高分子物理模拟练习题与参考答案

高分子物理模拟练习题与参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是(）A、分子链取向B、链段协同运动C、分子链缠结正确答案：C答案解析：聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系可以用分子链缠结理论来解释。当聚合物相对分子质量增大时，分子链间相互作用增强，更容易发生缠结，从而导致零切黏度增大。分子链取向主要影响聚合物的取向黏度等；链段协同运动与玻璃化转变等有关，与零切黏度和相对分子质量关系不大。2.让聚乙烯在极高压力下熔体挤出，得到()A、伸直链晶体B、球晶C、单晶正确答案：A答案解析：聚乙烯在极高压力下熔体挤出，分子链会被迫规整排列，从而形成伸直链晶体。球晶是在一般条件下缓慢结晶形成的；单晶通常是在稀溶液中缓慢结晶得到的。而在极高压力下熔体挤出这种特殊条件有利于伸直链晶体的生成。3.在良溶剂中，高分子溶液的第二维利系数A．为（A、A2>0B、A2<0C、A2=0D、A2=1/2正确答案：A答案解析：在良溶剂中，高分子链段与溶剂分子之间的相互作用较强，高分子链趋于伸展，溶液中高分子线团之间的排斥作用占主导，此时第二维利系数A2>0。同时，良溶剂中高分子链的构象比θ溶剂中更舒展，排斥体积效应更显著，A2的值相对较大，所以是[A、]>A2>0。4.处于玻璃态下的高聚物，运动被冻结的是()。A、侧基B、链节C、链段正确答案：C答案解析：玻璃态下，高聚物分子的链段运动被冻结，只有较小的运动单元（如侧基、链节等）能够运动。5.某聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明()A、拉伸强度高于剪切强度B、拉伸强度低于剪切强度正确答案：B答案解析：当聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明其拉伸强度低于剪切强度。材料在拉伸过程中发生脆性断裂，意味着在拉伸力作用下，材料没有足够的塑性变形能力来适应外力，在较低的拉伸强度下就发生了破坏，而此时剪切强度相对较高，所以是拉伸强度低于剪切强度。6.拉伸使聚合物的结晶度()。A、不变B、增大C、减小正确答案：B答案解析：拉伸使聚合物分子链沿拉伸方向取向排列，分子链排列更加规整，有利于结晶，从而使聚合物的结晶度增大。7.拉伸强度的单位是()。A、NB、N/m²C、无量纲正确答案：B答案解析：拉伸强度是指材料在拉伸过程中，从开始到发生断裂时所达到的最大应力值，其计算公式为拉伸强度=最大拉力÷试样原始横截面积，所以单位是N/m²。8.理想溶液形成过程中体积变化△VM为（A、△VM>0B、△VM<0C、△VM=0D、不确定正确答案：C答案解析：理想溶液中，各组分分子间的相互作用力与纯组分时相同，所以形成理想溶液的过程中，总体积不变，即体积变化△VM=0。9.在θ条件下，高分子溶液中溶剂的热力学性质为零的是（）A、过量偏摩尔混合热B、过量偏摩尔混合熵C、过量化学位正确答案：C10.已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数为A、2B、3C、4正确答案：B答案解析：在等温结晶生成球晶的情况下，Avrami指数一般在3到4之间，而题目问的是大于的值，所以是大于3。11.当结晶高聚物中含有稀释剂时，熔点会()A、下降B、升高C、不变正确答案：A答案解析：当结晶高聚物中含有稀释剂时，稀释剂会破坏高聚物分子间的相互作用，使得分子链更容易运动，从而降低了结晶度，导致熔点下降。12.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）分子间作用力主要是A、静电力B、色散力C、诱导力正确答案：A13.聚乙烯可作为工程材料使用，是因为A、内聚能密度大B、分子链刚性大C、高结晶性正确答案：C答案解析：聚乙烯可作为工程材料使用是因为其具有高结晶性。高结晶性使得聚乙烯具有较高的强度、硬度、刚性和耐磨性等，能够满足工程材料的使用要求。内聚能密度大并不直接等同于可作为工程材料的关键特性；聚乙烯分子链柔性大而非刚性大。14.在下列聚合物中，结晶能力最强的是A、等规聚苯乙烯B、无规聚苯乙烯C、苯乙烯-丁二烯共聚物正确答案：A答案解析：等规聚苯乙烯由于其分子链结构规整，对称性好，使得分子链之间更容易紧密排列形成结晶，结晶能力较强。无规聚苯乙烯分子链排列不规则，难以形成结晶。苯乙烯-丁二烯共聚物中丁二烯链段的存在破坏了分子链的规整性，结晶能力也较弱。15.非极性聚合物溶解在非极性溶剂中，混合热△Hm为（A、△Hm=0B、不确定C、△Hm<0D、△Hm>0正确答案：D16.下列试验方法中，不能用来测量结晶度的是A、膨胀计法B、双折射法C、热分析法正确答案：B答案解析：膨胀计法是通过测量聚合物在结晶过程中的体积变化来计算结晶度；热分析法可利用聚合物结晶与非结晶部分热性能差异来测定结晶度。而双折射法主要用于测定聚合物的取向度，不能直接用来测量结晶度。17.一般来说，需要较高取向程度的是A、橡胶B、塑料C、纤维正确答案：C答案解析：纤维通常需要较高的取向程度，以获得高强度、高模量等优异性能。橡胶一般取向程度相对较低，塑料的取向程度因种类而异，不像纤维那样普遍需要较高取向程度。18.在其他条件相同的情况下，橡胶的交联密度越大，溶胀度则()A、越小B、不变C、越大正确答案：A答案解析：交联密度越大，橡胶分子链之间的交联点越多，分子链的活动受限程度越大，溶剂分子难以渗透进入橡胶内部，因此溶胀度越小。19.橡胶类物质的弹性模量随温度的上升而()。A、下降B、不变C、增加正确答案：C20.可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是A、缨状微束模型B、无规线团模型C、插线板模型正确答案：B答案解析：无规线团模型认为高分子链在非晶态中是无规线团状的，相互缠结在一起，可用于描述无规PS的聚集态结构。缨状微束模型主要用于描述结晶高聚物的结构。插线板模型主要用于解释结晶高聚物中晶片的形成等。21.随着相对分子质量的增大，聚合物的黏流温度将()。A、基本不变B、降低C、升高正确答案：C答案解析：聚合物的黏流温度与分子间作用力有关，相对分子质量增大，分子间作用力增强，使聚合物的黏流温度升高。22.对同一聚合物样品，下列表征其尺寸的物理量中最大的是A、自由结合链均方末端距B、自由旋转链均方末端距C、均方旋转半径倍正确答案：B23.聚乙烯无规线团的极限特征比为A、1B、6.76C、2正确答案：B答案解析：聚乙烯无规线团的极限特征比大于自由旋转链的极限特征比。自由旋转链的极限特征比为6，而聚乙烯无规线团由于链内旋转受阻等因素，其极限特征比大于6，通常在6.76左右。24.在高聚物结晶过程中拉伸，则会导致A、熔点升高B、熔点下降C、熔点不变正确答案：A答案解析：在高聚物结晶过程中拉伸，分子链会沿拉伸方向取向，形成较为规整的排列，这使得分子间的相互作用增强，从而导致熔点升高。25.无规立构聚丙烯可用作A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案：A答案解析：无规立构聚丙烯分子链排列不规则，缺乏规整性和结晶性，分子链间作用力较弱，具有良好的柔韧性和弹性，所以可用作橡胶。26.PE,PVC,PVDC结晶能力的强弱顺序是()A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正确答案：C27.以下哪一种天然高分子是单分散的A、牛奶酪蛋白B、天然橡胶C、纤维素正确答案：A28.高聚物熔体的剪切黏度随剪切速率的增大而()。A、减小B、不变C、增加正确答案：A答案解析：高聚物熔体属于假塑性流体，其流变行为符合幂律方程，即剪切黏度随剪切速率的增大而减小。当剪切速率增加时，分子链沿流动方向取向排列，分子间的相互作用减弱，导致熔体的黏度降低。29.下列力学性能，不能通过拉伸实验得到的是()。A、杨氏模量B、断裂强度C、断裂伸长率D、冲击强度正确答案：D答案解析：拉伸实验可以测定材料的屈服强度、抗拉强度、断裂伸长率、杨氏模量等力学性能指标。而冲击强度是通过冲击试验来测定的，不是拉伸实验能得到的。30.聚乙烯的分子间作用力主要是A、氢键B、静电力C、诱导力D、色散力正确答案：D答案解析：聚乙烯是由C、H元素组成的非极性分子，分子间作用力主要是色散力。氢键一般存在于含N、O、F且与H直接相连的分子之间；静电力主要存在于离子化合物中；诱导力存在于极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间，但不是聚乙烯分子间的主要作用力。31.高聚物发生强迫高弹形变的条件是()。A、断裂应力小于屈服应力B、断裂应力大于屈服应力C、断裂应力等于屈服应力正确答案：B答案解析：强迫高弹形变是在玻璃化温度以上，外力作用下非晶态高聚物产生的大形变。只有当外力超过屈服应力时，才会使高聚物发生强迫高弹形变，此时外力大于屈服应力且小于断裂应力，所以答案选B。当外力超过屈服应力时，能克服分子间较弱的相互作用，使分子链段发生相对位移，产生较大的形变，即强迫高弹形变。若外力小于屈服应力，材料不会产生明显的这种大形变；若外力大于断裂应力，则材料会发生断裂而不是强迫高弹形变了。32.处于玻璃态下的高聚物，下列哪些单元可以运动()。A、链段B、链段和支链C、整个分子D、链节正确答案：D答案解析：玻璃态下，高聚物分子链段被冻结，不能运动，但链节仍可发生一定程度的振动。整个分子和链段都不能运动，支链也不例外，只有链节可以有一定的运动。33.气相渗透法测定聚合物的相对分子质量，以Vs/(W2/W1)对W2/W1作图，得到的直线的截距随样品的相对分子质量的增大而（)。A、增大B、不变C、降低D、不确定正确答案：C答案解析：气相渗透法测定聚合物相对分子质量时，以\(V_s/(W_2/W_1)\)对\(W_2/W_1\)作图，得到的直线截距为\(K\)，\(K\)与聚合物相对分子质量的关系为\(K=\frac{RT}{2\DeltaH_v}\frac{1}{M_n}\)（\(R\)为气体常数，\(T\)为温度，\(\DeltaH_v\)为汽化热，\(M_n\)为数均相对分子质量），所以截距随样品相对分子质量增大而降低。34.在恒温、恒压下，溶解过程自发进行的必要条件是（)。A、△Gm>0B、△Gm<0C、△Gm=0D、不确定正确答案：B答案解析：当溶解过程自发进行时，根据吉布斯自由能判据，\(\DeltaG_m\lt0\)。在恒温、恒压条件下，体系的吉布斯自由能变化\(\DeltaG_m=\DeltaH_m-T\DeltaS_m\)。溶解过程中，溶质粒子分散到溶剂中，体系的混乱度增大，\(\DeltaS_m\gt0\)，要使\(\DeltaG_m\lt0\)，则需要\(\DeltaH_m\ltT\DeltaS_m\)。当\(\DeltaH_m\ltT\DeltaS_m\)时，\(\DeltaG_m\lt0\)，溶解过程自发进行。所以溶解过程自发进行的必要条件是\(\DeltaG_m\lt0\)。35.理想溶液形成过程中体积变化△VM为()A、△VM＞0B、△VM＜0C、△VM=0D、不确定正确答案：C答案解析：理想溶液是指溶液中溶质分子与溶剂分子之间的相互作用力与溶质分子之间、溶剂分子之间的相互作用力相等的溶液。在理想溶液形成过程中，没有热效应和体积变化，即△H=0，△V=0，所以△VM=0。36.聚丙烯酸甲酯的Tg为3℃，聚丙烯酸的Tg为106℃，后者高是因为A、存在氢键B、侧基的长度短C、范德瓦尔斯力大正确答案：B37.当高聚物的相对分子质量足够大时。高聚物的黏流活化能随相对分子质量增大而()A、先增大后减小B、减小C、增大D、保持不变正确答案：D答案解析：当高聚物的相对分子质量足够大时，分子链之间的缠结成为影响流动性的主要因素，此时黏流活化能主要取决于克服分子链间的缠结阻力，相对分子质量对其影响较小，所以黏流活化能保持不变。38.橡胶在伸长的过程中会()。A、放热B、无热量变化C、吸热正确答案：A答案解析：橡胶分子链之间存在范德华力和氢键等相互作用。当橡胶被伸长时，分子链被拉开，分子间距离增大，原本的相互作用被破坏，需要吸收能量来克服这些相互作用。但在这个过程中，橡胶分子链的构象发生改变，会产生一定的内应力。当外力撤销后，分子链会自发地恢复到原来的状态，这个过程中会释放出热量，所以总体表现为放热。39.结晶高聚物在熔融过程中A、保持恒温B、温度上升C、温度下降正确答案：B答案解析：结晶高聚物在熔融过程中，随着温度上升，分子热运动加剧，晶格被破坏，逐渐转变为熔体，所以会出现温度上升的情况。40.等规度是指高聚物中A、全同立构的百分数B、间同立构的百分数C、顺反异构体的百分数D、全同和间同立构的总的百分数正确答案：D答案解析：等规度是指高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数。全同立构和间同立构的规整排列对高聚物的性能有重要影响，等规度反映了这种规整结构的比例。41.高分子内旋转受阻程度越大，其均方末端距A、为区域恒定值B、越大C、越小正确答案：B答案解析：高分子内旋转受阻程度越大，分子链越僵硬，越不容易卷曲，均方末端距就越大。均方末端距是描述高分子链尺寸的重要参数，它反映了分子链的卷曲程度。当内旋转受阻时，分子链的构象数减少，分子链更倾向于伸展，导致均方末端距增大。42.聚合物分子间形成氢键，会使玻璃化温度()。A、保持不变B、显著下降C、显著升高正确答案：C答案解析：聚合物分子间形成氢键会增加分子间的相互作用力，使得分子链段的运动更加困难，需要更高的温度才能使分子链段开始运动，从而导致玻璃化温度显著升高。43.下列实验方法，可以测量聚合物损耗模量的是()。A、DSCB、DMAC、拉伸实验正确答案：B答案解析：聚合物损耗模量的测量通常采用动态热机械分析（DMA）方法。在DMA测试中，材料在周期性变化的外力作用下，测量其响应的力学性能，从而得到损耗模量等相关参数。DSC主要用于测量聚合物的热性能，如玻璃化转变温度等；拉伸实验主要用于测试材料的拉伸强度、伸长率等力学性能，一般不能直接测量损耗模量。44.高分子的下列性质中，随高分子的柔顺性增加而增加的是A、结晶能力B、TgC、Tm正确答案：A答案解析：高分子的柔顺性增加，分子链越易运动，越不利于规整排列形成结晶，结晶能力下降，选项A符合；高分子柔顺性增加，分子链活动能力增强，玻璃化转变温度Tg降低，选项B不符合；熔点Tm也会降低，选项C不符合。45.大多数的聚合物熔体属于()。A、牛顿流体B、胀塑性非牛顿流体C、假塑性非牛顿流体D、宾汉流体正确答案：C答案解析：大多数聚合物熔体表现出假塑性非牛顿流体的特性。假塑性非牛顿流体是指在流动过程中，随着剪切速率的增加，黏度会逐渐降低。聚合物熔体内部的大分子链在静止时相互缠绕，当受到外力作用开始流动时，分子链会逐渐解开缠绕并沿流动方向排列，使得熔体更容易流动，黏度减小，符合假塑性的特点。而牛顿流体的黏度不随剪切速率变化；胀塑性非牛顿流体是剪切速率增加黏度增大；宾汉流体有屈服应力，在屈服应力以下不流动，超过屈服应力才开始流动，均不符合聚合物熔体的性质。46.比较聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯（PE）之间的柔性，顺序正确的是A、PE>PP>PVC>PANB、PE>PP>PAN>PVCC、PP>PE>PVC>PAND、PAN>PVC>PP>PE正确答案：A答案解析：柔性取决于分子链的柔顺性，分子链越柔顺，材料柔性越好。聚乙烯（PE）分子链上没有较大侧基，链的内旋转位垒低，柔顺性最好；聚丙烯（PP）虽然有甲基侧基，但相对较小，对链柔顺性影响不如其他几种大；聚氯乙烯（PVC）由于含有氯原子，极性较大，链间相互作用增强，柔顺性降低；聚丙烯腈（PAN）含有强极性的氰基，分子链刚性大，柔顺性最差。所以柔性顺序为PE>PP>PVC>PAN，答案选A。47.实际的橡胶网络中存在自由链段，这会导致其弹性模量比理想网络的()。A、低B、难以比较大小C、一样D、高正确答案：A答案解析：实际橡胶网络中存在自由链段，自由链段不能像理想网络那样有效承担外力，使得橡胶网络抵抗变形的能力下降，导致其弹性模量比理想网络的低。48.拉伸使聚合物的结晶度A、不变B、增大C、减小正确答案：B49.极性聚合物溶解在极性溶剂中，混合热△Hm为（A、△Hm>0B、△Hm<0C、△Hm=0D、不确定正确答案：B答案解析：混合热△Hm的表达式为△Hm=△H1+△H2+△H3，其中△H1为溶剂分子间相互作用能的变化，△H2为溶质分子间相互作用能的变化，△H3为溶剂与溶质分子间相互作用能的变化。对于极性聚合物溶解在极性溶剂中，溶剂与溶质分子间形成较强的相互作用，△H3为负值，且其绝对值大于△H1和△H2的正值之和，所以混合热△Hm<0。50.凝胶色谱柱内载体的粒间体积愈大，其扩展效应（A、没影响B、愈大C、不确定D、愈小正确答案：B51.下列三种聚合物，密度最大的是A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯正确答案：B答案解析：高压聚乙烯分子链含有较多长短不一的支链，分子链之间的排列相对疏松，密度较小；低压聚乙烯分子链支链较少，分子链排列紧密，密度较大；聚丙烯分子链侧基为甲基，其密度比聚乙烯小。所以密度最大的是低压聚乙烯，答案选B。52.在玻璃化温度以下，随着温度的降低，高聚物的自由体积将()。A、上升B、保持不变C、先下降然后保持不变D、下降正确答案：B53.平衡溶胀度是指交联高聚物在溶胀平衡时与溶胀前的()。A、体积比B、重量比C、长度比正确答案：A54.DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构A、一级结构B、二级结构C、三级结构正确答案：B答案解析：DNA的双螺旋结构属于高分子结构中的二级结构。一级结构是指DNA中核苷酸的排列顺序；二级结构主要是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构；三级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。55.膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以派/RTc对c作图，得到的直线的斜率随温度的升高而（)。A、降低B、增大C、不变D、不确定正确答案：B56.用稀溶液黏度法测得的相对分子质量是A、数均相对分子质量B、重均相对分子质量C、黏均相对分子质量正确答案：C答案解析：用稀溶液黏度法测得的相对分子质量是黏均相对分子质量。数均相对分子质量是按照分子数统计平均的相对分子质量；重均相对分子质量是按照分子质量统计平均的相对分子质量。而黏均相对分子质量与溶液黏度相关，由稀溶液黏度法测定得到，其数值介于数均相对分子质量和重均相对分子质量之间。57.高分子稀溶液lmne/c与c的关系符合Kraemer方程，由方程可知，以n&对c作图，得一直线，直线的斜率通常A、大于0B、小于0C、大于1D、不确定正确答案：B答案解析：以\(\ln\eta_r/c\)对\(c\)作图，符合Kraemer方程\(\ln\eta_r/c=\ln\eta_0+k^{\prime}c\)，其中\(k^{\prime}\)为常数且小于0，所以直线斜率小于0。58.普通高分子的特性黏数随溶液浓度的增大而（）A、降低B、增大C、不变D、不确定正确答案：C59.淬火的PET样品处于A、非晶玻璃态B、半结晶态C、晶态正确答案：A答案解析：淬火的PET样品由于快速冷却，分子链来不及规整排列形成结晶，处于非晶玻璃态。60.在聚合物的黏流温度以下，描述高聚物的表观黏度与温度之间关系的方程式是()。A、Arrhenius方程B、WLF方程C、AvrAmi方程正确答案：B答案解析：在黏流温度以下，描述高聚物表观黏度与温度之间关系的方程式是WLF方程。WLF方程能较好地描述聚合物在玻璃化转变温度附近的黏度与温度的关系，其表达式为\(\log\frac{\eta(T)}{\eta(T_g)}=-\frac{C_1(T-T_g)}{C_2+(T-T_g)}\)，其中\(\eta(T)\)是温度\(T\)时的黏度，\(\eta(T_g)\)是玻璃化转变温度\(T_g\)时的黏度，\(C_1\)、\(C_2\)是与聚合物有关的常数。Arrhenius方程主要描述化学反应速率与温度的关系等；AvrAmi方程主要用于描述聚合物结晶动力学等，均不符合题意。61.PS分子间作用力主要是A、静电力B、色散力C、诱导力正确答案：B答案解析：色散力是分子间普遍存在的一种作用力，对于非极性分子如PS（聚苯乙烯），色散力是其分子间主要的作用力。静电力主要存在于极性分子之间，PS是非极性分子，静电力不是其主要分子间作用力。诱导力存在于极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间，相比色散力，不是PS分子间的主要作用力。62.光散射实验中，大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生（)A、内干涉和外干涉B、内干涉C、不确定D、外干涉正确答案：B答案解析：对于大粒子高分子稀溶液，由于粒子尺寸较大，散射光之间会发生内干涉现象。外干涉通常是在粒子间距较小时才会明显，而大粒子高分子稀溶液中粒子间距相对较大，外干涉不显著。所以大粒子高分子稀溶液的散射光将会发生内干涉。63.根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排斥体积u为（)。A、u>0B、u<0C、u=0D、不确定正确答案：A答案解析：高分子在良溶剂中，溶剂分子对高分子链段的作用较强，使得高分子链段之间的距离增大，高分子链趋于伸展，排斥体积u大于0。64.分子链的支化度增加，拉伸强度一般()。A、减小B、增大C、不变正确答案：A答案解析：分子链支化度增加时，分子链间的排列变得疏松，相互作用减弱，在外力作用下容易发生相对滑移，导致材料的拉伸强度减小。65.在聚合物中加入增塑剂，会导致玻璃化温度()。A、下降B、不变C、升高正确答案：A答案解析：增塑剂的作用是削弱聚合物分子间的相互作用力，使分子链的活动能力增强，从而导致玻璃化温度下降。66.用显微镜观察球晶半径随时间的变化，从而求得的结晶速度参数是A、t1/2B、Avrami公式中的速率常数KC、结晶线生长率正确答案：C67.下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是()A、聚二甲基硅氧烷B、聚甲醛C、聚乙烯正确答案：A答案解析：聚乙烯分子链规整，结晶度较高，玻璃化温度相对较高；聚甲醛分子链也较为规整，玻璃化温度也有一定数值；聚二甲基硅氧烷分子链的柔性非常好，链段运动容易，玻璃化温度最低。68.熔融指数的单位是()。A、秒B、克C、泊正确答案：B69.当结晶性的高聚物从浓溶液中析出，或从熔体冷却结晶时，在不存在应力和流动的情况下，都倾向于生成A、球晶B、串晶C、单晶正确答案：A答案解析：球晶是结晶性高聚物从浓溶液中析出或从熔体冷却结晶时，在不存在应力和流动情况下最容易生成的形态。单晶通常是在极稀溶液中缓慢结晶形成；串晶的形成往往需要有应力或流动等特定条件。70.等规度是指高聚物中()A、问同立构的百分数B、全同立构的百分数C、全同和间同立构的总的百分数D、顺反异构体的百分数正确答案：C答案解析：等规度是指高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数。全同立构和间同立构的规整排列的聚合物具有较好的结晶性能等特点，等规度是衡量这类聚合物结构规整性的一个重要指标。二、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.理想的柔性链运动单元为单键。A、正确B、错误正确答案：A2.因为聚氯乙烯分子链柔顺性小于聚乙烯，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。A、正确B、错误正确答案：A3.端基分析法利用稀溶液依数性测定溶质相对分子质量的方法。A、正确B、错误正确答案：B4.用稀释法测定高分子在溶