大学《药理学》各章节期末重点、考点梳理总结

--#-大学《药理学》各章节期末重点、考点梳理总结第1章总论1、药理学作为医学基础课程其重要性在于：为指导临床合理用药提供理论基础2、药效学是为了研究：在药物影响下机体功能发生何种变化3、药动学是为了研究：药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化及其规律4、药物是：用以诊断及防治疾病而对用药者无害的物质5、药理学是研究：药物与机体相互作用及其规律的学科6、药动学研究的内容是：药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律7、药效学研究的内容是：药物对机体的作用规律及其原理8、世界最早的药典是：《新修本草》第2章药物代激动1、药效学是：研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学2、药物作用是指：药物与机体细胞间的初始作用3、属于药物局部作用的例子是：硫酸镁的导泻作用4、治疗慢性心功能不全时，强心背对心脏的作用：选择性作用5、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：较多的不良反应6、药物作用的两重性是指：治疗作用与不良反应7、副作用是：在治疗剂量时产生的不良反应8、副作用是：药物固有的、难以避免的9、肌注阿托品治疗肠绞痛时，弓I起的口干属于：副作用10、一位患者经一个疗程的链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这属于：药物毒性反应11、与药物的过敏反应相关的是：年龄、性别12、孕妇用药容易发生致畸作用的时间是：妊娠前3个月13、甘露醇的脱水作用机制是：理化性质的改变14、药物的半数致死量LD50是指：引起半数实验对象死亡的剂量15、化疗指数最大的药物是：D药LD50=50mg,ED50=10mg16、药物的常用量是指：应用于一般人能产生明显治疗作用的一次平均用量，也称为治疗量17、当某药物与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药属于：激动药18、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：药物是否具有内在活性19、受体阻断药、拮抗药的特点是：对受体有亲和力而无内在活性20、药物的适应证取决于：以上均有可能21、药物作用的基本表现是机体器官和组织：功能兴奋或抑制22、半数有效量是指：弓I起50%阳性反应的剂量23、药物的极量是指：出现疗效的最大剂量24、药物的治疗指数是指：LD5O/ED5O25、竞争性拮抗药的特点是：有亲和力，无内在活性26、属于后遗效应的是：巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象27、药物的内在活性是指：受体激动时的反应强度28、安全范围是指：ED95与LD5之间的距离29、药物不良反应不包括：首过效应30、常用于表示药物安全性的参数是：治疗指数31、质反应的剂量效应曲线是：对称S型曲线32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：停药反应33、毒性作用只有在超极量时才会发生34、甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：甲药为拮抗药，乙药为激动药35、某药的剂量效应曲线平行右移，说明：有拮抗药存在36、药物与动物急性毒性的关系是：LD50越大，毒性越小37、受体激动药的特点是：对受体有亲和力，有内在活性药物产生不良反应的药理学基础是：药物选择性低药物的效价强度是指：引起等效反应的相对浓度或剂量LD50是：引起50%实验对象死亡的剂量41、药物的不良反应不包括：局部作用42、量反应与质反应量效关系的主要区别是：药理效应性质不同43、大多数药物在体内跨膜转运的方式是：单纯扩散44、药物被动转运的特点是：顺浓度差转运45、药物主动转运的特点是：由载体转运，消耗能量46、药物的Pka值是指其：解离50%时的PH值47、抢救急症患者，多采用的给药方式是：静脉注射48、首过效应可发生胃肠道给药途径中49、在碱性尿液中弱碱性药物：解离少，重吸收多，排泄慢50、在酸性尿液中弱酸性药物：解离少，重吸收多，排泄慢51、丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：两者竞争肾小管的分泌通道52、药物吸收的叙述错误的是：舌下含服或肛肠给药可因肝破坏而药理效应下降53、吸收是指药物进入：血液循环的过程54、大多数药物在胃肠道的吸收属于：一级动力学的被动转运55、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：肌内注射56、关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：口服生物利用度高的药物吸收少57、与药物吸收无关的因素是：药物与血浆蛋白的结合率58、药物的生物利用度是指：药物吸收进入体循环的比例和速度59、药物肝肠循环影响了药物在体内的：作用持续时间60、药物起效快慢主要取决于：吸收和分布61、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：暂时失去药理活性62、药物通过血液进入组织的过程称为：分布63、药物难以通过血脑屏障是由于其：分子大，极性高64、巴比妥类药物在体内分布的情况是：酸血症时血浆中浓度高65、药物在体内的生物转化是指：药物的化学结构的变化66、代谢药物的主要组织器官是：肝67、药物经肝代谢转化后一般会：极性增高68、药物的灭活和消除速度可影响：作用持续时间69、促进药物生物转化的主要酶是：细胞色素酶系统70、肝药酶：专一性低，活性有限，个体差异大第3章药物效应动力学1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝再进入体循环的药量约］0%,这说明该药：首关效应显著2、药物的首癖应可能发生于：口服给药后3、普棊洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，这表明该药:生物利用度低影响药物自机体排嘛蜘忡邑易从同-药物在体内的转化和排泄统称为：消除16、恒量恒速给药，最后形成的血药浓度为：稳态血药浓度17、属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药］次，大约经过几次可达稳态血药浓度：4-6次18、属于一级动力学的药物，其半衰期为4h,在定时定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要：约20h19、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：k/69320、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为：5L21、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态血药浓度的时间取决于：药物半衰期22、需要维持药物有效血药浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：根据药物的半衰期确定23、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药时曲线下面积相等，表明其：口服吸收完全24、决定药物每日用药次数的主要因素是：体内消除速度25、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：4天26、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：小肠27、药物作用的两重性是指：防治作用与不良反应28、反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：耐受性29、药物的作用强度，主要取决于：药物在靶器官的浓度大小67、药物的一级动力学消除是指：单位时间内消除恒定比值的药物68、药物消除的零级动力学是指：单位时间内消除恒定量的药物69、血管外按间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量：增加1倍70、恒量恒速给药后最终形成的血药浓度为：稳态血药浓度71、药物滥用是指：无病情根据的长期自我用药第4章影响药物效应的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：快速耐受性2、先天性遗传异常对药动学的影响主要表现在：药物体内生物转化异常3、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫妬协同作用4、利用药物协同作用的目的是：增加药物的疗效5、影响药动学相互作用的方式不包括：生理性拮抗6、药物的配伍禁忌是指：体外配伍过程中发生的物理和化学变化第5章传出神经系统药理概论1、胆誠能神经合成与释放的递质是：乙酰胆碱2、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要途径是：神经末梢重摄取3、交感和副交感神经节阻断时，有临床意义的是：血管扩张，血压下降4、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：酪氨酸5、去甲肾上腺素消失的主要途径是：摄取6、M2受体主要分布在：心脏7、M胆碱受体激动药的效应是：膀胱括约肌松弛8、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是：酪氨酸羟化酶9、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是：M受体10、关于受体激动时的效应：B1受体激动导致心肌收缩加强、心率加快、传导加快11、N2胆碱受体分布于：骨骼肌12、关于突触前膜受体的叙述：激动突触前膜a2受体，去甲肾上腺素释放减少13、多巴胺。羟化酶存在的主要部位是：去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内14、M受体支配占优势的效应器是：胃肠和膀胱平滑肌15、关于N2胆碱受体结构的叙述：属于配体门控离子通道受体16、下列哪种受体激动时支气管舒张：［32受体17、N1胆碱能受体位于：神经节细胞18、受体激动导致睫状肌收缩而引起调节痉挛：M受体19、去甲肾上腺素能神经所摄取NA的量为释放量的：75%~90%20、胆誠能神经不包括：大部分交感神经节后纤维第6章胆碱受体激动药1、乙酰胆碱的舒血管作用机制是：激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放2、毛果芸香碱选择激动的受体是：M受体3、毛果芸香碱的效应是：虹膜括约肌收缩4、毛果芸香碱临床应用于：青光眼5、毛果芸香碱临床可应用于：虹膜炎6、毛果芸香碱对视力的影响是：视近物清楚、视远物模糊7、毛果芸香碱的缩瞳机制是：激动瞳孔括约肌M受体8、关于毛果芸香碱的作用：激动M受体，对眼和腺体作用最明显9、关于毛果芸香碱：用药后视远物清楚，视近物模糊第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药10、新斯的明临床作用不包括：麻醉给药11、新斯的明不易通过血脑屏障：没有明显中枢作用12、胆碱酯酶抑制药不用于：房室传导阻滞13、毒扁豆碱用于：青光眼14、属于可逆性胆碱酯酶抑制药的是：毒扁豆碱15、有机磷酸酯类的中毒与抑制乙酰胆碱酯酶的活性有关16、新斯的明禁用于：支气管哮喘17、新斯的明可能引发胆碱能危象，这是指：剂量过大转为抑制，使肌无力加重18、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是：瞳孔无变化19、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：肌束颤动20、碘解磷暄解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为：能使失去活性的胆碱酯酶复活21、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，应使用：碘解磷定和阿托品22、可直接激动N2受体的药物是：新斯的明第8章M胆碱受体阻断药1、阿托品作用：为节后胆碱受体阻断药2、阿托品对眼睛的作用是：散瞳、升高眼内压和调节麻痹3、阿托品解痉效果最好的是：胃肠道平滑肌4、阿托品治疗休克最适合于：感染性休克5、阿托品抑制作用较弱：胃酸6、中枢抑制作用最强的M受体阻断药是：东蔑着碱7、阿托品的禁忌证是：前列腺肥大21、治疗胆绞痛宜选用：阿托品+哌替暄第9章N胆碱受体阻断药1、筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：阻断N2受体2、筒箭毒碱过量中毒的解药是：新斯的明3、可用作控制性降压的药物是：樟磺咪芬4、具有降压并伴有口干、扩瞳、便秘以及尿潴留等不良反应的药物是：美卡拉明5、与氨基糖昔类抗生素或者多黏菌素合用时，易致呼吸麻痹的药物是：琥珀胆碱6、神经节阻滞药可引起：血压下降、心排血量减少7、个别患者对琥珀胆誠高度敏感而易致中毒，这是因为：遗传性血浆胆碱酯酶活性降低8、临床最常用的去极化型肌松药是：琥珀胆碱9、筒箭毒碱为N2受体竞争性拮抗药10、静脉注射琥珀胆碱，肌松作用起效时间是：Imin11、静脉注射琥珀胆碱，肌松作用消失的时间是：5min12、琥珀胆碱在体内消失的主要途径是：血浆假性胆碱酯酶水解13、琥珀胆碱禁用于：清醒患者14、筒箭毒碱不抑制组胺释放15、交感和副交感神经节阻滞时，有临床意义的是：血管扩张，血压下降16、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是：面部表情肌第10章肾上腺素受体激动药1、属非儿茶酚胺类的药物是：间羟胺2、属al受体激动药的是：甲氧明3、属选择性受体激动药的是：多巴酚丁胺小剂量激动D1受体和。1受体，大剂量激动a受体的药物是：多巴胺上消化道出血应选用：去甲肾上腺素麻醉意外引起的心搏骤停应选何药抢救：肾上腺素抢救过敏性休克应首选：肾上腺素异丙肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制为：激动P2受体下列何药有显著的舒张肾血管的作用：多巴胺.QzA.下列哪种药物易产生快速耐受性：麻黄碱,去甲肾上腺素治疗上消化道出血，正确的给药途径是：稀释后口服,下列肾上腺素受体激动药最易引起心律失常的是：肾上腺素,多巴胺增加肾血流量的作用机制主要为：激动DA受体,去氧肾上腺素对眼的作用有：激动a受体，兴奋瞳孔扩大肌.有显著中枢兴奋作用的药物是：麻黄碱.°2受体激动药的主要临床用途是治疗：支气管哮喘17、在整体动物，去甲肾上腺素兴奋B］受体，但又使心率减慢的原因是：反射性兴奋迷走神经18、与肾上腺素相比较，去甲肾上腺素的不同点是：在整体情况下心率会减慢19、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的收缩支气管黏膜血管作用20、麻黄碱不宜用于：失眠症第11章肾上腺素受体阻断药1、是a受体阻断药：酚妥拉明2、给予酚妥拉明后再应用肾上腺素，血压的变化是：下降3、可使肾上腺素的升压作用翻转：a受体阻断药4、。受体阻断药具有降低眼内压的作用：囈吗洛尔5、普荼洛尔为0受体阻断药6、属于长效非选择性a受体阻断药：酚苯明7、为无内在拟交感活性的非选择性。受体阻断药的是：普蔡洛尔8、。受体阻断药的药理作用：外周血管收缩9、酚妥拉明兴奋心脏的机制是：反射性兴奋交感神经10、酚妥拉明可治疗：休克11、可治疗外周血管痉挛性疾病的是：酚妥拉明12、具有内在拟交感活性的B受体阻断药是"引噪洛尔13、不是酚妥拉明的临床应用：室上性心动过速14、属于扩血管的抗休克药是：酚妥拉明15、普荼洛尔的禁忌证是：房室传导阻滞16、对a受体和B受体均能阻断的药物是:拉贝洛尔17、普荼洛尔可治疗：心动过速18、可以引起组胺和乙酰胆碱样作用：酚妥拉明19、阿替洛尔属于下列哪一类药物：B1受体阻断药20、普荼洛尔阻断突触前膜的。受体可引起：去甲肾上腺素释放减少1、地西泮不对快动眼睡眠时相REMS无影响2、与地西泮的中枢抑制作用相关的受体是：中枢GABA受体3、地西泮不具有的不良反应是：中枢兴奋4、不宜应用地西泮：诱导麻醉5、地西泮的药动学特点是：其代谢产物仍具有药理活性6、常用BZ类药物中，口服吸收最快的是：三哩仑7、苯二氮卓受体阻断药是：氟吗西尼8、苯二氮卓结合位点的分布与GABA中枢抑制性递质的分布一致9、大剂量能引起暂时记忆缺失的药物是：苯二氮卓类10、控制癫痫持续状态的首选药物是：地西泮11、对REMS影响较小，不良反应较轻的镇静药物是：地西泮12、可用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是：苯巴比妥13、地西泮作用机制与苯巴比妥的主要不同点是：苯巴比妥延长C1-通道开放时间，地西泮增加C1-通道开放频率14、导致机体对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是：停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍15、巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的是：硫喷妥钠16、巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是：呼吸麻痹17、巴比妥类与苯二氮卓类比较，后者不具有的作用是：麻醉18、连续应用苯巴比妥产生耐受性的主要原因是：诱导肝药酶，加快自身代谢19、苯二氮卓作用于C1-通道，会引起突触后膜呈现：超极化20、三哩仑常被不法分子利用作为迷魂药，主要利用：达峰时间短、起效快第16章抗癫痫药和抗惊厥药1、治疗癫痫大发作的首选药是：苯妥英钠2、对癫痫小发作无效，甚至可使病情恶化的药物是：苯妥英钠3、丙戊酸钠临床可用于：癫痫大发作合并小发作4、苯妥英钠抗癲痫作用的主要机制是：阻止异常放电的扩散5、苯妥英钠的不良反应不包括：停药反应6、苯巴比妥抗癫痫作用叙述错误的是：临床常与扑米酮合用产生协同作用7、关于苯妥英钠的叙述，错误的是：可抑制癫痫病灶的异常放电8、不符合抗癫痫药物的应用原则的是：药物治疗无效应立即更换其他药物9、苯妥英钠最好在治疗药物监测下给药，与下列哪个因素无关：肌内注射给药10、对惊厥无效的治疗措施是：口服硫酸镁11、硫酸镁中毒时应该选用的解救药物是：氯化钙12、对于癫痫持续状态的首选药物是：地西泮、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是：补充纹状体中多巴胺的不足3、他克林最常见的严重不良反应是：肝损害4、下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点：对肌肉僵直疗效差5、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是因为前者：抑制外周芳香族L-氨基酸脱梭酶，增加进入CNS的左旋多巴里6、单用治疗帕金森病无效的药物是：卡比多巴7、能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍：苯海索8、他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是：抑制胆碱酯酶9、漠隐亭抗帕金森病的机制是：直接激动D2受体10、芬太尼与下列哪个药物合用被称为“神经阻滞镇痛术”：氟哌利多11、吩囈嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是：黑质-纹状体通路第18章抗精神失常药1、氯丙嗪的临床应用不包括：晕车晕船2、氣丙嗪的抗精神病作用机制是阻断了下面哪种受体：D2受体3、小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是：催吐化学感受区4、氯丙嗪的作用机制中不包括：p受体阻断作用5、氣丙嗪在正常人引起的中枢反应是：感情淡漠6、氣丙嗪俗称“冬眠灵”：低温麻醉7、氯丙嗪停药数周后，尿中仍可检出的原因主要是：蓄积于脂肪组织8、氣丙嗪引起的锥体外系反应不包括：开关反应9、氯丙嗪可使哪种激素的分泌增加：催乳素10、合用胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪的哪种不良反应：迟发性运动障碍11、长期应用氯丙嗪最主要的不良反应是：锥体外系反应12、碳酸锂使用过程中要进行血药浓度监测，是因为：安全范围窄13、氯氮平除阻断DA受体，还可以阻断：5-HT受体14、丙米嗪不对正常人CNS无影响15、碳酸锂主要用于治疗：躁狂症16、属于NE重摄取抑制药：地昔帕明17、属于5-HT重摄取抑制药：氟西汀18、抗精神失常药不包括：抗惊厥药第19章镇痛药1、下列镇痛作用最强的药物是：芬太尼2、对凹受体有拮抗作用的镇痛药是：喷他佐3、下列属于阿片受体拮抗药的是：纳洛酮4、吗啡可治疗：心源性哮喘5、吗啡化学结构菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则：成为吗啡的拮抗药6、因成瘾性小，已列入非麻醉品的镇痛药是：喷他佐辛7、吗啡抑制呼吸作用的特点不包括：同时抑制心血管中枢8、吗啡降低血压的作用机制是：直接扩张血管9、吗啡不宜口服给予的原因是：首过消除明显10、慢性钝痛不宜应用吗啡治疗的原因是：容易成瘾11、吗啡体内过程的特点是：代谢产物有药理活性12、吗啡急性中毒的指征是：针尖样瞳孔13、抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用：纳洛酮14、下列哪种疼痛宜应用吗啡：癌症剧痛15、哌替唆可应用于分娩止痛的原因是：不延缓产程16、一遇车祸头部受损伤的患者感觉强烈疼痛，但医生不能给以吗啡治疗的原因是：扩张血管，升高颅内压17、吗啡产生镇痛作用的机制是：激动阿片受体18、与阿片受体无关的中枢性镇痛药是：罗通定19、二氢埃托啡的特点不包括：无耐受性第20章解热镇痛抗炎药(非笛体抗炎药)1、阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制：环加氧酶2、阿司匹林解热作用机制是：抑制PG合成3、阿司匹林未见的不良反应是：白细胞减少4、大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是：直接刺激胃黏膜并抑制PG合成5、维生素可预防阿司匹林所致出血倾向：维生素K6、治疗阿司匹林哮喘应该选用的药物是：糖皮质激素7、对PG合成酶抑制作用最强的药物是"引噪美辛8、对乙酰氨基酚临床用途是：感冒发热9、血浆半衰期最长的是：保泰松10、无抗炎抗风湿作用的药物是：对乙酰氨基酚11、化学结构属于芳基乙酸类的药物是：双氯芬酸12、选择性抑制COX-2,抗炎作用强、不良反应小的药物是：尼美舒利13、保泰松的抗炎抗风湿作用很强，但临床不作为抗风湿首选药，原因是：不良反应多且严重14、与非选择性COX-2抑制药比较，选择性COX-2抑制药的特点是：不良反应减少15、秋水仙碱治疗急性痛风的作用机制是：抑制局部粒细胞浸润16、能抑制尿酸在肾小管重吸收的药物是：丙磺舒17、出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒：碳酸氢钠19、为减少阿司匹林所引起的消化性溃疡可合用哪种药物:来索前列醇20、塞来昔布在减少胃肠道不良反应的同时，可能带来哪方面更大的风险：心血管系统第21章离子通道概论及钙通道阻滞药1、抗心律失常药物中不是主要作用于离子通道：普蔡洛尔2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：奎尼丁3、药物消除折返的机制不促使邻近细胞ERP的不均一性第22章抗心律失常药1、明显延长复极过程的药物是：胺碘酮2、首过消除明显的药物是：利多卡因3、心室颤动宜选用：利多卡因4、奎尼丁取消折返的机制是：减弱膜反应性，延长ERP5、窦性心动过速宜选用：普奈洛尔6、治疗强心昔中毒所致的室性早搏选用：苯妥英钠7、属于广谱抗心律失常药的是：胺碘酮第24章章利尿药1、卡托普利与氢氯囈嗪合用是为保持钾离子的相对平衡2、囈嗪类利尿药的主要作用部位是：髓祥升支粗段皮质部（远曲小管近端）3、能减少房水生成的药物是：乙酰哩胺4、可拮抗醛固酮的作用：螺内酯5、不是咲塞米的不良反应：高钙血症6、主要抑制碳酸密酶的利尿药是：乙酰哩胺7、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选：咲塞米8、治疗脑水肿的首选用药是：甘露醇9、不会引起低血钾的药物是：螺内酯10、加速毒物从尿中排泄选用：咲塞米11、利尿药与氨基糖昔类抗生素合用会加重耳毒性：依他尼酸12、最常用作降压药的利尿药是：氢氯嚏嗪13、可用来治疗急性青光眼的药物是：甘露醇14、与祥利尿药不同，囈嗪类利尿不会加快Ca2+的排出的原因是：促进PTH调节下Ca2+重吸收15、高效利尿药的作用机制是：抑制髓祥升支粗段的Na+-K+-2C1-共转运子16、增加肾血流量的作用：咲塞米治疗高血压危象时首选药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压：哌哩嗪伴有高血脂的高血压病患者可选用的利尿药是：呵达帕胺不属于一线降压药：硝普钠关于受体阻断药的降压机制，下列叙述不正确的是：舒张肌肉血管不宜用于伴有痛风的高血压患者：氢氯嚏嗪高血压伴有糖尿病的患者不宜用：嚷嗪类伴有抑郁症的患者不宜用：利血平对a、。受体均有竞争性拮抗作用的降压药是：拉贝洛尔.可加重糖尿病患者由胰岛素引起的低血糖反应：普荼洛尔,高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用下列哪类药：B受体阻断药.使用ACEI被迫停药的主要原因是：顽固性咳嗽,可加重胃肠溃疡：利血平14、可治疗难治性心力衰竭的药物是：硝普钠15、药物对心脏有明显抑制作用：维拉帕米16、伴有心力衰竭或糖尿病、肾病的高血压：依那普利17、氯沙坦的药理活性主要是：对AT2受体的抑制作用18、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖、恢复血管顺应性的药物：卡托普利19、不用于伴有窦房结功能低下的药物是：普蔡洛尔第26章治疗心力衰竭的药物1、具有正性肌力作用并能降低心力衰竭氧耗的药物是：地高辛2、强心昔正性肌力作用的基本机制是：增加心肌细胞内Ca2+量3、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：置换组织中的地高辛4、属于非强心昔类的正性肌力药的是：氨力农5、兼有治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：卡托普利6、强心昔不具有的作用是：加速房室结传导7、强心昔对心肌自律性的影响是：窦房结1,浦肯野纤维t8、强心昔的电生理作用不降低浦肯野纤维自律性9、强心昔治疗心房颤动的主要机制是：减慢房室结传导10、强心昔对伴有心房颤动心室率快的心力衰竭疗效最好11、强心昔中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：苯妥英钠12、强心昔中毒：心肌细胞内［Ca+］过高，［K+］过低13、地高辛血浆半衰期为33h,按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是：6天14、强心昔心脏中毒的发生机制是：抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶15、关于强心昔的构效关系，错误的是：心肌收缩性的作用来自于糖的部分16、逐日恒量给药法多采用地高辛的理由是：tl/2较适宜且可减少不良反应的发生17、强心昔引起心动过缓时宜选：阿托品18、能防止和逆转心室肥厚的药物是：卡托普利第28章抗心绞痛药1、降低心脏前、后负荷的抗CHF的药物是：硝酸甘油2、通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的抗CHF药物是：依那普利3、硝酸甘油作用最强的血管组织是：较大的静脉血管4、硝酸酯类代表性药物是：硝酸甘油5、硝酸酯类舒张血管的机制是：作为一氧化氮的供体6、硝酸甘油、普蔡洛尔治疗心绞痛的共同作用是：降低心肌氧耗量7、下列哪项是减弱硝酸醋类治疗心绞痛的因素：心率加快8、下列哪项是减弱。受体阻断药治疗心绞痛的因素：心室容量增大9、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同：降低室壁张力10、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是：普荼洛尔11、关于钙通道阻滞药治疗心绞痛下列叙述不正确：增加室壁张力12、普荼洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是：严重心功能不全13、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是：硝酸异山梨酯代谢产物仍具有抗心绞痛作用14、下列哪项不是决定心肌氧耗的主要因素：侧支循环15、变异型心绞痛首选的药物治疗是：硝苯地平16、对于变异型心绞痛，不宜使用的药物是：普蔡洛尔17、关于硝酸酯类，下列叙述不正确的是：连续用药不产生耐受性第29章用于血液及造血器官的药物1、肝素的强大抗凝作用与下列何种分子理化特性有关：分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：静脉注射3、肝素的抗凝作用机制主要是：加速抗凝血酶m以及凝血因子IXa、Xa、Xia、XUa的灭活4、肝素具有的作用：降血脂5、抗凝作用最强、最快的药物是：肝素6、体内、体外均有抗凝作用的药物是：肝素7、肝素最常见的不良反应是：自发性出血8、处理肝素应用过量引起的出血可注射：鱼精蛋白第31章作用于呼吸系统的药1、异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是：激动日1受体2、对B2受体有较强选择性的平喘药是：沙丁胺醇3、沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是：激动骨骼肌B2受体4、选择性作用于。2受体、本身为前体物的平喘药是：班布特罗5、必血管系统不良反应较少的平喘药是：沙丁胺醇6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：麻黄碱7、用于平喘的M胆誠受体阻断药是：异丙托漠铉8、用于平喘的腺昔受体阻断药是：氨茶碱9、明显抑制支气管炎症过程的平喘药是：倍氯米松10、糖皮质激素平喘的机制是：抗炎、抗过敏作用11、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时常采用的给药途径是：气雾吸入12、迅速控制哮喘急性发作的首选药物是：沙丁胺醇吸入13、与异丙肾上腺素比较，沙丁胺醇的突出优点是：对p2受体的作用明显强于煦受体14、慢性哮喘患者用支气管扩张药无效时应选用：倍氯米松15、色甘酸钠的平喘机制是：稳定肥大细胞膜16、色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为：不能直接对抗过敏介质的作用17、对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是：苯佐那酯18、关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用不正确的是：抑制磷酸二酯酶19、兼有中枢和外周双重作用的镇咳药是：喷托维林20、具有成瘾性的中枢镇咳药是：可待因具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是：喷托维林可待因主要用于治疗：剧烈的刺激性干咳"喷托维林适用于：小儿百日咳氨茶碱的平喘机制不包括：直接激动B2受体不能控制哮喘发作症状的药物是：色甘酸钠乙酰半胱氨酸适宜用于：痰黏稠不易咳出不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是：多巴胺对。1、F2受体无选择性的F肾上腺素受体激动药是：异丙肾上腺素不能用于哮喘急性发作的平喘药是：麻黄碱无平喘作用的药物是：麻黄碱第32章作用于消化系统的药1、关于氢氧化镁的叙述正确的是：中和胃酸作用强而迅速2、抗酸作用温和，缓慢而持久的药物是：三硅酸镁3、抗酸作用强、快而短暂的药物是：碳酸氢钠4、口服可能引起碱血症的抗酸药是：碳酸氢钠5、能促进胃泌素分泌，引起反跳性胃酸分泌增多的抗酸药是：碳酸钙6、对黏膜及溃疡面有收敛、止血作用的抗酸药是：氢氧化铝7、关于硫酸镁的药理作用叙述不正确的是：中枢兴奋作用8、长期服用可引起男性阳痿的抗消化性溃疡药是：西咪替丁9、对细胞色素P450肝药酶活性抑制作用较强的药物是：西咪替丁10、有安定作用的抗消化性：贝那替秦11、能选择性阻断Ml胆碱受体、抑制胃酸分泌的药物是：哌仑西平12、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：奥美拉哩13、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：米索前列醇14、配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是：氢氧化铝+三硅酸镁15、严重的非细菌感染性腹泻宜选用：复方樟脑酊16、能吸附肠内毒物、气体的止泻药是：药用炭17、能促进胃黏液分泌，增加胃黏膜血流量的药物是：米索前列醇18、米索前列醇抗消化性溃疡的主要作用机制是：保护细胞或黏膜作用19、通过保护黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是：硫糖铝20、使胃蛋白酶活性增强的药物是：稀盐酸21、乳酶生是：干燥活乳酸杆菌制剂22、一般制成肠衣片吞服的助消化药是：胰酶23、具有止吐作用的药物是：甲氧氯普胺24、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于：子宫收缩作用25、排除肠内毒物可选用：硫酸镁26、慢性便秘可选用：酚猷27、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是：地芬诺酯多潘立酮发挥胃肠动力作用的作用机制是：阻断外周多巴胺受体具有收敛作用的止泻药是：碱式碳酸統为提高胃蛋白酶的治疗效果，宜同服：稀盐酸<>r.第35章肾上腺素皮质激素类药1、抗炎作用最强的糖皮质激素是：倍他米松2、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力3、经体内转化后才有效的糖皮质激素是：泼尼松4、糖皮质激素用于严重感染的目的是：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5、治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是：地塞米松6、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免：反馈性抑制垂体7、水痘高热患者禁用糖皮质激素8、关于糖皮质激素对血液成分影响的描述，正确的是：减少血中淋巴细胞数9、长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是：患者对激素产生依赖性或病情未充分控制10、糖皮质激素适于的患者是：急性淋巴细胞性白血病11、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放12、糖皮质激素用于重要器官炎症的主要目的在于：抑制肉芽组织生长!防止粘连和瘢痕13、长期应用糖皮质激素可引起：低血钾14、糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误观点是：直接损伤胃黏膜15、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：抗毒、抗休克、缓解毒血症状16、感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用：大剂量突击静脉给药17、长期应用糖皮质激素治疗的患者应给予的饮食是：低盐、低糖、高蛋白饮食18、血液病用糖皮质激素治疗无效的是：急性粒细胞性白血病第36章甲状腺激素及抗甲状腺药1、硫應类抗甲状腺药最严重的不良反应是：粒细胞缺乏症2、甲状腺激素主要作用机制是：调控核内T3受体介导的基因表达3、甲状腺素过量时，不可能出现：便秘4、甲亢术前准备正确给药应是：先给硫脈类，术前2周再给碘化物5、用于早状腺手术前准备，可使腺体缩小、变硬、血管减少而利于手术的是：碘化物6、应慎用碘剂：妊娠7、甲状腺功能亢进治疗宜选用：甲硫氧嚅咤8、甲状腺素不用于：甲状腺手术术前准备9、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是：甲状腺危象10、治疗黏液性水肿的药物是：甲状腺素11、甲硫氧嚅暄的作用机制是：抑制甲状腺素的生物合成12、能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药是：丙硫氧嚅嚏关于胰岛素的作用错误的是：抑制蛋白质合成及氨基酸转运不是胰岛素的不良反应：高血压可造成乳酸血症的降血糖药是：苯乙双脈有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是：氯磺丙脈可用于尿崩症的降血糖药是：氯磺丙脉磺酰脉类降血糖药物的主要作用机制是：刺激胰岛B细胞释放胰岛素糖尿病不需首选胰岛素治疗：轻、中度糖尿病第39章B■内酰胺类抗生素1、对肾功能无影响的是：青霉素2、化疗指数最大的抗菌药是：青霉素3、药物属于窄谱抗菌药：异烟駢4、可抑制细菌细胞壁黏肽前体N-乙酰胞壁酸五肽合成的药物是：环丝氨酸5、临床常用的评价化学治疗药物有效性与安全性的指标是：化疗指数6、抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉连接的药物是：青霉素7、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶的药物是：利福平8、能选择性地与细菌细胞膜中的磷脂结合增加细菌细胞膜通透性的药物是：多黏菌素B9、与核糖体30S亚基结合，妨碍氨酰基tRNA进入A位的抗菌药是：四环素10、与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是：氯霉素11、抗药性是指：连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失12、不是抗菌药物联合用药的目的：延长作用时间13、药物是繁殖期杀菌药：头抱菌素类14、属于静止期杀菌药的是：多黏菌素15、药物属抑菌药：大环内酯类16、属速效抑菌药：米诺环素17、属慢效抑菌药：磺胺类18、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：协同19、抗结核药联合用药的目的是：延缓抗药性产生20、青霉素与四环素合用的效果是：拮抗21、可获协同作用的药物组合是：青霉素+庆大霉素22、早产儿、新生儿禁用：氯霉素23、抗菌药物的作用机制不作用于：利福平抑制以DNA为模板的RNA聚合酶24、化疗指数可用LD5/ED95比缺衡量25、最低杀菌浓度是指：能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少95%的最低药物浓度26、伤寒、副伤寒宜首选：氨茉西林由脑膜炎双球菌所致细菌性脑膜炎首选：青霉素青霉素对下列何种感染无效：军团病可与青霉素产生协同效果：庆大霉素对青霉素不敏感：变形杆菌与青霉素比较，氨节西林的作用特点是：有抗革兰阴性杆菌作用32、半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是：广谱青霉素类-氨苯西林33、第三代头抱菌素的特点叙述错误的是：对G-菌作用不如第一、二代，G+菌作用不如第一、二代34、青霉素类最常见的不良反应是：变态反应35、和细菌的青霉素结合蛋白有高度亲和、对B内酰胺酶高度稳定的是：亚胺培南36、耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染首选：苯哩西林37、青霉素的特点不包括耐酸，不易水解38、对细菌的内酰胺酶有较强抑制作用的药物是：克拉维酸39、头抱菌素类的杀菌作用靶点是：青霉素结合蛋白40、第一代头抱菌素的特点叙述正确的是：对G-菌作用不如第二、三代41、作用时间维持最长的青霉素制剂是：苯星青霉素42、青霉素类化学结构的基本母核是：6-氨基青霉烷酸43、青霉素类药物共同的特点是：相互有交叉变态反应!可致过敏性休克44、青霉素的作用靶点是：PBPs45、青霉素在体内的主要消除方式是：肾小管分泌46、较易通过血脑屏障，在脑脊液中达到有效浓度的头抱菌素类是：头抱他嚏47、抗铜绿假单胞菌作用最强的头抱菌素类药物是：头抱他嚏48、治疗流行性脑膜炎的最佳联合用药是：青霉素+磺胺嚅噬49、具有一定肾毒性的头抱菌素类药是：头抱嚏吩50、青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应：梅毒或钩端螺旋体病51、有关头抱菌素的叙述错误的是：第三代头砲菌素可致肾损伤52、第三代头抱菌素可致肾损伤：头砲他嚏53、治疗破伤风、白喉应采用：青霉素+抗毒素血清54、属于单环内酰胺类的药物是：氨曲南55、属于头霉素类：头抱西丁56、头抱菌素类药物中tl/2最长的药物是：头抱曲松57、内酰胺类抗生素对铜绿假单胞菌无效：氨茉西林58、头抱曲松半衰期长第40章大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素1、支原体肺炎应首选：红霉素由G+所致的急、慢性骨髓炎及关节感染宜首选：克林霉素依托红霉素的特点不包括：肝损害较红霉素轻大环内酯类抗生素不包括：螺旋霉素克林霉素体内过程不易透过血脑屏障红霉素的抗菌机制红霉素在何种组织中浓度最高：胆汁对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是：去甲万古霉素大剂量给药可引起耳鸣及听力损害：万古霉素18、氨基糖昔类药物的理化性质及药动学：90%以原型经肾排泄19、氨基糖昔类药物主要分布于：细胞外液20、前庭功能损害作用发生率最低的氨基糖昔类药物是：奈替米星21、肾毒性最低的氨基糖昔类药物是：奈替米星22、耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用：奈替米星第41章氨基糖昔类抗生素1、对铜绿假单胞菌有效的药物是：庆大霉素2、适于治疗结核分枝杆菌感染的药物是：卡那霉素3、咲塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：链霉素4、庆大霉素与梭节西林混合静脉滴注可：降低庆大霉素抗铜绿假单胞菌的活性5、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：链霉素6、氨基糖昔类药物分布浓度较高的部位是：肾皮质7、氨基糖昔类药物消除的主要途径是：原型药由肾小球滤过8、氨基糖昔类药物的抗菌作用机制是：抑制细菌蛋白质合成9、过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：链霉素10、鼠疫和兔热病的首选药是：链霉素11、不属于氨基糖昔类药物的不良反应：骨髓抑制12、不适当的联合用药是：庆大霉素+链霉素治疗革兰阴性细菌感染13、庆大霉素对下列何种感染无效：结核性脑膜炎14、细菌对氨基糖昔类药物的抗药性是由于产生：钝化酶15、氨基糖昔类抗生素对下列何种细菌无效：厌氧菌16、四环素禁忌证的是：妊娠、哺乳17、四环素在机体内的抗菌机制为：抑制细菌蛋白质合成18、可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是：土霉素19、抗菌作用最强的四环素类药物是：米诺环素42章四环素类及氯霉1、食物、多价金属阳离子均可使口服吸收明显减少的药物是：四环素2、四环素在胆汁中的浓度是：血药浓度的10-20倍3、四环素不宜与抗酸药合用是因为：与抗酸药的金属离子络合，减少四环素吸收4、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选：四环素5、氯霉素最主要的不良反应是：抑制骨髓造血功能6、某男，因伤寒服用氯霉素，一周后査血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因可能是：氯霉素抑制了线粒体铁螯合酶的活性7、氣霉素的不良反应中，属变态反应并与剂量、疗程无直接关系的是：不可逆再生障碍性贫血8、氯霉素在体内代谢的主要方式是：与葡萄糖醛酸结合9、tl/2最长的是：多西环素10、氯霉素抑制细菌蛋白质合成的环节是：与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶11、四环素的主要不良反应是：二重感染12、米诺环素对铜绿假单胞菌无效13、同服三硅酸镁或氢氧化铝可影响下列哪种药物的吸收：土霉素14、早产儿、新生儿应避免使用：氯霉素15、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎患者，可选用：氯霉素16、米诺环素不属天然四环素类17、不存在相互干扰作用的是：青霉素与链霉素合用18、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是：四环素19、久用可引起巨幼红细胞性贫血：甲氧茉咤20、某女，在某按摩中心工作期间曾与多人发生性关系，不久前因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么应该选用的抗菌药是：第三代喳诺酮类21、新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是：药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点第43章人工合成抗菌药1、嗟诺酮类药物抗菌作用机制是：抑制细菌DNA解旋酶2、第一个用于临床的氟嗟诺酮类药物是：诺氟沙星3、抗铜绿假单胞菌活性最强的嗟诺酮类药物是物是：环丙沙星4、即能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是：甲硝哩5、能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是：对氨苯甲酸6、细菌对磺胺类耐药的主要机制是：增加对药物具有拮抗作用的底物7、在尿中易析出结晶的药物是：磺胺嚅噬8、关于