药剂学实验技能测试试题及答案

药剂学实验技能测试试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.以下哪些是药剂学实验中常用的量器？

A.量筒B.移液管C.烧杯D.滴定管E.药匙

2.以下哪些实验操作需要戴防护眼镜？

A.粉碎固体药物B.混合液体药物C.转移溶液D.滴定E.以上都是

3.以下哪些是药物稳定性的影响因素？

A.温度B.湿度C.光照D.压力E.以上都是

4.以下哪些是药物溶解度测定的方法？

A.落球法B.摇瓶法C.旋蒸法D.超声波法E.滴定法

5.以下哪些是药物制剂的常用辅料？

A.稳定剂B.润滑剂C.抗氧剂D.粘合剂E.以上都是

6.以下哪些是药物制剂的质量要求？

A.安全性B.有效性C.可靠性D.舒适性E.以上都是

7.以下哪些是药物制剂的稳定性试验方法？

A.高温加速试验B.长期稳定性试验C.湿度稳定性试验D.光照稳定性试验E.以上都是

8.以下哪些是药物制剂的溶解度试验方法？

A.振荡法B.超声波法C.热力学法D.滴定法E.以上都是

9.以下哪些是药物制剂的崩解度试验方法？

A.热水法B.人工胃液法C.人工肠液法D.旋振法E.以上都是

10.以下哪些是药物制剂的粒度分布试验方法？

A.筛分法B.旋光法C.超声波法D.量筒法E.以上都是

11.以下哪些是药物制剂的药物含量测定方法？

A.滴定法B.色谱法C.质谱法D.比色法E.以上都是

12.以下哪些是药物制剂的药物释放度测定方法？

A.溶出度测定法B.药物释放速率测定法C.药物释放量测定法D.药物释放均匀性测定法E.以上都是

13.以下哪些是药物制剂的微生物限度检查方法？

A.沙门氏菌检查法B.金黄色葡萄球菌检查法C.霍乱弧菌检查法D.真菌检查法E.以上都是

14.以下哪些是药物制剂的物理化学性质测定方法？

A.溶解度测定法B.粒度分布测定法C.比重测定法D.真密度测定法E.以上都是

15.以下哪些是药物制剂的生物学活性测定方法？

A.生物活性测定法B.体外释放度测定法C.体内生物利用度测定法D.药效学评价法E.以上都是

16.以下哪些是药物制剂的质量标准制定方法？

A.国际药品典法B.国家药品标准法C.企业标准法D.以上都是E.以上都不是

17.以下哪些是药物制剂的处方设计原则？

A.安全性B.有效性C.可靠性D.舒适性E.以上都是

18.以下哪些是药物制剂的工艺流程设计原则？

A.安全性B.有效性C.可靠性D.经济性E.以上都是

19.以下哪些是药物制剂的包装设计原则？

A.安全性B.有效性C.可靠性D.美观性E.以上都是

20.以下哪些是药物制剂的储存与运输原则？

A.安全性B.有效性C.可靠性D.经济性E.以上都是

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药剂学实验中，所有的操作都应该在通风柜内进行。（）

2.药物制剂的稳定性可以通过高温加速试验来评估。（）

3.药物制剂的崩解度试验中，片剂的崩解时间应该小于15分钟。（）

4.药物制剂的粒度分布测定中，粒度越小，药物制剂的稳定性越好。（）

5.药物制剂的微生物限度检查中，每批产品都需要进行微生物检测。（）

6.药物制剂的溶解度试验中，药物的溶解度越高，其生物利用度越好。（）

7.药物制剂的质量标准中，药物的纯度要求通常以百分比表示。（）

8.药物制剂的处方设计中，药物的剂量应该根据患者的体重来确定。（）

9.药物制剂的储存与运输过程中，应避免温度过高或过低，以保持药物的稳定性。（）

10.药剂学实验中，所有的废弃物都应该按照规定的程序进行处理。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物制剂稳定性的影响因素及其对制剂质量的影响。

2.解释什么是药物的生物利用度，并说明影响药物生物利用度的因素。

3.简要描述药物制剂的崩解度试验的基本原理和操作步骤。

4.说明药物制剂的质量标准中，含量均匀性检查的目的和重要性。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述药物制剂的处方设计在保证药物制剂质量中的重要性，并举例说明处方设计对药物制剂稳定性和生物利用度的影响。

2.讨论药物制剂生产过程中可能出现的问题及其原因，并提出相应的解决措施。

试卷答案如下

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.ABD

2.E

3.ABCDE

4.BCD

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCDE

12.ABCDE

13.ABCDE

14.ABCD

15.ABCDE

16.ABCD

17.ABCDE

18.ABCDE

19.ABCDE

20.ABCDE

二、判断题（每题2分，共10题）

1.√

2.√

3.×

4.×

5.√

6.√

7.√

8.×

9.√

10.√

三、简答题（每题5分，共4题）

1.影响因素包括温度、湿度、光照、pH值、溶剂、添加剂等。这些因素可以影响药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性，进而影响制剂的质量。

2.生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入血液循环的相对量和速率。影响因素包括药物的溶解度、制剂的崩解度和释放度、胃肠道吸收情况等。

3.崩解度试验的基本原理是测定片剂在规定条件下崩解成小颗粒的能力。操作步骤包括将片剂置于崩解度仪中，以一定速度旋转，记录片剂完全崩解所需的时间。

4.含量均匀性检查的目的是确保每片（个）药物制剂中的药物含量符合规定。其重要性在于保证患者每次用药都能获得预期的治疗效果。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.处方设计在保证药物制剂质量中至关重要，因为它直接关系到药物的稳