考点03 有机化学的命名-2022-2023学年上海市高二化学同步考点归纳与测试（沪科版2020选择性必修3）（原卷版）

考点03有机化合物的命名烷烃系统命名法【核心考点梳理】一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。（1）CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷（2）CH3—CH—CH3异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。通式：CnH2n+1（n≥1），通常用“R—”表示。常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）例一：CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。2、写编号，定支链所在的位置。①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。例二：123456CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3∣CH33、写名称，相同基合并写，不同取代基从小到大写。①如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面；如果含有几个不同的取代基时，就把小的取代基名称写在前面，大的写在后面（烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基），其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。例三：CH3∣CH3—CH2—C——CH—CH2—CH3∣∣CH3CH2CH3命名：2,2-二甲基-3-乙基己烷读做：2,2二甲基3乙基己烷②当具有相同长度的链可作为主链时，选定具有支链数目最多（或支链最简单）的碳链。例四：CH3∣CH3—CH—CH—CH—CH—CH2—CH3∣∣∣CH3CH2CH3∣CH2CH3命名：2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷确定主链位次的原则是：①最长原则：选定最长碳链为主链②最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。③最近原则：起点离支链最近④最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。三、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：【核心归纳】含多官能团的化合物命名含多官能团的化合物按下列步骤命名：（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。表13-2引用作词尾和词头的官能团名称官能团词尾词头CCOHO（某）酸羧基CORO—SOCORO（某）酸（某）酯酯基CCXO（某）酰卤卤甲酰基CCNH2O（某）酰胺氨基甲酰基—CN（某）腈氰基CHCHOCOCO（某）酮羰基—OH（某）醇羟基—SH（某）醇（或酚）巯基—NH2（某）胺氨基=NH（某）亚胺亚氨基CCC（某）烯双键CCC（某）炔三键（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2–位、3–位、4–位常分别用邻位、间位和对位表示。（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则”。例如：醛基（–CHO）在羟基（–OH）前，所以优先选择–CHO为主要官能团作词尾称“己醛”，–CH2CH3、–OH、–CH3、–Br作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：4–甲基–2–乙基–3–羟基–5–溴己醛。主要官能团是–COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。–OH、–NO2作词头，其次序是硝基、羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3–硝基–2–羟基苯甲酸。常见的氨基酸的命名名称结构式甘氨酸(-氨基乙酸)丙氨酸(-氨基丙酸)苯丙氨酸(-苯基--氨基丙酸)谷氨酸(-氨基戊二酸)【必备知识基础练】下列有机物命名正确的是(

)A.：3，4，4−三甲基己烷

B.：3−甲基−1−乙基苯

C.：2−甲基−4−戊炔

D.：2−甲基−1，4−戊二烯下列有机物命名正确的是(

)A.

2−乙基丙烷

B.

3−丁醇

C.

邻二甲苯

D.

2−甲基−2−丙烯下列有机物命名正确的是A.2−甲基−2−氯丙烷 B.3，3−甲基丁烷

C.2，2−二甲基−1−丁烯 D.1，3，4−三甲苯下列有机物的系统命名正确的是A.CH3CH(C2H5)CH3 2−甲基丁烷

B.2−甲基−1−丙醇

C.下列有机物的命名中，正确的是(

)2−乙基戊烷

B.3−甲基−2−戊烯

C.2−甲基−戊块

D.1−甲基−5−乙基苯【关键能力提升练】有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物命名正确的是(

)A.2−乙基丙烷

B.3−丁醇

C.3−甲基−2−戊烯

D.

1，3，4−三甲苯下列说法不正确的是(

)A.按系统命名法，化合物的名称是2，3−二甲基戊烷

B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等

C.苯乙烯和甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.结构片段为的高聚物由加聚反应形成，其单体为

萘环上碳原子编号如图(Ⅰ)式，根据系统命名法，化合物(Ⅱ)可称为2−硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是(

)

A.2，6−二甲基萘 B.1，4−二甲基萘 C.4，7−二甲基萘 D.1下列说法正确的是A.按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5−四甲基−4，4−二乙基己烷

B.碳原子数小于5的烷烃共有5种

C.通过煤的液化可获得煤焦油、焦炭、粗氨水等物质

D.苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4

【学科素养拔高练】下列各化合物的命名中正确的是(

)A.CH2=CH—CH=CH2 1，3−二丁烯

B.2−甲基−3−丁炔

C.间二甲苯

下列有机物系统命名正确的是(

)A.CH3CH2CH2CH2OH 1−丁醇

B.

2−乙基丙烷

下列关于有机物的命名，正确的是A.1，3，5−三硝基甲苯 B.2，3−丙二醇

C.3，4−