药品广告中的法律问题试题及答案

药品广告中的法律问题试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.药品广告中不得含有下列哪些内容？

A.药品的成分、功效

B.药品的适应症、用法用量

C.药品的价格、促销活动

D.药品的禁忌、副作用

E.药品的批准文号

2.以下哪种情况属于虚假宣传？

A.药品广告中未标明批准文号

B.药品广告中未标明生产日期、有效期

C.药品广告中夸大药品的功效

D.药品广告中隐瞒药品的副作用

E.药品广告中未标明生产厂家

3.药品广告审查机关是指下列哪个部门？

A.国家食品药品监督管理局

B.地方食品药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生和计划生育部门

E.商务部

4.以下哪些行为属于未经审查发布药品广告？

A.药品广告内容与审批内容一致

B.药品广告内容超出审批范围

C.药品广告内容未经过审查机关审核

D.药品广告内容未经过广告主所在地省级药品监督管理部门审核

E.药品广告内容未经过广告主所在地市级药品监督管理部门审核

5.药品广告的发布应当符合下列哪些要求？

A.药品广告内容真实、准确

B.药品广告内容应当与药品注册批准证明文件一致

C.药品广告内容应当符合国家广告法规和标准

D.药品广告内容应当尊重社会公德

E.药品广告内容应当尊重患者隐私

6.药品广告中不得使用下列哪些语言或者表示？

A.“特效”、“特效药”、“万能药”

B.“治愈率”、“有效率”

C.“保证”、“一定”、“肯定”

D.“最新”、“最先进”、“唯一”

E.“祖传”、“秘方”、“秘制”

7.药品广告中不得使用下列哪些人物形象？

A.医生、药师、患者

B.媒体记者、编辑

C.政府官员、专家

D.社会名人、明星

E.普通消费者

8.药品广告中不得含有下列哪些内容？

A.药品的成分、功效

B.药品的适应症、用法用量

C.药品的价格、促销活动

D.药品的禁忌、副作用

E.药品的批准文号

9.以下哪种情况属于虚假宣传？

A.药品广告中未标明批准文号

B.药品广告中未标明生产日期、有效期

C.药品广告中夸大药品的功效

D.药品广告中隐瞒药品的副作用

E.药品广告中未标明生产厂家

10.药品广告审查机关是指下列哪个部门？

A.国家食品药品监督管理局

B.地方食品药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生和计划生育部门

E.商务部

11.以下哪些行为属于未经审查发布药品广告？

A.药品广告内容与审批内容一致

B.药品广告内容超出审批范围

C.药品广告内容未经过审查机关审核

D.药品广告内容未经过广告主所在地省级药品监督管理部门审核

E.药品广告内容未经过广告主所在地市级药品监督管理部门审核

12.药品广告的发布应当符合下列哪些要求？

A.药品广告内容真实、准确

B.药品广告内容应当与药品注册批准证明文件一致

C.药品广告内容应当符合国家广告法规和标准

D.药品广告内容应当尊重社会公德

E.药品广告内容应当尊重患者隐私

13.药品广告中不得使用下列哪些语言或者表示？

A.“特效”、“特效药”、“万能药”

B.“治愈率”、“有效率”

C.“保证”、“一定”、“肯定”

D.“最新”、“最先进”、“唯一”

E.“祖传”、“秘方”、“秘制”

14.药品广告中不得使用下列哪些人物形象？

A.医生、药师、患者

B.媒体记者、编辑

C.政府官员、专家

D.社会名人、明星

E.普通消费者

15.以下哪种情况属于虚假宣传？

A.药品广告中未标明批准文号

B.药品广告中未标明生产日期、有效期

C.药品广告中夸大药品的功效

D.药品广告中隐瞒药品的副作用

E.药品广告中未标明生产厂家

16.药品广告审查机关是指下列哪个部门？

A.国家食品药品监督管理局

B.地方食品药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生和计划生育部门

E.商务部

17.以下哪些行为属于未经审查发布药品广告？

A.药品广告内容与审批内容一致

B.药品广告内容超出审批范围

C.药品广告内容未经过审查机关审核

D.药品广告内容未经过广告主所在地省级药品监督管理部门审核

E.药品广告内容未经过广告主所在地市级药品监督管理部门审核

18.药品广告的发布应当符合下列哪些要求？

A.药品广告内容真实、准确

B.药品广告内容应当与药品注册批准证明文件一致

C.药品广告内容应当符合国家广告法规和标准

D.药品广告内容应当尊重社会公德

E.药品广告内容应当尊重患者隐私

19.药品广告中不得使用下列哪些语言或者表示？

A.“特效”、“特效药”、“万能药”

B.“治愈率”、“有效率”

C.“保证”、“一定”、“肯定”

D.“最新”、“最先进”、“唯一”

E.“祖传”、“秘方”、“秘制”

20.药品广告中不得使用下列哪些人物形象？

A.医生、药师、患者

B.媒体记者、编辑

C.政府官员、专家

D.社会名人、明星

E.普通消费者

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准后方可发布。（）

2.药品广告中可以含有不真实的药品疗效数据。（）

3.药品广告可以承诺治愈疾病。（）

4.药品广告可以以患者名义进行推荐。（）

5.药品广告中可以出现医生、药师等专业人士对药品进行推荐。（）

6.药品广告可以含有未经证实的研究成果。（）

7.药品广告中可以出现“国家推荐”、“权威认证”等字样。（）

8.药品广告可以含有对药品价格进行比较的表述。（）

9.药品广告可以含有对药品包装、规格的描述。（）

10.药品广告可以含有对药品使用方法、注意事项的介绍。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品广告审查的主要内容。

2.解释药品广告中的“适应症”与“功能主治”有何区别。

3.列举至少三种药品广告中常见的违法宣传手法。

4.阐述药品广告发布过程中，广告主和广告经营者各自应承担的法律责任。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述药品广告监管的重要性及其在保障公众用药安全中的作用。

2.分析当前药品广告监管中存在的问题，并提出相应的改进措施。

试卷答案如下

一、多项选择题

1.CD

解析思路：药品广告中不得含有虚假和误导性内容，因此成分、功效、适应症、用法用量、禁忌、副作用和批准文号都是必须标明的内容。

2.CDE

解析思路：虚假宣传指的是故意夸大、隐瞒或伪造药品信息，以上选项均属于此类。

3.A

解析思路：国家食品药品监督管理局负责全国药品广告的监督管理。

4.BDE

解析思路：未经审查发布药品广告是指广告内容超出审批范围，或者未经审查机关审核。

5.ABCDE

解析思路：药品广告发布必须确保内容的真实性、准确性、合法性，并尊重社会公德和患者隐私。

6.ABCDE

解析思路：这些语言或表示都可能导致消费者误解，属于误导性宣传。

7.ABCDE

解析思路：这些人物形象可能会影响消费者对药品的信任，因此不允许在广告中使用。

8.CD

解析思路：与第一题类似，成分、功效等是必须标明的信息。

9.CDE

解析思路：夸大功效、隐瞒副作用、未标明生产厂家都属于虚假宣传。

10.A

解析思路：国家食品药品监督管理局是药品广告审查的中央机关。

11.BDE

解析思路：未经审查的广告内容超出审批范围或未经相关部门审核。

12.ABCDE

解析思路：这些要求确保了广告内容的真实性和合法性。

13.ABCDE

解析思路：这些语言或表示都属于误导性宣传，不符合广告规范。

14.ABCDE

解析思路：使用这些人物形象可能影响消费者对药品的信任，因此不允许。

15.CDE

解析思路：夸大功效、隐瞒副作用、未标明生产厂家都属于虚假宣传。

16.A

解析思路：国家食品药品监督管理局是药品广告审查的中央机关。

17.BDE

解析思路：未经审查的广告内容超出审批范围或未经相关部门审核。

18.ABCDE

解析思路：这些要求确保了广告内容的真实性和合法性。

19.ABCDE

解析思路：这些语言或表示都属于误导性宣传，不符合广告规范。

20.ABCDE

解析思路：使用这些人物形象可能影响消费者对药品的信任，因此不允许。

二、判断题

1.√

解析思路：药品广告必须经过审查批准，确保广告内容的真实性和合法性。

2.×

解析思路：药品广告不得含有不真实的疗效数据。

3.×

解析思路：药品广告不得承诺治愈疾病。

4.×

解析思路：药品广告不得以患者名义进行推荐。

5.×

解析思路：药品广告中不得出现医生、药师等专业人士对药品进行推荐。

6.×

解析思路：药品广告不得含有未经证实的研究成果。

7.×

解析思路：药品广告不得含有“国家推荐”、“权威认证”等字样。

8.×

解析思路：药品广告不得含有对药品价格进行比较的表述。

9.√

解析思路：药品广告可以含有对药品包装、规格的描述。

10.√

解析思路：药品广告可以含有对药品使用方法、注意事项的介绍。

三、简答题

1.药品广告审查的主要内容包括：广告内容是否真实、准确；广告内容是否与药品注册批准证明文件一致；广告内容是否符合国家广告法规和标准；广告内容是否尊重社会公德和患者隐私等。

2.适应症是指药品经过临床验证，被批准用于治疗或预防的疾病范围；功能主治是指药品在临床应用中所具有的治疗或预防疾病的作用。

3.常见的违法宣传手法包括：夸大药品功效、隐瞒药品副作用、未经证实的研究成果、虚假患者推荐、使用专业人士形象等。

4.广告主应承担的责任包括：确保广告内容的真实性和合法性；对广告内容负责；接受相关部门的审查和监管。广告经营者应承担的责任包括：对广告内容进行审核；不得发布未经审查的药品广告；不得参与虚假宣传；接受相关部门的监督和管理。

四、论述题

1.药品广告监管的重要性在于保障公众用药安全，防止虚假宣传误导消费者，确保药品广告内容的真实性和合法性。其在保障公众用药安全中的作用体