2024年执业药师考试题库及答案

执业药師考试題库及答案最新版（最新版）执业药師考试題库最佳选择題:題干在前，选项在後。有A、B、C、D、E五個备选答案，其中只有一种為最佳答案，其他选项為干扰答案，考生须在五個选项中选出一种最符合題意的答案。1、药物經营企业的采购活動应當符合的规定不包括A、确定供货單位的合法资格B、确定供货單位的商业信誉C、确定所购入药物的合法性D、核算供货單位销售人员的合法资格E、与供货單位签订质量保证协议對的答案：B答案解析：企业的采购活動应當符合如下规定：确定供货單位的合法资格；确定所购人药物的合法性；核算供货單位销售人员的合法资格；与供货單位签订质量保证协议。2、药物經营企业变更《药物經营許可证》許可事项的，向原发证机关申請变更登记時间应當在原許可事项发生变更的A、15曰前B、30曰前C、15後来D、30後来E、3個月内對的答案：B3、药物广告同意文号有效期為A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年對的答案：D4、药物經营企业對首营企业的审核，应當查验的资料不包括A、《药物生产許可证》或者《药物經营許可证》复印件B、药物生产同意证明文献复印件C、《药物生产质量管理规范》认证证書或者《药物經营质量管理规范》认证证書复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、有关印章、随货同行單（票）样式對的答案：B答案解析：對首营企业的审核，应當查验加盖其公章原印章的如下资料：《药物生产許可证》或者《药物經营許可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药物生产质量管理规范》认证证書或者《药物經营质量管理规范》认证证書复印件；有关印章、随货同行單（票）样式；開户户名、開户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药物生产同意证明文献是审核品种時需要查验的。5、药物經营企业通過计算机系统记录数据時，下列說法錯误的是A、应通過授权及密码登录後方可進行数据的录入B、应通過授权及密码登录後方可進行数据的复核C、数据的更改应當經經营管理部门审核并在其监督下進行D、数据的更改应當經质量管理部门审核并在其监督下進行E、数据更改正程应當留有记录對的答案：C6、药物零售企业的质量管理制度，不包括A、质量否决权的规定B、处方药销售的管理C、药物拆零的管理D、质量事故、质量投诉的管理E、提供用药征询、指导合理用药等药學服务的管理對的答案：A7、药物零售企业销售药物時，開具的销售凭证所標明的内容可不包括A、药物名称B、销售数量C、生产廠商D、供货單位名称E、药物批号對的答案：D答案解析：药物零售企业销售药物時，应當開具標明药物名称、生产廠商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药物生产企业、药物批发企业销售药物時，应當開具標明供货單位名称、药物名称、生产廠商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。8、药物批发企业储存药物相對湿度為A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65%對的答案：B9、药物批发企业的企业质量管理部门负责人应當具有A、大學本科以上學历、执业药師资格和3年以上药物經营质量管理工作經历B、大學专科以上學历或者中级以上专业技术职称C、中药學专业中专以上學历或者具有中药學中级以上专业技术职称D、执业药師资格和3年以上药物經营质量管理工作經历E、大學专科以上學历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药物經营质量管理經验對的答案：D10、药物批发企业對质量可疑的药物应當采用的措施中，不包括A、立即停止销售B、立即追回已销售药物C、计算机系统中锁定D、汇报质量管理部门确认E、對存在质量問題的药物有效隔离對的答案：B11、药物批发企业所建立的药物采购、验收、养护、销售等有关记录及凭证应當至少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年對的答案：E12、药物批发企业验收药物時，如遇破损、污染、渗液、封条损壞等包装异常以及零货、拼箱的，应當開箱检查至A、运送包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售單元對的答案：D13、药物批发企业应當定期對药物采购的整体状况進行综合质量评审，并進行A、定期跟踪管理B、专題跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、動态跟踪管理對的答案：E14、药物批发企业在人工作业的库房储存药物，实行色標管理是A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药物类型E、按入货時间對的答案：A15、药物生产企业、药物批发企业销售药物時，開具的销售凭证所標明的内容可不包括A、药物名称B、销售价格、数量C、生产廠商D、供货單位名称E、药物有效期對的答案：E16、药物生产企业、药物批发企业销售药物時，应當提供的资料不包括A、加盖本企业原印章的《药物生产許可证》或《药物經营許可证》的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药物的同意证明文献原件C、销售進口药物的，按照国家有关规定提供有关证明文献D、加盖本企业原印章的销售人员授权書复印件E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件對的答案：B17、药物召回分级的根据是A、根据药物产生危害的范围B、根据药物产生危害的严重程度C、根据药物安全隐患的严重程度D、根据药物不良反应的严重程度E、根据药物上市的時间長度對的答案：C18、药事管理与药物治疗學委员會（组）的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药物的品种、规格、剂型等C、审核本机构药學技术人员的资格和工作状况D、建立新药引進评审制度，负责對新药引進的评审工作E、组织药學教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药對的答案：C19、药學部门要建立的药學管理工作模式是A、以药物為中心B、以临床為中心C、以质量為中心D、以药師為中心E、以患者為中心對的答案：E20、一级召回是A、使用该药物也許引起严重健康危害的B、使用该药物也許引起临時的或者可逆的健康危害的C、使用该药物一般不會引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反应大及其他原因危害人体健康的對的答案：A21、醫疗机构的药物购進记录保留時间不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年對的答案：B22、醫疗机构购置麻醉药物和第一类精神药物应凭A、《麻醉药物、第一类精神药物购销印鉴卡》B、《麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡》C、《麻醉药物、第一类精神药物使用印鉴卡》D、《麻醉药物、第一类精神药物采购印鉴卡》E、《麻醉药物、第一类精神药物供销印鉴卡》對的答案：B23、醫疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超過A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种對的答案：B24、醫疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是A、原则上為2年，最短不得少于1年B、原则上為3年，最短不得少于1年C、原则上為3年，最短不得少于2年D、原则上為5年，最短不得少于2年E、原则上為5年，最短不得少于3年對的答案：A25、醫疗机构抗菌药物临床应用管理的第一负责人是A、醫疗机构重要负责人B、药剂科主任C、药事管理与药物治疗學委员會主任委员D、抗菌药物管理工作组负责人E、临床药師對的答案：A答案解析：醫疗机构抗菌药物临床应用管理的第一负责人是醫疗机构重要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗學委员會人员。26、醫疗机构制剂在使用過程中出現质量問題時，应及時進行处理的部门是A、醫疗机构药學部门B、药事管理委员會C、制剂质量管理组织D、制剂使用部门E、药物监督管理部门對的答案：C答案解析：制剂在使用過程中出現质量問題時，制剂质量管理组织应及時進行处理，出現质量問題的制剂应立即收回，并填写收回记录。27、如下不属于药物批发企业质量管理部门职责的是A、對供货單位和购货單位的合法性進行审核B、药物召回的管理C、药物不良反应的汇报D、指导并监督药學服务工作E、计算机系统操作权限的审核對的答案：D答案解析：指导并监督药學服务工作是药物零售企业质量管理部门职责。28、因治疗疾病需要，個人凭醫疗机构出具的醫疗诊断書、本人身份证明，可以携带A、單张处方最大用量以内的麻醉药物和第一类精神药物B、1平常見量以内的麻醉药物和第一类精神药物C、3平常見量以内的麻醉药物和第一类精神药物D、7平常見量以内的麻醉药物和第一类精神药物E、15平常見量以内的麻醉药物和第一类精神药物對的答案：A29、应當在药事管理与药物治疗學委员會下设置抗菌药物管理工作组的醫院是A、一级以上醫院B、二级以上醫院C、三级醫院D、二级如下醫院E、所有醫院對的答案：B30、执业药師职业的基本准则是A、對药物质量负责，保证人民用药安全、有效B、對患者负责，不停提高业务水平C、對社會负责，保证药物安全有效D、對人民负责，保证人民用药质量合格E、對职业负责，保证执业水准對的答案：A最新执业药師复习、考试软件阐明：本人通過多次磨难，终于将执业药師资格证考到手。為了协助愈加朋友顺利考過，本人叫朋友将所有有关經济師考试的试題弄成一种复习、考试软件，非常好用，只要把題目的部分关键文字输進去就立即得到答案，也可以随時查找真題，哪一年的考试題目等等，功能很强大。但先要下载，然後双击即可安装，不喜勿看。點击“软件下载”【按住ctrl键點击即可】31、小王在药店选购某感冒药物時覺得该药物的品牌、质量不合心意，打算离開，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药物，否则不容許离開。促销员的行為侵犯了小王的A、公平交易权B、自主选择权C、受尊重权D、知情理解权E、人身自由权對的答案：B答案解析：《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定："消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的經营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购置或者不购置任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务時，有权進行比较、鉴别和挑选。"执业药師考试《药學综合知识与技能》模拟真題一、單项选择題（每題1分）第1題在药物同意文号格式中，体外化學诊断试剂在“国药准字”後的英文字母是A.DB.HC.TD.YE.Z對的答案：C,第2題麻醉药物处方与一般药物处方的区别是应書写完整，字迹清晰B.应严格查對调配C.应有处方醫師签名D.应写患者本人的真实姓名E.麻醉药物处方应增長“诊断”项對的答案：E,第3題药物致畸的敏感期是受精後半個月内B.受精後3周至3個月C.受精後3個月至4個月D.受精後5個月至6個月E.受精後任何時期對的答案：B,第4題完整的处方应當包括醫院的名称、就诊科室、就诊曰期B.患者姓名、性别、年龄、临床诊断C.药物的名称、剂型、规格、数量和使用方法D.处方前记、处方正文和处方後记E.醫師、配方人、查對人、发药人的签名對的答案：D,第5題列栓剂中发挥局部治疗作用的是阿司匹林栓B.甲硝唑栓C.對乙酰氨基酚栓D.吲哚美辛栓E.氨茶碱栓對的答案：B,第6題下列有关合理用药的论述，錯误的是A.晚期癌症患者虽然不疼也准時服硫酸吗啡片B.合理用药的前提条件必须是合法用药C.合理用药应當建立在循证药物信息的基础上D.合理用药的生物醫學原则包括病人依從性良好E.給麻醉药物成瘾患者继续使用麻醉药物對的答案：E,第7題在中国，属于合法用药的是A.注射剧毒药物使心跳停止，实行安乐死B.

口服避孕药物，進行计划生育C.

口服合成雄激素，以夺取百米冠軍D.

口服利尿剂，減轻体重以参与举重比赛E.注射安钠咖，減少睡眠以保证加班工作對的答案：B,第8題為了更有助于药物吸取，罗紅霉素片口服的時间规定是饭前B.饭後C.睡前D.吃饭時E.必要時對的答案：A,第9題合理用药的生物醫學原则不包括药物對的無误B.尽量选用国产药C.用药指征合适D.用药對象合适E.剂量、使用方法、疗程得當對的答案：B,第10題不轻易采用的給药途径是A.外用給药B.口服給药C.皮下注射D.肌内注射E.静脉滴注對的答案：C,第11題保钾利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.布美她尼D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺對的答案：D,第12題反应肾功能的最可靠的检查项目是A.内生肌酐清除率B.尿蛋白C.尿酸D.纤维蛋白原E.淀粉酶對的答案：A,第13題产妇在胎盘娩出前严禁使用的药物是麦角新碱注射液B.乳糖酸紅霉素注射液C.頭孢唑啉钠注射液D.5%葡萄糖注射液E.氨甲苯酸注射液對的答案：A,第14題病人具有依從性是指其A.能自覺遵守醫院的各项管理规章制度B.能遵守治疗方案、服從醫护人员和药師對其健康方面的指导C.能服從护師對其進行治疗和监护的指导D.能听從药師對其用药措施，不良反应和注意事项的指导E.能遵守醫師對其确定的治疗方案并顺從其指导對的答案：B,第15題下列药物中，属于非处方药的是硝苯地平缓释片B.环磷酰胺片C.茶碱控释片D.盐酸溴已新片E.氨苄西林注射剂對的答案：A,第16題吲哚美辛作為非处方药用于解热時，只能使用的剂型是片剂B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂E.贝占剂對的答案：C,第17題不能与對乙酰氨基酚构成复方制剂的药物是A.异丙安替比林B.氢溴酸右美沙芬C.盐酸苯丙醇胺D.盐酸伪麻黄碱E.盐酸苯海拉明對的答案：A,第18題合适与乳酶生伍用的药物是A.干酵母B.磺胺类C.抗生素D.制酸药E.活性炭對的答案：A,第19題中国非处方药的遴选原则是A.应用广泛、無不良反应、质量可控、使用以便B.应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药結合C.应用广泛、疗效确切、結合国情、使用以便D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用以便E.应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药結合對的答案：C,第20題非甾体抗炎药(NSAID)不包括A.吲哚美辛B.布地奈德C.水杨酸钠D.吡罗昔康E.阿司匹林對的答案：A,第21題拉洛尔(心得宁)上市後，临床使用中发生的严重不良反应是再生障碍性贫血B.黄疸C.眼-黏膜-皮肤综合征D.假膜性結肠炎E.血栓栓塞對的答案：E,第22題不會产生戒酒硫样反应的药物是甲硝唑B.呋喃唑酮C.氯磺丙脲D.抗壞血酸E.頭孢孟多對的答案：D,第23題治疗高脂蛋白血症，首先应當确定原发继发B.消除危险原因C.減肥戒酒忌烟D.采用膳食控制E.進行药物治疗對的答案：D,第24題下列H2受体措抗剂中，具有抗雄激素作用，大量長期应用可产生内分泌紊乱的药物是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁對的答案：D,第25題非甾体抗炎药(NSAID)有关性溃疡病，在不能停用NSAID時，最佳选用A.抗酸剂B.胶体铋剂C.抗菌药物D.质子泵克制剂E.胃動力药對的答案：D,第26題不属于消化性溃疡的临床体現是A.上腹疼痛B.饥饿样不适感C.出血、穿孔D.腹泻E.剑突下持续疼痛對的答案：D,第27題影响血药浓度的生理原因不包括

A.年龄B.性别C.胃肠疾患D.遗传E.体重對的答案：C,第28題表观分布容积的“表观”二字的解释应當是A.体現出来供欣赏的B.表达其观测成果的C.表明其实际状况的D.表达观测实际数据的E.实际上是不存在的對的答案：B,第29題給药個体化的环节不包括A.明确诊断B.确定初始給药方案C.适時调整剂量D.测定血药浓度和观测临床效果E.药物稳定性试验對的答案：E,第30題下列有关药物互相作用的论述，錯误的是A.药物互相作用概念有广义与狭义之分B.狭义的药物互相作用指两种或两种以上药物在体内药動學和药效學的变化C.广义的药物互相作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化學变化和体内药理变化D.药物与临床检查试剂的互相作用不属药物互相作用E.药物互相作用是任何新药阐明書上必列项目對的答案：D,第31題排钾利尿药与地高辛互相作用引起心律失常，這是一种A.在受体上的协同作用B.在受体上的相加作用C.在不一样受体或作用點的协同作用D.在不一样受体或作用點的相加作用E.敏感化現象對的答案：E,第32題与强利尿药伍用，會导致听神經和肾功能的不可逆损害的药物是A.氨基糖苷类B.P-内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类E.氟喹诺酮类對的答案：A,第33題用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是A.青霉胺B.亚硝酸钠C.谷胱甘肽D.亚甲藍E.右旋糖酐對的答案：A,第34題苯二氮草类镇静催眠药中毒時，特异性治疗药物是A.去甲肾上腺素B.苯甲酸钠咖啡因C.氟馬西尼D.麻黄碱E.水杨酸毒扁豆碱對的答案：C,第35題在杀虫农药中毒時，可选用的急救药是A.二巯基丙醇B.依地酸钙钠C.硫酸阿托品D.硫代硫酸钠E.盐酸烯丙吗啡對的答案：C,第36題見光轻易氧化分解的药物是A.乙醚B.液体石蜡C.冰醋酸D.95%乙醇E.稀盐酸對的答案：A,第37題《化學文摘》的英文缩写是A.CPAB.IPAC.BAD.CAE.IM對的答案：D,第38題制定《国家基本醫疗保险药物目录》应考虑的是A.药物的安全性B.药物的有效性C.药物的安全性和有效性D.药物的經济性E.药物的安全性、有效性和經济性對的答案：E,第39題与药疗保健(PC)有关的药物信息(DI)服务不包括A.协助临床醫師對疾病尽快得出诊断結论B.协助临床醫師选择ADR较少的药物C.协助临床醫師调整用药方案D.协助临床醫師理解患者的用药史和過敏史E.协助临床醫師解救药物或食物中毒的患者對的答案：E,第40題创可贴的选购和使用注意事项中不包括A.成品包装应有“無菌”字样B.要有使用阐明書C.要有环氧乙烷残留量標识D.切忌用手接触中间复合垫E.应有“包装破损禁用”標识對的答案：C,第41題属于完全音译的INN药名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴铵E.氯丙嗪對的答案：C,第42題属于意译与音译結合的INN药名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴铵E.氯丙嗪對的答案：B,第43題一般药物处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年對的答案：A,第44題麻醉药物处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年對的答案：C,第45題一类精神药物处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年對的答案：C,第46題戒毒药物处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年對的答案：B,第47題一类精神药物的处方限量是A.不超過三平常見量B.不超過二曰极量C.不超過七平常見量D.不超過拾五平常見量E.不超過三拾平常見量對的答案：A,第48題二类精神药物的处方限量是A.不超過三平常見量B.不超過二曰极量C.不超過七平常見量D.不超過拾五平常見量E.不超過三拾平常見量對的答案：C,第49題醫疗用毒性药物的处方限量是A.不超過三平常見量B.不超過二曰极量C.不超過七平常見量D.不超過拾五平常見量E.不超過三拾平常見量對的答案：B,第50題麻醉药物控释制剂的处方限量是A.不超過三平常見量B.不超過二曰极量C.不超過七平常見量D.不超過拾五平常見量E.不超過三拾平常見量對的答案：D,第51題处方调配程序中第二项工作是A.收方B.调配C.划价D.核查E.发药對的答案：D,第52題处方调配程序中第四项工作是A.收方B.调配C.划价D.核查E.发药對的答案：A,第53題用于哮喘患者的维持治疗，需要静脉恒速滴注的药物是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C對的答案：A,第54題口服給药吸取缓慢且在肝内灭活，应當舌下含服的药物是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C對的答案：B,第55題出生一种月内的婴儿药物清除能力低，易导致其中毒的药物是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C對的答案：C,第56題肾功能不全患者补充维生素Dg应使用的有效药物是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C對的答案：D,第57題可使新生儿出現灰婴综合征的药物是

A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥對的答案：A,第58題可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏的新生儿出現溶血現象的药物是A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥對的答案：C,第59題能治疗新生儿黄疸的药物是A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥對的答案：E,第60題洛赛克的通用名是

A.卡馬西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.對乙酰氨基酚對的答案：B,第61題心痛定的通用名是

A.卡馬西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.對乙酰氨基酚對的答案：C,第62題痛惊宁的通用名是

A.卡馬西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.對乙酰氨基酚對的答案：A,第63題長期服用可以引起老年人出現抑郁等症状的药物是氯氮革(利眠宁）B.苯海索(安坦）C.呋塞米(速尿）D.泼尼松(强的松）E.溴丙胺太林(普鲁本辛）對的答案：A,第64題長期服用不仅使感染扩散，且诱发溃疡病出血的药物是氯氮革(利眠宁）B.苯海索(安坦）C.呋塞米(速尿）D.泼尼松(强的松）E.溴丙胺太林(普鲁本辛）對的答案：D,第65題六個月以内婴幼儿、肾衰者禁用A.馬来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇對的答案：D,第66題高空作业者、机械操作者、驾驶员工作時禁用A.馬来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇對的答案：A,第67題有哮喘、消化道溃疡病史者禁用A.馬来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇對的答案：B,第68題用于治疗支气管哮喘的药物是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱對的答案：E,第69題用于治疗感冒的药物是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱上述非处方药中對的答案：B,第70題用于治疗胃肠痉挛性疼痛的药物是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱對的答案：C,第71題零售药店，必须凭执业醫師或执业助理醫師处方销售的是A.一类精神药物B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药對的答案：B,第72題經同意，一般商业企业连锁超市可销售的是

A.一类精神药物B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药對的答案：E,第73題零售药店不能销售的是A.一类精神药物B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药對的答案：A,第74題標识為紅色椭圆形背景下的OTC是

A.一类精神药物B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药對的答案：D,第75題長期服用最易导致胃肠道损害，溃疡出血不良反应的药物是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药物E.非甾体抗炎药對的答案：E,第76題對幼龄動物发現关节软骨的损害，不适宜用于孕妇、小儿的药物是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药物E.非甾体抗炎药對的答案：C,第77題長期应用會出現柯兴综合征体現等不良反应的药物是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药物E.非甾体抗炎药對的答案：D,第78題會导致眼压升高出現青光眼，也也許出現白内障的药物是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药物E.非甾体抗炎药對的答案：D,第79題上市後開发新适应证為抗心律失常的药物是A.利多卡因B.阿司匹林C.後馬托品D.异丙嗪E.金刚烷胺對的答案：A,第80題上市後開发新适应证用于强化麻醉的药物是A.利多卡因B.阿司匹林C.後馬托品D.异丙嗪E.金刚烷胺對的答案：D,第81題阿托品用于解除消化道痉挛時，常可引起口干，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.過度作用E.变态反应對的答案：A,第82題氯霉素或抗肿瘤药所致的骨髓克制，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.過度作用E.变态反应對的答案：B,第83題镇静药引起嗜睡、降糖药致低血糖，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.過度作用E.变态反应對的答案：D,第84題哌唑嗪按常見剂量開始用药，常致低血压，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.過度作用E.变态反应對的答案：C,第85題肝硬化患者使用後，易致肝性脑病的药物是A.地西泮B.普萘洛尔C.利福平D.苯乙胼E.维拉帕米對的答案：B,第86題与异烟胼合用，使肝炎发生率增長10倍的药物是A.地西泮B.普萘洛尔C.利福平D.苯乙胼E.维拉帕米對的答案：C,第87題重要用于治疗1型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮症的药物是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶克制剂E.噻唑烷二酮类药物上述药物中對的答案：A,第88題可以增强靶组织對胰岛素敏感性的药物是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶克制剂E.噻唑烷二酮类药物對的答案：E,第89題對空腹血糖正常，但餐後血糖明显升高的糖尿病患者应选的药物是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶克制剂E.噻唑烷二酮类药物對的答案：D,第90題重要靠增長组织中cAMP而发挥作用的药物是A.P-受体激動剂B.白三烯受体措抗剂C.抗過敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药對的答案：A,第91題重要通過減少cGMP，阻断迷走神經反射弧的药物是A.P-受体激動剂B.白三烯受体措抗剂C.抗過敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药對的答案：E,第92題能從多种环节克制過敏反应，且具有抗炎作用的药物是A.P-受体激動剂B.白三烯受体措抗剂C.抗過敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药對的答案：D,第93題仅仅甘油三酯(TG)升高，總胆固醇(TC)正常或轻度升高的病症是

A.I型高脂蛋白血症B.IIa型高脂蛋白血症C.IIb型高脂蛋白血症D.III型高脂蛋白血症E.IV型高脂蛋白血症對的答案：A,第94題血中极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、TC、TG均升高的病症是A.I型高脂蛋白血症B.IIa型高脂蛋白血症C.IIb型高脂蛋白血症D.III型高脂蛋白血症E.IV型高脂蛋白血症對的答案：C,第95題在支气管哮喘防治過程中属防止用药，對哮喘发作時無效的药物是A.P-受体激動剂B.抗過敏药C.茶碱D.抗胆碱药E.祛痰药對的答案：B,第96題既有较强的气道平滑肌松弛作用，又有抗炎作用的药物是A.P-受体激動剂B.抗過敏药C.茶碱D.抗胆碱药E.祛痰药對的答案：C,第97題奥美拉唑拾胶体果酸铋拾克拉霉素，合并用药的目的是A.提高药物疗效B.減少不良反应C.治疗多种疾病D.延缓细菌耐药E.減少經济承担對的答案：A,第98題甲氨蝶呤+醛氢叶酸，合并用药的目的是A.提高药物疗效B.減少不良反应C.治疗多种疾病D.延缓细菌耐药E.減少經济承担對的答案：A,第99題异烟胼+链霉素+對氨基水杨酸盐，合并用药的目的是A.提高药物疗效B.減少不良反应C.治疗多种疾病D.延缓细菌耐药E.減少經济承担對的答案：D,第100題磺胺哑唑+甲氧苄啶，合并用药的目的是A.提高药物疗效B.減少不良反应C.治疗多种疾病D.延缓细菌耐药E.減少經济承担對的答案：A,第101題与体内血浆蛋白高度結合的药物是A.卡那霉素B.巴比妥C.水杨酸钠D.地西泮E.妥布霉素對的答案：D,第102題与体内血浆蛋白低度結合的药物是A.卡那霉素B.巴比妥C.水杨酸钠D.地西泮E.妥布霉素對的答案：B,第103題克制肝药酶的药物是A.氯化钙B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黄毒苷E.别嘌呤醇對的答案：E,第104題与乙醇合用而效力減少的药物是A.氯化钙B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黄毒苷E.别嘌呤醇對的答案：D,第105題先用大量水洗，继用30%?50%乙醇擦洗，再用饱和硫酸钠液湿敷

A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤對的答案：D,第106題先用5%碳酸氢钠冲洗，继用清水冲洗，再用氧化镁甘油糊外涂A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤對的答案：A,第107題先用2%醋酸冲洗，继用清水冲洗，再用3%硼酸溶液湿敷，或用5%?10%硼酸软膏外涂

A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤對的答案：B,第108題生物碱、氰化物、無机磷中毒，洗胃液选用A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%過氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物對的答案：A,第109題去水吗啡、铅中毒，洗胃液选用A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%過氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物對的答案：D,第110題毒物不明或砷化物、硝酸银中毒，洗胃液选用A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%過氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物對的答案：C,第111題易发生冻結的药物是A.白陶土B.氢氧化铝凝胶C.毒毛旋花子苷D.酚磺乙胺E.甘油對的答案：B,第112題易水解的药物是A.白陶土B.氢氧化铝凝胶C.毒毛旋花子苷D.酚磺乙胺E.甘油對的答案：D,第113題属于醫疗服务提供方的是

A.企业B.小区C.醫院D.患者E.政府對的答案：C,第114題属于醫疗服务需求方的是

A.企业B.小区C.醫院D.患者E.政府對的答案：D,第115題在循证药物信息中有充足证据反對的药物信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息對的答案：B,第116題在循证药物信息中有良好证据支持的药物信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息對的答案：A,第117題在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息對的答案：C,第118題在循证药物信息中有较充实证据反對的药物信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息對的答案：E,第119題属于一类醫疗器械产品的是A.一次性使用無菌注射器B.煮沸消毒器C.体重秤D.婴儿奶瓶E.醫用脱脂棉對的答案：B,第120題属于二类醫疗器械产品的是A.一次性使用無菌注射器B.煮沸消毒器C.体重秤D.婴儿奶瓶E.醫用脱脂棉對的答案：E,二、多选題（每題1分）第121題药物阐明書中【使用方法用量】一项A.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径B.应详细阐明用药過量导致的後果C.应精确標明药物剂量，分清小朋友、成人、老龄患者的用量D.需要饭前、饭後、清晨、睡前服用者，应详细阐明E.应详细阐明正常見法用量状况下出現的對人体有害的反应對的答案：A,C,D,第122題处方按性质分為A.法定处方B.麻醉药物处方C.协定处方D.醫師处方E.精神药物处方對的答案：A,C,D,第123題麻醉药物持续使用产生身体依赖性的特性包括A.强迫性地规定持续用药，并且不择手段地去获取药物B.有加大剂量和增長使用次数的趋势C.麻醉药物在停止使用後，有戒断症状出現D.對用药者本人及社會产生危害E.集中表目前持“麻醉药物专用卡”的癌症病人身上對的答案：A,B,C,D,第124題处方中缩写含义對的的有A.每曰，q.d.B.每曰四次，q.I.d.C.每4小時，q.4h.D.隔曰一次，q.n.d.E.每晚，q.n.對的答案：A,B,C,D,第125題影响合理用药的外界原因波及到A.国家卫生保健体制B.国家的药物政策C.企业的經营思想D.個人的道德观念E.国家的社會風气對的答案：A,B,C,D,E,第126題控释制剂的作用原理是影响药物的A.扩散B.溶解C.渗透压D.解离E.排泄對的答案：A,B,第127題增進合理用药的措施重要包括A.推行基本药物政策B.開展用药监护C.加强药物上市後的再评价D.增進药廠生产优质的药物E.充足发挥执业药師作用對的答案：A,B,C,E,第128題老年患者不适宜合用的药物有A.呋塞米和阿米卡星B.卡馬西平和紅霉素C.苯妥英钠与西咪替丁D.吲达帕胺与對乙酰氨基酚E.维生素C与葡萄糖酸钙對的答案：A,B,C,第129題以被動扩散方式吸取的药物有A.维生素B1B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.维生素CE.复方新诺明對的答案：B,C,E,第130題下列属于非处方药的药物有A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.兰索拉唑E.西沙必利對的答案：A,B,C,D,第131題下列非处方药中，有效期间不得饮酒的有A.布洛芬B.阿司匹林C.葡萄糖酸钙D.對乙酰氨基酚E.谷维素對的答案：A,B,D,E,第132題药物不良反应发生的机体方面原因包括A.种族差异B.個体差异C.病理状态D.营养状态E.性别年龄對的答案：A,B,C,D,E,第133題支气管哮喘急性发作期的治疗包括A.使用茶碱类药物以解痉、平喘B.选用合适抗菌药物控制感染C.用强镇咳剂(如可待因))減轻发作D.用中枢镇静剂使病人休息E.选用P2-受体激動剂等扩张呼吸道對的答案：A,B,E,第134題影响血药浓度的病理原因包括A.心脏疾患B.胃部疾患C.肝功能损害D.肾功能损害E.肠道疾患對的答案：A,B,C,D,E,第135題合并用药的四個原则是A.相加B.相除C.相乘D.协同E.措抗對的答案：A,C,D,E,第136題氰化物中毒時可选用A.阿托品B.亚甲藍(美藍）C.硫代硫酸钠D.亚硝酸钠E.谷胱甘肽對的答案：B,C,D,第137題有机氟类灭鼠药中毒的解救A.可用1：5000高锰酸钾溶液洗胃B.可用1.5%?2%氯化钙溶液洗胃C.可用5%碳酸氢钠溶液洗胃D.可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜E.可肌内注射解氟灵(乙酰胺)，減轻中毒症状對的答案：A,D,E,第138題下列有关有效期的描述，對的的有A.药物的有效期就是药物的保险期B.有效期内药物也可降效或变质C.同一种药物采用不一样的包装容器，有效期可以不一样D.药物离開原包装時应将有效期注明在更换後的容器上E.药物离開原包装時若在短期间使用，可不注明有效期對的答案：B,C,D,第139題药物經济學研究的初级服务對象包括A.卫生管理人员B.患病者本人C.患者权利组织D.醫疗保险企业E.临床醫务人员對的答案：A,B,D,E,第140題社會定點药房的执业药師在销售過程中要A.向小区群众交代药物的使用方法B.有条件的可為小区群众建立药历卡C.和坐堂醫師同样诊断、開方、拿药D.解答群众用药征询，同步向小区醫師反馈信息E.為小区和街道的經济做奉献對的答案：A,B,D,鸭題库针對广東省-执业药師考试搜集整顿了常考題练习与大家分享。执业药師考试《药事管理与法规》考试真題一、單项选择題（每題1分）第1題药物零售和零售连锁门店的拆零药物应（）A.寄存于拆零专柜，并保留原包装的標签B.寄存于拆零专柜C.在保留原包装的標签状况下销售D.与非处方药一起寄存E.寄存于处方药柜對的答案：A,第2題国家對麻醉药物药用原植物的种植、麻醉药物和精神药物生产实行（）A.计划生产B.需求生产C.總量控制D.市場控制E.地方控制對的答案：C,第3題药物生产企业對召回药物的处理应當（）A.有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门汇报；须销毁時，应在药监管理部门监督下销毁B.向其所在地省级药监管理部门汇报C.有详细的记录，并在其技术档案内存档D.有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门汇报E.有详细的记录，向药监管理部门汇报并销毁對的答案：A,第4題"GMP"规定如無特殊规定洁净室（区）的温湿度应控制在（）

A.温度18-26℃,相對湿度45%-65%B.温度20-25℃,相對湿度40%-70%C.温度30-35℃,相對湿度45%-70%D.温度25-30℃，相對湿度45%-60%E.温度20-28℃相對湿度40%-60%對的答案：A,第5題為门（急）诊患者開具的第二类精神药物的处方用量是（）A.一般每张处方不得超過15平常見量B.對特殊状况的患者处方用量可合适延長C.一般每张处方不得超過7平常見量，對慢性病或某些特殊状况的患者，处方用量可以合适延長，醫師应注明理由D.由醫師注明理由，一般每张处方用量可以超過7曰用量E.一般每张处方不得超過3平常見量，除醫師注明理由，可合适延長對的答案：C,第6題疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药物管理法》和SFDA规定应當（）A.建立真实、完善的购销记录，并保留至超過疫苗有效期2年备查B.建立真实的购销记录，并保留至超過疫苗有效期3年备査C.建立完整的购销记录，并保留至超過疫苗有效期5年备查D.建立系统的购销记录，并保留至超過疫苗有效期7年备查E.建立规范的购销记录，并保留至超過疫苗有效期9年备査對的答案：A,第7題麻醉药物和精神药物是指（）A.列入麻醉药物目录的药物B.列入麻醉药物目录、精神药物目录的药物和其他物质C.列入精神药物目录的药物D.列入行业协會管制的药物E.列入麻醉药物目录、精神药物目录的中药對的答案：B,第8題国家對麻醉药物和精神药物的生产（經营）实行（）

A.定量生产（經营）制度B.定期生产（經营）制度C.定货生产（經营）制度D.定單生产（經营）制度E.定點生产（經营）制度對的答案：E,第9題药物生产、批发企业销售药物時，应當開具的销售凭证標明的内容有（）A.供货單位名称、药物名称、生产廠家、批号、数量等B.供货單位名称、药物名称、生产廠家、批号、价格等C.供货單位名称、药物名称、生产廠家、批号、规格等D.供货單位名称、药物名称、生产廠商、批号、数量、价格等E.供货單位名称、药物名称、生产廠商、批号、剂型等對的答案：D,第10題行政机关在作出行政惩罚决定之前应當（）A.告之當事人作出行政惩罚决定的事实B.告之當事人作出行政惩罚决定的理由C.告之當事人作出行政惩罚决定的根据D.告之當事人作出行政惩罚决定後依法应享有的权利E.告之當事人作出行政惩罚决定的事实、理由及根据，并告之當事人依法享有的权利對的答案：E,第11題《药物不良反应汇报和监测管理措施》的立法宗旨是（）A.為加强上市药物的安全监管，规范药物不良反应汇报B.為加强上市药物的安全监管，规范药物不良反应汇报和监测的管理C.為加强上市药物的安全监管，规范药物不良反应汇报和监测的管理，保证公众用药安全D.為加强上市药物的安全监管，规范药物不良反应的监测管理E.為加强上市药物的安全监管，保证公众用药安全對的答案：C,第12題零售药店销售处方药、非处方药是（）A.应當分柜摆放；暂不容許网上销售B.应當分柜摆放；不得采用有奖销售C.应當分柜摆放；不得采用有奖销售；不得附赠药物或礼品销售；暂不容許网上销售D.临時不容許采用在网上销售的销售方式E.不得附赠药物或礼品销售對的答案：C,第13題《麻醉药物和精神药物管理条例》的立法宗旨是（）

A.加强麻醉药物和精神药物的管理B.保证麻醉药物和精神药物的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药物和精神药物流入非法渠道D.加强麻醉药物和精神药物的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E.保证麻醉药物和精神药物依法律、法规的有效实行對的答案：D,第14題药物广告审查机关收到药物广告同意文号申請後应當（）A.對申請材料齐全并符合法定规定的发給“药物广告受理文号”B.對申請材料齐全并符合法定规定的发給“药物广告受理证明”C.對申請材料符合法定规定的，发給“药物广告立案意見表”D.對申請材料齐全并符合法定规定的，发給“药物广告受理告知書”E.對申請材料齐全的发給“药物广告立案意見表”對的答案：D,第15題药物零售和零售连锁门店销售药物应按()A.国家药物注册管理的有关规定進行B.国家药物储备管理的有关规定進行C.国家药物分类管理的有关规定進行D.国家药物不良反应汇报的有关规定進行E.国家药物再评价的有关规定進行對的答案：C,第16題针對药物召回制度，药物生产企业、經营企业和使用單位应當（）A.建立和保留完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息B.建立购销记录档案，保证销售药物的可溯源性C.保留购销记录，保证销售药物的可溯源性D.建立和保留完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性E.建立和保留购销记录，以便追溯销售药物的源頭對的答案：D,第17題

"GMP"對空气洁净度等级原则规定的内容有（）

A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数對的答案：C,第18題以非处方药商品名称為多种活動冠名的药物广告中是可以只（）A.公布药物商品名称B.公布药物通用名称C.公布药物英文名称D.公布药物化學名称E.公布药物汉語拼音名称對的答案：A,第19題對生产、销售假药构成犯罪的依法（)A.予以严重警告B.处予加倍的罚款C.没收违法所得D.责令停业整顿E.追究刑事责任對的答案：E,第20題生产、销售的假药被使用後，认定為對人体健康导致尤其严重危害的是（）A.致人残疾的或其他严重後果的B.致拾人以上重伤或其他严重後果的C.致人严重残疾、三人以上重伤、拾人以上轻伤或导致其他尤其严重後果的D.致二拾人轻伤或其他严重後果的E.致人轻伤、重伤的對的答案：C,第21題醫疗机构醫务人员如发現也許与用药有关的严重不良反应時应當（）

A.做好观测与记录的同步，应及時汇报本机构药學部门和醫疗管理部门，并按规定上报药监管理部门和卫生行政部门B.做好观测与记录，并及時上报上级主管部门C.及時上报药學部和管理部门D.及時上报上级卫生行政管理部门E.及時上报有关部门，并做好处理的過程一并汇报對的答案：A,第22題真实合法的药物广告的根据是（

）A.

SFDA同意的广告文献為准

B.

SFDA同意的進口药注册证書為准

C.

SFDA同意的药物阐明書為准

D.

SFDA同意的各项有关文献為准

E.

SFDA同意的新药证書為准對的答案：C,第23題药物阐明書和標签的文字表达应當（）A.科學、规范、精确地表述以便患者阅讀、选择和使用B.非处方药应當使用轻易理解的文字表达以便患者的判断、选择和使用C.科學、规范、确切的表述使患者易于判断、选择和使用D.科學、规范、精确，非处方药阐明書還应當使用轻易理解的文字表达，以便患者自行判断、选择和使用E.科學、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、精确地使用對的答案：D,第24題對二三级保护野生药材物种的出口管理是（）A.有计划的限品种出口B.不得出口C.实行出口不限D.自然淘汰，可出口E.实行限量出口對的答案：E,第25題對中药材生产全過程進行规范化的质量管理制度是（）

A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP對的答案：D,第26題法律效力是指（)A.法律规范在什么地方发生效力B.法律的合用范围，即法律在什么领域、什么時期和對谁有效的問題，也就是法律规范在空间上、時间上和對人的效力問題C.法律规范在何時生效和何時终止的效力D.法律规范合用于什么样人E.法律规范合用于什么地区的人對的答案：B,第27題對异地公布药物广告的立案审請的药物广告审査机关认為不符合有关规定的应當（）A.填写“药物广告立案意見書”去原审批的药物广告审查机关進行复核，并报省级药监部门B.填写“药物广告立案意見書”去原审批的药物广告审查机关進行复核

C.填写“药物广告立案意見書”去原审批的药物广告审査机关進行复核，并抄报SFDAD.填写“药物广告立案意見書”，并抄报SFDAE.填写“药物广告立案意見書”，并抄报省级药监部门對的答案：C,第28題国家药物政策的目的包括（)A.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性B.基本药物的可供性、可得性、费用可承受性，以及与之相對应的药物的安全、有效、优质并合理使用C.基本药物的可供性、费用可承受性，以及与之相對应的药物的安全、有效并合理使用D.基本药物的可供性、可得性，以及与之相對应的药物的安全、优质并合理使用E.基本药物的可得性、费用可承受性，以及与之相對应的药物的安全、有效并合理使用對的答案：B,第29題伪造、变造、买卖、出租、出借許可证或者药品同意文献的，没有违法所得将（）A.处以2萬元以上10萬元如下的罚款B.处以3萬元以上10萬元如下的罚款C.处以1萬元以上5萬元如下的罚款D.处以2萬元以上3萬元如下的罚款E.处以2萬元以上7萬元如下的罚款對的答案：A,第30題《药物管理法》的立法宗旨是（）A.為加强药物监督管理，维护人身健康和用药的合理性B.為加强药物监督管理，保证人体用药安全C.為保障人体用药安全，维护人身健康D.為加强药物监督管理、保证药物质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药合法权益E.保证药物质量，保障人体用药安全對的答案：D,第31題醫疗机构使用的“麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡”的有效期為（）A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年對的答案：C,第32題醫疗机构配制的麻醉药物和精神药物制剂是（）A.在醫疗机构间调剂使用

B.不可以在市場上销售

C.可以在市場上销售

D.只能在本醫疗机构使用，不得對外销售

E.在本醫疗机构使用，可以對外销售對的答案：D,第33題国家实行同意文号管理的中药材和中药饮片是（）A.集中规模化栽培养殖的中药材品种B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种C.质量可控制的并符合国家药典规定的中药材品种D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的中药材品种E.對集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国务院药物监督管理部门规定条件的中药材品种對的答案：E,第34題未經同意私自委托或者接受委托配制醫疗机构制剂的将（）A.對委托方和受托方根据《药物管理法》第七拾二条的规定予以惩罚B.對委托方和受托方根据《药物管理法》第七拾五条的规定予以惩罚C.對委托方和受托方根据《药物管理法》第七拾六条的规定予以惩罚D.對委托方和受托方根据《药物管理法》第七拾四条的规定予以惩罚E.對委托方和受托方根据《药物管理法》第八拾四条的规定予以惩罚對的答案：D,第35題中国對药物不良反应实行的是（）A.汇报制度B.逐层、定期汇报制度C.越级汇报制度D.逐层、定期汇报制度，必要時可以越级汇报E.定期汇报制度對的答案：D,第36題疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保留疫苗销售或购销记录的将（）

A.予以警告，责令限期改正，并处以合适罚款B.停产、停业整顿并处以2萬元以上5萬元以下罚款C.吊销“药物生产（經营）許可证”D.予以警告，责令限期改正，愈期不改的责令停产、停业整顿，并处5仟元以上2萬元如下罚款；情节严重的，吊销“药物生产(經营）許可证”E.限期整改、愈期不改的将吊销“药物生产(經营）許可证”對的答案：D,第37題《药物召回管理措施》中所称药物召回是指（）A.药物經营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药物B.药物生产企业（包括進口药物的境外制药廠商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药物C.醫疗机构按照规定的程序收回已购進的存在安全隐患的药物D.药物批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药物E.药物监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药物對的答案：B,第38題国家對野生药材资源保护管理的原则是（）A.保护野生品种B.保护、采猎相結合的原则，并发明条件開展人工种养C.发明条件開展人工种养D.限制采猎的原则E.严禁采猎的原则對的答案：B,第39題毒品是指（）A.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、可卡因B.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡及国家规定管制的麻醉药物和精神药物C.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻及使人形成瘾癖的药物D.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定的其他药物E-鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家规定管制的其他可以使人形成瘾癖的麻醉药物和精神药物對的答案：E,第40題药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据详细的研究目的采用（)

A.一般做法，包括阳性對照和样本對照B.多种形式，包括随机盲法對照临床试验C.對照临床试验D.随机盲法试验E.足够样本量的對照试验對的答案：B,第41題药物生产企业在实行召回的過程中，向所在地省级药监管理部门汇报药物召回進展状况的時间，一级召回為（）A.每7曰B.每5曰C.每3曰D.每2曰E.每曰對的答案：E,第42題不得在大众传播媒介公布广告或以其他方式進行以公众為對象的广告宣传的是（）A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化學药對的答案：A,第43題不得使用该商標、企业字号在醫學、药學专业刊物以外的媒介变相公布广告的是其名称与该药物的商標、生产企业字号相似的是（）A.广告B.药物广告C.处方药D.非处方药广告E.药物广告同意文号對的答案：C,第44題根据药物不良反应监测、药物再评价成果等信息，SFDA可以规定药物生产企业進行A.药物阐明書B.药物阐明書内容C.药物阐明書内容专用詞汇D.药物阐明書修改E.药物不良反应信息對的答案：D,第45題濒临灭绝状态的稀有宝贵野生药材物种系指（）A.重點保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种對的答案：B,第46題可以委托代办人代办药物广告同意文号的申办事宜的是（）

A.药物广告审查机关B.药物广告同意文号C.药物广告同意文号申請D.药物广告同意文号申請人E.药物广告同意文号申請材料對的答案：D,第47題“請按药物阐明書或在药師指导下购置和使用”的广告忠告語是（）A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化學药對的答案：B,第48題应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织的是（）A.醫疗机构制剂配制B.醫疗机构制剂室和药检室负责人C.醫疗机构门诊药房调剂人员D.醫疗机构制剂配制操作及药检人员E.醫疗机构中心药房调剂人员對的答案：A,第49題醫疗机构实行“醫药分開核算，分别管理”主要处理的是（）A.以药养益B.小区卫生服务组织C.综合醫院、专科醫院D.醫疗服务体系E.双向转诊制度對的答案：A,第50題申請人符合资格；有明确的被申請人；有详细的复议祈求和事实根据，属于复议范围和受理复议机关管辖的是（）A.行政复议申請一般条件

B.行政复议申請時间条件C.行政复议决定期限D.行政诉讼E.行政诉讼决定對的答案：A,第51題第一类中的药物类易制毒化學品药物單方制剂，不得零售，其經营是（）A.SFDAB.省级药监管理部门C.省级安全生产监管部门D.省级公安机关E.麻醉药物定點經营企业對的答案：E,第52題對醫疗机构申請“麻醉药物第一类精神药物购用印鉴卡”应當在40曰内作出与否同意决定的是（）

A.卫生部B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门E.小区卫生站對的答案：C,第53題自受理申請之曰起60曰内作出决定，可是延長期限最多不超過30曰的是（）A.行政复议申請一般条件

B.行政复议申請時间条件C.行政复议决定期限D.行政诉讼E.行政诉讼决定

對的答案：C,第54題因服用药物引起的死亡；致癌、致畸、致出生缺陷……等情形的反应為（）A.药物不良反应B.新的药物不良反应C.药物严重不良反应D.药物互相作用E.药代動力學對的答案：C,第55題提供商品或服务按照国家规定或与消费者的约定，承担包修、包换、包退或者其他责任的应當按照国家规定或约定履行，不得故意迟延或無理拒绝的是（）A.消费者协會B.虚假定价C.监督检查部门D.消费者E.經营者對的答案：E,第56題在各自的职责范围内负责与药物有关的监督管理工作的是（）A.国务院药物监管部门B.国务院有关部门C.省级药监管理部门D.省级有关部门E.药监管理部门设置或确定的药检机构對的答案：B,第57題省级药监管理部门负责（）A-执业药師资格B.执业药師注册C.执业药師考试D.执业药師注册管理E.执业药師证書资格對的答案：B,第58題SFDA负责非处方药目录的（）

A.药物B.宗旨C.根据D.遴选、审批、公布、调整E.制定對的答案：D,第59題通過互联网向上网顾客提供药物（含醫疗器械）信息的服务活動的是（）A.互联网药物信息B.互联网药物信息服务C.經营性互联网药物信息服务D.非經营性互联网药物信息服务E.互联网信息服务對的答案：B,第60題小型药物批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）

A.执业药師B.药士或對应职称的专业技术人员C.药師或對应专业的助理工程師D.主管药師或對应专业的工程師E.高中以上文化程度對的答案：C,第61題分布区域缩小，资源处在衰竭状态的重要野生药材物种系指（）

A.重點保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种對的答案：C,第62題属于二级保护野生药材物种的是（）

A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓D.紫草E.白芷對的答案：A,第63題必须是具有合法资格的药物生产企业或药物經营企业的是（）

A.药物广告审查机关B.药物广告同意文号C.药物广告同意文号申請D.药物广告同意文号申請人E.药物广告同意文号申請材料對的答案：D,第64題中药材运送容器应具有很好的通气性，以保持干燥，并应有防潮措施，也不应与其他有毒、有害、易串味物质混装的是（）A.中药材的采收B.中药材的加工C.中药材的包装D.中药材的运送E.中药材的储备對的答案：D,第65題提供互联网药物信息服务网站是必须經（食）药监管理部门同意方可公布（）

A.广告B.药物广告C.药物广告同意文号D.药物信息E.互联网對的答案：B,第66題經注册的执业醫師在执业地點获得對应的（）A.处方原则B.处方权C.開具处方D.调剂资格E.处方有效期對的答案：B,第67題药物生产（經营）企业、醫疗机构应當遵守国家药价管理规定制定和標明药物的（）A.药物价格B.政府定价、政府指导价C.市場调整价D.市場指导价E.零售价格對的答案：E,第68題药物生产企业未规定有效期的药物其销售记录应保留（）A..1年B.2年C.3年D.4年E.5年對的答案：C,第69題對為药物生产、經营企业和醫疗机构之间的互联网药物交易提供服务的企业進行审批的是（）A.互联网药物交易服务B.互联网药物交易服务企业C.SFDAD.省级药监管理部门E.县级药监管理部门對的答案：C,第70題經营者违反《中华人民共和国反不合法竞争法》的规定损害其他經营者的合法权益，扰乱社會經济秩序的行為是（）A.經营者B.社會监督C.不合法竞争D.商业秘密E.公平竞争對的答案：C,第71題全国性和区域性批发企业向醫疗机构销售麻醉药物和第一类精神药物应送到醫疗机构，而醫疗机构不得自行（）A.零售B.交易C.提货D.批发E.2年對的答案：C,第72題對药物也許存在的安全隐患開展调査時，药品生产企业应予以协助的是（）A.药物生产企业B.药监管理部门C.药物經营企业，使用單位D.卫生部E.SFDA和省级药监部门對的答案：B,第73題应當標明有效期和生产范围的是（）

A.营业执照B.药物生产許可证C.药物經营許可证D.醫疗机构制剂許可证E."GSP"认证证書對的答案：B,第74題承担依法实行药物审批和质量监督检查所需的检查和复验工作的是（）A.中国药物生物制品检定法B.闻家药典委员會C.药物审评中心D.药物评价中心E.药物认证中心對的答案：A,第75題药物广告审査机关對申請人提交的证明文献的真实性、合法性、有效性進行审査，并依法對广告内容進行审查的時间是（）A.10個工作曰内B..7個工作曰C.5個工作曰D.3個工作曰E.15個工作曰内對的答案：A,第76題零售药店對处方必须留存2年以上备查的是（）A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.药物對的答案：A,第77題受广告申請人委托代理，公布药物广告的，应當查验“药物广告审查表”原件，按照审批的内容公布的是（）A.药物广告审査机关B.药物广告监督机关C.药物經营企业D.广告申請人E.广告公布者，广告經营者對的答案：E,第78題從事药物零售企业药物验收工作人员应具有（）A.执业药師B.药士或對应职称的专业技术人员C.药師或對应专业的助理工程師D.主管药師或對应专业的工程師E.高中以上文化程度對的答案：E,第79題承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其有关业务组织工作的是（）A.中国药物生物制品检定法B.闻家药典委员會C.药物审评中心D.药物评价中心E.药物认证中心對的答案：D,第80題對全国提供互联网药物信息服务活動的网站实行监督管理的是（）A-县级药监管理部门B.省级药监管理部门C.省级卫生主管部门D.卫生部E.SFDA對的答案：E,第81題除基本醫疗保险基金不予支付的药物外，均按基本醫疗保险的规定支付的是（）A.使用中药材发生的费用B.使用中药饮片发生的费用C.使用“甲类目录”药物发生的费用D.使用“乙类目录”药物发生的费用E.急救、急救期间所需药物的使用對的答案：B,第82題负责组织中药及民族药的发掘、整顿、總結和提高，负责中药和民族醫药技术原则的制定和修订工作的是（）A.海关B.工商行政管理部门C.劳動和社會保障部门D.发展与改革管理部门E.中醫药管理部门對的答案：E,第83題必须获得“醫疗机构制剂室許可证”的是（）A.药物生产企业B.药物批发企业C.药物零售企业D.醫疗机构制剂室E.药物采购中介机构對的答案：D,第84題需设置開展化學测定、仪器分析等检测项目的药物检查室的是（）A.药物生产企业B.药物批发企业C.药物零售企业D.醫疗机构制剂室E.药物采购中介机构對的答案：B,第85題药物生产企业在启動药物召回後，将调査评估汇报和召回计划提交給所在地省级药监管理部门立案的時间，二级召回為（）A.9曰内B.7曰内C.3曰内D.1曰内E.當曰對的答案：C,第86題应當遵照公平、合法和诚实信用的原则是經营者的（）

A.价格B.费用C.定价D.定价原则E.明码標价對的答案：D,第87題发現药物生产、經营企业违反《药物流通监督管理措施》中规定的，应立即查封、扣押所涉药物，并依法進行处理的是（）A.药物生产、經营企业B.醫疗机构C.药物种植同D.药监管理部门E.醫疗卫生防止中心對的答案：D,第88題汇报该進口药物发生的新的和严重的不良反应的是（）

A.新药监测期内的药物B.新药监测期已满的药物C.進口药物D-初次获准進口的药物E.進口已满5年的药物對的答案：E,第89題對本行政区域内提供互联网药物信息服务活動的网站实行监督管理的是（）A-县级药监管理部门B.省级药监管理部门C.省级卫生主管部门D.卫生部E.SFDA對的答案：B,第90題通過互联网向上网顾客有偿提供药物信息等服务的活動是（）A.互联网药物信息B.互联网药物信息服务C.經营性互联网药物信息服务D.非經营性互联网药物信息服务E.互联网信息服务對的答案：C,第91題应當包括药物通用名称、适应证或功能主治、规格、使用方法用量、生产曰期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是（）A.药物標签B.药物内標签C.药物外標签D.原料药的標签E.包装標签對的答案：B,第92題药物广告同意文献中由10位数构成，前6位代表审查年月，後4位代表广告同意序号的是（）A."X"B."O"C.“视”、“文”、“声”D.药物广告E.药物广告同意文号對的答案：B,第93題以克為單位的是（)A.中药饮片B.重量C.容量D.片、丸、粒、袋E.国际單位對的答案：A,第94題药物零售和零售连锁门店的购進记录应保留至（）A.超過药物有效期1年，但不得少于2年B.超過药物有效期1年，但不得少于3年C.2年D.3年E.5年對的答案：A,第95題合格药物在正常見法用量下出現的与用药目的無关的或意外的有害反应為（）A.药物不良反应B.新的药物不良反应C.药物严重不良反应D.药物互相作用E.药代動力學對的答案：A,第96題急诊处方印刷用紙的右上角標注“急诊”其颜色為（）A.白色B.淡紅色C.淡黄色D.淡绿色E.淡藍色對的答案：C,第97題由药监管理部门授权的药物检查机构，依抽检计划，對