T-CSTM 00862-2023 成核剂 2,2-亚甲基-双-(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯钠盐

Nucleatingagent-Sodium2,2,-Methylenebis-(4,6-di-tert-butylphenyl)phosphate2023-03-24发布2023-请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国材料与试验标准化委员会化工本文件由中国材料与试验标准化委员会化工材料领域高分子材料相关助剂标准化技术委员会1成核剂2,2’-亚甲基-双-(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯钠盐题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证本文件规定了成核剂2,2’-亚甲基-双-(4,6分子质量、CAS号、技术要求，试验方法、检验规则2规范性引用文件GB/T601化学试剂标准滴定溶GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制GB/T6682—2008分析实验室用水规格和GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示GB/T11409—2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验GB/T23774—2009无机化工产品白度测定的通用GB/T32199红外光谱定性分析技术JY/T015感耦等离子体原子发射光谱4分子式、结构式、相对分子质量、CAS号4.2结构式24.3相对分子质量表1成核剂2,2’-亚甲基-双-(4,6-二叔丁6.1.1除非另有说明，分析中所用标准溶液、制剂及制6.1.2试验数据的表示和修约规则应符合GB/T8170—绝对差值不得大于0.6%，取两个平行测定值36.5.1.2.3双氧水[7722-6.5.1.2.4硫酸溶液：1+2。搅拌下，将100mL硫酸缓慢加到26.5.1.2.5硝酸溶液：5%。量取5mL硝酸置于100mL容量瓶内，加水定容至6.5.1.2.6钼酸铵溶液：140g/L。溶解7g钼酸铵到6.5.1.2.9抗坏血酸溶液：100g/L。溶解10g抗坏血酸于100mL水中，混6.5.1.2.11磷标准溶液(10mg/L)：准确吸取1000mg/L磷标准溶液1.00mL，置于100mL容量瓶中，用5%25mL具塞比色管5支，分别加入10mg/L磷标准溶液0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL系列标准溶液中磷的质量分别为0.00μg、5.00μg、10.加5mL水，加1mL钼酸铵锑盐溶液（见6.5.1.2.8），加1mL抗坏血酸溶液（见6.5.1.2.9），加水至25mL度。以各标准溶液中磷的质量为横坐标，以相应的吸光度值为纵坐标，绘制出标准工作曲线。称取试样0.1g，精确至0.0001g，置于硬质玻璃消解管中，加入2mL硝酸（见6.5.1.2.），4（见6.5.1.2.1再次将消解管置于可调式控温消解仪内，消化4h至溶液为均一无固体状态，加双氧水（见6.5.1.2.3）至溶液清亮。取出冷却至室温，用水转移定容至250mL（V1）容量瓶中，混匀备用。6.5.1.4.3试样消化液的显色反应及吸取试样消化液（见6.5.1.4.2）、试剂空白液各0.20mL(V2)分别置于两个25mL具塞比色管中，各加5mL水，加1mL钼酸铵锑盐溶液（见6.5.1.2.8），加1mL抗坏血酸溶液（见6.5.），w1=×100…………………(1)m2——自标准工作曲线上查得的待测消化液中磷元素的质量的数值，单位为微克(μgm3——自标准工作曲线上查得的试剂空白液中磷元素的质量的数值，单位为微克(μg两个平行测定值的绝对差值不得大于0.2%，取两个6.5.2.2.3双氧水[7722-6.5.2.2.4硝酸溶液：5%。量取5mL硝酸置于100mL容量瓶内，加水定容至6.5.2.2.5标准品：磷标准溶液（1000mg/L），或经国家认证并授予标准物质证书的一定浓度的磷标5（见6.5.2.2.6加水至25mL标线，混匀。按JY/T015的规定进行测定，在波长178.28nm处测定溶液称取试样0.1g，精确至0.0001g，置于硬质玻璃消解管中，加入2mL硝酸（见6.5.2.2.），（见6.5.2.2.1），再次将消解管置于可调式控温消解仪内，消化4h至溶液为均一无固体状态，加双氧水（见6.5.2.2.3）至溶液清亮。取出冷却至室温，用水转移定容至250mL（V3）容量瓶中，混匀备用。吸取试样消化液、试剂空白液各2.00mL(V4)分别置于两个25mL具塞比色管(V5)中，磷含量按式（2）计算：w2=×100…………………(2)P1——自标准工作曲线上查得的待测消化液中磷的质量浓度，单位为毫克每升（mg/LP2——自标准工作曲线上查得的试剂空白液中磷的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L按GB/T33047.1的规定进行测定。称取加热减量测定后的试样5mg～10mg，氮气流速：50mL/min,两个平行测定值的绝对差值不得大于5℃,取两个平行测定值的算术平均