血液透析中抗凝剂的临床应用ppt课件

1、.,1,血液透析中抗凝剂的临床应用湛江中心人民医院肾内科曾蕾,.,2,凝血的生理过程血液透析中理想的抗凝剂肝素抗凝低分子量肝素抗凝枸橼酸抗凝结语,.,3,凝血瀑布,内源性通路,外源性通路,.,4,VII因子激活,.,5,X因子激活,.,6,凝血酶原转化为凝血酶,凝血酶原,凝血酶,磷脂,.,7,纤维蛋白原的转化,凝血酶,纤维蛋白原,纤维蛋白肽A和B,.,8,血液净化抗凝的目标,维持透析器和血路的有效性减少透析膜和管道对机体凝血系统的激活作用减少全身出血的危险性,.,9,理想抗凝剂,需要用量小不影响或改善血滤器膜的生物相容性抗血栓作用强而抗凝作用弱，出血危险性低药物作用时间短，抗凝作用主要局限在滤

2、器内监测方法简单、方便，适合床边监测过度抗凝时有拮抗剂中和长期使用无严重副作用,.,10,血液净化治疗的抗凝技术,全身性抗凝肝素低分子量肝素前列腺素OrgaranHirudin,局部抗凝肝素枸橼酸溶液无抗凝剂血液净化治疗,.,11,肝素抗凝技术,最常用的血液透析抗凝剂，适用于无出血倾向近期无活动性出血凝血功能正常、血小板计数正常肝功能良好与抗凝血酶III(AT-III)结合，使之构型改变，活性增强，从而灭活凝血酶，因子Xa、IXa、XIIa及缓激肽释放酶活性的70%半衰期为3060分钟，个体差异较大，34小时后凝血可恢复正常,.,12,抗凝血酶,灭活Xa因子,.,13,抗凝血酶,灭活Xa因子,

3、.,14,肝素抗凝技术,全身肝素化透析前10min给予首剂2000u持续追加，剂量530u/kg/h，透析结束前30min停止输入一般根据全血部分凝血活酶时间(WBPTT)调整剂量，要求WBPTT较基础值延长50%100%,.,15,肝素抗凝技术,边缘肝素化心包炎或低出血危险首剂5001000u，维持剂量200100u/hWBPTT延长不超过基础值的140%,体外肝素化围手术期、轻度出血、心包炎透析器前输入肝素，剂量550u/kg/h滤器后输入鱼精蛋白拮抗(1.01.5),.,16,肝素抗凝技术的监测,全身肝素化的监测全血部分凝血活酶时间(WBPTT)：延长1倍左右活化部分凝血活酶时间(APT

4、T)：延长80120%体外肝素化的监测体外循环凝血时间延长30min，APTT、WBPTT延长5080%体内凝血时间：不延长边缘肝素化APTT、WBPTT延长40%,.,17,肝素抗凝技术,优点抗凝确切简便、便宜，易于监测，护士熟悉鱼精蛋白可拮抗(1:11.5)半衰期短,.,18,肝素抗凝技术,肝素抗凝技术的缺点抗凝作用强，过量容易导致出血加重需严密监测凝血指标肝素相关性血小板减少症骨质疏松对脂肪代谢有一定的影响,.,19,肝素相关性血小板减少,I型发生在使用肝素13d血小板计数轻度下降,但一般不低于10109/L与免疫无关,无需特殊处理,继续用药血小板计数回升较少发生血栓性栓塞II型肝素治疗

5、后的714天发生不明原因的血小板减少症II型:为免疫介导型可发生血栓性栓塞,AnnuRevMed,1999,50:129-147,.,20,肝素相关性血小板减少,确诊用肝素前,血小板计数正常(120109/L)使用肝素后血小板进行性下降，18个糖单位（5,400道尔顿）的链才能与ATIII和凝血酶结合，发挥抗IIa作用。,.,29,ATIII,5,18糖单位25-50%,LMWH,ATIII,Xa,LMWH,抑制凝血酶(IIa),抑制Xa,LMWH,ATIII,IIa,H,ATIII,IIa,H,5,分子量与抗凝活性,.,30,.,31,LinhardtRJ,GunayNS.SeminThro

6、mbHemost1999;25(suppl3):5-16,Lanecontent:(a)猪肠粘膜肝素Porcineintestinalheparin(b)GPC*法制备的LMWHLMWHpreparedbyGPC*sizefractionation(c)那屈肝素钙Nadroparincalcium(d)达肝素钠Dalteparinsodium(e)依诺肝素钠Enoxaparinsodium(f)亭扎肝素钠Tinzaparinsodium*gelpermeationchromatography,不同的解聚方法，产生了完全不同的产品LMWH是一类物质，不是一种物质,.,32,J.Fareed,J.

7、M.Walenga,D.Hoppensteadtetal.BiochemicalandPharmacologicInequivalenceofLowMolecularWeightHeparins.AnnN.Y.Acad.Sci.1989;556:333-353,Nadroparin那屈肝素,Enoxaparin依诺肝素克赛,Dalteparin达肝素,Tinzaparin亭扎肝素,Heparin(PM)普通肝素,由不同生产工艺得到的低分子肝素相差甚远如同普通肝素和任何低分子肝素间存在差异一样,R.J.Linhardt,D.Loganathan,A.Al-HakimetalOligosaccha

8、ridemappingofLowMolecularWeightHeparins:Structureandactivitydifferences.J.Med.Chem;1990;33;1639-1645,平均分子量不同，分子量分布也不同,.,33,欧洲药典显示低分子肝素依诺肝素的抗Xa/IIa比值最高：4.1,1.EuropeanPharmacopeiaCommission(March1994)2.KnollPharma3.HirshJ,etal.Chest1998;114:489S-510S,Anti-Xaactivitywasmeasuredusinganamidolyticassay(ch

9、romogenicsubstrateS-2222).Anti-IIaactivitywasmeasuredusingactivatedpartialthromboplastintime4,Anti-XaAnti-Iia比率(IU/mg干质)(IU/mg干质)Enoxaparin1依诺肝素102.824.94.1Nadroparin1那屈肝素103.629.93.5Reviparin2瑞肝素127363.5Dalteparin1达肝素167.264.22.4Certoparin1舍托肝素106.444.72.4Tinzaparin1亭扎肝素99.653.71.9UFH3普通肝素1931931.0

10、,.,34,CollignonetalThrombHaemost1995;73(4):630-40ErikssonetalThrombHaemost1995;73(3):398-401,相应剂量下的血浆抗Xa活性，克赛最强从凝血级联反应上游即强烈抑制凝血反应,各种低分子肝素按照建议预防DVT剂量皮下注射给药:达肝素2,500IUanti-Xa,那屈肝素3,075IUanti-Xa,依诺肝素2,000IUanti-Xa，而且数据被标准化至1000IUanti-Xa,.,35,无抗凝剂血液净化治疗,适应症出血倾向凝血功能或肝功能障碍活动性出血手术前后优点：无出血危险缺点：滤器凝血，治疗无法继续,.

11、,36,枸橼酸抗凝原理,枸橼酸可以络合血液中的离子钙，使血离子钙浓度降低，起到抗凝作用枸橼酸的抗凝有效浓度在0.51.5mmol/L，2mmol/L(46)才能保证足够的抗凝效果维持滤器中血液的WBPTT或APTT延长80，试管法凝血时间2030min体内血液的WBPTT或APTT不延长，试管法凝血时间不延长维持滤器后离子钙浓度0.250.35mmol/L(1.01.4mg/dL)体内血液离子钙浓度1.01.3mmol/L(4.05.3mg/dL),.,37,枸橼酸抗凝,适应症出血倾向凝血功能肝功能障碍活动性出血手术前后心包炎血小板减少(1.0mmol/L使用无钙透析液或置换液时，钙剂速度取(

12、20g葡萄糖酸钙溶解于1000ml5葡萄糖液)血钙0.91.0mmo1/L，输入速度70ml/h血钙1.01.1mmol/L，速度60m1/h,.,47,.,48,枸橼酸抗凝的监测,监测指标滤器后ACT滤器后离子钙浓度体内离子钙浓度体内碳酸氢根浓度监测频率,.,49,枸橼酸抗凝的副作用,低钙血症口周麻木、抽搐等补充钙剂低血压代谢性碱中毒1:3转换成碳酸氢盐代谢性酸中毒：肝功能衰竭患者高钙血症高钠血症：配方错误,.,50,枸橼酸抗凝的临床应用,前瞻、交叉对照研究ICU中伴ARF危重病人CVVH治疗，49套滤器23套普通肝素抗凝，26套枸橼酸抗凝滤器使用寿命：肝素40h，枸橼酸70h每天输血比例：

13、肝素1.0，枸橼酸0.2副作用：肝素出血1例，枸橼酸者硷中毒1例枸橼酸抗凝优于普通肝素,IntensiveCareMed,2004,30(2):260-5,.,51,CVVHF中滤器失功原因分析,.,52,枸橼酸抗凝的肝衰竭患者中的应用,15例伴出凝血功能障碍肝功能衰竭患者，CVVHDF枸橼酸抗凝，无碳酸氢盐透析液10例没有任何与抗凝剂相关的不并发症1例严重酸中毒，高钙血症，持续时间8h，需要静脉补充碳酸氢钠，减少枸橼酸剂量，使用碳酸氢盐透析液枸橼酸溶液可以用于肝功能障碍患者的CVVHDF治疗，但必须监测血碳酸氢根和离子钙浓度,BloodPurif2006,24:248,.,53,枸橼酸抗凝的

14、临床应用,BloodPurif2006,24:262,56例次枸橼酸抗凝HVHF，12例次肝素抗凝HVHF枸橼酸抗凝滤器寿命33h，肝素抗凝滤器寿命24h平均超滤剂量为49ml/kg/min枸橼酸抗凝没有枸橼酸中毒1例硷中毒，1例低血钠，1例低血钾，1例高血钾,.,54,枸橼酸抗凝的临床应用,.,55,枸橼酸抗凝中全血ACT的变化,时间滤器前滤器后治疗前118.519.14h100.925.3198.925.112h115.823.1169.543.724h116.546.5191.776.636h113.529.8179.234.148h107.918.9190.726.7,ChineseM

15、edicalJournal2003,116(3):360363,.,56,枸橼酸抗凝在普通血液滤过中的应用,18例ARF患者，活动性出血，或高危出血倾向On-lineHF5h，置换液钙浓度1.25mmol/L4(136mmol/L)枸橼酸抗凝，流量(384ml/h)为血流量的2.5%，静脉端输入1000mmol/L氯化钙溶液(7.5ml/h)没有滤器凝血，没有严重副作用HF前HF后pH值7.367.40碳酸氢根mmol/L2426.3离子钙mmol/L1.021.13,BloodPurif2006,24:260,.,57,置换液剂量对枸橼酸蓄积的影响,A组(N7)B组(N10)P置换液流量ml/h10001500ACD-A(ml/hr)117.247.4143.262.8NSAST(IU/l)2130313022803480NS总胆红素(mg/dl)7.05.057.736.1NS滤器前iCa(mg/dl)3.40.324.20.610.001滤器后iCa(mg/dl)1.70.451.60.14NS血清枸橼酸(mg/dl)4.82.32.01.00.001滤出液枸橼酸(mg/dl)59.223.4170.413.01NS,BloodPurif2006,24:255,.,58,CRRT中低钙血症发生率,.,59,枸橼酸抗凝与硷中毒,.,60,抗凝剂的选择,临床情况：活动性