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文档简介
1、药理学一、名词解释受体1它是一种存在于细胞膜或细胞质中的特殊蛋白质。它能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高特异性、高灵敏度、饱和性等特点。2治疗指数指药物的LD50与ED50之比,用于反映药物的安全性。零级动力学消除体内药物的量以每单位时间恒定的量消除。半衰期血液药物浓度下降一半所需的时间。第二,填空1.b受体兴奋可引起心脏_ _ _ _ _ _兴奋_ _ _ _ _ _,骨骼肌血管和冠状血管_ _ _ _ _ _,支气管平滑肌_ _ _ _ _ _松弛_ _ _ _ _ _,和血糖_ _ _ _ _ _增加。2.有机磷中毒的机制是将胆碱酯酶的酯位点磷酸化,从而使胆碱酯酶失去水解乙酰
2、胆碱的能力,表现出胆碱能神经功能亢进的症状,可通过阿托品和溴虫腈进行挽救。3.对于强直阵挛性发作,苯妥英钠是优选的,而对于失神性发作,乙氧肟胺是优选的。卡马西平是复杂部分性癫痫的首选,安定是癫痫的首选。4.左旋多巴在脑内多巴脱羧酶的作用下转化为多巴胺,发挥抗帕金森病的作用。5.哌替啶的临床应用有_ _ _ _ _镇痛_ _ _ _ _辅助治疗心脏性哮喘_ _ _ _ _麻醉前给药_ _ _ _ _人工冬眠_ _ _ _。6.强心苷的毒性反应表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性。7.西咪替丁是一种H2受体阻滞剂,主要用于胃和十二指肠溃疡。8.当用于严重感染时,糖皮质激素必须与足够和有效的
3、抗菌药物联合使用,以免引起感染病灶的扩散。第三,打一个选择题(只选择一个最好的正确答案。)C 1。两种药物产生相同效果所需的剂量大小,代表两种药物。A.作用强度最大效果内在活性安全范围治疗指数C 2。丙磺舒增加青霉素的功效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白。增加后者的浓度B.减少青霉素代谢C.肾小管青霉素分泌的竞争性抑制D.减少青霉素酶对青霉素的损伤E.肝酶抑制D 3。重症肌无力治疗的首选A.毒扁豆碱b .毛果芸香碱c .琥珀酰胆碱d .新斯的明e .阿托品C 4。阿托品在缓解平滑肌痉挛方面效果最好A.支气管平滑肌b .胆道平滑肌c .胃肠平滑肌D.子宫平滑肌e尿道平滑肌C 5。过敏性休克治疗
4、的首选A.苯海拉明b .糖皮质激素c .肾上腺素d .酚妥拉明e .异丙肾上腺素B 6。选择性作用于1受体的药物有A.多巴胺b .多巴酚丁胺c .去甲肾上腺素d .麻黄碱e .异丙肾上腺素D 7。选择性1受体阻滞剂是A.酚妥拉明、可乐定、-甲基多巴、哌唑嗪、甲苯唑啉B 8。地西泮没有任何下列作用A.镇静、催眠和抗焦虑作用b .抗抑郁作用c .抗惊厥作用D.抗癫痫e .中枢肌肉松弛D 9 .在下列药物中,广谱抗癫痫药物有A.地西泮b .苯巴比妥c .苯妥英钠d .丙戊酸钠e .乙氧西林C 10。三叉神经痛的治疗是可选的A.苯巴比妥b .地西泮c .苯妥英钠d .乙氧西林e .阿司匹林C 11。最
5、不容易上瘾的药物是A.吗啡b .芬太尼c .喷他佐辛d .可待因e .哌替啶B 12。吗啡中毒的主要特征是A.循环衰竭b .缩瞳c .恶心和呕吐D.中枢兴奋即血压下降D 13。下列哪种药物是最强的环氧酶抑制剂之一A.布塔松b .乙酰水杨酸c .对乙酰氨基酚d .吲哚美辛e .布洛芬D14.治疗急性心肌梗死并发室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁b .胺碘酮c .普萘洛尔d .利多卡因e .维拉帕米D 15.强心苷对心力衰竭的主要作用是A.减少扩大的心室容积b .减少心肌耗氧量c .减慢心率D.正性肌力作用e .减慢房室传导E16。下列哪种不良反应与硝酸甘油的血管扩张作用无关A.心率增加b .体位
6、性低血压c .搏动性头痛D.升高眼内压e .高铁血红蛋白血症C17。速尿的利尿作用是由于A.抑制肾对尿的稀释作用b .抑制肾对尿的浓缩作用C.尿液浓缩和稀释对肾功能的抑制d .尿酸排泄的抑制e . Ca2和Mg2重吸收的抑制A18。肝素过量引起自发性出血的拮抗剂是A.硫酸鱼精蛋白b维生素K垂体后叶素d氨基甲苯酸e葡聚糖C 19。下列哪些药物属于胃壁细胞H泵抑制剂A.西咪替丁b .哌仑西平c .奥美拉唑d .丙谷胺e .硫糖铝B 20。以下哪种药物适合引产和引产A.麦角毒素b .催产素c .前列腺素d .麦角新碱e .麦角胺D 21.磺酰脲类降糖药的主要作用机制是A.促进葡萄糖降解b .拮抗胰高
7、血糖素c .阻碍葡萄糖的肠吸收D.刺激胰岛b细胞释放胰岛素e .增强肌肉组织中糖的无氧糖酵解D 22。环丙沙星的抗菌机理是A.抑制细菌细胞壁的合成b .抗叶酸代谢c .影响细胞浆膜的渗透性D.抑制脱氧核糖核酸解旋酶,阻止脱氧核糖核酸合成E 23。与-内酰胺的抗菌机制无关的有A.结合PBPs b .抑制转肽酶c .激活自溶酶D.防止粘蛋白的交联,如抑制DNA旋转酶A 24。下列哪种药物具有最强的抗绿脓杆菌作用A.羧苄青霉素b .替卡西林c .阿莫西林d .呋苄西林e .双氯西林D 25。能够渗透到骨和骨髓中的抗生素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选A.红霉素b .乙酰螺旋霉素c .头孢氨苄d .克林霉
8、素e .阿奇霉素四、简短回答问题1.氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。P.92(1)抗精神病作用;(2)缓解呕吐;(3)抑制体温调节中枢;(4)加强中枢抑制药物的作用。2.简述氨基糖苷类药物的主要不良反应。P.307(1)耳毒性a .前庭功能障碍b .耳蜗神经损伤肾毒性;神经肌肉阻滞;过敏反应:药物热、皮疹等。链霉素可引起过敏性休克,其发病率仅次于青霉素gV.问答1比较阿托品和毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。第37页,第42页毛果云香碱阿托品影响散瞳,降低眼压,调节痉挛。扩大瞳孔,提高眼压,调节麻痹。使用青光眼的治疗;与阿托品交替使用,以防止炎症时虹膜和晶状体粘连。治疗虹膜睫状体炎;眼底检查;用于
9、验光。2.描述ACEI的功能、机制和应用。P151血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)效果:逆转左心室肥厚,防止心室重塑,改善心脏和血管的顺应性。作用机制:抑制血管紧张素转换酶活性;抑制心肌和血管重塑;改善血流动力学用途:适用于各种类型的充血性心力衰竭患者。它不仅能消除或缓解充血性心力衰竭症状,提高运动耐力和生活质量,还能预防和逆转心肌肥厚,降低充血性心力衰竭死亡率。药理学一、名词解释1首过效应一些口服药物在通过肠粘膜和肝脏时会部分代谢和失活,从而减少进入体循环的药物量。2.副作用使用治疗量时与给药目的无关的药物效应。3.生物利用度指药物制剂被身体吸收并在给药后进入体循环的相对数量和速度。4一级
10、动力学消除指药物转运或消除率与血药浓度成正比的消除模式。第二,填空1.药物的跨膜转运可分为被动转运、主动转运和膜转运。2.停药后,血浆半衰期为5个月的药物基本消除。3.阿托品和氯解磷定可用于抢救有机磷中毒。4.奈洛尔的临床应用包括心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺功能亢进。5.对于强直阵挛性癫痫发作,苯妥英钠是优选的,而对于abse,乙氧肟胺是优选的卡马西平是复杂部分性癫痫的首选,安定是癫痫的首选。7.西咪替丁是一种H2受体阻滞剂,主要用于胃和十二指肠溃疡。8.卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制激肽释放酶的产生,用于治疗高血压和预防或延缓高血压合并糖尿病肾病的发展。9.当用于严重感染时
11、,糖皮质激素必须与足够和有效的抗菌药物联合使用,以免引起感染病灶的扩散。第三,打一个选择题(只选择一个最好的正确答案。)C 1。体液酸碱度对药物跨膜转运的影响是弱酸性药物,当酸碱度低时,由于解离类型较少,不容易通过生物膜。弱酸性药物,当酸碱度低时,由于许多解离类型,很难通过生物膜。弱碱性药物,当酸碱度高时,由于解离类型较少,容易通过生物膜。当酸碱度高时,弱碱性药物容易通过生物膜,因为它们有许多解离类型。当酸碱度高时,弱碱性药物由于其许多解离类型而不容易通过生物膜。D 2。下列哪种表现属于M受体兴奋效应A.膀胱括约肌收缩D.汗腺分泌e .睫状肌松弛B 3。2受体主要分布在A.皮肤、粘膜血管b .
12、支气管平滑肌和冠状血管c .心脏D.瞳孔括约肌e唾液腺C 4。有机磷中毒的机制是A.b .胆碱酯酶阴离子位点的磷酸化C.磷酸化胆碱酯酶的酯分解部分d .乙酰化胆碱酯酶的阴离子部分乙酰化胆碱酯酶的酯分解部分D 5。琥珀酰胆碱是A.护肝药、抗血小板药、非去极化肌松药;去极化的肌肉松弛剂C 6。下列哪种药物可用于对抗去甲肾上腺素引起的局部组织缺血和坏死A.阿托品b .肾上腺素c .酚妥拉明d .多巴胺e .普萘洛尔C 7。过敏性休克的首选治疗方法A.苯海拉明b .糖皮质激素c .肾上腺素d .酚妥拉明e .异丙肾上腺素D 8。下列哪种药物对肾脏和肠系膜血管舒张的作用最强A.异丙肾上腺素b .间羟胺c
13、 .麻黄碱d .多巴胺e .肾上腺素D 9 .安定的主要抗焦虑成分是A.中脑网状结构b纹状体c下丘脑d边缘系统E.大脑皮层A 10。下列哪种药物可用于预防氯丙嗪引起的锥体外系反应A.苯那西平b .金刚烷胺c .左旋多巴d .溴隐亭e .甲基多巴C 11。三叉神经痛的治疗是可选的A.苯巴比妥b .地西泮c .苯妥英钠d .乙氧西林e .阿司匹林A 12。左旋多巴治疗帕金森病的机理是A.左旋多巴在大脑中转化为多巴胺,以补充纹状体多巴胺的不足B.增加纹状体中的乙酰胆碱含量D.降低黑质乙酰胆碱含量阻断黑质胆碱受体C 13。吗啡中毒死亡的主要原因A.昏睡b .震颤c .呼吸麻痹d .血压降低e .心律不齐D 14。大剂量的乙酰水杨酸可用于A.预防心肌梗塞b .预防脑血栓c .慢性钝痛D.类风湿性关节炎e .肺栓塞B15。可以选择治疗由强心苷中毒引起的窦性心动过缓。A.氯化钾b阿托品c利多卡因d肾上腺素e吗啡A16。阵发性室上性心动过速合并变异型心绞痛应使用以下哪种药物治疗A.维拉帕米b .利多卡因c .普鲁卡因酰胺D.奎尼丁e .普萘洛尔D 17.能抑制肝脏羟甲基葡萄糖-辅酶a还原酶活性的药物有A.消胆胺b .烟酸c .氯过丁基D.洛伐他汀e .普罗布考D 18,下列哪一种不是抗心律失常药物甲减慢舒张期自发去极化乙
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