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.,1,PCR基本原理示意图,待扩增目的DNA片段（红色区域）,氢键,.,3,加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。,加热变性,.,4,退火 （迅速降温）,退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。,引物2,引物1,引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。,.,5,升温至Taq酶最适温度,新链延伸方向 总是从5 3,在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。,.,6,升温至Taq酶最适温度,在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。,5,5,3,3,引物2,引物1,3,3,5,5,新链延伸方向 总是从5 3,.,7,变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。,.,8,退火后，引物又与模板匹配结合。,.,9,在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。 新链的长度不会超过模板。,.,10,反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约3040次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。,难点？！,.,11,在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以

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