第2章 第3节 伴性遗传

1、第三节伴性遗传，我是男孩！ 受精卵，受精卵，我是女孩！ 人染色体的组成、一、性别的决定、一、生物的性别主要由染色体决定，性染色体和常染色体、性染色体决定的染色体常染色体和性别无关的染色体、精子、卵泡、1:1、22对(常) XX (性)、22对(常) XY (性)、22对XX，22对XY， 3、性别决定方式： (1)XY型：人，很多动物、植物等，zz、zw、异形、同型，(2)ZW型：鸡、鸟、蛾、蝶、雄性、雌性、(3)蜜蜂为社会性昆虫，有蜂王、工蜂和雄蜂的区别。 (蜂王和工蜂都是雌性蜂。 )卵泡精子受精卵蜂王和工蜂卵泡雄蜂，因为控制性状的基因在性染色体上，遗传经常与性别相关，这种现象称为伴性遗传。

2、 二、伴性遗传、种类、伴x染色体遗传、伴y染色体遗传、伴x显性遗传、伴x隐性遗传、1、伴x染色体看不见的遗传病、红绿色盲症、咚咚、发现者：症状：咚咚咚、色觉障碍、红绿区别、红绿盲检查、红绿盲检查、圆盘有什么红绿盲、男性患者、女性患者、人红绿盲的遗传分析，1、病原基因在x染色体上还是在y染色体上？ 2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴随隐性遗传病，控制红绿盲的基因是隐性基因(b )，位于x性染色体上。 与基因型相关的表现型：正常，正常，色盲，XbY，XbY，XbXb，XbXb，红绿色盲的遗传方式请写几个状况：女性正常和男性正常：女性正常和男性色盲3360，女性携带者和男性正常： 女性携带者和

3、男性色盲：女性色盲和男性正常：女性色盲和男性色盲：xbxbxbxxby，xbxbxbxbxbxbxby，xbxbxbxbxbxbxby，xbxbxbxbxbxbxbxbxxby，父母代，配偶子女性携带者正常男性，父母，配偶子，子女代，子女代，女性正常，女性携带者，男性正常，男性色盲，1:1:1:1，男孩色盲基因，夫妇生色盲男孩的概率为母亲，1/4，1/2，xbxbxbxbxbxbxbxbxbxbby，父母子女代，xb 1:1:1，Xb，XbXb，XbY，女性携带者，男性色盲，女性携带者，男性患者，XbXbXbY，父母代配偶代，XB，XB，y，XBXb，XbY，女性携带者，男性色盲，1:1以上的

4、分析显示，名男性红色盲基因这个遗传特征在遗传学上称为交叉遗传，伴有x隐性遗传病的特征： (1)，患者男性比女性多： (2)，交叉遗传(隔代遗传)色盲的典型遗传过程是祖父女儿的孙子。 (3)，女性色盲，她的父亲和儿子是色盲(母亲患儿一定要患，女性患者父亲一定要患)，男性只含有一个病原基因(XbY )，女性不仅含有一个病原基因(XBXb )，而且还具有病原基因男性比女性多：、XX、b、女性色盲，她父亲和儿子是色盲，李先生(男性)和小芳先生是新婚夫妇，小芳先生两岁时被诊断为血友病患者。 如果你是医生的话，他们会就血友病的遗传情况和优生向你进行遗传咨询。 是生男孩还是生女孩？血友病本来是“嗜血病”。

5、也就是说，这样的患者常常出血，应该用紧急输血救命，得了“以血为友”的病，该病因是血液凝固因子不足，血液凝固慢，伴性遗传病，和色觉异常一样是隐性基因调控。想一想，生育女儿的基因型是： (2) iii 2的可能基因型是： (2)她是杂种的概率是： (3) iv1是色盲携带者的概率是：I、II、III、IV、1、2、3、4、1、2、2、3、1、XbY、1、XBXb、XBXb或XBXb、1/2、例题：下图是某一家系的红色盲遗传图。 请根据图回答。 1/4，2，伴有x显形遗传病的抗维生素d佝偻病，抗维生素d佝偻病的基因型和表现型，XDXD、XDXD、XDY、XDY、抗维生素d佝偻病患者，抗维生素d佝偻病

6、患者，正常，抗维生素d佝偻病患者，正常，xdd (2)男性患者的母亲和女儿均为患者，伴有x显性遗传病的特征：(3)世代连续遗传，特征：父亲基因、子传孙、男不传女，3，伴有y遗传病的外耳道多毛症、芦花鸡、非芦花鸡、zbzb、zBw、zb，父代、z、w、配子、子代、非芦花鸡、芦花鸡、三、伴性遗传在实践中的应用1、母鸡的选育、人类遗传病中，抗维生素d侥病由x染色体上的显性基因调控。 甲家庭的丈夫患抗维生素d侥病，妻子是正常的乙家庭，夫妇是正常的，妻子的弟弟是红绿盲，从优生的观点来看，甲乙家庭应该选择生育。 () a .男孩b .女孩c .男孩d .男孩2，遗传咨询，伴有c.x隐性遗传病的特征： (1

7、)交叉遗传(2)母子必患，女性患父亲必患(3)男性患者比女性多，伴有2.x显性遗传病的特征： (1)女性患者比男性多，部分女性(2)父亲患女人，孩子患母亲(3)世代连续遗传，课程总结：3.y伴随遗传病的特征：父亲的儿子，儿子的孙子，男孩不传女人，人精子的染色体组成为-() a，44条XYB，22条x或22条YD，11对人的性别决定为-a，胎儿形成时b，胎儿发育时c，合子形成时d，合子分裂时3，某个色盲的男孩的父母、祖父母、祖父母中，除了祖父是色盲以外，其他均正常，该男孩的色盲基因为： () a、祖父b、祖母c、祖父d、祖母、b、c、d、4 其父亲是色盲患者，他们出生的孩子中儿子得色盲的概率分为

8、-a、25%B、50%C、75%D、100%，教室练习、人遗传病分为5种类型：常染色体显性遗传和x染色体显性遗传和x染色体显性遗传和y染色体遗传，四、四家谱分析三步曲(1)，确定是否伴有y遗传病(2)，隐性无产判断隐性有产是否显性无产(3)，确定是哪种遗传隐性隐性隐性女性病，父子都病是伴性显性男性病，母子都病是伴性的，经常隐藏经常出现或伴有x的同时患甲和乙：概率a*b只患甲：概率a*(1-b )只患乙：概率(1-a)*b不患甲和乙：概率(1-a)*(1-b )，患甲的概率是a，患乙的概率是b 2、患有某种病的概率(分析法)，1、某男性患有色盲病，他的一个二次精母细胞在后期时，a的两个y染色体可

9、能存在的两个色觉异常基因b的两个x染色体，两个色觉异常基因c的一个y染色体，色觉异常基因d的一个x染色体，一个y染色体，1 b，教室练习，2，下图是色觉异常的遗传系统：、(1)14号成员是色觉异常患者，病原基因是从哪个身体传递的？ 用成员编号和“”书写色盲基因的传递途径。 (2)如果成员7和8再生孩子，色盲男孩的概率是，色盲女孩的概率是。、1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，14814，25 %，0，3，以下是某遗传病的系统图(该病由一对基因控制，d为显性，d为隐性(2)、10、杂合体的概率是： (3)、10和13，可能相同的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _。 隐藏，通常100，Dd，5，下图是某家人患两种病的遗传系统(甲种病基因表示为a，a，乙种病基因表示为b，b )，6没有乙种病基因。 回答： (1)甲病属于_性遗传病，病原基因在_染色体上，b病属于_性遗传病，病原基因在_染色体上。 (2)4和5的基因型是 (3)7和9结婚的话，孩子中两种病同时发生的概率是_，只有甲病发生的概率是_，隐瞒、通常是隐瞒、x、AaXBXb、1/24、7/24、1/12、XbY、7%、XbXb、7% 已知色盲男性的人口总数为7%、xbxb