2025年执业药师药学专业知识专项模拟试题试卷VIP

2025年执业药师药学专业知识专项模拟试题试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、中药学要求：本题主要考察学生对中药学基本理论和中药药效物质基础的了解，包括中药的分类、性味归经、功效应用等。1.下列哪项不属于中药的分类？A.解表药B.泻下药C.润肺药D.消食药2.下列哪项不属于中药的性味？A.辛B.甘C.酸D.燥3.下列哪项不属于中药的归经？A.心B.肺C.脾D.肾4.下列哪项不属于中药的功效？A.解表B.泻下C.润肺D.消食5.下列哪项不属于中药的应用？A.治疗感冒B.治疗便秘C.治疗咳嗽D.治疗失眠6.下列哪项不属于中药的药效物质基础？A.生物碱B.酚类化合物C.挥发油D.糖类7.下列哪项不属于中药的炮制方法？A.炒制B.煎制C.炙制D.煮制8.下列哪项不属于中药的配伍原则？A.相须B.相使C.相畏D.相杀9.下列哪项不属于中药的禁忌？A.孕妇禁用B.儿童禁用C.老年人禁用D.肾功能不全者禁用10.下列哪项不属于中药的储存条件？A.避光B.避潮C.避热D.避氧二、药理学要求：本题主要考察学生对药理学基本概念、药物作用机制、药物代谢动力学等方面的了解。1.下列哪项不属于药物的基本概念？A.药物B.药效C.药代动力学D.药物作用2.下列哪项不属于药物的作用机制？A.直接作用B.间接作用C.非特异性作用D.特异性作用3.下列哪项不属于药物代谢动力学的基本参数？A.半衰期B.清除率C.生物利用度D.药物浓度4.下列哪项不属于药物的分布？A.血液分布B.组织分布C.胞内分布D.胞外分布5.下列哪项不属于药物的代谢？A.酶促代谢B.酶抑制C.酶诱导D.药物积累6.下列哪项不属于药物的排泄？A.肾脏排泄B.肝脏排泄C.肠道排泄D.肺排泄7.下列哪项不属于药物的相互作用？A.药物相互作用B.药物拮抗C.药物协同D.药物代谢8.下列哪项不属于药物的副作用？A.常见副作用B.罕见副作用C.严重副作用D.无副作用9.下列哪项不属于药物的耐受性？A.生理耐受性B.药理耐受性C.药物依赖性D.药物成瘾性10.下列哪项不属于药物的依赖性？A.药物依赖性B.药物成瘾性C.药物耐受性D.药物代谢四、药剂学要求：本题主要考察学生对药剂学基本概念、药物剂型、制剂工艺等方面的了解。11.下列哪种剂型不属于液体剂型？A.溶液剂B.悬浮剂C.乳剂D.粉末剂12.下列哪种药物剂型不属于固体剂型？A.胶囊剂B.片剂C.针剂D.糖浆剂13.下列哪种制剂工艺不属于中药制剂工艺？A.炼蜜B.煎煮C.研磨D.干燥14.下列哪种辅料不属于片剂辅料？A.稳定剂B.粘合剂C.润滑剂D.液体剂15.下列哪种制剂不属于生物制品？A.蛋白质制剂B.抗生素制剂C.酶制剂D.植物油制剂16.下列哪种制剂不属于靶向制剂？A.微球B.微囊C.气雾剂D.糖浆剂17.下列哪种制剂不属于缓释制剂？A.控释片B.贴剂C.膜剂D.灌肠剂18.下列哪种制剂不属于注射剂？A.球剂B.针剂C.液体剂D.粉末剂19.下列哪种制剂不属于外用制剂？A.洗剂B.涂膜剂C.糖浆剂D.粉剂20.下列哪种制剂不属于药用辅料？A.稳定剂B.粘合剂C.润滑剂D.色素五、药事管理与法规要求：本题主要考察学生对药事管理基本知识、药品管理法规等方面的了解。21.下列哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》的基本原则？A.药品安全B.药品质量C.药品可及D.药品创新22.下列哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？A.生产设施设备B.原料采购C.生产工艺D.市场营销23.下列哪项不属于药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求？A.药品储存条件B.药品运输要求C.药品销售记录D.药品价格管理24.下列哪项不属于药品不良反应监测和评价制度？A.药品不良反应报告B.药品不良反应评价C.药品不良反应控制D.药品不良反应公告25.下列哪项不属于《中华人民共和国执业药师法》的执业要求？A.药学专业知识B.药学实践经验C.药事管理能力D.药品经营能力26.下列哪项不属于药品注册管理的主要内容？A.药品注册申请B.药品注册审批C.药品注册变更D.药品注册延续27.下列哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》的药品分类？A.非处方药B.处方药C.生物制品D.医疗器械28.下列哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》的药品上市许可持有人制度？A.药品上市许可B.药品上市后管理C.药品上市再评价D.药品上市保护29.下列哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》的药品广告管理？A.药品广告审查B.药品广告发布C.药品广告内容D.药品广告效果30.下列哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》的药品监督抽查？A.药品质量抽查B.药品疗效抽查C.药品安全抽查D.药品不良反应抽查六、临床药学要求：本题主要考察学生对临床药学基本概念、药物临床应用、药物相互作用等方面的了解。31.下列哪项不属于临床药学的范畴？A.药物治疗B.药物监测C.药物评价D.药物研究32.下列哪项不属于药物治疗的原则？A.确诊治疗B.合理用药C.安全用药D.经济用药33.下列哪项不属于药物不良反应的表现？A.轻微不良反应B.严重不良反应C.治疗效果不佳D.药物耐受性34.下列哪项不属于药物相互作用的表现？A.药物代谢的改变B.药物分布的改变C.药物效应的改变D.药物耐受性的改变35.下列哪项不属于药物治疗监测的内容？A.药物浓度监测B.药物效应监测C.药物代谢监测D.药物不良反应监测36.下列哪项不属于药物临床评价的内容？A.药物疗效评价B.药物安全性评价C.药物经济学评价D.药物市场评价37.下列哪项不属于药物基因组学的应用？A.药物代谢B.药物分布C.药物效应D.药物耐受性38.下列哪项不属于药物治疗个体化的内容？A.药物剂量调整B.药物联合应用C.药物治疗方案D.药物疗效评价39.下列哪项不属于药物经济学的研究方法？A.成本效益分析B.成本效果分析C.成本效用分析D.成本最小化分析40.下列哪项不属于药物治疗管理的内容？A.药物处方管理B.药物用药教育C.药物不良反应管理D.药物药物相互作用管理本次试卷答案如下：一、中药学1.D解析：中药的分类包括解表药、泻下药、润肺药、消食药等，粉末剂不属于中药的分类。2.D解析：中药的性味包括辛、甘、酸、苦、咸等，燥不属于中药的性味。3.D解析：中药的归经包括心、肝、脾、肺、肾等，不属于归经的概念。4.D解析：中药的功效包括解表、泻下、润肺、消食等，不属于功效的概念。5.D解析：中药的应用包括治疗感冒、便秘、咳嗽、失眠等，不属于应用的概念。6.D解析：中药的药效物质基础包括生物碱、酚类化合物、挥发油、糖类等，不属于药效物质基础。7.D解析：中药的炮制方法包括炒制、煎制、炙制、蒸制等，煮制不属于炮制方法。8.D解析：中药的配伍原则包括相须、相使、相畏、相杀等，不属于配伍原则。9.C解析：中药的禁忌包括孕妇禁用、儿童禁用、老年人禁用、肾功能不全者禁用等，老年人禁用不属于禁忌。10.D解析：中药的储存条件包括避光、避潮、避热、避氧等，避氧不属于储存条件。二、药理学1.C解析：药物的基本概念包括药物、药效、药代动力学、药物作用等，药代动力学不属于药物的基本概念。2.C解析：药物的作用机制包括直接作用、间接作用、非特异性作用、特异性作用等，非特异性作用不属于药物的作用机制。3.D解析：药物代谢动力学的基本参数包括半衰期、清除率、生物利用度、药物浓度等，药物浓度不属于基本参数。4.D解析：药物的分布包括血液分布、组织分布、胞内分布、胞外分布等，胞外分布不属于药物分布。5.D解析：药物的代谢包括酶促代谢、酶抑制、酶诱导、药物积累等，药物积累不属于药物代谢。6.D解析：药物的排泄包括肾脏排泄、肝脏排泄、肠道排泄、肺排泄等，肺排泄不属于药物排泄。7.D解析：药物的相互作用包括药物相互作用、药物拮抗、药物协同、药物代谢等，药物代谢不属于药物相互作用。8.D解析：药物的副作用包括常见副作用、罕见副作用、严重副作用、无副作用等，无副作用不属于副作用。9.D解析：药物的耐受性包括生理耐受性、药理耐受性、药物依赖性、药物成瘾性等，药物成瘾性不属于耐受性。10.D解析：药物的依赖性包括药物依赖性、药物成瘾性、药物耐受性、药物代谢等，药物代谢不属于依赖性。四、药剂学11.D解析：液体剂型包括溶液剂、悬浮剂、乳剂、混悬剂等，粉末剂属于固体剂型。12.C解析：固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、膜剂等，针剂属于液体剂型。13.D解析：中药制剂工艺包括炼蜜、煎煮、研磨、干燥等，炙制不属于中药制剂工艺。14.D解析：片剂辅料包括稳定剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂等，液体剂不属于片剂辅料。15.D解析：生物制品包括蛋白质制剂、抗生素制剂、酶制剂等，植物油制剂不属于生物制品。16.D解析：靶向制剂包括微球、微囊、脂质体、纳米粒等，气雾剂不属于靶向制剂。17.D解析：缓释制剂包括控释片、控释胶囊、贴剂、膜剂等，灌肠剂不属于缓释制剂。18.C解析：注射剂包括水针剂、油针剂、粉针剂、混悬剂等，液体剂不属于注射剂。19.D解析：外用制剂包括洗剂、乳膏剂、贴剂、凝胶剂等，糖浆剂不属于外用制剂。20.D解析：药用辅料包括稳定剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂等，色素不属于药用辅料。五、药事管理与法规21.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的基本原则包括药品安全、药品质量、药品可及、药品创新等，药品创新不属于基本原则。22.D解析：药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求包括生产设施设备、原料采购、生产工艺、质量保证等，市场营销不属于基本要求。23.D解析：药品经营质量管理规范（GSP）的基本要求包括药品储存条件、药品运输要求、药品销售记录、人员管理等，药品价格管理不属于基本要求。24.D解析：药品不良反应监测和评价制度包括药品不良反应报告、评价、控制、公告等，药品不良反应公告不属于制度内容。25.D解析：《中华人民共和国执业药师法》的执业要求包括药学专业知识、实践经验、药事管理能力等，药品经营能力不属于执业要求。26.D解析：药品注册管理的主要内容包括药品注册申请、审批、变更、延续等，药品注册延续不属于主要内容。27.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的药品分类包括非处方药、处方药、生物制品、中药等，医疗器械不属于药品分类。28.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的药品上市许可持有人制度包括药品上市许可、上市后管理、再评价、保护等，药品上市保护不属于制度内容。29.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的药品广告管理包括药品广告审查、发布、内容、效果等，药品广告效果不属于管理内容。30.D解析：《中华人民共和国药品管理法》的药品监督抽查包括药品质量抽查、疗效抽查、安全抽查、不良反应抽查等，药品不良反应抽查不属于抽查内容。六、临床药学31.D解析：临床药学的范畴包括药物治疗、药物监测、药物评价、药物基因组学等，药物研究不属于范畴内容。32.C解析：药物治疗的原则包括确诊治疗、合理用药、安全用药、经济用药等，药物耐受性不属于原则内容。33.C解析：药物不良反应的表现包括轻微不良反应、严重不良反应、治疗效果不佳、药物耐受性等，治疗效果不佳不属于不良反应表现。34.D解析：药物相互作用的表现包括药物代谢的改变、药物分布的改变、药物效应的改变、药物耐受性的改变等，药物耐受性的改变不属于相互作用表现。35.D解析：药物治疗监测的内容包括药物浓度监测、药物效应监测、药物代谢监测、药物不良反应监测等，药物不良反应监测不属于监测内容。36.C解析：药物临床评价的内容包括药物疗效评价、药物安全性评价、药物经济学评价、药物质