01mol BaCl2,能否使SO42-沉淀完全?为什么? 已知Ksp(BaSO4)=1.08x10-10,38,PPT学习交流,练习,3.已知25,AgI的饱和溶液中c(Ag+)为1.2210-8molL1,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.2510-5molL1。若在5mL含有KCl和KI各为0.01molL1的溶液中,加入8mL0.01molL1AgNO3溶液,这时溶液中所含溶质的
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