药品广告的监管法规与实施试题及答案

药品广告的监管法规与实施试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.以下哪些属于《药品广告审查办法》规定的药品广告内容应当真实、合法、科学、准确，不得含有虚假或者引人误解的内容？

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品的生产厂家、批准生产日期

C.药品的适应症、用法用量、禁忌症

D.药品的疗效、安全性、不良反应

2.药品广告应当以哪种语言文字发布？

A.汉语

B.英语

C.汉语和英语

D.当地通用语言

3.药品广告中不得含有哪些内容？

A.涉及未批准的药品

B.药品与疾病的治疗关系

C.药品与疾病的治疗效果

D.药品与疾病的治疗费用

4.药品广告的审查机关是？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

5.药品广告的审查程序包括哪些环节？

A.提交申请

B.审查机关受理

C.审查机关审查

D.审查机关决定

6.药品广告的审查期限是多久？

A.10个工作日

B.15个工作日

C.20个工作日

D.30个工作日

7.药品广告的审查机关在审查过程中，可以对广告内容提出修改意见，广告主应当如何处理？

A.必须按照审查机关的意见修改

B.可以按照审查机关的意见修改，也可以不修改

C.必须按照审查机关的意见修改，但可以提出异议

D.可以提出异议，但不可以不修改

8.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，应当如何处理？

A.要求广告主立即停止发布

B.要求广告主立即修改

C.要求广告主立即删除

D.要求广告主立即停止发布并修改

9.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容违反《药品广告审查办法》的，应当如何处理？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

10.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

11.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容违反《药品广告审查办法》的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

12.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

13.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

14.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

15.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

16.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

17.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

18.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

19.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

20.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，可以采取哪些措施？

A.责令广告主立即停止发布

B.责令广告主立即修改

C.责令广告主立即删除

D.责令广告主立即停止发布并修改

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品广告应当以科学的态度介绍药品，不得夸大或者隐匿药品的疗效和安全性。（）

2.药品广告可以含有“疗效显著”、“治愈率高达90%”等绝对化用语。（）

3.药品广告可以含有“专家推荐”、“患者好评”等推荐性用语。（）

4.药品广告可以含有“立即见效”、“一剂见效”等承诺用语。（）

5.药品广告可以含有“唯一”、“首选”等唯一性用语。（）

6.药品广告可以含有“无副作用”、“安全可靠”等安全性用语。（）

7.药品广告可以含有“国际领先”、“国内首创”等创新性用语。（）

8.药品广告可以含有“专利技术”、“独家生产”等专利性用语。（）

9.药品广告可以含有“权威认证”、“专业机构推荐”等权威性用语。（）

10.药品广告的审查机关对审查通过的药品广告，无需进行后续监管。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述《药品广告审查办法》对药品广告内容的基本要求。

2.药品广告审查过程中，广告主有哪些权利和义务？

3.药品广告的审查机关在审查过程中，发现广告内容存在虚假或者引人误解的，应当如何处理？

4.药品广告的监管对于保障公众用药安全有哪些重要意义？

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述药品广告监管法规在药品市场中的作用及其对消费者权益保护的必要性。

2.结合实际案例，分析药品广告违规行为对公众健康和社会稳定可能造成的危害，并探讨如何加强药品广告监管以防止此类事件的发生。

试卷答案如下：

一、多项选择题（每题2分，共20题）

1.ABCD

2.A

3.ABCD

4.B

5.ABCD

6.B

7.A

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判断题（每题2分，共10题）

1.√

2.×

3.×

4.×

5.×

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

三、简答题（每题5分，共4题）

1.药品广告内容的基本要求包括：真实、合法、科学、准确，不得含有虚假或者引人误解的内容；不得含有涉及未批准的药品、与疾病的治疗关系、与疾病的治疗效果、与疾病的治疗费用等内容；不得含有绝对化用语、推荐性用语、承诺用语、唯一性用语、安全性用语、创新性用语、专利性用语、权威性用语等。

2.广告主的权利包括：提交广告申请、接受审查机关的审查意见、对审查决定提出异议。广告主的义务包括：保证广告内容的真实、合法、科学、准确；按照审查机关的要求修改广告内容；停止发布不符合规定的广告。

3.审查机关发现广告内容存在虚假或者引人误解的，应当责令广告主立即停止发布，并要求其修改广告内容。情节严重的，可以依法给予行政处罚。

4.药品广告的监管对于保障公众用药安全具有重要意义，它能够防止虚假广告误导消费者，保护消费者权益，维护药品市场的正常秩序，促进药品产业的健康发展。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.药品广告监管法规在药品市场中的作用包括：规范药品广告行为，保护消费者权益，维护药品市场的公平竞争，促进药品产业的健康发展。药品广告监管对于消费者权益保护的必要性体现在：防止虚假广告误导消费者，导致患者误用药品，危害患者健康；保护消费者免受