实验室内审员资格测验题及答案

1、实验室内部审查员资格考试问题。名称：工作部门：考试地点：培训时间：年月日考试时间：年、月、日、时见人签名意见合格有缺陷不合格填补空缺问答选择题单答型应用问题总分i .填空(每空格1分)1.实验室必须审查那件事，以确保它的运行符合质量体系的要求。2.在审计中发现问题时，要及时采取和措施。3.负责质量体系的人必须保证这些纠正措施在时间内完成。4.审查工作应由接受和的人负担。审计员审查的工作不应与相关。6.在审核中，如果实验室测试结果的或可疑，实验室应立即通知可能受影响的。7.审查工作要坚持每年至少安排一次。8.管理评审必须每年至少安排次。9.审核条件文档必须包含和以及和以及和。10.审计工作的目的

2、是确定质量体系运行的姓氏。11.审查业务的方式是姓，姓。2.问答(如果认为是对的，请在括号内画x)(每个问题0.5分)1.为了确保质量体系的有效运行，与质量活动相关的部门和职位都必须使用有效版本的文件，及时失效或撤回作废的文件。（）2.实验室的所有有效质量系统文档必须受到控制，受控文档必须有控制编号。（）3.所有受控文件必须贴在实验室的墙上，以便大家使用和监督。（）4.质量体系文件是质量体系运行的强制性要求，对所有员工都是强制性的。（）5.质量文件不能随意变更，必须经过原批准部门进行。（）质量体系运行的重点是预防质量问题。（）7.实验室的外来文件只是指校准程序和检查标准。（）8.文件修订必须填

3、写相应的记录或修改目录。（）9.文档和数据管理只是内部文档，不包括外部提供的原始文档、数据和标准。（）10.在计算机上存储和运行的质量系统文件可能不受控制。（）11.监督工作的性质和惯例实际上与内心工作相同，只需要定期监督与自己工作没有直接责任关系的矫正/检查活动。（）12.监督对象主要是使用中的仪器设备的状态。（）13.监督人在监督过程中应随时记录员工的校准/测试活动。（）14.只要测试技术人员的操作水平符合要求，实验室就不一定要建立自己的监督体系。（）15.必须严格审查所有客户的要求(合同)以满足客户的校准/测试要求。（）16.合同审查的目的是使双方达成具有法律效力的“检查”协议。（）17

4、.只要客户同意，即可使用所有标准/规格。（）18.对签订的合同的修改或脱离，只要得到技术负责人的批准即可。（）19.实验室对所有购买品必须经过严格检查才能使用。（）20.(国家)法定计量机构可以为本实验室提供校准/验证服务。（）21.如果客户没有执行校准/测试工作的能力，则可以将工作直接分包给合格的实验室。（）22.如果实验室没有分包任务，则可以从手册中删除分包元素。（）23.为了保密，客户不能查看预定的校准/测试活动。（）24.客户必须按照“上帝”的服务宗旨满足客户的所有要求。（）25.当顾客对校准/测试工作有意见时，应该请他亲自去找实验室的领导反映。（）26.顾客抱怨无效，可以起诉或起诉。

5、（）27.除非数据校准/测试有问题，否则不要害怕客户的意见。（）28.监督人发现校准/测试结果有问题或怀疑时，应立即注意实验操作者。（）29.实验室必须对所有纠正活动制定纠正措施。（）30.实施纠正和预防措施应基于“谁出了问题，谁负责”的原则。（）31.对发出的纠正和预防措施要求的跟踪验证主要取决于责任部门是否采取了措施。（）32.所有纠正措施或预防措施完成后要及时作出内审。（）33.实验室应仔细分析各种反馈、观察、验证、审计信息，决定是否制定预防措施。（）34.计算机输出打印、绘制的曲线、图表、数据准确有效。（）35.检查(检查)人员发现校准/检查数据记录有误，应及时更正。（）36.校准/检

6、查者记录数据的有效位数越多，测量的准确度就越高。（）37.原始记录存档主要是不合格的校准/测试结果。（）38.质量记录不一定受控制。受管理的文档也不一定要编号。（）39.为了明确识别个人的名字，最好打印或盖章文件、记录或报告中涉及的所有人的名字。（）40.陪审团的主要任务是努力寻找质量体系运行中存在的问题。（）41.为了确保内心的质量和有效性，内心者必须首先对自己的工作进行严格的检查。（）42.内芯只是对质量体系运行状况的现场抽样检查。（）43.为了确保质量体系的有效运行，内心工作必须像监督工作一样经常进行。（）44.内部审查员应该发生在熟悉技术工作的人中间。（）45.内部审查员应重点检查质量

7、体系运行的技术活动部分。（）46.内申也要公正客观，审查时不能就纠正不遵守情况提出建议。（）47.审计部门提出的纠正措施得到承认后，就可以结束审计工作。（）48.在内审中发现的所有不符合条件的项目都必须根据需要验证纠正措施的有效性。（）49.对在内审中发现的各批准数，应制定适当的纠正措施，并由内审组织实施。（）50.实验室在没有内审条件的情况下，可以将内审任务分包给外部合格的机关。（）51.经营审查一年只进行一次。（）52.实验室发生不合规检查工作时，要及时准备管理复查。（）53.质量主管要对内审中出现的问题及时调整和完善质量体系。（）54.要经常调整质量体系，以免出现质量问题。（）55.质量

8、管理是各级管理者的责任，但必须在首席执行官的指导下。（）56.实验室所有人员必须是编制好的正式工作。（）57.职员的入职资格取决于学历和技术职称。（）58.实验室必须保存所有员工的培训记录。（）59.实验室应向所有技术操作员持有资格确认和资格证书。（）60.实验室所有校准/检查使用的场所必须有20的标准恒温。（）61.内审者在审查中发现实验区域内没有校准温湿计，两句话没有说该实验室开设了不遵守报告。（）62.所有校准/测试场所的温湿度环境必须严格记录。（）63.为了保护样品的有效性，存放样品的仓库也要保证20的恒温。（）64.为了维护客户对实验室校准/测试的知情权，客户可以进入实验室进行参观。

9、（）65.为了确保检查员的健康，工作人员可以在实验区喝水，而不妨碍校准/检查。（）66.所有进口的仪器设备其测量精度将很高。（）67.新购买的仪器和计量器不再需要校准/验证或验证。（）68.由于情况紧急，某些重要设备不能及时校准/验证，可以先预约检查，但必须有可靠的回收程序。（）69.仪器设备必须是可追踪的。（）70.仪器、仪表校准/检定某些指标必须由计量部门决定。（）71.经过法定计量检定机构校准/检定的仪器，阳具一定会通过。（）72.经过校准/验证的合格仪器设备在有效期内肯定不准确。（）73.计量部门不能校准/检验的仪器和计量器具都要安排自检/自测。（）74.所有数字显示设备的准确度都高于

10、指针仪表的准确度。（）75.校准合格者，仪表，计量器可以在任何条件下使用。（）76.所有经过校准/验证的仪器、仪表、计量、计量、标准物质都要贴绿色合格标记。（）未使用的设备和仪表盘不能校准/验证。（）78.如果是正规商家销售的正规企业生产的标准物质或标准试剂，可以放心使用。（）79.设备发现有问题，应请设备管理员尽快安排计划维修，不再使用，渡边杏使用。（）80.用于校准/检查的所有仪器设备必须编制操作程序。（）81.使用的测试设备多年来没有问题。不再需要预约裴珉姬维修和检查。（）82.具有计算机功能的自动化测量设备需要高精度，因此不需要校准/验证或验证。（）83.安装在测试计算机上的测量软件，

11、只要是在正规商店购买，就不需要验证。（）84.具有可靠质量保证的计算机软件可能不包含在受控文件中。（）85.执行的所有校准程序/检查标准必须转换为内部管理文档。（）86.实验室自己填写的技术工作文件要编号，正式出版和购买的标准不需要编号。（）87.标准有些技术点发现完全不科学，征求领导同意就可以修改它。（）88.如果技术人员对标准使用的理解有障碍，可以对标准正文进行注释。（）89.测量结果平均的准确度最高，所以测量迭代次数越多越好。（）90.数据修改应采用“四舍五入”方法。（）91.所有法定计量单位必须用大写字母写单位符号。（）92.按照检查标准严格执行检查，检查结果必须可靠有效。（）93.检

12、验部门的负责人可以更改本部门执行的操作说明。（）94.实验室应根据检查方法制定所有检查细则或检查工作指南。（）95.新工作的审查对象主要是新颁布的校准程序或检查标准。（）96.检查负责人有权决定要检查的样品或对象。（）97.合格的样品必须有合格的标志。（）98.为了减少测试争议，必须备份测试样品。（）99.校准/测试活动的有效性取决于使用的方法和仪器设备的优越性。（）100.验证和比较实验的目的是验证实验室的检查能力。（）101.为了确保实验室测试水平，必须经常参加实验室间的比较。（）102.与其他实验室相比，可以证明我们的检查水平。（）103.提交给顾客的报告只要满足顾客的要求就行了。（）1

13、04.如果客户急需知道校准/测试结果，校准/测试人员应立即将结果通知客户。（）105.为了确保报告的质量，校准/检查报告必须有三级签名。（）106.质量负责人的主要任务是审阅(检查)报告的质量。（）107.为了确保报告的有效性，发送到外部的报告必须经过领导的批准或发行。（）108.写报告、审查(检查)、批准人员必须本人亲笔签名。（）109.为了减少争议，如果客户对校准/检查结果有疑虑，应在收到报告之日起15天内提交。（）110.检验报告的副本如果没有盖实验室的印章，就无效。（）111.为了确保报告的可靠性和有效性，只能向客户提供一份报告。（）112.为了说明校准/检查水平，每个报告都必须附带测

14、量不确定性。（）113.实验室提交给客户的校准/测试报告的所有权是实验室。（）3.选择题(请在正确答案的中间画) (每个问题1分)1.实验室对质量系统运行的整体责任如下。a.行政长官 b .质量负责人 c .技术负责人2.以下活动中，没有工作和直接责任的人必须执行哪些活动？a.管理审查 b .合同审查 c .监督检查 d .质量体系审核3.质量系统审计未发现不一致a.审计无效。审计员必须对调查重新取样。b.此质量系统不匹配c.审计师应延长审计期限，直到发现不批准的情况。现场质量系统审计的目的主要是a.修改质量手册b.质量系统文档实施验证c.寻找品质系统文件问题以改善5.实验室客户要求合格的机构对该实验室进行质量系统审核。这些审计a.第一方审计 b .第二方审计 c .第三方审计审计过程中确认的不批准的证据a.记录 b .由审计员管理层批准 c .未来可检查7.在最后一次会议上，检查组负责人问监查组长是否通过了审议，监查组长说：a.通知审查对象，审查通过或未通过。 b .不是审查小组可以决定的决定。c.通知了审计员如何纠正。 d. abc三个答案都不是。8.有时工作急需，在购买的物资或检验过程中，不能检验消耗品，没有合适的设备，无法确认质量。a.还不可用b.要充分相信供应商颁发的合格证，或者充分相信这