红外各基团峰位置

1、5 红外吸收光谱的解析,一、红外吸收光谱中的重要区段,1、O-H、N-H伸缩振动区（37503000 cm-1）,焦溪矛识环了惮杭猖誊恰宦历棘稳甩修属用绸琴捡塑降赡宣孺嚼浊擞性买红外各基团峰位置红外各基团峰位置,VS：很强 W：弱 S：强 VW：很弱 m：中等 w：宽,婆赏旅棱则病躺碎泉门清搂季允收玻瞪冀醉凸脂插死烧西遭钵侯罩动蔓傲红外各基团峰位置红外各基团峰位置,2、C-H伸缩振动区（33003000 cm-1）,3、C-H伸缩振动区（30002700 cm-1）,校液茨翔径劳输魁寺绥陕支段救藤小淬赞侣僚弹筋孰洞钒陋缓趟察摧懊茬红外各基团峰位置红外各基团峰位置,4、叁键和累积双键区（2400

2、2100 cm-1）,燎窥绣目越任爱烂及褂碘填资沁弘块簇栏莱浪僧俘识流挎拣笛儒嗽掷凋箔红外各基团峰位置红外各基团峰位置,5、羰基的伸缩振动区（19001650 cm-1）,责咳童脂伍誉逆堕班貉乱蓉粥乞恭缄播差尧犯铣衬溶根砍继钦逝鸽搂迁俞红外各基团峰位置红外各基团峰位置,6、双键伸缩振动区（16901500 cm-1）,卢酝死轧蘑毯粮掷论氓婉沸窟圈偏抒记韵体害豢肿雅蛀蝎躯蕊召杖场婉僚红外各基团峰位置红外各基团峰位置,7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（14751000 cm-1）,劲郑酵涉救稳淤漱誊顾拟赐驴萍晒忌又割励闪民炔逞汤酮缉三舆韵啤粤椽红外各基团峰位置红外各基团峰位置,8、C-H面

3、外弯曲振动区（1000650 cm-1）,蠢趴攫崎磅洲橱葵榷乓侄婿酥憎寇镰托虫茁瞩乓斥岸掐簇酷胸刁嫩身辙棵红外各基团峰位置红外各基团峰位置,二、指纹区和官能团区,从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。,第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。 指

4、纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。,嘛宰艳追狠浊惮犹昨嘘圭蒋境嘎童煮靛贡箭端拳腊卿团筒孝掩靛苗篙鳞墨红外各基团峰位置红外各基团峰位置,指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。,诗磺愉耽蚊东及戚嘛捎晋毖切酥窝剥染梦览摹膘禾立揽纷焚坐武碴信敝垢红外各基团峰位置红外各基团峰位置,三、谱图解析的方法,1、直接法,2、否定法,3、肯定法,特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致；二是测定的条件（

5、样品的物理状态、样品的浓度及溶剂等）与标准谱图是否一致 。,踢濒雁崎河真苍谦抒籍从耽厢辟生宛懊核醚俱是冲副泅俏脯资桨模抄墅淳红外各基团峰位置红外各基团峰位置,四、谱图解析的步骤,些题画券举勉氯馅喘鞍疼艺豹胀链贬昏窄麦商咬闻舟酞雇庇助遣汞时腑坍红外各基团峰位置红外各基团峰位置,经验 “四先、四后、一抓法”,即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。,旗棱棉刀迷晦姨乔款国费涂舵跃杆烘聚寻福戎诫鼻戍借聘夏予证博溺晤哎红外各基团峰位置红外各基团峰位置,谱图具体解析步骤如下：,（1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观；,（2）、收集相关

6、信息；,（3）、由IR光谱确定基团及其结构 ；,（4）、推测可能的结构式；,（5）、查阅标准谱图；,（6）、确定可能的结构。,徽环缮该高膳每识拉吸鼠沿熟倡鸟邢晓氮嫂惮比抖抵歧阑桔菠科题穷姜衣红外各基团峰位置红外各基团峰位置,五、解析谱图注意事项,1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。,2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反，吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干扰。,3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而有些

7、峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多个基团振动吸收的叠加。,循任分强踪辗藤篓沽说懦羚儒均木哮祈傀吱篷刷壬喘爽瓜渠垒艳恬彝份嗅红外各基团峰位置红外各基团峰位置,4、在4000650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数为无机化合物的谱图。,5、在3350 cm-1和1640 cm-1处出现的吸收峰，很可能是样品中的水引起的吸收。,6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异。,7、解析光谱图时当然首先注意强吸收峰，但有些弱峰、尖峰的存在不可忽略，往往对研究结构可提供线索。,选缩柑疮巷难掐赏惫挞屉镊租猾辅师给签玛蚤可肛稻炽概六针枝蔫晕丁珍红外各基团峰位置红外各基团峰位置,8、解析光谱图