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文档简介
1、自然种群生命表的组建方法 及温度对大螟种群增长的影响,一、大螟自然种群生命表的组建方法,实验大田采集第一代蛹羽化后配对,收集卵块接入研究田水稻基部叶鞘,在第二代发生期间进行各虫期观察记录,注意事项,在接卵前后五天,夜里罩纱笼以防外来蛾子产卵干扰。 寄生天敌种类和寄生率是由每次调查的活虫(卵)在室内饲养观察所得。 各虫期内分别通过模拟试验估计天敌的捕食作用。接虫(卵)前五天,在供试的笼内喷500倍的敌敌畏液杀死所有捕食性天敌,然后接入刚进入观察期的虫(卵),待该虫期完成时调查存活数,同时设有对照.每期三次重复。以无捕食性天敌和有捕食性天敌(对照)的平均存活率之差作为各虫期捕食率的估计值。 记录的
2、内容包括各虫期死亡原因及死亡量,性比等。,统计结果处理和分析,大螟成虫产卵于水稻叶鞘内侧,有严格的选择性,其卵受到自然保护,因而外界因素对其存活的影响较小,卵期的死亡率较低。大螟幼虫发育至2龄末或3龄初方始转株扩散的习性,使得1一2龄期幼虫不易受天敌进攻,但气象因子,特别是暴雨造成的田间淹水,对其有一定的杀伤作用。因此在准确预测1一2龄高峰期的基础上适当灌水淹没稻基第二、三叶鞘持续两个小时,可收到一定的防治效果。,由自然种群生命表的分析表明,大螟二代的个体死亡主要发生在低龄和老龄幼虫期。前者的死亡主要由不利的气候因素所致,后者的主要是捕食性和寄生性天敌所造成。 种群内约有70%的个体死于3龄幼
3、虫期前,说明3龄前的幼虫抗逆性弱。从协调化学防治和生物防治的观点出发,在2龄末至3龄初期采取化学防治较为适宜。,大螟各发育阶段的历期大致随温度的升高而缩短(表1),不同温度下的历期问有显著差异(P0.01)。在整个试验温度范围内,温度与发育速率(历期的倒数)呈逻辑斯蒂曲线关系(图1)。,生长发育,二、温度对大螟种群增长的影响,1,存活率,2,种群内禀增长力、平均总产卵量、净繁殖率,3,2.1生长发育,2.1生长发育,从表1可知, 大螟的不同发育阶段所要求的适温范围不尽相同。卵期在17一32范围内,温度愈高, 发育愈快, 但温度升至35 时, 历期反而延长。幼虫期在17-32 范围内, 发育随温
4、度升高而加快。蛹期的情况则有所不同, 在32下的发育反而较29 下慢。在所有的试验温度下, 雌蛹发育显著快于雄蛹(P 0 .01)。成虫产卵前期与温度成反比; 在20-32 范围内, 成虫寿命随温度上升而缩短, 但温度低于20 ,寿命反而有缩短的趋势, 两次垂复试验均表现同样结果, 这可能是低温对成虫寿命的影响所致。,根据17一29温度范围内的试验结果,运用“最小二乘法”原理计算得未成熟期各虫态的发育起点温度(C)和有效积温(K)(表2)。大螟各虫态中,以幼虫期的发育起点温度最低(10.57,卵期最(11.6);整个未成熟期的发育起点温度为10.55,有效积温为649.21日度。,2.1生长发
5、育,2.2存活率,试验结果显示,温度对大螟未成熟期存活的影响因不同发育阶段而异。卵孵化率在20-29范围内差异不大, 在90%以上,其中以26为最高(95 .83%)。当温度低于20或高于29时,孵化率都下降,但高温的不利影响更为明显(图2) 。,综合温度对大螟不同发育阶段存活的影响于图3。 如图中的存活曲线所示, 大螟在17和32温度下, 三龄幼虫期前和进入蛹期后的存活率较低, 这两个时期的存活曲线下降较陡, 且该两种温度下的存活曲线的总趋势类似,说明17 和32 的温度条件对大螟存活的作用基本相同,只是32下的影响更大。,2.2存活率,2.3种群内禀增长力、平均总产卵量、净繁殖率,大螟实验
6、种群的内禀增长能力与温度之间呈抛物线趋势(图4),配得曲线方程式为:Y=-0.24776+0.02325X-0.00040X2。式中:Y为内禀增长能力;X为温度() 由上式求得理论最适温为29.06 ,最大的rm理论值为0.09, 理论周限增长速率人= 1.09。由此可知, 在最适温度(29 .0 )下,大螟实验种群理论上将逐日以1 .09倍的速率不断作几何级数增长。,在不同温度下, 大螟成虫的产卵情况见表3 。,由表3可知,在试验的六种温度下大螟成虫的产卵量、总怀卵量(产卵量+未产出卵)和产卵率均表现同样趋势,以23为最佳。温度低于或高于23,总怀卵量和产卵率均有下降,尤以高温区更明显。 如上所述,大螟成虫产卵的适温偏于较低的温度,以23为最适宜。,这些统计量的比较中可知,大螟成虫的平均总产卵量和净繁殖均以23为最高,但就未成熟期的存活率,成虫的日平均产卵数(即产卵速率)和内禀增长能力而言,则以26和29时最佳。因此,可以认为大螟种群生长的最适温区是26一29。 表6还显示,低温对大螟种群生长的不利影响是通过延长发育期,增加死亡率和降低产卵速率达到的;而32以上高温的不利影响则主要是通过
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