江苏专用2012高考化学总复习 专题10第六单元高分子化合物课件 苏教版

1、第六单元 高分子化合物,课堂互动讲练,实验专项探究,达标突破训练,第六单元 高分子化合物,基础自主梳理,基础自主梳理,自我诊断 1下列关于高分子化合物的组成、结构、性质的说法中错误的是( ) 高分子化合物的相对分子质量都很大 纯净的淀粉属于纯净物 有机高分子结构分为线型结构和体型结构 线型高分子具有热固性 高分子材料一般不易燃烧 A B C D 答案：D,基础回归 1高分子化合物的组成 (1)单体：在_反应中，形成_的小分子化合物。 (2)链节：高分子化合物中_的基本结构单元。 (3)聚合度：_的数目。,聚合,高分子化合物,不断重复,链节,2合成高分子化合物的基本反应 (1)加聚反应：含有碳碳

2、双键(或碳碳三键)的相对分子质量小的化合物分子，在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子反应。 如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为： _,(2)缩聚反应：反应中形成高聚物的同时还生成了小分子化合物的聚合反应。 如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：,自我诊断 2下列塑料的合成，发生的化学反应类型与另外三种不同的是( ) A聚乙烯塑料 B聚氯乙烯塑料 C酚醛塑料 D聚苯乙烯塑料 答案：C,基础回归 1传统高分子材料 (1)高分子化合物的分类,(2)常见的塑料,棉花,羊毛,蚕丝,麻,课堂互动讲练,1加聚反应与缩聚反应的区别,(2011年北京西城区模拟)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高

3、分子涂料，是按下列流程生产的，图中M(C3H4O)和A均能发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相同，A的烃基上一氯取代位置有三种。,试回答： (1)写出下列物质的结构简式：A_， M_，E_。 (2)写出物质A的同类别的同分异构体的结构简式：_。 (3)反应类型：X_，Y_。 (4)写出DE的化学方程式：_。 (5)此种高分子涂料用于汽车、家电产品上的作用是_(填序号)。 a具有美化作用 b具有装饰作用 c具有防止金属腐蚀的作用,【解析】 由M(C3H4O)能发生银镜反应，知M为 CH2=CHCHO，N为CH2=CHCOOH；结合框图D的分子式为C7H12O2，知醇B的分子式为C4H10O，则

4、A的分子式为C4H8O，A能发生银镜反应且A的烃基上一氯取代位置有三种，所以A为CH3CH2CH2CHO，B为CH3CH2CH2CH2OH；酯D的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，加聚产物E为 。,跟踪训练(随学随练，轻松夺冠),解析：选C。A.发生的应是加聚反应，C=C键断开一个键相互连接形成高聚物的主链，CN作支链，反应的化学方程式应为 ，A不正确；B.苯酚与甲醛除生成高聚物酚醛树脂外，还生成水，应是缩聚反应，而不是加聚反应，不正确；C.单体中的C=C键断一个键相互连接成高聚物，是加聚反应，CH3、COOCH3都是支链，正确；D.反应方程式正确，反应类型应为加聚反应，而

5、不是缩聚反应，不正确。,1加聚反应生成的高聚物 (1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其合成单体为一种，将两个半键闭合即可。,(2)凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的高聚物，其单体为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。如： (3)凡链节主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，按规律“凡双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将两个半键闭合，即单双键互换。如：,新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下： 其单体为_、_、_。 (2)Nomex纤维是一种新型阻燃纤维，其结构简式如下： 合成该纤维的两种单体的结构简式分别为：_、_。 (3)合成

6、ABS： 的3种单体的结构简式分别是_、_、_。,(4)做装饰板的贴画，常用氨基树脂，它的结构片段如图所示： 它可以看作是两种单体的缩水产物，这两种单体的结构简式是_、_。 (5)某种蛋白质的结构片段如下： 合成该蛋白质的氨基酸有_、_、_、_。,(6)某醇A通过一系列反应可得到丙三醇，还可以通过氧化反应、酯化反应、加聚反应，最后得到高分子化合物： ，则醇A的结构简式为_。,【解析】 由高聚物确定单体是有关高分子化合物考查的常考题型，重点抓住教材中涉及的不饱和键的加成，以及COOH与OH、COOH与NH2或OH、苯酚与甲醛之间的缩合。由(1)(3)(6)观察该高聚物的结构特点，可知属于加聚聚合

7、物，对于(6)结合题给信息和醇醛酸的连续催化氧化只是官能团变化，碳链不变，可推知醇A为丙烯醇。(2)(4)(5)为缩聚反应生成的高聚物，(2)(5)为羧基和氨基之间的缩聚，在碳氮单键处断开，对应加上羟基和氢原子即可，(4)类似于苯酚与甲醛的缩聚反应，属于含有活泼H的物质与羰基的缩合。,跟踪训练(随学随练，轻松夺冠) 2下面是一种线型高分子的一部分： 由此分析，这种高分子化合物的单体至少有_种，它们的结构简式为_。,解题方法指导(10) 解答有机物推断题的突破口,1根据物理性质突破(可推出有机物的大体范围和类别) (1)有机物状态,(2)有机物的气味 无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S等杂

8、质而带有臭味)、淀粉、纤维素； 稍有气味：乙烯； 特殊气味：苯及其同系物、萘、石油、苯酚； 刺激性气味：甲醛、甲酸、乙醛、乙酸； 甜味：乙二醇、丙三醇、果糖、蔗糖、葡萄糖； 香味：甲醇、乙醇、低级酯； 苦杏仁味：硝基苯。,(3)液态有机物的水溶性及密度 不溶于水密度比水小的有机物：液态烃、一氯代烃、苯及其同系物、酯类物质(包括油脂)。 不溶于水密度比水大的有机物：氯仿、CCl4、溴代烃、碘代烃、溴苯、硝基苯。 水溶性的有机物：低级醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇)、低级醛(甲醛、乙醛等)、低级酸(甲酸、乙酸、乙二酸等)。,2从反应的特定条件和试剂突破。例如： (1)NaOH的水溶液：卤代烃的水解

9、、酯的水解。 (2)NaOH的醇溶液：卤代烃的消去。 (3)浓硫酸、加热：醇的消去和取代(170 ，是醇的消去；140 ，是醇的取代)、酯的生成、芳香烃的磺化。 (4)稀硫酸、加热：糖类水解、酯的水解、蛋白质水解。 (5)混酸(浓硫酸和浓硝酸)、加热：芳香烃的硝化、醇的酯化。,(6)光照：烷烃和苯的同系物支链的取代。 (7)Fe作催化剂：芳香烃的苯环上的卤代。 (8)Cu或Ag作催化剂、加热：醇的氧化。 (9)Ni作催化剂：不饱和物质的加成。 (10)与NaHCO3作用：含羧基的物质。 (11)与金属钠作用：含羟基的物质(醇、酚、羧酸等)。,4从结构关系突破。这其实也是转化关系原理，但更侧重反

10、应的机理。例如，某醇催化氧化得到相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化得到的是酮，则醇必为仲醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，则必为叔醇。消去反应、生成环酯的反应都与特定的结构有关。 5从特征现象突破。如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类。,6从特定的量变突破。例如： (1)相对分子质量 1 mol一元醇与足量乙酸反应生成1 mol酯时，其相对分子质量将增加42,1 mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1 mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1 mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84，则生成2 mol乙酸。,

11、(2)由燃烧产物间的定量关系推测有机物 若燃烧产物n(CO2)n(H2O)11，则有机物中碳氢原子的个数比为12，可能为单烯烃CnH2n，醛或酮CnH2nO，羧酸或酯CnH2nO2。 若燃烧产物n(CO2)n(H2O)12，则有机物中碳氢原子的个数比为14，可能为甲烷(CH4)、甲醇(CH3OH)。 若燃烧产物n(CO2)n(H2O)21，则有机物中碳氢原子的个数比为11，可能为乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)、苯酚(C6H5OH)、乙二酸(C2H2O4)。,已知：烷基苯在酸性KMnO4 溶液作用下，侧链被氧化成羧基，如 ；烷基苯在光照下与Cl2反应生成氯苄，如 ；一个碳原子上同时连接两个羧基的有机物是不稳定的。有机物AG的转化关系如图所示。A是芳香族化合物，苯环上的一溴代物只有一种。,(1)写出生成B、C、D、E、F的反应类型： B_；C_；D_；E_；F_。 (2)写出下列转化的化学方程式： AD_； BC_。 (3)化合物F分子中一定有_个碳原子共平面。 (4)与E具有相同官能团的E的稳定的同分异构体的结构简式有：_、_、_。,【思路点拨】 解答本题时要注意以下三点： (1)找准突破口A，推出A的结构式。 (2)注意已知的三个信息，结合流程图推出各物质。 (3)分析各物质的结构和性质，得出答案。,跟踪训练(随