2025年高考生物选修三六大专题复习笔记

2025年高考生物选修三六大专题复习笔记专题一基因工程一、概念：基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。二、基因工程的基本工具1、“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：粘性末端和平末端。2、“分子缝合针”——DNA连接酶（1）两种DNA连接酶（E·coilDNA连接酶和T4DNA连接酶）的比较：①相同点：都缝合磷酸二酯键②区别：E·coilDNA连接酶——大肠杆菌——粘性末端T4DNA连接酶——T4噬菌体——粘性末端平末端（效率低）（2）DNA连接酶与DNA聚合酶的异同：DNA连接酶是连接2个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。3、“分子运输车”——载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择（2）载体种类：质粒，它是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA分子运载体=启动子+终止子+标记基因+目的基因三、基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取目的基因是指：编码蛋白质的结构基因原核基因——直接分离真核基因——人工合成（常用方法;反转录法和化学合成法）PCR技术扩增目的基因（获取DNA片段的方法是逆转录法）原理：DNA双链复制过程:加热至90~95℃DNA解链冷却到55~60℃，引物结合到互补DNA链加热至70~75℃，热稳定DNA聚合酶（Taq酶）从引物起始互补链的合成。第二步：基因表达载体的构建（基因工程的核心）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因启动子：是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首段，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。终止子：也是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的尾端。标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的地基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步：将目的基因导入受体细胞转化的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法：农杆菌转化法，其次还有基因枪法和花粉管通道法。将目的基因导入动物细胞：显微注射技术。受体细胞：受精卵将目的基因导入微生物细胞：先用Ca离子处理使细胞处于感受态，再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液与感受态细胞混合，在一定温度下促进感受态细胞吸收DNA分子，完成转化过程。3、重组细胞导入受体细胞后，筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。第四步：目的基因的检测和表达首先要检测转基因生物厄染色体DNA上是否插入了目的基因。（DNA分子杂交技术）其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA，方法采用用标记的目的基因作探针与mRNA杂交（分子杂交技术）最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行抗原—抗体杂交。有时还需进行个体生物学水平的鉴定，如转基因抗虫植物是否出现抗虫形状（做抗虫或抗病的接种实验）四、基因工程的应用1、植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。2、动物基因工程：提高生长速度，改善畜产品品质，用转基因动物生产药物。3、基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。（有体内基因治疗和体外基因治疗）五、蛋白质工程的概念蛋白质工程师指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系，作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质。专题二细胞工程一、植物细胞工程1、理论基础（原理）：细胞全能性再分化脱分化2、植物组织培养技术再分化脱分化（1）过程：离体的植物器官、组织或细胞愈伤组织试管苗植物体（2）用途：微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产。（3）地位：是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。3、植物体细胞杂交技术（1）过程：（2）诱导融合的方法：物理法：离心、振动、电刺激。化学法：聚乙二醇（PEG）（3）意义：克服了远缘杂交不亲的障碍。补：利用酶解法处理愈伤组织，促进细胞分离，药物储存在液泡。二、动物细胞工程1、动物细胞培养（1）概念：动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞成长和繁殖。（2）动物细胞培养流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养瓶中进行原代培养贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养（补：在等渗溶液中进行）（3）细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快既贴附在瓶壁上。细胞的接触抑制：胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时，细胞就会停止分裂增殖。（4）动物细胞培养需要满足以下条件：①无菌、无毒的环境：培养液应进行无菌处理，通常还要在培养液中添加一定量的抗生素，以防培养过程中的污染，此外，应定期更换培养液，防止代谢产物积累对细胞自身造成危机②营养：含成培养基成分：糖、氨基酸、促生长团子、无机盐、微量元素等，通常需加血清、血浆等天然成分③温度：适宜温度，哺乳动物多是36℃—37℃④pH：7.2—7.4⑤气体环境：95%空气+5%CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是维持培养液的pH（5）动物细胞培养技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测有毒物质、培养医学研究的各种细胞2、动物体细胞核移植技术和克隆动物胚胎细胞核移植（比较容易）胚胎细胞核移植（比较容易）体细胞核移植（比较难）⑴哺乳动物核移植⑵选用去卵（母）细胞的原因：卵母细胞比较大，容易操作；卵母细胞细胞质多，营养丰富。⑶体细胞核移植的大致过程：黑面绵羊去核卵母细胞黑面绵羊去核卵母细胞白面绵羊乳腺细胞核重组细胞早期胚胎电脉冲刺激另一头母绵羊子宫克隆绵羊多利妊娠，出生⑷体细胞核移植技术的应用：①加速家畜遗传改良进程，促进良畜群繁育②保护濒危物种，增大存活数量③生产珍贵的医用蛋白④作为异移植种的供体⑤用于组织器官的移植⑸体细胞核移植技术存在的问题克隆动物存在着健康问题，表现出遗传和生理缺陷等3动物细胞融合⑴动物细胞融合也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称杂交细胞⑵动物细胞融合与植物细胞原生质体融合的原理相同，诱导动物细胞融合的方法与植物细胞原生质体融合的方法类似，常用的诱导因素有聚乙醇、灭活的病毒、电刺激等⑶动物细胞融合的意义：克服类远缘杂交的不亲和性，成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育的重要手段⑷动物细胞融合与植物体细胞杂交的比较：比较项目细胞融合原理细胞融合方法诱导手段应用植物体细胞杂交细胞膜的流动性去出细胞壁后被诱导原生质体融合离心、振动、聚乙二醇、电刺激克服类远缘杂交的不亲和性，获得杂种植株动物细胞融合细胞膜的流动性使细胞分散后诱导细胞融合除应用植物细胞杂交手段外,再加灭活的病毒诱导等制备单克隆抗体的技术之一4、单克隆抗体⑴抗体：一个淋巴细胞只分泌一种特异性抗体，从血清中分离出的抗体产量低，纯度低，特异性差⑵单克隆抗体的制备过程：⑶杂交瘤细胞的特点：既能大量繁殖，又能产生专一的抗体⑷单克隆抗体的优点：特异性强，灵敏度高，并能大量制备⑸单克隆抗体的作用：作为诊断试剂：准确识别各种抗原物质的细微差异，并能跟一定抗原发生特异性结合，具有准确、高效、简易、快速的优点，用于治疗疾病和运载药物，主要用于治疗癌症治疗，可制成“生物导弹”，也有少量用于治疗其他疾病。专题三胚胎工程一、胚胎发育的基本过程胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作何处理技术，入胚胎移植，体外受精，胚胎分割，胚胎肝细胞培养等技术，经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌性动物体内生产后代，以满足人类的各种需求。动物胚胎发育个基本过程受精场所的母体的输卵管上段卵裂期：特点：细胞有丝分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体积并不增加或略有减小。桑葚胚：特点：胚胎细胞数目到达32个左右时，胚胎形成致密的细胞团，形似桑葚，是全能细胞。囊胚：特点：细胞开始出现分化(该时期细胞的全能性仍比较高)聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织，中间的空腔称为囊胚腔。原肠胚：特点：有了三胚层的分化，具有囊胚腔何原肠腔。二、胚胎干细胞哺育动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或原始性腺中分离出来具有胚胎细胞的特性，在邢台上表现为体积小，细胞核大，核仁明显;在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物体内任何一种组织细胞，另外，在体外培养的条件下，可以增值二不发生分化，可进行冷冻保存，也可进行遗传改造。胚胎干细胞的用途是：eq\o\ac(○,1)可用于研究哺乳动物个体发生何发育规律；eq\o\ac(○,2)是再体外条件下研究细胞分化的理想材料，在培养液中加入分化诱导因子，入牛磺酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向不同类型的住址心包分化，这为揭示细胞分化和细胞凋土的机理提供了有效的手段eq\o\ac(○,3)可以用于治疗人类的某些顽疾，入铂金森综合症，少年糖尿病等eq\o\ac(○,4)利用可以被诱导分化形成新的组织细胞的特性，一直ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复并恢复正常功能。eq\o\ac(○,5)随着组织工程技术的发展，通过ES细胞体外诱导分化定向培育出人造器官，用于器官移植，解决供体器官不定何器官移植后免疫排斥的问题。三、工程的应用体外受精何胚胎的早期培养卵母细胞的采集和培养主要方法：用促性腺激素处理，使其排除更多的卵子，然后，从输卵管中冲取卵子，直接与获能得精子在体外受精。第二种方法：从刚屠宰母畜的卵巢中才集卵母细胞第三种方法：借助超声波探测仪，腹腔镜等直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞。采集的卵母细胞，都要在体外经人工培养成熟后，才能与获能得精子受精精子的采集何获能：在体外受精前，要对精子进行获能处理受精：获能得精子和培养成熟的卵细胞在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程。胚胎的早期培养：精子与卵子在体外受精后，应将受精卵移入发育培养液中继续培养，以检查受精状况何受精的发育能力，培养液成分较复杂，除一些无机盐和有机盐外，还需添加血清等物质，当胚胎发育到适宜的阶段时，可将其取出向手提移植或冷冻保存，不同动物胚胎移植的时间不同。牛、羊一般要培养到桑葚胚阶段才能惊醒移植，小鼠，家兔等实验动物可在更早的阶段移植，人的体外受精胚胎可在4个细胞阶段移植。2．胚胎移植（1）胚胎移植概念：指将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同种的生理状态相同的其他雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术供体：提供胚胎的个体受体：接受胚胎的个体供体未优良品种，作为受体的雌性动物应为常见的存量大的品种地位：入转基因，核移植，获体外受精等任何一项胚胎工程技术所产生的胚胎，都必须经过胚胎移植技术才能获得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”（2）胚胎移植的意义：大大缩短了供体本身的繁殖周期，充分发挥雌性优良个体的繁殖能力。（3）生理学基础：①动物发情期排卵后，同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的。这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。②早期胚胎在一定时间内处于游离状态，这就为胚胎的收集提供了可能。③受体对移入子宫的外来胚胎不发生排斥反应。这为胚胎在受体的存活提供了可能。（4）①对供、受体的选择和处理，选择遗传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体，供体和受体是同一物种，并用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。②配种或人工受精。③对胚胎的收集、检查、培养或保存。配种或输精后第七天，用特制的冲卵装置，把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来（也叫冲卵），对胚胎进行质量检查，此时的胚胎发育到桑椹胚或囊胚阶段。直接向受体移植或放入-196℃的液氮中保存。④对胚胎进行移植。⑤移植后的检查，对受体母牛进行是否妊娠的检查。3、胚胎的分割（1）概念：指采用机械方法将早期胚胎切割2等份、4等份，经移植获得同卵双胞胎或多胎的技术。（2）意义：来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质，属于无性繁殖。（3）材料：发育良好，形态正常的桑椹胚或囊胚。（桑椹胚至囊胚的发育过程中，细胞开始分化，但其全能性仍很高，也可用于胚胎分割。（4）操作过程：对囊胚阶段的胚胎分割时，要将内细胞团均等分割，否则会影响分割后胚胎的回复和进一步发育。四、生物技术的安全性和理论问题1.转基因生物的安全性争辩：（1）基因生物与食物安全：反方观点：反对“实质性等同”、出现滞后效应、出现新的过敏原、营养成份改变正方观点：有安全性评价、科学家负责的态度、无实例无证据（2）转基因生物与生物安全：对生物对样性的影响反方观点：旷散到种植区之外变成野生种类、成为入侵外来物种、重组出有害的病原体、成为超级杂草、有可能造成“基因污染“正方观点：生命力有限、存在生殖隔离、划分传播距离有限、花粉存活时间有限（3）转基因生物与环境安全：生态系统稳定性的影响反方观点：打破物种界限、二次污染、重组出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通过食物链进入人体正方观点：不改变生物原有的分类地位、减少农药使用、保护农田土壤环境2生物技术的伦理问题（1）克隆人：两种不同观点，多数人持否定态度。否定的理由：克隆人严重违反了人类伦理道德，是克隆技术的滥用：克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念：克隆人是小、在人为的制造在心里上和社会地位上都不健全的人。肯定的理由：技术性问题可以通过胚胎分集、基因诊断和染色体检查等方法解决。不成熟的技术也只有通过时间才能使之成熟。中国政府的态度：精致生殖性克隆，不妨对治疗性克隆。四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何克隆性克隆人的实验。（2）试管婴儿：两种目的试管婴儿的区别。不同观点，多数人持认可态度。否定的理由：把试管婴儿当作人体零配件工厂，是对生命的不尊重；早期生命也有活下去的权利，抛弃或杀死多余胚胎，无异于“谋杀”。肯定的理由：解决了不育问题，提供精髓中造血干细胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干细胞并不会对试管婴儿造成损伤。（3）基因身份否定的理由：个人基因资讯的泄露造成基因歧视，势必造成遗传学失业大军、造成个人婚姻困难、人际关系疏远等严重后果。肯定的理由：通过基因检测可以及早采取预防措施，适时进行治疗，达到挽救患者生命的目的。3生物武器（1）种类：致病菌、病毒、生化毒剂、以及经过基因重组的致病菌。（2）散布方式：吸入、误食、接触带菌物品、被带菌昆虫叮咬等。（3）特点：致病力强、多数具传染性、传染途径多、污染面广、有潜伏期、不易被发现、危险时间长等。（4）禁止生物武器公约及中国政府的态度：在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器，并对生物武器及技术和设备的扩散。专题五生态工程人类设计生态系统的根本目的是在促进自然界良性循环的前提下，充分发挥资源的生产潜力，防治环境污染，达到经济效益和生态效益的同步发展。与传统的工程相比，生态工程是一类少消耗、多效益、可持续的工程体系。生态经济使通过实行“循环经济”的原则，使一个系统产生的污染物，能够成为本系统或者另一个系统的生产原料，从而实现废弃物的资源化，而实现循环经济最重要的手段之一就是生态工程。生态工程所遵循的基本原理物质循环再生原理：物质能够在各类生态系统中，进行区域小循环和全球地质大循环，循环反复，分层分级利用，从而达到取之不尽，用之不竭的效果。物种多样性原理：一般而言，物种繁多而复杂的生态系统具有较高的抵抗力稳定性。协调与平衡原理：处理好生物与环境的协调和平衡，除了考虑生物的生态适应性外，还需要考虑环境承载力。整体性原理：人类处在一个社会——经济——自然复合而成的巨大系统中。进行生态工程建设时，不但要考虑到自然生态系统的规律，还要考虑到经济和社会等系统的影响。系统学和工程学原理：生态工程需要考虑系统内部不同组分之间的结构，通过改变和优化空间，达到改善系统功能的目的。另外，系统各组分之间要有适当的比例关系，只有这样才能顺利完成能量、物质、信息等的转化和流通，并且实现总体功能大于各部分之和的效果。生态工程的实力（1）生态农业①原理：生态农业运用生态学原理，在环境与经济协调发展的思想指导下，应用现代科学技术建立起来的多层次、多功能的综合农业生态体系。②优点：实现物质的循环再生和能量的多级利用，减少了环境污染，降低了农业投入。③建立生态农业系统的最终目的是实现对能量的多级利用，提高能量的利用率，使能量尽可能多地流向对人类有益的部分。生态工程其中原理原理理论基础意义实例物质循环再生原理物质循环可避免环境污染及其对系统稳定和发展的影响无废弃物农业沼气工程物种多样性原理生态系统的抵抗力稳定性生物多样性程度可提高系统的抵抗力稳定性，提高系统的生产力“三北”防护林建设中的问题，珊瑚礁生态，系统的生物多样性问题协调与平衡原理生物与环境的协调与平衡生物数量不超过环境承载力，可避免系统的失衡和破坏太湖富营养化问题间作套种水葫芦泛滥整体性原理社会——经济——自然复合系统统一协调各种关系，保障系统的平衡与稳定林业建设中自然系统与社会、经济系统的关系问题系统学和工程学原理①系统的结构决定功能原理：分布式优于集中式和环式②系统整体性原理：整体大于部分①改善和优化系统的结构以改善功能②保持系统很高的生产力桑基鱼塘珊瑚礁藻类和珊瑚虫的关系专题六DNA的粗提取与鉴定一、提取DNA的原理利用DNA与RNA、DNA与蛋白质、DNA与脂质物理化学性质的差异提取DNA①0.14mol/L的NaCl溶液：DNA的溶解度最小，使DNA析出。②冷95%乙醇：DNA不溶于酒精，可以用于提取出含杂质较少的DNA。③洗涤剂：能溶解细胞膜，有利于细胞内DNA的释放，并且不会破坏DNA结构（用于植物细胞）④二苯胺：在沸水浴中，DNA遇二苯胺变成蓝色（鉴定原理）NaCl浓度0.14mol/LDNA的溶解度NaCl浓度0.14mol/LDNA的溶解度二、实验材料的选择选用DNA含量较高的生物材料（如：鸡血）补充：向血液中添加柠檬酸纳防止血液凝固三、方法步骤1、获取含DNA的滤液（动物只用蒸馏水，植物用洗涤剂）5mL鸡血细胞液+10mL蒸馏水，搅拌过滤，收集滤液2、除去不溶性杂质滤液中加入2mol/L的NaCl溶液，再加入蒸馏水，稀释至0.14mol/L，过滤得到黏稠物3、DNA的析出将黏稠物转移到2mol/L的NaCl溶液中，加冷酒精（体积分数95%），析出黏稠物（即为粗提取的DNA）4、DNA的鉴定+2mol/LNaCl+2mol/LNaCl+蒸馏水离心+2mol/LNaCl+2mol/LNaCl+蒸馏水离心+95%冷酒精+蒸馏水，过滤过滤流程：取鸡血鸡血细胞滤液黏稠物+95%冷酒精+蒸馏水，过滤过滤白色黏稠物四、蛋白质分离方法蛋白质分离的常用方法：凝胶色谱法、电泳法凝胶色谱法分离原理：相对分子质量大小（分子质量越大，迁移速率越大）电泳法分离原理：带电性质的差异，分子本身的大小和形状微生物的培养与应用微生物的实验室培养一、培养基1、培养基：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养物质。2、分类：按物理状态分：固体培养基和液体培养基按作用分：基础培养基，选择培养基和鉴别培养基选择培养基：微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。3、培养基基本组成成分：水、无机盐、碳源和氮源二、无菌技术1、无菌技术所包括的四个主要方面①对实验操作的空间，操作者的衣着和手，进行清洁和消毒②将用于为生物培养的器皿，③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触2、消毒：是指使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体较有害的微生物（不包括芽孢和孢子）消毒的方法：煮沸消毒法，用化学药剂消毒（酒精、氯气）、用紫外线消毒3、灭菌：是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子灭菌的方法：灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌三、牛肉膏蛋白胨固体培养基的制作1、计算2、称量3、溶化（注意不断用玻璃棒搅拌）4、灭菌5、倒平板四、纯化大肠杆菌微生物接种（纯化）常用的两种方法：①平板划线法②稀释涂布平板法1、平板划线法通过连续划线，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面，最终得到由一个细胞繁殖而来的菌落2、稀释涂布平板法系列稀释操作，涂布操作（0.1mL稀释液）土壤中分解尿素的细菌分离与计数一、筛选菌株实验室中微生物筛选的原理人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括温度，营养，pH等）同时抑制或阻止其他微生物生长。2.选择培养基在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称为选择培养基。3、微生物的计数方法（1）显微镜直接计数法（所有的菌数，用血细胞计数板）（2）稀释涂布平板法（活菌）4.“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验设计（1）土壤取样（2）样品的稀释（3）微生物的培养与观察（菌落数目和特征）5．分解尿素的细菌鉴定在细菌分解尿素的化学反应中，细菌合成的尿酶将尿素分解为氨基酸，氨基酸会使培养基的碱性增强，pH升高。在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红试剂，培养某种细菌后，如果指示剂变红（pH过高导致），就可初步鉴定该种细菌能够分解尿素.分解纤维素的微生物的分离一、纤维素酶纤维素酶是一种复合酶，至少3种组分，即G酶，Ｃx酶和葡萄糖苷酶，在三种酶的共同作用下，纤维素最终被分解成葡萄糖。二．纤维素分解的筛选在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红与培养基中的纤维素形成红色复合物，当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红——纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈，可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。湿地被誉为地球的“肾脏”受精的标志：在卵黄膜与透明带之间有2个极体的出现受精完成的标志：雌雄原核的融合DNA是遗传物质的载体。染色体是基因的主要载体。细胞膜的流动镶嵌模型由桑格和尼克森提出。糖被（糖蛋白）作用：消化道和呼吸道上皮细胞表面的糖蛋白有保护和润滑作用，与细胞表面的识别有密切关系。酶本质的探索法国巴斯德提出酿酒中的发酵是由于酵母细胞的存在。德国李比希认为引起发酵的是酵母细胞中的某些物质，但这些物质只有在酵母细胞死亡并裂解后才能发挥作用。德国毕希纳将酵母细胞中引起发酵的物质成为酿酶。美国萨姆纳证明脲酶是蛋白质。唾液pH为⒍2～⒎4胃液的pH为0.9～1.5小肠液pH为7.6动物体内的酶pH为6.5～8.0植物pH为4.5～6.5植物组织培养的应用：1.快速繁殖花卉和蔬菜等作物。2.拯救珍惜濒危物种。3.结合基因工程培养作物新类型。由碱基转录翻译成氨基酸，一般不考虑终止密码子。克里克是第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸的科学家。基因突变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体变异却可以。达尔文的自然选择学说揭示了生命现象的统一性是由于所有生物都有共同的祖先，生物的多样性是进化的结果。自然选择学说现代生物进化理论遗传和变异的研究性状水平基因水平生物进化的基本单位以个体为单位以种群为单位双小核草履虫和大草履虫用杆菌混合培养，最后只有双小核草履虫存活。河流：物理沉降、化学分解和微生物的分解。人工建造“生态屏障”、“三北防护林”有效地防风阻沙。恢复生态学主要利用的是生物群落演替理论。基因组文库：全部基因基因文库基因组文库：全部基因基因文库CDNA文库：部分基因植物激素：“激素杠杆”受精过程：精子穿越放射冠和透明带，进入卵黄膜，原核形成和配子结合。设计试管婴儿不同于试管婴儿。控制荒漠化的措施:退耕还林、防沙治沙、“三北防护林”使用培养基（液）：（基）植物细胞工程：植物激素、蔗糖（液）动物细胞工程：动物血清血浆无菌条件下（液）微生物培养：酵母菌培养用假说—演绎法：孟德尔的杂交实验、摩尔根果蝇杂交实验。用稀释涂布平板法：测定土壤溶液活菌数。电泳技术——蛋白质和DNA的分离和提纯。中国合成结晶牛胰岛素，英国测得牛胰岛素全部氨基酸的排列顺序。“国际人类蛋白质组计划”包括中国牵头的“人类肝脏蛋白质组计划”和牵头的“人类血浆蛋白质组计划”。DNA和RNA在细胞中的分布实验的步骤：1.取口腔上皮细胞制片。2.水解。3.冲洗涂片。4.染色。5.观察。DNA粗提取：取鸡血离心鸡血细胞+蒸馏水，过滤滤液+2mol/LNaCl,加蒸馏水，过滤粘稠物+2mol/LNaCl,+95﹪冷酒精粘稠物（粗提取DNA）脂肪过多将增加内脏器官尤其是心脏的负担。胆固醇过多，会在血管壁上形成沉积，造成血管堵塞。碳是生命的核心元素（生命大分子以碳链为骨架）红细胞涨破的变化：凹陷消失，细胞体积增大，很快细胞破裂，内容物流出。细胞生物学家美国的克劳德采用差速离心法分离各种细胞器，比利时的得迪夫发现溶酶体，罗马尼亚的帕拉德用同位素示踪技术研究蛋白质合成过程。盐酸：8%DNA和RNA在细胞的分布中的水解过程盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时染色体中的D