2025年执业药师练习题库完美版含答案

2025年执业药师练习题库完美版含答案药事管理与法规1.根据《药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员答案：C解析：开办药品经营企业，必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。并不要求具有能对所经营药品进行质量检验的机构。2.以下关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告，不得自行召回药品答案：D解析：药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。药品生产企业是药品召回的责任主体，但是药品经营企业、使用单位在一定情况下也可以协助召回，如在药品生产企业启动召回后，按照要求进行配合。所以“不得自行召回药品”说法错误。3.下列关于药品广告的说法，正确的是（）A.处方药可以在大众传播媒介发布广告B.药品广告内容可以含有表示功效、安全性的断言或者保证C.药品广告中可以使用“国家级”“最高级”“最佳”等用语D.药品广告批准文号的有效期为1年答案：D解析：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，A选项错误；药品广告内容不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，B选项错误；药品广告不得使用“国家级”“最高级”“最佳”等用语，C选项错误；药品广告批准文号的有效期为1年，D选项正确。4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的使用，说法正确的是（）A.医疗机构获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，方可购买麻醉药品和第一类精神药品B.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方D.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年答案：ABD解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方，C选项错误。医疗机构获得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，方可购买麻醉药品和第一类精神药品，凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买，同时医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年，A、B、D选项正确。5.下列属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.被污染的药品C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.超过有效期的药品答案：C解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，A选项错误；被污染的药品按劣药论处，B选项错误；超过有效期的药品按劣药论处，D选项错误；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品属于假药，C选项正确。药学专业知识（一）6.以下关于药物溶解度的说法，错误的是（）A.药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果B.药物的溶解度与溶剂的极性有关，一般来说，极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂C.药物的溶解度与温度无关D.增加药物溶解度的方法有制成盐类、加入助溶剂、使用混合溶剂等答案：C解析：药物的溶解度与温度有关，一般来说，温度升高，大多数药物的溶解度增大，但也有少数药物的溶解度随温度升高而降低，C选项说法错误。药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，药物的溶解度与溶剂的极性有关，增加药物溶解度的方法有制成盐类、加入助溶剂、使用混合溶剂等，A、B、D选项说法正确。7.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程C.药物口服后，经门静脉进入肝脏，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少D.药物与机体组织器官之间的最初效应答案：C解析：药物的首过效应是指药物口服后，经门静脉进入肝脏，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。A选项描述的是药物的血浆蛋白结合；B选项描述的是药物的代谢；D选项描述的是药物的原发作用。8.以下哪种剂型属于非经胃肠道给药的剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂答案：C解析：片剂、胶囊剂、颗粒剂都属于经胃肠道给药的剂型，注射剂是直接注入人体，属于非经胃肠道给药的剂型，C选项正确。9.药物的消除半衰期是指（）A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间B.药物被吸收一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间答案：A解析：药物的消除半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，A选项正确。10.以下关于药物稳定性的说法，正确的是（）A.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关B.药物的降解速度与温度无关C.药物的氧化反应是药物降解的主要途径之一D.药物的水解反应只发生在酸性条件下答案：C解析：药物的稳定性不仅与药物本身的化学结构有关，还与外界环境因素如温度、湿度、光线等有关，A选项错误；药物的降解速度一般随温度升高而加快，B选项错误；药物的水解反应可在酸性、碱性或中性条件下发生，D选项错误；药物的氧化反应是药物降解的主要途径之一，C选项正确。药学专业知识（二）11.以下哪种抗菌药物属于β内酰胺类抗生素（）A.庆大霉素B.阿奇霉素C.头孢呋辛D.左氧氟沙星答案：C解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，A选项错误；阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，B选项错误；左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药物，D选项错误；头孢呋辛属于头孢菌素类，是β内酰胺类抗生素，C选项正确。12.以下关于胰岛素的说法，错误的是（）A.胰岛素是治疗糖尿病的最有效药物之一B.胰岛素可以促进葡萄糖的摄取和利用，降低血糖水平C.胰岛素的不良反应主要包括低血糖、过敏反应等D.胰岛素只能口服给药答案：D解析：胰岛素是一种蛋白质类激素，口服会被胃肠道中的消化酶分解破坏，失去活性，所以胰岛素只能通过注射给药，不能口服给药，D选项说法错误。胰岛素是治疗糖尿病的最有效药物之一，可以促进葡萄糖的摄取和利用，降低血糖水平，其不良反应主要包括低血糖、过敏反应等，A、B、C选项说法正确。13.以下哪种药物可用于治疗高血压伴心力衰竭（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔答案：B解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），ACEI类药物不仅可以降低血压，还可以改善心肌重构，对于高血压伴心力衰竭有较好的治疗作用，B选项正确。硝苯地平主要用于治疗高血压、心绞痛等，对心力衰竭的改善作用不如ACEI类药物，A选项错误；氢氯噻嗪是利尿剂，主要通过排钠利尿来降低血压，对心力衰竭有一定辅助治疗作用，但不是主要治疗药物，C选项错误；普萘洛尔是β受体阻滞剂，虽然也可用于高血压和心力衰竭的治疗，但在高血压伴心力衰竭的情况下，ACEI类药物通常是首选，D选项错误。14.以下关于糖皮质激素的说法，正确的是（）A.糖皮质激素具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用B.长期使用糖皮质激素不会产生不良反应C.糖皮质激素可以突然停药D.糖皮质激素只对炎症早期有作用答案：A解析：糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏、抗休克等作用，A选项正确。长期使用糖皮质激素会产生多种不良反应，如库欣综合征、骨质疏松、感染等，B选项错误。糖皮质激素不能突然停药，否则会引起反跳现象，需要逐渐减量停药，C选项错误。糖皮质激素对炎症的各个阶段都有作用，D选项错误。15.以下哪种药物可用于治疗癫痫大发作（）A.苯妥英钠B.氯氮卓C.乙琥胺D.丙戊酸钠答案：A解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物之一，A选项正确。氯氮卓主要用于焦虑症等的治疗，对癫痫的治疗作用不明显，B选项错误。乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作，C选项错误。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效，但不是癫痫大发作的首选药物，D选项错误。药学综合知识与技能16.以下关于处方审核的说法，错误的是（）A.处方审核是处方调配中的重要环节B.审核处方的内容包括处方前记、正文、后记等C.药师只需审核处方的合法性，不需要审核处方的规范性和适宜性D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配答案：C解析：药师不仅要审核处方的合法性，还要审核处方的规范性和适宜性，C选项说法错误。处方审核是处方调配中的重要环节，审核处方的内容包括处方前记、正文、后记等，对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配，A、B、D选项说法正确。17.以下关于老年人用药的说法，错误的是（）A.老年人肝肾功能减退，用药时应适当减少剂量B.老年人对药物的耐受性降低，用药时应谨慎C.老年人用药应尽量选择多种药物联合使用，以增强疗效D.老年人用药应遵循个体化原则答案：C解析：老年人肝肾功能减退，对药物的耐受性降低，用药时应适当减少剂量，遵循个体化原则，谨慎用药。多种药物联合使用会增加药物相互作用的风险，可能导致不良反应的发生，所以老年人用药应尽量避免不必要的联合用药，C选项说法错误，A、B、D选项说法正确。18.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应监测的目的是为了及时发现药品不良反应，保障公众用药安全B.药品不良反应监测只需要医疗机构进行C.药品不良反应监测只需要对上市后药品进行监测D.药品不良反应监测不需要记录药品不良反应的详细信息答案：A解析：药品不良反应监测的目的是为了及时发现药品不良反应，保障公众用药安全，A选项正确。药品不良反应监测需要药品生产企业、经营企业、医疗机构等共同参与，B选项错误。药品不良反应监测不仅要对上市后药品进行监测，对于新药临床试验阶段也需要进行不良反应监测，C选项错误。药品不良反应监测需要详细记录药品不良反应的信息，以便进行分析和处理，D选项错误。19.以下关于特殊人群用药的说法，正确的是（）A.孕妇用药应尽量选择对胎儿无影响的药物B.哺乳期妇女用药不需要考虑药物对婴儿的影响C.儿童用药剂量可按照成人剂量减半使用D.老年人用药不需要调整剂量答案：A解析：孕妇用药应尽量选择对胎儿无影响的药物，避免使用可能导致胎儿畸形等不良反应的药物，A选项正确。哺乳期妇女用药需要考虑药物是否会通过乳汁分泌影响婴儿，B选项错误。儿童用药剂量不能简单地按照成人剂量减半使用，需要根据儿童的年龄、体重等因素进行准确计算，C选项错误。老年人肝肾功能减退，用药时需要根据具体情况调整剂量，D选项错误。20.以下关于合理用药的说法，错误的是（）A.合理用药的基本原则是安全、有效、经济、适当B.合理用药只需要考虑药物的疗效，不需要考虑药物的不良反应C.合理用药需要根据患者的病情、体质等因素选择合适的药物D.合理用药需要注意药物的用法、用量、疗程等答案：B解析：合理用药需要综合考虑药物的疗效和不良反应，既要保证药物的治疗效果，又要尽量减少不良反应的发生，B选项说法错误。合理用药的基本原则是安全、有效、经济、适当，需要根据患者的病情、体质等因素选择合适的药物，注意药物的用法、用量、疗程等，A、C、D选项说法正确。药事管理与法规拓展21.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A解析：《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业储存药品的库房相对湿度应控制在35%～75%，A选项正确。22.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，可不包括药品批准文号，C选项正确。23.以下关于药品注册管理的说法，错误的是（）A.药品注册是指药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请C.新药申请是指未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请D.仿制药申请是指生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，不包括生物制品答案：D解析：仿制药申请是指生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，包括生物制品，D选项说法错误。A、B、C选项关于药品注册管理的说法均正确。24.以下关于药品分类管理的说法，正确的是（）A.药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D.以上说法都正确答案：D解析：药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用，A、B、C选项说法均正确，所以选D。25.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究C.药品经营企业发现药品不良反应，应当及时告知药品生产企业，并向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告D.以上说法都正确答案：D解析：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究；药品经营企业发现药品不良反应，应当及时告知药品生产企业，并向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，A、B、C选项说法均正确，所以选D。药学专业知识（一）拓展26.以下关于药物剂型的重要性，说法错误的是（）A.不同剂型可以改变药物的作用性质B.剂型不能改变药物的作用速度C.剂型可以降低或消除药物的不良反应D.剂型可以影响疗效答案：B解析：不同剂型可以改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服剂型用于导泻，而注射剂型则有镇静、解痉作用，A选项正确。剂型可以改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂作用缓慢而持久，B选项错误。合适的剂型可以降低或消除药物的不良反应，如包衣片可以减少药物对胃肠道的刺激，C选项正确。剂型可以影响疗效，不同的剂型药物的吸收、分布等过程不同，从而影响疗效，D选项正确。27.以下关于药物的跨膜转运方式，属于主动转运的特点的是（）A.顺浓度梯度转运B.不消耗能量C.有饱和现象D.无结构特异性答案：C解析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象和结构特异性。顺浓度梯度转运、不消耗能量是被动转运的特点，A、B选项错误；主动转运有结构特异性，D选项错误；有饱和现象是主动转运的特点之一，C选项正确。28.以下关于药物代谢的说法，错误的是（）A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等C.药物代谢的第二相反应是结合反应D.药物代谢后其药理活性一定会降低答案：D解析：药物代谢主要在肝脏进行，A选项正确。药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等，第二相反应是结合反应，B、C选项正确。药物代谢后其药理活性可能降低、增强或产生新的活性，不一定会降低，D选项错误。29.以下关于药物制剂稳定性试验的说法，正确的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.加速试验是在超常试验条件下进行的，目的是为了在较短时间内预测药物制剂在常温下的稳定性C.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的，目的是为了确定药品的有效期D.以上说法都正确答案：D解析：影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验，加速试验是在超常试验条件下进行的，可在较短时间内预测药物制剂在常温下的稳定性，长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的，用于确定药品的有效期，A、B、C选项说法均正确，所以选D。30.以下关于药物的生物利用度的说法，错误的是（）A.生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度B.绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量C.相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量D.生物利用度只与药物的剂型有关，与药物的给药途径无关答案：D解析：生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度，绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，A、B、C选项说法正确。生物利用度与药物的剂型和给药途径都有关，不同的给药途径药物的吸收情况不同，生物利用度也不同，D选项说法错误。药学专业知识（二）拓展31.以下哪种药物属于长效β₂受体激动剂（LABA）（）A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特罗D.异丙托溴铵答案：C解析：沙丁胺醇、特布他林属于短效β₂受体激动剂（SABA），A、B选项错误。福莫特罗属于长效β₂受体激动剂（LABA），C选项正确。异丙托溴铵属于抗胆碱能药物，D选项错误。32.以下关于质子泵抑制剂（PPI）的说法，错误的是（）A.PPI可以抑制胃酸分泌，作用强而持久B.PPI的不良反应主要包括头痛、腹泻、恶心等C.PPI可以与抗酸剂同时服用，以增强疗效D.PPI的代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑等答案：C解析：PPI可以抑制胃酸分泌，作用强而持久，不良反应主要包括头痛、腹泻、恶心等，代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑等，A、B、D选项说法正确。PPI不能与抗酸剂同时服用，因为抗酸剂会影响PPI的吸收，降低其疗效，C选项说法错误。33.以下关于抗心律失常药物的分类，正确的是（）A.Ⅰ类为钠通道阻滞剂B.Ⅱ类为β受体阻滞剂C.Ⅲ类为延长动作电位时程药D.以上说法都正确答案：D解析：抗心律失常药物分为四类，Ⅰ类为钠通道阻滞剂，Ⅱ类为β受体阻滞剂，Ⅲ类为延长动作电位时程药，Ⅳ类为钙通道阻滞剂，A、B、C选项说法均正确，所以选D。34.以下关于他汀类药物的说法，错误的是（）A.他汀类药物可以降低胆固醇水平，主要是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）B.他汀类药物的不良反应主要包括肝功能损害、肌病等C.他汀类药物可以与贝特类药物联合使用，以增强降脂效果，且不会增加不良反应的发生风险D.他汀类药物的代表药物有辛伐他汀、阿托伐他汀等答案：C解析：他汀类药物可以降低胆固醇水平，主要是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDLC），不良反应主要包括肝功能损害、肌病等，代表药物有辛伐他汀、阿托伐他汀等，A、B、D选项说法正确。他汀类药物与贝特类药物联合使用虽然可以增强降脂效果，但会增加不良反应的发生风险，如肌病的发生率会升高，C选项说法错误。35.以下关于抗痛风药物的说法，正确的是（）A.秋水仙碱主要用于急性痛风发作的治疗B.别嘌醇可以抑制尿酸生成，适用于慢性痛风的治疗C.苯溴马隆可以促进尿酸排泄，适用于尿酸排泄减少的患者D.以上说法都正确答案：D解析：秋水仙碱主要用于急性痛风发作的治疗，能迅速缓解疼痛症状；别嘌醇可以抑制尿酸生成，适用于慢性痛风的治疗；苯溴马隆可以促进尿酸排泄，适用于尿酸排泄减少的患者，A、B、C选项说法均正确，所以选D。药学综合知识与技能拓展36.以下关于用药教育的说法，错误的是（）A.用药教育的目的是提高患者的用药依从性，促进合理用药B.用药教育只需要向患者提供药物的用法、用量等信息，不需要告知药物的不良反应C.用药教育可以采用面对面交流、发放宣传资料等多种方式进行D.用药教育需要根据患者的年龄、文化程度等因素进行个性化教育答案：B解析：用药教育的目的是提高患者的用药依从性，促进合理用药，可以采用面对面交流、发放宣传资料等多种方式进行，且需要根据患者的年龄、文化程度等因素进行个性化教育，A、C、D选项说法正确。用药教育不仅要向患者提供药物的用法、用量等信息，还需要告知药物的不良反应，让患者了解可能出现的问题及应对方法，B选项说法错误。37.以下关于药品储存的说法，正确的是（）A.一般药品应储存于常温库（0～30℃）B.冷藏药品应储存于冷库（2～10℃）C.易燃、易爆药品应单独存放，并采取相应的安全措施D.以上说法都正确答案：D解析：一般药品应储存于常温库（0～30℃），冷藏药品应储存于冷库（2～10℃），易燃、易爆药品应单独存放，并采取相应的安全措施，A、B、C选项说法均正确，所以选D。38.以下关于儿童用药的剂量计算方法，常用的有（）A.根据儿童年龄计算B.根据儿童体重计算C.根据体表面积计算D.以上方法都常用答案：D解析：儿童用药的剂量计算方法常用的有根据儿童年龄计算、根据儿童体重计算、根据体表面积计算，D选项正确。39.以下关于妊娠期妇女用药的注意事项，正确的是（）A.尽量避免在妊娠早期用药B.用药前应充分权衡利弊，选择对孕妇和胎儿利益大于风险的药物C.用药时应严格掌握剂量和疗程D.以上说法都正确答案：D解析：妊娠期妇女用药尽量避免在妊娠早期用药，因为此阶段是胎儿器官发育的关键时期；用药前应充分权衡利弊，选择对孕妇和胎儿利益大于风险的药物；用药时应严格掌握剂量和疗程，避免不必要的用药和过量用药，A、B、C选项说法均正确，所以选D。40.以下关于老年人多重用药的说法，错误的是（）A.老年人多重用药是指同时使用5种及以上的药物B.多重用药会增加药物相互作用的风险C.老年人应尽量避免多重用药，能不用药就不用药D.多重用药不会影响老年人的生活质量答案：D解析：老年人多重用药是指同时使用5种及以上的药物，多重用药会增加药物相互作用的风险，老年人应尽量避免多重用药，能不用药就不用药，A、B、C选项说法正确。多重用药可能会导致不良反应增加、服药依从性降低等问题，从而影响老年人的生活质量，D选项说法错误。药事管理与法规深度拓展41.根据《疫苗管理法》，以下关于疫苗的说法，错误的是（）A.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗B.国家实行免疫规划疫苗免费接种制度C.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗D.非免疫规划疫苗可以由药品零售企业销售答案：D解析：疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，国家实行免疫规划疫苗免费接种制度，疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构供应疫苗，A、B、C选项说法正确。非免疫规划疫苗由疾病预防控制机构组织接种单位采购，药品零售企业不得销售疫苗，D选项说法错误。42.以下关于药品网络销售的说法，正确的是（）A.药品网络销售者应当是取得药品生产、经营资质的药品生产企业、药品经营企业B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售C.药品网络销售者应当对购买者的身份进行核实，不得向不能提供处方的患者销售处方药D.以上说法都正确答案：D解析：药品网络销售者应当是取得药品生产、经营资质的药品生产企业、药品经营企业；疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售；药品网络销售者应当对购买者的身份进行核实，不得向不能提供处方的患者销售处方药，A、B、C选项说法均正确，所以选D。43.以下关于药品召回的流程，正确的是（）A.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施B.一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告C.药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告D.以上说法都正确答案：D解析：药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施；一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告；药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告，A、B、C选项说法均正确，所以选D。44.以下关于药品不良反应报告的时限要求，正确的是（）A.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告B.其他药品不良反应应当在30日内报告C.有随访信息的，应当及时报告D.以上说法都正确答案：D解析：新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告，A、B、C选项说法均正确，所以选D。45.以下关于药品经营企业的质量管理，说法错误的是（）A.药品经营企业应当建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理文件B.药品经营企业的质量管理人员应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D.药品经营企业可以不设置仓库，直接从厂家进货销售答案：D解析：药品经营企业应当建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理文件；质量管理人员应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，A、B、C选项说法正确。药品经营企业需要有与经营规模相适应的仓库等储存设施，以保证药品质量，不能不设置仓库直接从厂家进货销售，D选项说法错误。药学专业知识（一）深度拓展46.以下关于药物的手性特征，说法错误的是（）A.许多药物分子具有手性中心，存在对映异构体B.药物的对映异构体可能具有不同的药理活性C.药物的对映异构体在体内的药代动力学过程一定相同D.开发手性药物可以提高药物的疗效和安全性答案：C解析：许多药物分子具有手性中心，存在对映异构体，药物的对映异构体可能具有不同的药理活性，开发手性药物可以提高药物的疗效和安全性，A、B、D选项说法正确。药物的对映异构体在体内的药代动力学过程可能不同，如吸收、分布、代谢和排泄等方面可能存在差异，C选项说法错误。47.以下关于药物的透皮吸收促进剂，说法正确的是（）A.透皮吸收促进剂可以增加药物的透皮吸收速率B.常用的透皮吸收促进剂有乙醇、丙二醇、氮酮等C.透皮吸收促进剂的作用机制主要是改变皮肤的屏障功能D.以上说法都正确答案：D解析：透皮吸收促进剂可以增加药物的透皮吸收速率，常用的透皮吸收促进剂有乙醇、丙二醇、氮酮等，其作用机制主要是改变皮肤的屏障功能，A、B、C选项说法均正确，所以选D。48.以下关于药物的缓控释制剂，说法错误的是（）A.缓控释制剂可以延长药物的作用时间，减少服药次数B.缓控释制剂可以减少血药浓度的波动，提高药物的安全性和有效性C.所有药物都适合制成缓控释制剂D.缓控释制剂的释药速度可以根据需要进行控制答案：C解析：缓控释制剂可以延长药物的作用时间，减少服药次数，减少血药浓度的波动，提高药物的安全性和有效性，其释药速度可以根据需要进行控制，A、B、D选项说法正确。并不是所有药物都适合制成缓控释制剂，如剂量很大、半衰期很长或很短的药物等不适合制成缓控释制剂，C选项说法错误。49.以下关于药物的脂质体，说法正确的是（）A.脂质体是一种人工膜B.脂质体可以包封脂溶性药物和水溶性药物C.脂质体具有靶向性、缓释性等特点D.以上说法都正确答案：D解析：脂质体是一种人工膜，由磷脂等脂质材料形成双分子层膜包封药物。它可以包封脂溶性药物和水溶性药物，具有靶向性、缓释性等特点，A、B、C选项说法均正确，所以选D。50.以下关于药物的纳米粒，说法错误的是（）A.纳米粒是指粒径在1～1000nm之间的固态胶体粒子B.纳米粒可以提高药物的稳定性和生物利用度C.纳米粒只能通过静脉注射给药D.纳米粒可以实现药物的靶向输送答案：C解析：