执业兽医-兽医全科类真题库-3

执业兽医-兽医全科类真题库_31、单选题局部麻醉药的作用机制是（）。A、

阻滞钙通道B、

阻滞钾通道C、

阻滞钠通道D、

阻滞钠、钾通道E、

阻滞镁通道正确答案：

C

（江南博哥）参考解析：局部麻醉药的作用机制是阻滞钠通道。局部麻醉药通过阻止神经元细胞膜上的钠离子通道打开，阻止神经冲动的传导，从而产生麻醉作用。阻滞钠通道是局部麻醉药的主要作用机制，而阻滞钾通道和钙通道的作用相对较小。因此，选项C是正确答案。2、单选题弱酸性药物在碱性尿液中（）。A、

解离多，再吸收多，排泄慢B、

解离少，再吸收多，排泄慢C、

解离多，再吸收少，排泄快D、

解离少，再吸收少，排泄快E、

解离少，再吸收多，排泄快正确答案：

C

参考解析：弱酸性药物在碱性尿液中会发生解离，形成离子，离子化的药物不易被再吸收，因此解离多，再吸收少，排泄快。因此，答案为C。3、单选题对局麻药最敏感的是（）。A、

触、压觉纤维B、

运动神经C、

自主神经D、

痛觉纤维E、

冷热温觉纤维正确答案：

D

参考解析：本题考查对局麻药作用的了解。局麻药是一种能够阻断神经传导的药物，其作用机制是通过阻断神经纤维的传导来达到麻醉的效果。因此，对局麻药最敏感的应该是传导痛觉的痛觉纤维，选项D正确。选项A、B、C、E都不是局麻药作用的主要靶点，因此不正确。4、单选题致密斑是一种化学感受器，可感受肾脏中远曲小管内____的变化（）。A、

Ca2+B、

K+C、

Mg2+D、

Na+E、

Cl－正确答案：

D

参考解析：致密斑位于肾小球的远曲小管内，是一种化学感受器，能够感受到远曲小管内钠离子的浓度变化。当远曲小管内钠离子浓度升高时，致密斑细胞会释放一种化学信号，使肾小球球旁细胞分泌肾素，从而调节肾脏的钠离子平衡。因此，本题答案为D，即Na+。5、单选题与其他家畜相比，犬阴茎的特殊结构是（）。A、

阴茎骨B、

阴茎头C、

阴茎体D、

阴茎根E、

乙状弯曲正确答案：

A

参考解析：本题考查犬阴茎的特殊结构。选项包括阴茎骨、阴茎头、阴茎体、阴茎根和乙状弯曲。其中，阴茎骨是犬阴茎的特殊结构，因为犬是少数几种有阴茎骨的动物之一。阴茎骨是一种硬骨质结构，位于阴茎内部，可以使犬的阴茎更加坚硬和稳定，有助于进行交配。因此，本题的正确答案是A。其他选项中，阴茎头、阴茎体、阴茎根和乙状弯曲都是阴茎的常见结构，但不是犬阴茎的特殊结构。6、单选题某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）。A、

解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、

解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、

解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、

解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、

排泄速度并不改变正确答案：

D

参考解析：根据药物的pKa值，可以判断其在不同pH值下的解离度。当尿液pH增高时，药物的解离度会降低，因为碱性药物在碱性环境下更难解离。同时，药物的重吸收也会增多，因为药物变得更容易被肾小管重吸收。因此，药物在尿中的浓度会降低，排泄减慢。因此，答案为D。7、单选题表面麻醉是（）。A、

将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉B、

将局麻药注入手术部位使神经末梢被麻醉C、

将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉D、

将局麻药注入神经干附近使其麻痹E、

将局麻药注入患部周围或神经通路，使神经冲动被麻醉正确答案：

A

参考解析：本题考查表面麻醉的定义和原理。表面麻醉是将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉，从而达到局部麻醉的目的。选项A正确回答了表面麻醉的原理，故为本题正确答案。选项B、C、D、E均描述了其他种类的局部麻醉的原理，与表面麻醉不符，因此均为错误选项。8、单选题药物肝肠循环影响了药物在体内的（）。A、

起效快慢B、

代谢快慢C、

分布D、

作用持续时间E、

与血浆蛋白结合正确答案：

D

参考解析：药物肝肠循环是指药物在肝脏和肠道之间反复循环，影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。选项A、B、C、E都与药物肝肠循环有关，但是只有选项D与药物肝肠循环直接相关，因为药物肝肠循环会延长药物在体内的作用时间，使药物的作用持续时间更长。因此，本题答案为D。9、单选题适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是（）。A、

表面麻醉B、

蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C、

浸润麻醉D、

传导麻醉E、

封闭疗法正确答案：

B

参考解析：本题考查的是适用于腹部和下肢手术的麻醉方式。选项中，表面麻醉只适用于浅表部位的手术，不适用于腹部和下肢手术；浸润麻醉适用于局部手术，也不适用于腹部和下肢手术；传导麻醉适用于局部手术，但是对于较大的手术范围不够全面，也不适用于腹部和下肢手术；封闭疗法适用于局部手术，但是对于较大的手术范围不够全面，也不适用于腹部和下肢手术。因此，正确答案为B，即蛛网膜下隙麻醉（腰麻），它可以麻醉腹部和下肢的神经，适用于腹部和下肢手术。10、单选题决定药物每天用药次数的主要因素是（）。A、

作用强弱B、

吸收快慢C、

体内分布速度D、

体内转化速度E、

体内消除速度正确答案：

E

参考解析：药物每天用药次数的主要因素是药物的体内消除速度。药物在体内的消除速度越快，药物的作用时间就越短，需要增加用药次数来维持药物的治疗效果。因此，药物的体内消除速度是决定药物每天用药次数的主要因素。其他选项中，作用强弱、吸收快慢、体内分布速度和体内转化速度都会影响药物的治疗效果，但不是决定药物每天用药次数的主要因素。11、单选题下列局部麻醉方法中，不能用普鲁卡因的是（）。A、

浸润麻醉B、

传导麻醉C、

蛛网膜下隙麻醉D、

硬膜外麻醉E、

封闭疗法正确答案：

C

参考解析：本题考查的是局部麻醉方法中普鲁卡因的使用情况。普鲁卡因是一种局部麻醉药物，常用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法等局部麻醉方法中。但是，普鲁卡因不能用于蛛网膜下隙麻醉，因为它不能穿过血脑屏障，无法达到蛛网膜下隙的作用部位。因此，本题的正确答案是C。12、单选题药物的t1/2是指（）。A、

药物的血药浓度下降一半所需时间B、

药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C、

与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D、

与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E、

以上都不是正确答案：

A

参考解析：t1/2是药物的半衰期，指药物的血药浓度下降一半所需时间。因此，选项A为正确答案。选项B是错误的，因为稳态血药浓度与半衰期无关；选项C是正确的，但单位为小时而非克；选项D是错误的，因为半衰期与药物的血浆浓度下降一半相关，但单位不是克。因此，答案为A。13、单选题比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是（）。A、

利多卡因B、

普鲁卡因C、

布比卡因D、

丁卡因E、

罗哌卡因正确答案：

D

参考解析：本题考查的是常用局麻药的药理特点。普鲁卡因是一种常用的局麻药，但其作用较弱，毒性较小。因此，本题要求考生找出比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药。根据常用局麻药的药理特点，可以得知，利多卡因、布比卡因和罗哌卡因都是作用较强的局麻药，但它们的毒性并不大。而丁卡因是一种作用较强且毒性较大的局麻药，因此，答案为D。14、单选题需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（）。A、

每4h给药1次B、

每6h给药1次C、

每8h给药1次D、

每12h给药1次E、

据药物的半衰期确定正确答案：

E

参考解析：药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到原来的一半所需的时间。在需要维持药物有效血浓度的情况下，恒量给药的间隔时间应该根据药物的半衰期来确定。如果药物的半衰期较短，那么恒量给药的间隔时间应该较短，反之则应该较长。因此，选项E“据药物的半衰期确定”是正确的答案。而其他选项的给药间隔时间是固定的，不考虑药物的半衰期，因此不是正确的答案。15、单选题选择兴奋大脑皮层的药物为（）。A、

咖啡因B、

士的宁C、

尼可刹米D、

吗啡E、

戊四氮正确答案：

A

参考解析：本题考查药物对大脑皮层的影响。大脑皮层是大脑的最外层，是人类思维、感知、记忆等高级神经活动的中心。咖啡因是一种中枢神经系统兴奋剂，能够刺激大脑皮层，提高警觉性和注意力，因此选择A选项。士的宁是一种镇静催眠药，尼可刹米是一种抗抑郁药，吗啡是一种镇痛药，戊四氮是一种催眠药，这些药物都不是兴奋大脑皮层的药物。因此，本题的正确答案为A。16、单选题某药按一级动力学消除，是指（）。A、

药物消除量恒定B、

其血浆半衰期恒定C、

机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、

增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、

消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案：

B

参考解析：一级动力学消除是指药物在体内的消除速率与其浓度成比例关系，即消除速率常数随血药浓度高低而变。而血浆半衰期是指药物在体内浓度下降到原来的一半所需的时间，因此选项B正确。选项A错误，因为药物消除量并不一定恒定；选项C错误，因为机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和是指饱和动力学消除；选项D错误，因为增加剂量只能使有效血药浓度维持时间延长，而不能按比例延长；选项E部分正确，但不完整，因为消除速率常数随血药浓度高低而变是一级动力学消除的特点之一。17、单选题选择性兴奋脊髓的药物为（）。A、

咖啡因B、

士的宁C、

尼可刹米D、

樟脑E、

戊四氮正确答案：

B

参考解析：本题考查的是选择性兴奋脊髓的药物。咖啡因虽然能够刺激中枢神经系统，但并不是选择性兴奋脊髓的药物，因此排除选项A。尼可刹米是一种钙通道阻滞剂，主要用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病，与选择性兴奋脊髓无关，因此排除选项C。樟脑是一种挥发性化合物，主要用于防腐、杀菌等方面，与选择性兴奋脊髓无关，因此排除选项D。戊四氮是一种镇静催眠药，与选择性兴奋脊髓无关，因此排除选项E。士的宁是一种局部麻醉药，能够选择性地兴奋脊髓，因此是本题的正确答案，选项B为正确答案。18、单选题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与Ke（消除速率常数）的关系为（）。A、

0.693/KeB、

Ke/0.693C、

2.303/KeD、

Ke/2.303E、

Ke/2正确答案：

A

参考解析：一级动力学消除的药物，其血浆药物浓度随时间的变化符合一级动力学方程：Ct=Co×e^(-Ke×t)，其中Ct为时间t时刻的血浆药物浓度，Co为初始血浆药物浓度，Ke为消除速率常数，t为时间。血浆药物浓度下降到原来的一半所需的时间即为血浆半衰期（t1/2）。根据一级动力学方程，当Ct=0.5Co时，t1/2=0.693/Ke。因此，血浆半衰期与Ke的关系为0.693/Ke，故选A。19、单选题麻醉药中毒催醒解救药是（）。A、

士的宁B、

盐酸哌替啶C、

氨茶碱D、

咖啡因E、

尼可刹米正确答案：

D

参考解析：本题考查麻醉药中毒的解救药物。麻醉药中毒常见的表现是意识深度降低、呼吸抑制、心血管功能抑制等。而咖啡因是一种中枢神经兴奋药，能够刺激呼吸中枢和心血管系统，有一定的解毒作用。因此，选项D咖啡因是麻醉药中毒催醒解救药。其他选项士的宁、盐酸哌替啶、氨茶碱、尼可刹米均不是麻醉药中毒的解救药物。20、单选题某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）。A、

8小时B、

12小时C、

20小时D、

30小时E、

48小时正确答案：

C

参考解析：半衰期是指药物在体内的浓度降至原来的一半所需的时间。根据半衰期的定义，经过一个半衰期，药物的浓度会降至原来的一半，经过两个半衰期，药物的浓度会降至原来的四分之一，以此类推。因此，当药物的浓度降至初始浓度的5%以下时，已经经过了多个半衰期。根据半衰期为4小时，我们可以列出以下表格：时间（小时）药物浓度（初始浓度的百分比）0100%450%825%1212.5%166.25%203.125%可以看出，当时间为20小时时，药物浓度已经降至初始浓度的3.125%以下，因此选项C为正确答案。21、单选题窒息时的呼吸兴奋药是（）。A、

尼可刹米B、

扑尔敏C、

地塞米松D、

肾上腺素E、

咖啡因正确答案：

A

参考解析：本题考查窒息时的呼吸兴奋药。窒息是指由于各种原因导致呼吸停止，严重时会危及生命。呼吸兴奋药是指能够刺激呼吸中枢，增强呼吸功能的药物。根据选项，A选项为尼可刹米，B选项为扑尔敏，C选项为地塞米松，D选项为肾上腺素，E选项为咖啡因。其中，尼可刹米是一种呼吸兴奋药，能够刺激呼吸中枢，增强呼吸功能，因此本题的正确答案为A选项。其他选项中，扑尔敏为抗组胺药，地塞米松为激素类药物，肾上腺素为肾上腺素类药物，咖啡因为中枢神经兴奋剂，均不是窒息时的呼吸兴奋药。22、单选题属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度（）。A、

2～3次B、

5～6次C、

7～9次D、

10～12次E、

13～15次正确答案：

B

参考解析：一级动力学药物的半衰期是固定的，每次给药后药物浓度会以固定的速率下降。当药物浓度下降到一定程度时，再次给药可以使药物浓度重新上升，直到达到稳态血药浓度。根据一级动力学药物的特点，经过5-6次给药后，药物浓度会趋于稳定，因此选B。23、单选题一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用的中枢神经兴奋药为（）。A、

尼可刹米B、

回苏灵C、

咖啡因D、

士的宁E、

戊四氮正确答案：

D

参考解析：本题考查的是对中枢神经兴奋药的了解。根据题干中的“一奶牛产后出现后躯的不全麻痹”，可以判断这是一种神经系统疾病，需要使用中枢神经兴奋药来治疗。选项中，尼可刹米、回苏灵、咖啡因和戊四氮都是外周神经兴奋药，不能治疗中枢神经疾病，因此排除。士的宁是一种中枢神经兴奋药，可以用于治疗神经系统疾病，因此选D。综上所述，答案为D。24、单选题药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。A、

药物作用最强B、

药物的消除过程已经开始C、

药物的吸收过程已经开始D、

药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、

药物在体内的分布达到平衡正确答案：

D

参考解析：药物吸收到达稳态血药浓度时，意味着药物的吸收速度与消除速度已经达到平衡，即药物在体内的浓度不再有明显的增加或减少，达到了稳定状态。因此，答案为D。选项A、B、C、E都与药物吸收到达稳态血药浓度时的含义不符。25、单选题可用于中枢镇静的药物是（）。A、

甘露醇B、

安体舒通C、

氯丙嗪D、

阿托品E、

地西泮正确答案：

C

参考解析：本题考查的是中枢镇静药物的分类和作用。甘露醇是利尿剂，用于治疗脑水肿等疾病；安体舒通是一种非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和发热等症状；阿托品是一种抗胆碱能药物，用于治疗胃肠道疾病和心律失常等疾病；地西泮是一种镇静催眠药，用于治疗焦虑症、失眠等疾病。而氯丙嗪是一种具有镇静、抗组胺和抗胆碱能作用的药物，常用于中枢神经系统疾病的治疗，如精神分裂症、情感障碍等。因此，本题的正确答案是C。26、单选题矽肺病、休克均直接或间接与下列细胞器受到损伤有关的是（）。A、

溶酶体B、

过氧化酶体C、

中心体D、

滑面内质网E、

线粒体正确答案：

A

参考解析：矽肺病是由于长期吸入含游离二氧化硅粉尘而引起的一种职业病，主要病变过程涉及肺组织对硅尘的吞噬、沉积以及由此引发的炎症反应和纤维化。这一过程与溶酶体在肺组织中的吞噬作用密切相关。休克是各种原因引起的有效循环血量减少，组织灌注不足和细胞代谢障碍为主要表现的临床综合征，与细胞损伤有关。因此，溶酶体与矽肺病、休克的发生直接相关。其他选项中，过氧化酶体、中心体、滑面内质网、线粒体在休克的发生中不直接相关。因此，答案为A，即溶酶体。27、单选题不再进行分裂而只有形态变化的生精细胞是（）。A、

精原细胞B、

初级精母细胞C、

次级精母细胞D、

精子细胞E、

精子正确答案：

D

参考解析：本题考查生殖细胞的发育过程。在精子的发育过程中，精原细胞经过几次有丝分裂和几次减数分裂，分化为初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞。其中，初级精母细胞和次级精母细胞都会进行有丝分裂和减数分裂，而精子细胞则不再进行分裂，只有形态变化，最终发育成为精子。因此，本题的答案为D，即精子细胞。28、单选题猪的肾为（）。A、

有沟多乳头肾B、

单乳头肾C、

光滑多乳头肾D、

复肾E、

以上均不对正确答案：

C

参考解析：本题考查猪的肾的形态特征。猪的肾为光滑多乳头肾，因此选项C为正确答案。A选项的“有沟多乳头肾”是牛的肾的形态特征，不是猪的肾。B选项的“单乳头肾”是兔的肾的形态特征，不是猪的肾。D选项的“复肾”是某些动物（如鲸、海豚等）的肾的形态特征，不是猪的肾。因此，选项E“以上均不对”也是错误的。29、单选题小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）。A、

呕吐中枢B、

结节—漏斗通路C、

黑质—纹状体通路D、

延髓催吐化学感受区E、

中脑边缘系统正确答案：

D

参考解析：本题考查的是小剂量氯丙嗪的作用部位。氯丙嗪是一种抗组胺药，也是一种抗多巴胺药，主要用于治疗恶心、呕吐等症状。小剂量氯丙嗪主要作用于延髓催吐化学感受区，抑制化学性刺激引起的呕吐反应。因此，答案为D。其他选项中，结节—漏斗通路和黑质—纹状体通路主要与运动控制有关，中脑边缘系统主要与情绪、自主神经调节有关，与呕吐反应无直接关系。30、单选题静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）。A、

静滴速度B、

溶液浓度C、

药物半衰期D、

药物体内分布E、

血浆蛋白结合量正确答案：

C

参考解析：本题考察的是药物动力学的基本知识。静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于药物的半衰期。药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，是衡量药物消除速度的指标。因此，选项C正确。选项A、B、D、E都与药物的消除速度无关，不是影响药物达到稳态浓度的因素。因此，本题答案为C。31、单选题可用于强化麻醉的药物是（）。A、

阿托品B、

氯丙嗪C、

硫喷妥钠D、

普鲁卡因E、

地西泮正确答案：

B

参考解析：本题考查的是可用于强化麻醉的药物。选项中，阿托品是一种抗胆碱能药物，主要用于治疗胃肠道疾病和心律失常等，与麻醉无关；硫喷妥钠是一种抗癫痫药物，也不是用于强化麻醉的药物；普鲁卡因是一种局部麻醉药物，不是用于强化麻醉的药物；地西泮是一种镇静催眠药，也不是用于强化麻醉的药物。而氯丙嗪是一种镇静剂和抗精神病药物，可用于强化麻醉，故选B。32、单选题静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、

0.05LB、

2LC、

5LD、

20LE、

200L正确答案：

E

参考解析：根据药物动力学的知识，表观分布容积（Vd）是指在体内药物分布的范围，是药物在体内分布的指标。计算公式为：Vd=药物剂量÷血药浓度。根据题目中给出的信息，药物剂量为2g，血药浓度为10mg/L，代入公式可得：Vd=2g÷10mg/L=200L。因此，答案为E。33、单选题下述药物中毒引起血压下降时禁用肾上腺素的是（）。A、

苯巴比妥B、

氯丙嗪C、

吗啡D、

安定E、

水合氯醛正确答案：

B

参考解析：本题考查药物中毒引起血压下降时禁用肾上腺素的知识点。肾上腺素是一种能够提高血压的药物，但在某些药物中毒引起的血压下降时，使用肾上腺素可能会加重病情，因此需要禁用。根据选项，只有B选项氯丙嗪是一种能够引起血压下降的药物，因此禁用肾上腺素。其他选项不是引起血压下降的药物，或者不需要禁用肾上腺素。因此，本题答案为B。34、单选题药物的生物利用度是指（）。A、

药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、

药物能吸收进入体循环的分量C、

药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、

药物吸收进入体内的相对速度E、

药物吸收进入体循环的分量和速度正确答案：

E

参考解析：生物利用度是指药物经过给定途径进入体内的分量和速度，能够达到体内作用部位的程度。因此，选项E正确。选项A只是生物利用度的一部分，不全面；选项B只是药物吸收的一部分，不全面；选项C只是药物在体内达到作用点的一部分，不全面；选项D只是药物吸收速度的一部分，不全面。35、单选题硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）。A、

特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B、

阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C、

作用同苯二氮类D、

抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E、

以上都不是正确答案：

A

参考解析：本题考查对硫酸镁抗惊厥作用机制的理解。硫酸镁是一种钙离子拮抗剂，能够特异性地竞争Ca2＋受点，从而拮抗Ca2＋的作用，抑制神经元的兴奋性，减少神经元的高频异常放电，从而发挥抗惊厥的作用。因此，选项A为正确答案。选项B、C、D都不是硫酸镁的作用机制。36、单选题药效学主要是研究（）。A、

药物在体内的变化及其规律B、

药物在体内的吸收C、

药物对机体的作用及其规律D、

药物的临床疗效E、

药物在体内的排泄正确答案：

C

参考解析：本题考查药效学的研究内容。药效学是研究药物对机体的作用及其规律的学科，因此选项C“药物对机体的作用及其规律”是正确答案。选项A“药物在体内的变化及其规律”属于药物代谢动力学的研究范畴；选项B“药物在体内的吸收”属于药物动力学的研究范畴；选项D“药物的临床疗效”属于药物临床应用的研究范畴；选项E“药物在体内的排泄”属于药物代谢动力学的研究范畴。因此，本题答案为C。37、单选题硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（）。A、

静脉输注NaHCO3，加快排泄B、

静脉滴注毒扁豆碱C、

静脉缓慢注射氯化钙D、

静脉注射呋塞米，加速药物排泄E、

高锰酸钾洗胃正确答案：

C

参考解析：本题考查对硫酸镁中毒的解救措施的理解。硫酸镁是一种常用的泻药，但过量使用会导致中毒，表现为呕吐、腹泻、心律失常等症状。钙离子可以与硫酸镁结合，形成不溶性的硫酸钙和镁离子，从而减少硫酸镁的毒性。因此，选项C静脉缓慢注射氯化钙是特异性的解救措施，可以中和硫酸镁的毒性，缓解症状。其他选项均不是特异性的解救措施，不能有效地解救硫酸镁中毒。因此，本题的正确答案是C。38、单选题药物作用是指（）。A、

药理效应B、

药物具有的特异性作用C、

对不同脏器的选择性作用D、

药物对机体细胞间的初始反应E、

对机体器官兴奋或抑制作用正确答案：

D

参考解析：本题考查药物作用的定义。药物作用是指药物与机体细胞间的相互作用，导致机体发生生理或生化变化的过程。选项A、B、C、E都是药物作用的表现形式，而不是定义。选项D描述了药物作用的本质，即药物与机体细胞间的初始反应。因此，本题答案为D。39、单选题对惊厥治疗无效的药物是（）。A、

苯巴比妥B、

地西泮C、

氯硝西泮D、

口服硫酸镁E、

注射硫酸镁正确答案：

D

参考解析：本题考查对惊厥治疗药物的了解。惊厥是一种急性脑功能障碍，常见于癫痫、脑外伤、脑血管病等疾病。治疗惊厥的药物主要有苯二氮䓬类药物、苯巴比妥、地西泮、氯硝西泮等。其中苯二氮䓬类药物是首选药物，苯巴比妥是次选药物，地西泮和氯硝西泮是常用的镇静药物，可用于控制惊厥发作。而口服硫酸镁和注射硫酸镁并非惊厥治疗药物，因此选项D为正确答案。40、单选题药物产生副作用主要是由于（）。A、

剂量过大B、

用药时间过长C、

机体对药物敏感性高D、

药物作用的选择性低E、

药物作用的方式正确答案：

D

参考解析：药物产生副作用的原因有很多，但是选择性低是其中一个重要的原因。药物的作用通常是通过与特定的分子或细胞相互作用来实现的，但是药物的选择性不足时，它们可能会与其他分子或细胞发生作用，从而导致副作用的发生。因此，选项D是正确答案。剂量过大和用药时间过长也可能导致副作用的发生，但是这些因素通常是由于药物的使用不当而导致的。机体对药物敏感性高也可能导致副作用的发生，但是这通常是由于个体差异而导致的，而不是药物本身的问题。药物作用的方式也可能影响副作用的发生，但是这个选项过于笼统，不够具体。因此，选项D是最合适的答案。41、单选题吗啡呼吸抑制作用的机制为（）。A、

激动N受体B、

激动α受体C、

激动M受体D、

降低呼吸中枢对CO2的敏感性E、

提高呼吸中枢对CO2的敏感性正确答案：

D

参考解析：吗啡是一种强效的镇痛药物，但同时也具有呼吸抑制的副作用。吗啡的呼吸抑制作用主要是通过降低呼吸中枢对CO2的敏感性来实现的，因此选项D是正确答案。吗啡通过与μ受体结合来发挥其镇痛作用，但同时也会影响呼吸中枢的功能。吗啡的呼吸抑制作用主要是通过抑制呼吸中枢对CO2的敏感性来实现的。正常情况下，呼吸中枢对CO2的浓度非常敏感，当CO2浓度升高时，呼吸中枢会自动调节呼吸频率和深度，以保持CO2浓度在正常范围内。但吗啡会降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使得呼吸中枢不能及时地调节呼吸，从而导致呼吸抑制。选项A、B、C都与吗啡的呼吸抑制作用无关，因此不是正确答案。选项E错误，因为吗啡会降低呼吸中枢对CO2的敏感性，而不是提高。因此，本题的正确答案是D。42、单选题药物的不良反应不包括（）。A、

副作用B、

毒性反应C、

过敏反应D、

局部作用E、

后遗效应正确答案：

D

参考解析：药物的不良反应是指在使用药物时出现的不良反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应和后遗效应。其中，副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应，毒性反应是指药物在高剂量下产生的不良反应，过敏反应是指机体对药物过敏而产生的不良反应，后遗效应是指药物停止使用后仍然产生的不良反应。因此，选项D“局部作用”并不是药物的不良反应，故为本题答案。43、单选题下列关于全麻药的叙述，正确的是（）。A、

麻醉乙醚局部刺激性较弱B、

因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全C、

吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D、

硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E、

与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制正确答案：

D

参考解析：A.麻醉乙醚具有较强的局部刺激性，不符合题意，排除。B.氟烷麻醉作用快而强，但并不一定能够使肌肉松弛较完全，不符合题意，排除。C.吸入麻醉药在作用初期会出现兴奋期征象，符合题意，但并不是全麻药的特点，排除。D.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉，符合题意，是正确选项。E.与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制，虽然符合全麻药的特点，但并不是本题的叙述，排除。综上，选项D是正确答案。44、单选题药物的配伍禁忌是指（）。A、

吸收后和血浆蛋白结合B、

体外配伍过程中发生的物理和化学变化C、

肝药酶活性的抑制D、

两种药物在体内产生拮抗作用E、

以上都不是正确答案：

B

参考解析：本题考查药物配伍禁忌的定义。选项A描述的是药物在体内的代谢过程，不是配伍禁忌；选项C描述的是药物相互影响的一种方式，但不是配伍禁忌；选项D描述的是药物相互作用的一种方式，但不是配伍禁忌。只有选项B描述的是药物在体外配伍过程中发生的物理和化学变化，导致药物的性质发生改变，从而影响药物的疗效和安全性，是药物配伍禁忌的定义。因此，答案为B。45、单选题可产生分离麻醉效果的全麻药是（）。A、

氧化亚氮B、

氟烷C、

氯胺酮D、

丙泊酚E、

硫喷妥钠正确答案：

C

参考解析：本题考查全麻药物的分类和作用。全麻药物可分为静脉麻醉药和吸入麻醉药两类。静脉麻醉药主要作用于中枢神经系统，使患者失去意识和疼痛感觉；吸入麻醉药则通过吸入气体或蒸汽的方式产生麻醉效果。根据题干中“可产生分离麻醉效果”的描述，可知答案应为吸入麻醉药。而氧化亚氮和氟烷虽然是常用的吸入麻醉药，但它们不能产生分离麻醉效果。硫喷妥钠是一种肌肉松弛剂，不是全麻药。因此，正确答案为C，氯胺酮。氯胺酮是一种特殊的吸入麻醉药，具有分离麻醉效果，能够使患者失去意识和疼痛感觉，同时保持呼吸和心跳等生命体征的稳定。46、单选题利用药物协同作用的目的是（）。A、

增加药物在肝脏的代谢B、

增加药物在受体水平的拮抗C、

增加药物的吸收D、

增加药物的疗效E、

增加药物的生物转化正确答案：

D

参考解析：药物协同作用是指两种或两种以上的药物在同时使用时，其疗效比单独使用时更强。药物协同作用的目的是增加药物的疗效，而不是增加药物在肝脏的代谢、增加药物在受体水平的拮抗、增加药物的吸收或增加药物的生物转化。因此，本题的正确答案是D。47、单选题琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（）。A、

中枢性肌松作用B、

抑制胆碱酯酶C、

促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、

抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、

运动终板突触后膜产生持久去极化正确答案：

E

参考解析：本题考查琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制。琥珀胆碱是一种神经肌肉阻滞剂，主要作用于神经肌肉接头处，阻止神经冲动传递到肌肉，从而导致肌肉松弛。根据选项，中枢性肌松作用和促进运动神经末梢释放乙酰胆碱都是促进肌肉收缩的作用，与琥珀胆碱的作用相反，排除A、C选项。抑制胆碱酯酶会导致乙酰胆碱在神经肌肉接头处积累，增强肌肉收缩，与琥珀胆碱的作用相反，排除B选项。抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱也会减弱肌肉收缩，但不是琥珀胆碱的作用机制，排除D选项。因此，正确答案为E，琥珀胆碱通过作用于运动终板突触后膜，使其产生持久去极化，从而导致肌肉松弛。48、单选题联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。A、

增强作用B、

相加作用C、

协同作用D、

互补作用E、

拮抗作用正确答案：

C

参考解析：本题考查药物联合应用的作用方式。药物联合应用可以产生不同的作用方式，包括增强作用、相加作用、协同作用、互补作用和拮抗作用。其中，协同作用指的是联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和。因此，本题答案为C。49、单选题以下关于精直小管的描述中，错误的是（）。A、

位于睾丸近睾丸纵隔处B、

细而短C、

由曲精小管移行而来D、

进入睾丸纵隔后互相吻合成睾丸网E、

管壁上皮为单层扁平上皮正确答案：

E

参考解析：本题考查对精直小管的基本知识。精直小管是精子成熟的地方，位于睾丸内，由曲精小管移行而来，进入睾丸纵隔后互相吻合成睾丸网，管壁上皮为单层立方上皮。因此，选项E中的“单层扁平上皮”是错误的描述，故选E。50、单选题羊的肾属于（）。A、

光滑单乳头肾B、

光滑多乳头肾C、

有沟多乳头肾D、

复肾E、

以上均不对正确答案：

A

参考解析：本题考查的是羊的肾属于哪种类型。根据羊的解剖学知识，羊的肾属于光滑单乳头肾。因此，本题的正确答案为A。选项B、C、D均不符合羊的肾的特征，选项E为否定全文，也不符合题意。51、单选题琥珀胆碱是（）。A、

神经节阻断药B、

除极化型肌松药C、

竞争型肌松药D、

胆碱酯酶复活药E、

胆碱酯酶抑制药正确答案：

B

参考解析：本题考查对琥珀胆碱的药理作用的理解。琥珀胆碱是一种除极化型肌松药，能够抑制神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放，从而导致肌肉松弛。选项A、C、D、E都与琥珀胆碱的药理作用不符，因此排除。选项B与琥珀胆碱的药理作用相符，故选B。52、单选题半数有效量是指（）。A、

临床有效量的一半B、

LD50C、

引起50％动物产生反应的剂量D、

效应强度E、

以上都不是正确答案：

C

参考解析：本题考查药理学中的半数有效量概念。半数有效量（ED50）是指在一定条件下，使50%的受试者产生预期效应的药物剂量。选项A的临床有效量是指在临床应用中能够产生预期治疗效果的药物剂量，与半数有效量不同；选项B的LD50是指在一定条件下，使50%的实验动物死亡的药物剂量，与半数有效量也不同；选项D的效应强度是指药物产生的效应的强度，与半数有效量也不同。因此，本题的正确答案是C。53、单选题解热镇痛药的退热作用机制是（）。A、

抑制中枢PG合成B、

抑制外周PG合成C、

抑制中枢PG降解D、

抑制外周PG降解E、

抑制外周PG释放正确答案：

A

参考解析：本题考查解热镇痛药的作用机制。解热镇痛药是一类常用的药物，如阿司匹林、对乙酰氨基酚等。其中，阿司匹林是一种非甾体抗炎药，对乙酰氨基酚则是一种非处方药，常用于退热镇痛。解热镇痛药的作用机制主要是通过抑制前列腺素（PG）的合成，从而减少炎症反应和疼痛感受。PG是一种重要的炎症介质，它的合成和释放会导致局部组织的炎症反应和疼痛感受。解热镇痛药通过抑制PG的合成，可以减轻炎症反应和疼痛感受，从而起到退热镇痛的作用。根据题干中的选项，可以看出本题考查的是解热镇痛药的作用机制中与PG有关的部分。选项A表示解热镇痛药抑制中枢PG的合成，符合解热镇痛药的作用机制，因此是本题的正确答案。选项B、C、D、E分别表示解热镇痛药抑制外周PG的合成、中枢PG的降解、外周PG的降解和外周PG的释放，与解热镇痛药的作用机制不符，因此都是错误选项。综上所述，本题的正确答案是A。54、单选题药物的极量是指（）。A、

一次用药量B、

一日用药量C、

疗程用药总量D、

单位时间内注入总量E、

以上都不是正确答案：

E

参考解析：药物的极量是指药物能够达到的最大剂量，通常是由药物的毒性和耐受性决定的。选项A、B、C、D都是药物用量的不同表达方式，而药物的极量并不一定与这些用量相同，因此答案为E。55、单选题解热镇痛药的镇痛作用机制是（）。A、

阻断传入神经的冲动传导B、

降低感觉纤维感受器的敏感性C、

阻止炎症时PG的合成D、

激动阿片受体E、

抑制抑黄嘌呤氧化酶正确答案：

C

参考解析：本题考查解热镇痛药的镇痛作用机制。选项A和B是止痛药的作用机制，选项D是阿片类镇痛药的作用机制，选项E是非甾体抗炎药的作用机制。而解热镇痛药的主要作用是通过抑制炎症时前列腺素的合成来发挥镇痛作用，因此选项C是正确答案。56、单选题药物半数致死量LD50是指（）。A、

致死量的一半B、

中毒量的一半C、

杀死半数病原微生物的剂量D、

杀死半数寄生虫的剂量E、

引起半数动物死亡的剂量正确答案：

E

参考解析：LD50是指药物或毒物在一定时间内能够引起半数动物死亡的剂量。因此，选项E是正确答案。选项A、B、C、D都与LD50的定义不符。57、单选题解热镇痛药的抗炎作用机制是（）。A、

激活黄嘌呤氧化酶B、

抑制炎症时PG的合成和释放C、

抑制抑黄嘌呤氧化酶D、

促进PG从肾脏排泄E、

激动阿片受体正确答案：

B

参考解析：解热镇痛药是一类常用的药物，其主要作用是缓解疼痛和降低体温。解热镇痛药的抗炎作用机制是通过抑制炎症时前列腺素（PG）的合成和释放来实现的。PG是一种重要的炎症介质，能够引起疼痛、发热和组织损伤等症状。因此，抑制PG的合成和释放可以减轻炎症反应，缓解疼痛和降低体温。其他选项中，激活黄嘌呤氧化酶、抑制抑黄嘌呤氧化酶和促进PG从肾脏排泄都与解热镇痛药的抗炎作用机制无关。激动阿片受体虽然可以缓解疼痛，但并不是解热镇痛药的主要作用机制。因此，本题的正确答案是B。58、单选题治疗指数为（）。A、

LD50/ED50B、

LD5/ED95C、

LD1/ED99D、

LD1～ED99之间的距离E、

ED95～LD5之间的距离正确答案：

A

参考解析：治疗指数（TherapeuticIndex，TI）是一种衡量药物安全性和有效性的指标，它是药物的LD50（半数致死剂量）与ED50（半数有效剂量）之比。因此，答案为A。LD5/ED95、LD1/ED99、LD1～ED99之间的距离、ED95～LD5之间的距离都不是治疗指数的定义。59、单选题治疗类风湿性关节炎的首选药的是（）。A、

水杨酸钠B、

阿司匹林C、

保泰松D、

对乙酰氨基酚E、

安替比林正确答案：

B

参考解析：类风湿性关节炎是一种慢性炎症性关节病，治疗的首选药物是非甾体抗炎药物（NSAIDs）。在选用NSAIDs时，应考虑患者的年龄、肝肾功能、消化道病史等因素。阿司匹林是一种常用的NSAIDs，具有镇痛、抗炎和退热作用，且副作用相对较少，因此是治疗类风湿性关节炎的首选药物。其他选项中，水杨酸钠、保泰松、对乙酰氨基酚和安替比林虽然也是NSAIDs，但在治疗类风湿性关节炎方面的疗效和安全性不如阿司匹林。因此，本题的正确答案是B。60、单选题以下论述中，安全性最大的药物是（）。A、

药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5B、

药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20C、

药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20D、

药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是10E、

药物的LD50（mg/kg）为250，ED50（mg/kg）是20正确答案：

D

参考解析：LD50是指药物的半数致死量，ED50是指药物的半数有效量。药物的安全性与LD50和ED50的比值有关，比值越大，药物的安全性越高。因此，本题中安全性最大的药物应该是LD50和ED50的比值最大的药物，即D选项，LD50为300，ED50为10，比值为30。61、单选题阿司匹林防止血栓形成的机制是（）。A、

激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B、

抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C、

抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D、

抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E、

激活环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成正确答案：

C

参考解析：阿司匹林是一种非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧酶（COX）的活性来发挥其药理作用。COX是一种酶，参与前列腺素和血栓素的合成。前列腺素是一种促进血小板聚集和血管收缩的物质，而血栓素是一种促进血小板聚集和血栓形成的物质。阿司匹林抑制COX的活性，减少血栓素的生成，从而抑制血小板聚集和血栓形成。因此，答案为C。62、单选题安全范围为（）。A、

LD50/ED50B、

LD5/ED95C、

LD1/ED99D、

LD1～ED99之间的距离E、

ED95～LD5之间的距离正确答案：

E

参考解析：安全范围是指药物的有效剂量和毒性剂量之间的范围，也就是治疗剂量和毒性剂量之间的差距。因此，选项A、B、C都是指单一剂量的毒性或有效性，不符合安全范围的定义。选项D是一个范围，但是没有明确指出是治疗剂量和毒性剂量之间的距离，因此也不是正确答案。选项E是指治疗剂量和毒性剂量之间的距离，符合安全范围的定义，因此是正确答案。63、单选题下列药物中，不具有抗炎作用的是（）。A、

扑热息痛B、

安乃近C、

水杨酸钠D、

保泰松E、

替泊沙林正确答案：

A

参考解析：本题考查药物的作用。选项中，扑热息痛、安乃近、水杨酸钠、保泰松和替泊沙林都是常见的药物，但只有扑热息痛不具有抗炎作用。A.扑热息痛是一种非甾体抗炎药物，主要用于缓解轻至中度疼痛和发热，但不具有抗炎作用。B.安乃近是一种解痉药，主要用于缓解肠胃平滑肌痉挛，不具有抗炎作用。C.水杨酸钠是一种非甾体抗炎药物，主要用于缓解轻至中度疼痛、发热和炎症，具有抗炎作用。D.保泰松是一种糖皮质激素类药物，主要用于抗炎、免疫抑制和抗过敏，具有抗炎作用。E.替泊沙林是一种非甾体抗炎药物，主要用于缓解轻至中度疼痛、发热和炎症，具有抗炎作用。综上所述，选项A扑热息痛是不具有抗炎作用的药物，是本题的正确答案。64、单选题下列关于受体的叙述，正确的是（）。A、

受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、

受体都是细胞膜上的多糖C、

受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、

受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、

药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的正确答案：

A

参考解析：A选项正确。受体是指细胞表面或内部的一种蛋白质，它能够与特定的化学物质（如药物、激素、神经递质等）结合并引起细胞内的生物学反应。因此，A选项正确。B选项错误。受体不一定都是细胞膜上的多糖，还有一些是细胞内的蛋白质，如细胞核内的激素受体。C选项错误。受体的分布密度是可以受到多种因素的影响而发生变化的，如药物的浓度、激素的分泌量等。D选项错误。受体与配体或激动药结合后，可能引起兴奋性效应，也可能引起抑制性效应，具体效应取决于受体的类型和所结合的配体或激动药的性质。E选项正确。药物的作用机制之一就是通过激动或阻断相应的受体而发挥作用。因此，E选项正确。65、单选题安乃近是（）。A、

杀锥虫药B、

解热镇痛药C、

健胃药D、

抗过敏药E、

镇静催眠药正确答案：

B

参考解析：本题考查对安乃近药品的了解。安乃近是一种解热镇痛药，常用于缓解头痛、牙痛、关节痛等疼痛症状，也可用于退烧。因此，本题的正确答案为B。其他选项的描述如下：A.杀锥虫药：杀锥虫药是一种用于治疗锥虫病的药物，与安乃近无关。C.健胃药：健胃药是一类用于治疗胃肠道疾病的药物，与安乃近无关。D.抗过敏药：抗过敏药是一类用于治疗过敏反应的药物，与安乃近无关。E.镇静催眠药：镇静催眠药是一类用于治疗失眠、焦虑等症状的药物，与安乃近无关。66、单选题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。A、

药物的作用强度B、

药物的剂量大小C、

药物的脂/水分配系数D、

药物是否具有亲和力E、

药物是否具有内在活性正确答案：

E

参考解析：药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物是否具有内在活性。药物的作用强度、剂量大小、脂/水分配系数和是否具有亲和力等因素都可能影响药物的作用效果，但并不决定药物是激动受体还是阻断受体。只有药物具有内在活性，才能对受体产生激动或阻断的作用。因此，选项E是正确答案。67、单选题主要合成和分泌糖皮质激素的部位是（）。A、

垂体前叶B、

网状带C、

束状带D、

球状带E、

垂体后叶正确答案：

C

参考解析：糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌的激素，主要作用是调节糖、脂肪和蛋白质代谢，抑制炎症反应等。肾上腺皮质分为三个区域：球状带、束状带和网状带。其中，糖皮质激素主要由束状带合成和分泌，因此答案为C。68、单选题当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）。A、

兴奋剂B、

激动剂C、

抑制剂D、

拮抗剂E、

以上都不是正确答案：

B

参考解析：本题考查药物与受体的相互作用及其作用方式。药物与受体的相互作用是药物发挥作用的前提，而药物的作用方式则决定了药物的药理效应。根据题干中的描述，药物与受体相结合后产生某种作用并引起一系列效应，说明该药物是激动剂。因此，本题的答案为B。选项A、C、D都是药物的作用方式，但与本题描述不符，因此排除。选项E为否定选项，不是正确的答案。69、单选题糖皮质激素抗炎作用的基本机制是（）。A、

减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应B、

抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C、

稳定溶酶体膜D、

影响了参与炎症的一些基因转录E、

以上都不是正确答案：

D

参考解析：本题考查糖皮质激素抗炎作用的基本机制。糖皮质激素是一类内源性激素，具有广泛的生物学效应，其中包括抗炎作用。糖皮质激素通过影响参与炎症反应的一些基因的转录，抑制炎症介质的合成和释放，从而发挥抗炎作用。因此，本题答案为D。选项A、B、C都是炎症反应的表现，而不是糖皮质激素的作用机制。70、单选题睾丸的功能是（）。A、

产生精子B、

产生精子和分泌雄激素C、

产生精子和分泌雄激素、雌激素D、

产生精子细胞和合成雄激素结合蛋白E、

产生精子细胞和支持细胞正确答案：

B

参考解析：本题考查对睾丸功能的理解。睾丸是男性生殖系统中的重要器官，主要功能是产生精子和分泌雄激素。因此，选项B“产生精子和分泌雄激素”是正确答案。选项A“产生精子”过于简单，不全面；选项C“产生精子和分泌雄激素、雌激素”错误，睾丸不会分泌雌激素；选项D“产生精子细胞和合成雄激素结合蛋白”错误，睾丸不会合成雄激素结合蛋白；选项E“产生精子细胞和支持细胞”过于笼统，不全面。因此，本题答案为B。71、单选题糖皮质激素的药理作用不包括（）。A、

抗炎B、

抗免疫C、

抗病毒D、

抗休克E、

抗毒素正确答案：

C

参考解析：本题考查糖皮质激素的药理作用。糖皮质激素是一类内源性激素，具有多种药理作用，包括抗炎、抗免疫、抗休克等。但是，糖皮质激素并不具有抗病毒和抗毒素的作用。因此，本题的正确答案为C。72、单选题有关糖皮质激素药理作用的描述，错误的是（）。A、

有退热作用B、

能提高机体对内毒素的耐受力C、

缓解毒血症D、

缓解机体对内毒素的反应E、

能中和内毒素正确答案：

E

参考解析：糖皮质激素是一类具有广泛生物学效应的激素，其药理作用主要包括抗炎、免疫抑制、代谢调节等方面。根据题目描述，选项A、B、C、D都是糖皮质激素的药理作用，而选项E则是错误的，因为糖皮质激素并不能中和内毒素。因此，本题答案为E。73、单选题糖皮质激素药理作用叙述错误的是（）。A、

对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用B、

对免疫反应的许多环节有抑制作用C、

有刺激骨髓作用D、

超大剂量有抗休克作用E、

能缓和机体对细菌内毒素的反应正确答案：

A

参考解析：糖皮质激素是一类具有广泛生物学效应的激素，其药理作用主要包括以下几个方面：A.对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用。这是糖皮质激素最主要的药理作用之一，它通过抑制炎症介质的合成和释放，减轻炎症反应和组织损伤。B.对免疫反应的许多环节有抑制作用。糖皮质激素可以抑制T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的活性，减少免疫反应和自身免疫性疾病的发生。C.有刺激骨髓作用。糖皮质激素可以促进红细胞、白细胞和血小板的生成，增加血细胞计数。D.超大剂量有抗休克作用。糖皮质激素可以增加心输出量和血压，改善休克状态。E.能缓和机体对细菌内毒素的反应。糖皮质激素可以减轻内毒素引起的炎症反应和组织损伤。因此，选项A叙述错误，其他选项叙述正确。74、单选题糖皮质激素用于严重感染的目的在于（）。A、

利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、

有抗菌和抗毒素作用C、

具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、

由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期E、

消除危害机体的炎症和过敏反应正确答案：

A

参考解析：本题考查糖皮质激素在严重感染中的作用。糖皮质激素具有强大的抗炎作用，可以缓解症状，使病人度过危险期，因此选项A正确。选项B和C中的抗菌、抗毒素和中和抗毒作用并非糖皮质激素的主要作用。选项D中的心肌收缩力加强与糖皮质激素无关。选项E中的消除炎症和过敏反应是糖皮质激素的作用之一，但不是针对严重感染的主要目的。因此，答案为A。75、单选题糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）。A、

用量不足，无法控制症状而造成B、

抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C、

促使许多病原微生物繁殖所致D、

病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E、

抑制促肾上腺皮质激素的释放正确答案：

B

参考解析：本题考查糖皮质激素的作用及其副作用。糖皮质激素是一种强效的抗炎药物，可以抑制炎症反应和免疫反应，从而减轻炎症症状。但是，它也会降低机体的防御能力，使得机体容易感染。因此，糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力，故选B。选项A、D、E都与糖皮质激素的作用无关；选项C是错误的，因为糖皮质激素并不会促使病原微生物繁殖。76、单选题长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。A、

骨质疏松B、

粒细胞减少症C、

血小板减少症D、

过敏性紫癜E、

以上都是正确答案：

A

参考解析：糖皮质激素是一种常用的抗炎药物，但长期大量应用会产生一些副作用。其中最常见的副作用是骨质疏松，即骨密度减少，易于骨折。其他副作用包括肌肉萎缩、皮肤变薄、易感染、水肿、高血压等。因此，选项A是正确答案。选项B、C、D都是糖皮质激素的副作用，但不是长期大量应用的主要副作用。选项E是一个综合性的选项，但不准确，因为并非所有副作用都包括在内。77、单选题抗炎效能最大的糖皮质激素药物是（）。A、

氢化可的松B、

可的松C、

曲安西龙D、

地塞米松E、

泼尼松正确答案：

D

参考解析：糖皮质激素是一类具有广泛生物学效应的内源性激素，也是一类重要的药物。它们主要通过与细胞内的糖皮质激素受体结合，影响基因转录和蛋白质合成，从而发挥其生物学效应。糖皮质激素药物具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等多种作用，广泛应用于各种炎症性疾病的治疗。本题要求选择抗炎效能最大的糖皮质激素药物。根据临床实践和研究，地塞米松是一种抗炎效能最强的糖皮质激素药物。它的抗炎作用比其他糖皮质激素药物更强，而且作用持续时间长，副作用相对较小。因此，本题的正确答案是D，即地塞米松。78、单选题水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）。A、

可的松B、

泼尼松C、

氢化可的松D、

泼尼松龙E、

地塞米松正确答案：

E

参考解析：糖皮质激素是一类具有广泛生物学效应的激素，包括水、电解质代谢、免疫、炎症等多个方面。其中，水、钠潴留是糖皮质激素的常见副作用之一。不同的糖皮质激素在水、钠潴留方面的作用强度不同。根据文献报道，地塞米松是水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素之一，因此本题答案为E。其他选项中，可的松、泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙在水、钠潴留方面的作用强度均大于地塞米松。79、单选题使胃蛋白酶活性增强的药物是（）。A、

胰酶B、

稀盐酸C、

乳酶生D、

抗酸药E、

氯化钠正确答案：

B

参考解析：本题考查的是药物对胃蛋白酶活性的影响。胃蛋白酶是胃液中的一种消化酶，能够分解蛋白质。而药物对胃蛋白酶活性的影响有增强和抑制两种情况。根据题干中的选项，A选项的胰酶是一种胰液酶，不是胃液中的酶，因此排除；C选项的乳酶生是一种益生菌制剂，不是药物，因此排除；D选项的抗酸药是一类药物，主要用于治疗胃酸过多的情况，其作用是抑制胃酸分泌，不会增强胃蛋白酶活性，因此排除；E选项的氯化钠是一种盐类物质，不是药物，因此排除。综上所述，B选项的稀盐酸是一种药物，能够增强胃蛋白酶活性，因此是本题的正确答案。80、单选题乳酶生是（）。A、

胃肠解痉药B、

抗酸药C、

干燥活乳酸杆菌制剂D、

生乳剂E、

瘤胃兴奋药正确答案：

C

参考解析：本题考查对乳酶生的认识。乳酶生是一种干燥活乳酸杆菌制剂，可以促进肠道菌群平衡，增强肠道免疫力，改善肠道消化吸收功能。选项A、B、E都与乳酶生的作用不符，排除。选项D中的“生乳剂”不是一个常见的药物名称，也与乳酶生的作用不符，排除。因此，正确答案为C。81、单选题睾丸间质细胞为（）。A、

分泌黏液的细胞B、

分泌蛋白质激素的细胞C、

分泌类固醇激素的细胞D、

肌上皮细胞E、

吞噬细胞正确答案：

C

参考解析：本题考查的是睾丸间质细胞的功能。睾丸间质细胞是一种内分泌细胞，主要分泌雄激素类固醇激素，如睾酮等，对男性生殖系统的发育和功能起着重要作用。因此，本题的正确答案为C，即分泌类固醇激素的细胞。其他选项均与睾丸间质细胞的功能不符。82、单选题不属于瘤胃兴奋药的是（）。A、

酒石酸锑钾B、

浓氯化钠液C、

鱼石脂D、

毛果云香碱E、

新斯的明正确答案：

C

参考解析：本题考查的是瘤胃兴奋药的分类。瘤胃兴奋药是指能够刺激瘤胃蠕动，促进反刍动物消化吸收的药物。常见的瘤胃兴奋药有酒石酸锑钾、浓氯化钠液、毛果云香碱、新斯的明等。而鱼石脂是一种鱼类毒素，不属于瘤胃兴奋药。因此，本题的正确答案为C。83、单选题口服硫酸镁溶液可用于（）。A、

止泻B、

泻下C、

镇静D、

利尿脱水E、

止呕正确答案：

B

参考解析：口服硫酸镁溶液是一种常用的泻药，可以刺激肠道蠕动，促进排便，从而起到通便的作用。因此，选项B“泻下”是正确答案。其他选项中，止泻、镇静、利尿脱水和止呕都不是口服硫酸镁溶液的主要作用。84、单选题可与驱虫药配伍的泻下药是（）。A、

硫酸镁B、

蓖麻油C、

植物油D、

食用油E、

以上都是正确答案：

A

参考解析：本题考查的是泻下药与驱虫药的配伍问题。泻下药是指能够促进肠道蠕动，增加排便次数的药物。驱虫药是指能够杀死或驱赶肠道寄生虫的药物。在使用驱虫药的同时，需要配合使用泻下药，以便将寄生虫排出体外。选项A硫酸镁是一种常用的泻下药，能够刺激肠道蠕动，促进排便。因此，选项A是正确答案。选项B蓖麻油是一种植物油，具有泻下作用，但是并不适合与驱虫药配伍使用，因为蓖麻油中含有毒性成分，可能会影响驱虫药的疗效。选项C和D都是植物油，虽然也具有泻下作用，但是并不适合与驱虫药配伍使用，因为它们并没有明显的促进肠道蠕动的作用。因此，本题的正确答案是A。85、单选题氨茶碱具有（）。A、

祛痰作用B、

镇咳作用C、

平喘作用D、

止吐作用E、

止泻作用正确答案：

C

参考解析：氨茶碱是一种支气管扩张剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。它通过扩张支气管，增加肺部通气量，从而起到平喘作用。因此，本题的正确答案为C。其他选项中，氨茶碱并没有明显的祛痰、镇咳、止吐或止泻作用。86、单选题氨茶碱的平喘机制是（）。A、

促使儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体B、

抑制腺苷酸环化酶C、

激活磷酸二酯酶D、

抑制磷酸二酯酶E、

激活鸟苷酸环化酶正确答案：

D

参考解析：本题考查氨茶碱的平喘机制。氨茶碱是一种支气管扩张剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。其平喘机制是通过抑制磷酸二酯酶，使得细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平升高，从而促进支气管平滑肌松弛，扩张支气管，缓解呼吸困难。因此，本题的正确答案为D。其他选项中，A选项错误，因为氨茶碱并不促使儿茶酚胺释放，也不阻断腺苷受体；B选项错误，因为氨茶碱并不抑制腺苷酸环化酶；C选项错误，因为氨茶碱并不激活磷酸二酯酶；E选项错误，因为氨茶碱并不激活鸟苷酸环化酶。87、单选题下列关于祛痰药的叙述，错误的是（）。A、

祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、

祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、

祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、

祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、

祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭正确答案：

E

参考解析：A选项正确，祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出。B选项正确，祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用。C选项正确，祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用。D选项正确，祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用。因此，选项E错误，祛痰药没有防腐消毒作用，也不能减轻痰液恶臭。88、单选题具有成瘾性的中枢镇咳药是（）。A、

可待因B、

右美沙芬C、

喷托维林D、

苯丙哌林E、

碘化钾正确答案：

A

参考解析：本题考查的是具有成瘾性的中枢镇咳药。中枢镇咳药是指能够抑制咳嗽中枢，从而起到镇咳作用的药物。具有成瘾性的中枢镇咳药是指长期使用后会产生药物依赖性和戒断症状的药物。A.可待因是一种镇痛药，也具有镇咳作用，但长期使用会产生药物依赖性和戒断症状，因此是一种具有成瘾性的中枢镇咳药。B.右美沙芬是一种非处方镇痛药，也具有镇咳作用，但其成瘾性较低，不属于具有成瘾性的中枢镇咳药。C.喷托维林是一种β2受体激动剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病，不具有镇咳作用，因此不是中枢镇咳药。D.苯丙哌林是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹，不具有镇咳作用，因此不是中枢镇咳药。E.碘化钾是一种抗感染药物，主要用于治疗甲状腺功能亢进和甲状腺肿大，不具有镇咳作用，因此不是中枢镇咳药。综上所述，本题的正确答案是A。89、单选题氯化铵具有（）。A、

祛痰作用B、

镇咳作用C、

平喘作用D、

降体温作用E、

降压作用正确答案：

A

参考解析：本题考查氯化铵的药理作用。氯化铵是一种常用的祛痰药，能够刺激呼吸道上皮细胞分泌水分，使痰液变得稀薄，易于排出。因此，选项A正确，其他选项与氯化铵的药理作用不符，均为错误选项。90、单选题强心苷主要